• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    男性酒依賴患者戒斷期靜息態(tài)功能磁共振低頻振幅研究☆

    2019-10-11 08:23:02王嘉莉王傳升馬曉顧家鵬李文慧張瑞嶺
    中國神經(jīng)精神疾病雜志 2019年8期
    關(guān)鍵詞:枕葉顳葉額葉

    王嘉莉 王傳升 馬曉 顧家鵬 李文慧 張瑞嶺

    酒精是中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑,長期大量飲酒可導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)或功能改變[1]。低頻振幅(amplitude of low-frequency fluctuation,ALFF) 可檢測(cè)酒依賴患者腦局部自發(fā)活動(dòng),從而在靜息狀態(tài)下定位相應(yīng)的受損腦區(qū)[2-4]。既往國內(nèi)外ALFF研究發(fā)現(xiàn)酒依賴患者存在額葉、顳葉、扣帶回、楔葉、小腦等腦區(qū)功能異常,腦網(wǎng)絡(luò)功能改變[5]。腦網(wǎng)絡(luò)是大腦進(jìn)行認(rèn)知活動(dòng)的生理基礎(chǔ)[6]。戒斷期酒依賴患者在執(zhí)行、邏輯推理、記憶等多方面認(rèn)知功能均有不同程度下降[7],考慮這些損傷與腦網(wǎng)絡(luò)改變有關(guān)[5]。目前關(guān)于戒斷早期酒依賴患者腦區(qū)功能改變與認(rèn)知功能相關(guān)性研究較少,且現(xiàn)有研究缺乏一致性結(jié)論[8-9]。本研究通過對(duì)靜息態(tài)功能磁共振成像(resting-state functional magnetic resonance imaging,rs-fMRI)進(jìn)行ALFF分析,探索酒依賴患者戒斷期大腦異常信號(hào)活動(dòng),進(jìn)一步探究患者腦損傷情況及其與認(rèn)知功能障礙關(guān)系。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象以2017年7月至12月在新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院精神五科住院治療的酒精成癮患者為研究對(duì)象。入組標(biāo)準(zhǔn):①同時(shí)滿足《國際疾病與相關(guān)健康問題統(tǒng)計(jì)分類》(International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems,ICD-10)和《美國精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第 5版》(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th Edition,DSM-5)酒精依賴診斷標(biāo)準(zhǔn);②男性,年齡30~40歲,漢族,受教育年限至少9年;③右利手,智力正常;④至少已停止飲酒2周,已停止使用安定類鎮(zhèn)靜藥物替代治療,絕大多數(shù)戒斷癥狀消失,目前接受以情緒穩(wěn)定劑丙戊酸鎂、拉莫三嗪為主的治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往或目前存在其它精神活性物質(zhì)使用史 (煙草除外);②存在重度肝功能異常;③患有器質(zhì)性精神障礙;④既往有顱腦外傷或昏迷史;⑤既往存在酒精所致癲癇發(fā)作;⑥有MRI檢查禁忌證。共收集25例患者,其中1例在MRI掃描過程中不配合未能完成影像數(shù)據(jù)采集,1例在MRI數(shù)據(jù)預(yù)處理后圖像不完整,予以剔除。最終23例患者入組。

    對(duì)照組來自新鄉(xiāng)市某工廠健康成年男性。入組標(biāo)準(zhǔn):①既往或目前無酒精依賴,且無酒精依賴家族史;②年齡30~40歲,智力正常;③漢族,右利手,受教育年限至少9年。排除標(biāo)準(zhǔn)同患者組。共收集22名對(duì)照,其中MRI數(shù)據(jù)預(yù)處理后剔除2名圖像不完整的受試者數(shù)據(jù)。最終納入20名對(duì)照。

    本研究經(jīng)新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。所有受試者自愿參與本研究,并簽署知情同意書。

    1.2 fMRI數(shù)據(jù)提取與分析

    1.2.1 MRI檢查 于午后同一時(shí)段,由同一名放射科醫(yī)師對(duì)所有受試者進(jìn)行MRI掃描。首先用高分辨率全腦結(jié)構(gòu)成像磁化準(zhǔn)備快速梯度回波序列(magnetization prepared rapid acquisition gradientecho,MP-RAGE)進(jìn)行頭部結(jié)構(gòu)掃描:矢狀位掃描,層數(shù)為 192,層厚/間距為 1 mm/0.5 mm,重復(fù)時(shí)間(TR)/回波時(shí)間(TE)為 2530 ms/2.43 ms,視野 256 mm×256 mm,矩陣 256×256,翻轉(zhuǎn)角(FA)為7°。排除器質(zhì)性病變,然后進(jìn)入靜息態(tài)功能掃描。采用回波平面成像(echo planar imaging,EPI)序列,掃描參數(shù)為層數(shù)60,層厚/間距2 mm/0 mm,TR/TE為 8400 ms/91 ms, 視野256 mm×256 mm,矩陣256×256。掃描總時(shí)間約為20 min。

    1.2.2 fMRI數(shù)據(jù)預(yù)處理 使用DPARSF(www.rfmri.org/dpabi)軟件對(duì)fMRI原始數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理:剔除前10個(gè)時(shí)間點(diǎn)的圖像;采用時(shí)間校正方法校正隔層掃描時(shí)每一層獲取時(shí)間的差異;采用頭動(dòng)校正方法減少被試者頭動(dòng)的影響;采用蒙特利爾神經(jīng)科學(xué)研究所 (Montreal neurological institute,MNI)標(biāo)準(zhǔn)模板,對(duì)MRI圖像標(biāo)準(zhǔn)化處理,單位為3 mm×3 mm×3 mm體素;將生成的標(biāo)準(zhǔn)化圖像以8 mm高斯半高值(FWHM)帶寬進(jìn)行平滑處理;應(yīng)用線性回歸方法排除腦中大血管、腦脊液及全腦均值信號(hào)對(duì)血氧飽和水平依賴 (blood oxygenation level dependent,BOLD)信號(hào)的影響。

    1.2.3 ALFF分析 應(yīng)用 REST(rs-fMRI Data Analysis Toolkit, http://www.restfmri.net) 工具包進(jìn)行ALFF分析。預(yù)處理后的數(shù)據(jù)先通過博里葉轉(zhuǎn)換成頻率譜,開方得到震蕩幅度,然后對(duì)每個(gè)體素在0.01~0.08 Hz頻率范圍內(nèi)計(jì)算均數(shù),得到每個(gè)體素ALFF值,用該值除以整個(gè)大腦ALFF平均值,即是標(biāo)準(zhǔn)化的ALFF值。

    1.3 神經(jīng)心理測(cè)評(píng)所有被試者采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)量表 (mini-mental status scale,MMSE)評(píng)價(jià)記憶、注意、計(jì)算、定向力等不同認(rèn)知領(lǐng)域,以反映整體認(rèn)知水平;詞語流暢性測(cè)驗(yàn)(verbal fluency test,VFT)評(píng)估被試者言語能力;采用數(shù)字廣度測(cè)驗(yàn)(digit span test,DST)順背聯(lián)合倒背的方法評(píng)價(jià)被試者注意功能,同時(shí)也可以反映記憶能力;霍普金斯詞語學(xué)習(xí)測(cè)驗(yàn)修訂版 (Hopkins verbal learning test revised,HVLT-R)評(píng)估學(xué)習(xí)、記憶功能;采用連線測(cè)試B (trail making test-B,TMT-B)反映協(xié)調(diào)、執(zhí)行功能。所有被試者在入組后1周內(nèi)完成所有神經(jīng)心理測(cè)評(píng)。測(cè)試均由同一名心理測(cè)評(píng)師在醫(yī)院門診心理測(cè)驗(yàn)室完成。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。酒依賴組與對(duì)照組的社會(huì)人口學(xué)資料、ALFF值、神經(jīng)心理測(cè)評(píng)成績(jī)比較采用兩樣本t檢驗(yàn),酒依賴組差異腦區(qū)ALFF值與心理測(cè)評(píng)成績(jī)關(guān)系使用Pearson相關(guān)分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,雙側(cè)檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 社會(huì)人口學(xué)資料與臨床特征酒依賴組23例患者年齡(34.47±3.70)歲,受教育年限(11.08±2.37)年;對(duì)照組 20 名對(duì)照年齡(34.95±3.75)歲,受教育年限(12.20±2.61)年。 兩組年齡(t=-0.41,P=0.68)、受教育年限(t=-1.46,P=0.15)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。酒依賴患者持續(xù)飲酒時(shí)間5~20年,平均(9.82±4.16)年;酒精成癮時(shí)間 2~12 年,平均(4.96±2.42) 年; 戒酒次數(shù) 1~8次, 平均 (2.52±1.75)次。

    2.2 ALFF異常腦區(qū)酒依賴組與對(duì)照組相比ALFF降低且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的腦區(qū)有左側(cè)額上回(t=-4.49,P<0.01), 右側(cè)額中回 (t=-3.55,P<0.01),右側(cè)顳上回(t=-5.36,P<0.01),左側(cè)前扣帶回(t=-5.41,P<0.01);ALFF 升高且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的腦區(qū)有左側(cè)枕葉(t=3.90,P<0.01)和左側(cè)小腦后葉(t=3.58,P<0.01)。 見表 1 與圖 1。

    表1 酒依賴組較對(duì)照組低頻振幅異常的腦區(qū)

    2.3 神經(jīng)心理測(cè)評(píng)成績(jī)酒依賴組與對(duì)照組相比,MMSE(t=-4.33,P<0.01)、VFT(t=-2.86,P<0.01)、DST(t=-4.93,P<0.01)、HVLT-R(t=-5.16,P<0.01)、TMT-B(t=4.67,P<0.01)等 5 種神經(jīng)心理測(cè)評(píng)量表得分均較低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

    2.4 酒依賴組ALFF差異腦區(qū)與認(rèn)知功能相關(guān)性酒依賴組右側(cè)額中回ALFF值與VFT評(píng)分呈正相關(guān)(r=0.49,P=0.04),左側(cè)額上回、右側(cè)顳上回、左側(cè)前扣帶回、左側(cè)枕葉與左側(cè)小腦后葉的ALFF值與各神經(jīng)心理測(cè)評(píng) (MMSE、VFT、DST、HVLT-R、TMT-B)成績(jī)之間均無統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)性(均P>0.05)。

    3 討論

    酒依賴患者普遍存在不同程度認(rèn)知功能下降[10-11]。有研究顯示酒精會(huì)導(dǎo)致大腦皮質(zhì)連通性降低,從而引發(fā)酗酒相關(guān)認(rèn)知功能障礙[7]。本研究發(fā)現(xiàn)戒斷早期酒依賴患者相較于對(duì)照組,在總體認(rèn)知功能、注意功能、執(zhí)行功能、語言功能、記憶功能方面分別有不同程度下降。與KONRAD等[12]和SHAN等[13]研究結(jié)果一致,說明戒斷早期酒依賴患者仍存在多個(gè)方面認(rèn)知功能障礙。

    圖1 酒依賴組與對(duì)照組相比全腦ALFF活動(dòng)差異的腦區(qū)分布圖。藍(lán)色部分代表ALFF降低腦區(qū):左側(cè)額上回、右側(cè)額中回、右側(cè)顳上回、左側(cè)前扣帶回(P<0.01)。紅色部分代表ALFF升高腦區(qū):左側(cè)枕葉、左側(cè)小腦后葉(P<0.01)。箭頭所示的區(qū)域?yàn)樽髠?cè)前扣帶回。右側(cè)色帶表示t值。

    表2 酒依賴組與對(duì)照組神經(jīng)心理測(cè)評(píng)成績(jī)

    本研究發(fā)現(xiàn)戒斷期酒依賴患者在靜息狀態(tài)下存在額葉、顳葉、扣帶回、枕葉,以及小腦功能異常。額葉是大腦半球主要功能區(qū)之一,它與多個(gè)腦區(qū)相互作用共同完成許多大腦高級(jí)認(rèn)知活動(dòng)[14]。有研究顯示慢性酒精中毒會(huì)破壞大腦神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),尤其以額葉皮質(zhì)損傷最為嚴(yán)重[14]。同嚴(yán)定芳等[15]研究一致,本研究發(fā)現(xiàn)酒依賴患者雙側(cè)額葉ALFF降低,這種改變可能導(dǎo)致酒依賴患者決策、情緒處理功能出現(xiàn)障礙。顳葉與記憶、情感體驗(yàn)有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)顳葉ALFF降低,與WANG等[16]研究結(jié)果一致。顳葉功能改變或許與臨床上酒依賴患者記憶下降、情緒不穩(wěn)等有關(guān)。前扣帶回主要參與最佳決策、行為適應(yīng)及對(duì)行動(dòng)成果評(píng)價(jià)等過程[17]。HU等[18]對(duì)26例酒依賴患者進(jìn)行rs-fMRI發(fā)現(xiàn)其前扣帶回功能減弱。本研究支持這一結(jié)果。但既往也有研究顯示靜息態(tài)下酒依賴患者前扣帶回ALFF升高[19]??紤]研究結(jié)果不一致的原因可能是受試者臨床特征、研究分析方法不同。枕葉是視覺中樞所在,主要負(fù)責(zé)處理視覺信息等。本研究發(fā)現(xiàn)患者枕葉ALFF值增加,考慮其枕葉腦區(qū)功能活動(dòng)增強(qiáng)。但WANG等[16]研究發(fā)現(xiàn)酒依賴患者枕葉功能活動(dòng)減弱。由于目前相關(guān)研究較少,酒依賴患者枕葉腦區(qū)活動(dòng)的改變有待進(jìn)一挖掘。小腦后葉與神經(jīng)功能調(diào)節(jié)以及運(yùn)動(dòng)、情緒協(xié)調(diào)等過程有關(guān)[19]。LIU等[4]對(duì)酒依賴患者進(jìn)行rs-fMRI研究,發(fā)現(xiàn)受試者小腦ALFF值升高。目前研究表明小腦在認(rèn)知功能調(diào)節(jié)上發(fā)揮重要作用[20]。本研究發(fā)現(xiàn)小腦后葉ALFF值升高,考慮此處神經(jīng)元自發(fā)活動(dòng)增強(qiáng)說明小腦可能具有代償作用,在一定程度上調(diào)節(jié)認(rèn)知功能。

    本研究還發(fā)現(xiàn)酒依賴患者右側(cè)額葉腦區(qū)ALFF改變與語言功能異常有關(guān)。既往有研究發(fā)現(xiàn)酒依賴患者存在右側(cè)前額葉功能降低,與記憶功能下降有關(guān)[21]。結(jié)論不一可能是由于額葉皮質(zhì)的各個(gè)區(qū)域?qū)Χ囗?xiàng)認(rèn)知功能有調(diào)節(jié)作用,該腦區(qū)活動(dòng)改變可能會(huì)出現(xiàn)一系列認(rèn)知功能改變[22-23]。但其他腦區(qū)(顳葉、扣帶回、枕葉、小腦)ALFF值與多項(xiàng)神經(jīng)心理測(cè)評(píng)得分均未發(fā)現(xiàn)相關(guān)性,與既往研究結(jié)果存在差異。CAMCHONG等[24]認(rèn)為前扣帶回皮質(zhì)功能與執(zhí)行任務(wù)績(jī)效存在相關(guān)性。一項(xiàng)關(guān)于莫達(dá)非尼對(duì)認(rèn)知功能改善作用的研究發(fā)現(xiàn),酒依賴患者執(zhí)行功能改善的同時(shí),前額葉及扣帶回腦區(qū)功能增強(qiáng)[25],考慮上述兩個(gè)腦區(qū)功能活動(dòng)與執(zhí)行功能存在相關(guān)。也有研究顯示楔葉ALFF值與語言功能改變存在關(guān)聯(lián)[26]。分析目前各研究結(jié)果不一致的原因主要在于大腦網(wǎng)絡(luò)具有高度復(fù)雜性,且認(rèn)知功能的形成需要多個(gè)大腦網(wǎng)絡(luò)相互作用。如KENSINGER等[27]研究發(fā)現(xiàn)前額葉—海馬、頂葉—額葉及海馬—杏仁核等多個(gè)網(wǎng)絡(luò)共同參與記憶的形成。再者酒依賴患者臨床特征不同,既往飲酒及治療狀況差異也會(huì)導(dǎo)致研究結(jié)果不一致。

    總之本研究發(fā)現(xiàn)男性酒依賴患者戒斷期在靜息態(tài)下存在雙側(cè)額葉、右側(cè)顳葉、左側(cè)前扣帶回、左側(cè)枕葉、左側(cè)小腦等腦區(qū)功能活動(dòng)異常,且右側(cè)額葉腦區(qū)功能活動(dòng)改變與語言功能異常有相關(guān)性。本研究不足之處主要在于為橫斷面研究且樣本量較小。在以后的研究中應(yīng)擴(kuò)大樣本量,進(jìn)一步縱向隨訪酒依賴患者整個(gè)病程的腦影像及神經(jīng)心理學(xué)表現(xiàn),更好地為臨床工作提供理論依據(jù)。

    猜你喜歡
    枕葉顳葉額葉
    兒童特發(fā)性和癥狀性枕葉癲癇臨床分析
    額葉皮層退行性萎縮的高分辨率磁共振研究
    MRI測(cè)量中國漢族不同性別正常成人枕葉體積
    記性不好?因?yàn)榫米皞X”
    大腦的巔峰時(shí)刻
    讀者(2016年18期)2016-08-23 21:40:05
    比過目不忘更重要的大腦力
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    53例枕葉癲癇臨床分析
    行為變異型額顳葉癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)展
    顳葉癲癇腦灰質(zhì)和白質(zhì)減少及其與病程的相關(guān)分析
    听说在线观看完整版免费高清| 国产欧美日韩精品亚洲av| 波野结衣二区三区在线| 精品久久久噜噜| 男人狂女人下面高潮的视频| 51国产日韩欧美| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美在线一区亚洲| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久久精品大字幕| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲高清免费不卡视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费无遮挡裸体视频| 国产探花极品一区二区| 精品久久久久久久久久久久久| 一级毛片我不卡| 久久人人爽人人爽人人片va| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线观看一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 成人精品一区二区免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日本黄色片子视频| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美人与善性xxx| 三级经典国产精品| 国产精品野战在线观看| 成年av动漫网址| 麻豆国产av国片精品| 午夜老司机福利剧场| 一本久久中文字幕| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av免费在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 日本黄色视频三级网站网址| 国产极品精品免费视频能看的| 99久久精品热视频| 成人特级av手机在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美zozozo另类| www.色视频.com| 午夜福利在线在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 乱码一卡2卡4卡精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久6这里有精品| 亚洲五月天丁香| 一本一本综合久久| 99riav亚洲国产免费| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品无大码| 日韩一本色道免费dvd| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 男人的好看免费观看在线视频| 精品无人区乱码1区二区| 午夜福利在线观看吧| 激情 狠狠 欧美| 亚洲自偷自拍三级| 精品乱码久久久久久99久播| 国产黄a三级三级三级人| 露出奶头的视频| 精华霜和精华液先用哪个| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品一区二区性色av| 欧美又色又爽又黄视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 观看美女的网站| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品无大码| 深夜精品福利| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美最新免费一区二区三区| 少妇高潮的动态图| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 俄罗斯特黄特色一大片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产一区二区在线观看日韩| 日本与韩国留学比较| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产高潮美女av| 色在线成人网| 悠悠久久av| 国产精品一区二区性色av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国国产精品蜜臀av免费| 男女视频在线观看网站免费| 久久午夜福利片| 日本欧美国产在线视频| 亚洲av一区综合| 国产精品女同一区二区软件| 综合色av麻豆| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩欧美精品免费久久| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品一区二区三区视频在线| 一级毛片我不卡| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲美女搞黄在线观看 | 精品免费久久久久久久清纯| 欧美成人一区二区免费高清观看| 天美传媒精品一区二区| 综合色丁香网| 免费观看人在逋| 男女视频在线观看网站免费| 国产片特级美女逼逼视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 男人狂女人下面高潮的视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费在线观看成人毛片| 国产成人aa在线观看| 极品教师在线视频| 免费av不卡在线播放| 久久亚洲精品不卡| 色综合站精品国产| 国产成人福利小说| 97在线视频观看| 国产精品精品国产色婷婷| 69av精品久久久久久| 成人av在线播放网站| 欧美成人免费av一区二区三区| 一级av片app| 亚洲成人久久爱视频| 国产美女午夜福利| 国产精品久久久久久久久免| 观看免费一级毛片| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 天堂动漫精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 男人的好看免费观看在线视频| 麻豆国产av国片精品| 亚洲国产色片| 在线看三级毛片| 观看免费一级毛片| 国产高清视频在线播放一区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 色综合站精品国产| 露出奶头的视频| 免费搜索国产男女视频| 俺也久久电影网| 亚洲人与动物交配视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久精品影院6| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲国产色片| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产真实伦视频高清在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久成人免费电影| 国产精品日韩av在线免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 露出奶头的视频| 日本欧美国产在线视频| 亚洲三级黄色毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 91久久精品国产一区二区三区| 美女内射精品一级片tv| 国产精品女同一区二区软件| 偷拍熟女少妇极品色| 国产高清有码在线观看视频| 久久精品夜色国产| av在线老鸭窝| 日韩在线高清观看一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品不卡视频一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 美女黄网站色视频| 麻豆成人午夜福利视频| av福利片在线观看| 久久久久久伊人网av| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美日韩乱码在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 禁无遮挡网站| 国产精品一区www在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲成人久久性| 久久久成人免费电影| 精品久久国产蜜桃| 九九热线精品视视频播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 最新在线观看一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产欧美日韩精品一区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 在线国产一区二区在线| 在线观看66精品国产| 在线观看av片永久免费下载| 日韩制服骚丝袜av| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲欧美精品综合久久99| 午夜日韩欧美国产| 全区人妻精品视频| 久久精品91蜜桃| 日本与韩国留学比较| 99热网站在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 三级毛片av免费| 99热精品在线国产| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 日本五十路高清| www.色视频.com| 久久综合国产亚洲精品| 99热全是精品| 久久久欧美国产精品| 亚洲最大成人中文| 少妇高潮的动态图| 高清午夜精品一区二区三区 | 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日本欧美国产在线视频| 欧美高清成人免费视频www| 午夜a级毛片| 午夜精品在线福利| 成人美女网站在线观看视频| 两个人的视频大全免费| 丰满的人妻完整版| 一级毛片电影观看 | 一本一本综合久久| 久久99热6这里只有精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 大型黄色视频在线免费观看| 日日撸夜夜添| a级毛片免费高清观看在线播放| 性色avwww在线观看| 国产成人aa在线观看| 青春草视频在线免费观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 床上黄色一级片| 麻豆国产av国片精品| 色av中文字幕| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久鲁丝午夜福利片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 看非洲黑人一级黄片| 嫩草影院新地址| 午夜久久久久精精品| 日日啪夜夜撸| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费无遮挡裸体视频| 国产高清激情床上av| 69人妻影院| 国产人妻一区二区三区在| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 在线国产一区二区在线| 1000部很黄的大片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 中文亚洲av片在线观看爽| 日日啪夜夜撸| 亚洲国产欧美人成| 国产片特级美女逼逼视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品综合一区二区三区| 观看免费一级毛片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久久久性生活片| 伦理电影大哥的女人| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产精品三级大全| 日韩亚洲欧美综合| 又爽又黄a免费视频| 三级经典国产精品| 亚洲av美国av| 久久久国产成人免费| 欧美高清成人免费视频www| 在线观看av片永久免费下载| www.色视频.com| 亚洲五月天丁香| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产午夜精品论理片| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品永久免费网站| 少妇丰满av| 51国产日韩欧美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av国产免费在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 熟女电影av网| 亚洲精品粉嫩美女一区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产伦在线观看视频一区| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 毛片女人毛片| 精品国内亚洲2022精品成人| 一进一出抽搐gif免费好疼| 麻豆国产97在线/欧美| 日本黄色片子视频| 大型黄色视频在线免费观看| 国产成人aa在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 成人性生交大片免费视频hd| 国产在线精品亚洲第一网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区| or卡值多少钱| 高清毛片免费看| 国产老妇女一区| 热99在线观看视频| 亚洲五月天丁香| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国内精品一区二区在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 69av精品久久久久久| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线观看av片永久免费下载| 综合色丁香网| 欧美极品一区二区三区四区| 三级经典国产精品| 看非洲黑人一级黄片| 色播亚洲综合网| a级毛色黄片| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 色综合站精品国产| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美区成人在线视频| 亚洲国产欧美人成| 成人二区视频| 特级一级黄色大片| 嫩草影视91久久| 亚洲最大成人av| 啦啦啦啦在线视频资源| h日本视频在线播放| 99久久精品热视频| 熟女人妻精品中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久久精品94久久精品| 午夜爱爱视频在线播放| 成人综合一区亚洲| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲一区高清亚洲精品| 婷婷亚洲欧美| 久久久精品94久久精品| 成人二区视频| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av免费在线观看| 99久国产av精品国产电影| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩人妻高清精品专区| 91在线精品国自产拍蜜月| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚州av有码| 亚洲人成网站高清观看| 波多野结衣高清作品| 晚上一个人看的免费电影| 国产高清视频在线播放一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品伦人一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 91在线观看av| 国产成人91sexporn| 欧美色欧美亚洲另类二区| 女同久久另类99精品国产91| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久久九九精品影院| 日韩大尺度精品在线看网址| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩av在线大香蕉| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品成人久久久久久| 午夜福利成人在线免费观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品一区二区性色av| 免费大片18禁| 又爽又黄a免费视频| 悠悠久久av| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美3d第一页| 一级黄色大片毛片| 亚洲内射少妇av| 最新在线观看一区二区三区| av.在线天堂| 十八禁网站免费在线| 能在线免费观看的黄片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 91久久精品电影网| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲在线观看片| 精品久久久久久久久亚洲| 日韩欧美精品免费久久| 欧美不卡视频在线免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品女同一区二区软件| av在线老鸭窝| 免费看a级黄色片| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产av一区在线观看免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一区二区三区四区激情视频 | 午夜久久久久精精品| 亚洲av中文av极速乱| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 国产成人福利小说| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩一本色道免费dvd| 男插女下体视频免费在线播放| 搞女人的毛片| 美女内射精品一级片tv| av在线蜜桃| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲av成人精品一区久久| 最好的美女福利视频网| 亚洲高清免费不卡视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av在线老鸭窝| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品久久久久久久久亚洲| 久久久久精品国产欧美久久久| 波多野结衣高清作品| 99热这里只有是精品50| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品日产1卡2卡| 成人毛片a级毛片在线播放| 六月丁香七月| 在线国产一区二区在线| 高清日韩中文字幕在线| 成年免费大片在线观看| 高清午夜精品一区二区三区 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一级黄色大片毛片| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本三级黄在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费看av在线观看网站| 两个人的视频大全免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产av麻豆久久久久久久| 午夜a级毛片| 国产精品一二三区在线看| 不卡一级毛片| 久久久久国内视频| 国产高清不卡午夜福利| 免费人成视频x8x8入口观看| 日韩精品中文字幕看吧| 深爱激情五月婷婷| 波多野结衣巨乳人妻| 国产成年人精品一区二区| 老司机福利观看| av天堂在线播放| 日本欧美国产在线视频| 三级经典国产精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品人妻视频免费看| 简卡轻食公司| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| av国产免费在线观看| 老女人水多毛片| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲国产精品合色在线| 午夜精品在线福利| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99久国产av精品国产电影| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品不卡视频一区二区| 深夜精品福利| 国产在视频线在精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 成人性生交大片免费视频hd| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一区二区三区四区激情视频 | 老司机午夜福利在线观看视频| 美女大奶头视频| 99久国产av精品| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品久久久久久久末码| 男女啪啪激烈高潮av片| 在线免费观看不下载黄p国产| 又粗又爽又猛毛片免费看| 男人的好看免费观看在线视频| 大香蕉久久网| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美潮喷喷水| 亚州av有码| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲真实伦在线观看| 一级黄片播放器| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美丝袜亚洲另类| 国产三级在线视频| a级毛色黄片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜精品在线福利| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av熟女| 看片在线看免费视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 婷婷六月久久综合丁香| 成年av动漫网址| 亚洲美女视频黄频| 老司机福利观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产亚洲精品久久久com| 村上凉子中文字幕在线| 男女那种视频在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品久久久久久久久免| 久久人人爽人人爽人人片va| 国内精品一区二区在线观看| av女优亚洲男人天堂| 黄片wwwwww| 午夜精品一区二区三区免费看| 少妇的逼好多水| 少妇的逼水好多| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 中文字幕久久专区| 长腿黑丝高跟| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲综合色惰| 乱码一卡2卡4卡精品| 免费高清视频大片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 少妇的逼好多水| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 尾随美女入室| 一本久久中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 精品无人区乱码1区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品一区www在线观看| 不卡一级毛片| 久久九九热精品免费| 日本黄大片高清| 日本欧美国产在线视频| av.在线天堂| 99在线视频只有这里精品首页| 嫩草影视91久久| 在线看三级毛片| 色在线成人网| 久久草成人影院| 丰满的人妻完整版| 伦精品一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲美女视频黄频| 日韩成人伦理影院| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品av视频在线免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产黄片美女视频| 禁无遮挡网站| 亚洲成人久久性| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美一区二区精品小视频在线| 成人性生交大片免费视频hd| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 99在线视频只有这里精品首页| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久人人爽人人片av| 精华霜和精华液先用哪个| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成年版毛片免费区| 国产亚洲欧美98| 久久精品国产清高在天天线| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美一区二区亚洲| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国内精品宾馆在线| 国产乱人视频|