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    慢性心力衰竭患者血清S100B蛋白表達(dá)與RAGE水平的相關(guān)性研究及臨床意義

    2019-10-09 12:11:12陳躍武劉先霞陳衛(wèi)衛(wèi)陳磊陳家顯張遠(yuǎn)生吳學(xué)正吳小燕
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年20期
    關(guān)鍵詞:心力衰竭相關(guān)性

    陳躍武 劉先霞 陳衛(wèi)衛(wèi) 陳磊 陳家顯 張遠(yuǎn)生 吳學(xué)正 吳小燕

    [摘要] 目的 探討慢性心力衰竭患者血清鈣結(jié)合蛋白B(S100B)表達(dá)與糖基化終產(chǎn)物受體(RAGE)水平的相關(guān)性。 方法 選取2016年1月~2018年2月海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院151例慢性心力衰竭患者(觀察組)和150例健康正常志愿者(對照組);比較兩組S100B、esRAGE、cRAGE水平,并分析S100B與esRAGE、cRAGE的相關(guān)性。 結(jié)果 觀察組S100B、cRAGE顯著高于對照組(P < 0.05),esRAGE顯著低于對照組(P < 0.05)。S100B與esRAGE呈負(fù)相關(guān)(r = -0.876,P = 0.032),S100B與cRAGE呈正相關(guān)(r = 0.987,P = 0.028)。 結(jié)論 慢性心力衰竭嚴(yán)重程度與S100B、RAGE相關(guān)?;颊逽100B升高,且與RAGE水平具有相關(guān)性,上述指標(biāo)均發(fā)生異常,對該疾病的診斷和判定具有較好的臨床價值。

    [關(guān)鍵詞] 心力衰竭;血清鈣結(jié)合蛋白;糖基化終產(chǎn)物受體;相關(guān)性

    [中圖分類號] R541.6? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7210(2019)07(b)-0068-04

    Correlation between serum S100B protein expression and RAGE levels in patients with chronic heart failure and its clinical significance

    CHEN Yuewu? ?LIU Xianxia? ?CHEN Weiwei? ?CHEN Lei? ?CHEN Jiaxian? ?ZHANG Yuansheng? ?WU Xuezheng? ?WU Xiaoyan

    Department of Cardiology, the Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University, Hainan Province, Haikou? ?570100, China

    [Abstract] Objective To investigate the correlation between serum calcium binding protein B (S100B) expression and glycation end product receptor (RAGE) level in patients with chronic heart failure. Methods A total of 151 patients with chronic heart failure (observation group) and 150 healthy normal volunteers (control group) from the Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University from January 2016 to February 2018 were selected. The levels of S100B, esRAGE and cRAGE were compared between the two groups and the correlation between S100B and esRAGE and cRAGE was analyzed. Results S100B and cRAGE in the observation group were significantly higher than those in the control group (P < 0.05), esRAGE was significantly lower than that in the control group (P < 0.05). S100B was negatively correlated with esRAGE (r = -0.876, P = 0.032), and S100B was positively correlated with cRAGE (r = 0.987, P = 0.028). Conclusion The severity of chronic heart failure is related to S100B and RAGE. The elevation of S100B in patients is correlated with the level of RAGE. The above indexes are abnormal, which has a good clinical value in the diagnosis and judgment of the disease.

    [Key words] Heart failure; Serum calcium binding protein; Glycosylation end product receptor; Correlation

    隨著人們的生活和工作節(jié)奏越來越快,無規(guī)律的生活習(xí)慣導(dǎo)致心腦血管疾病的發(fā)病率不斷提高,且該類疾病的死亡率較高[1-3]。慢性心力衰竭是心腦血管疾病中一種較為常見的疾病,心力衰竭是指心臟結(jié)構(gòu)和功能異常,從而導(dǎo)致出現(xiàn)心室充盈和射血功能受損的病理癥狀,臨床表現(xiàn)為呼吸困難和乏力,體液潴留。該疾病在治療上較困難,目前應(yīng)用較多的臨床治療方法為藥物治療,其中血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)和β受體阻滯劑是常用的臨床治療藥物。該疾病一旦發(fā)作就可能會引發(fā)生命安全問題,故臨床上一直將心力衰竭作為主要研究方向[4-6]。該疾病患者體內(nèi)的多種蛋白因子均發(fā)生異常變化,血清鈣結(jié)合蛋白B(S100B)是其中一種主要的蛋白因子,該因子臨床上被認(rèn)為是中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷標(biāo)志物,如腦血管意外、顱腦損傷、精神疾病等,S100B在人體正常心肌組織中不表達(dá),但在心肌梗死心臟、梗死周邊區(qū)域心肌中該因子表達(dá)升高,故推測該因子與心力衰竭疾病的發(fā)生有關(guān)。另外,糖基化終產(chǎn)物受體(RAGE)也在心力衰竭疾病中具有關(guān)鍵性意義,RAGE是一類由人類6號染色體基因翻譯轉(zhuǎn)錄而來的免疫球蛋白家族的多配體受體,在多種細(xì)胞中表達(dá),如內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、心肌細(xì)胞,正常情況下,該因子在體內(nèi)表達(dá)較低,RAGE有3種異構(gòu)體,全長RAGE、顯性負(fù)RAGE和內(nèi)源性分泌型RAGE,截去C端型RAGE(esRAGE)與全長RAGE競爭ACE配體,sRAGE是基質(zhì)金屬蛋白酶剪切細(xì)胞膜表面的RAGE后釋放到血液的可溶性RAGE和esRAGE總稱[7-8]。目前,關(guān)于兩者的相互作用的相關(guān)研究較少。本研究主要探討在心力衰竭患者中S100B和RAGE的變化情況,同時探究S100B與RAGE的相關(guān)性,從而為臨床診斷和治療提供臨床依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2016年1月~2018年2月海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院(以下簡稱“我院”)收治的心力衰竭患者151例(觀察組)和健康正常志愿者150例(對照組),其中觀察組男76例,女75例;平均(59.5±5.2)歲;高血壓患者共101例;收縮壓(124.6±11.3)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);舒張壓(75.8±7.5)mmHg;左心室舒張末期容積(LVEDV)(223.4±22.8)mL,左心室收縮末期容量指數(shù)(LVESV)(135.6±12.2)mL。對照組男75名,女75名;平均(58.5±5.5)歲;高血壓患者共20例;收縮壓(121.5±12.8)mmHg;舒張壓(74.6±5.6)mmHg;LVEDV(106.4±12.3)mL;LVESV(37.5±3.4)mL。兩組年齡、性別和血壓比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理會同意,且所有患者實驗前均知悉臨床方案,簽署知情同意書。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①診斷為慢性心力衰竭;②依從性好,可以積極配合醫(yī)護(hù)人員診斷和治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①心肝腎等重要器官受到嚴(yán)重?fù)p傷;②服用心腦血管疾病藥物;③伴有糖尿病、惡性腫瘤等免疫缺陷疾病、精神神經(jīng)系統(tǒng)疾病、其他心腦血管疾病及肝腎功能障礙。

    1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    患者有呼吸困難、水腫的臨床癥狀,且發(fā)現(xiàn)左室射血分?jǐn)?shù)<50%。若患者冠狀動脈呈現(xiàn)陽性、心擴(kuò)大、心功能不全、病情反復(fù)發(fā)作,則為缺血性心肌病;若患者的年齡較小、冠狀動脈造影呈現(xiàn)陰性、全心處于擴(kuò)大狀態(tài)、心功能不全,則為擴(kuò)張性心肌病。

    1.4 方法

    患者均接受基礎(chǔ)治療,待患者病情穩(wěn)定,生命體征平穩(wěn)后,于清晨(禁食8 h后)空腹?fàn)顟B(tài)下采集靜脈血,靜置30 min,離心,分離血清,并放置于冰箱(-20℃)中保存。分別測量和記錄所有研究對象的年齡、血壓(收縮壓和舒張壓)、LVESV、LVEDV,每個指標(biāo)均測量3次,取其平均值。

    1.5 觀察指標(biāo)

    采用酶聯(lián)免疫法測定血漿鈣結(jié)合蛋白(S100B)表達(dá),組間變異度<10%,組內(nèi)變異度<10%。采用酶聯(lián)免疫法測定esRAGE、cRAGE,組間變異度<10%, 組內(nèi)變異度<10%。采用心超儀測定LVESV、LVEDV,將探頭設(shè)置為3.4 MHz,患者采取左側(cè)臥位,測量3個心動周期的血壓值,取其平均值,并計算患者的左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗;變量間的相關(guān)性采用Pearson分析。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般生化指標(biāo)比較

    兩組年齡、性別、收縮壓和舒張壓比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05);觀察組LVEDV和LVESV均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。見表1。

    2.2 兩組S100B、esRAGE、cRAGE水平比較

    觀察組LVEF、esRAGE顯著低于對照組,且其S100B、cRAGE顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。見表2。

    2.2 S100B與esRAGE、cRAGE的相關(guān)性

    S100B與esRAGE呈負(fù)相關(guān)(r = -0.876,P = 0.032),S100B與cRAGE呈正相關(guān)(r = 0.987,P = 0.028),即隨著S100B的升高,體內(nèi)的esRAGE含量越來越低,cRAGE含量越來越高。見圖1~2。

    3 討論

    心腦血管疾病已經(jīng)是臨床上發(fā)病率最高的疾病類型,該類疾病與患者的生活習(xí)慣有密切關(guān)系,作息不規(guī)律、熬夜等不良習(xí)慣都將會導(dǎo)致該類疾病加重[9-11]。其中心力衰竭是最主要的發(fā)病類型,若該類疾病不能及時診斷和治療,將會嚴(yán)重影響患者的生命安全[12-14]。該疾病的治療和診斷是臨床上重要的研究領(lǐng)域,該疾病中多種因子已經(jīng)得到研究,發(fā)現(xiàn)患者中多種炎性因子和免疫因子將會影響該疾病的發(fā)生和發(fā)展[15]。其中血清S100B的研究尚未得到充分研究,該蛋白因子在心力衰竭患者體內(nèi)的水平較高,RAGE在體內(nèi)也發(fā)生相應(yīng)變化[16-17]。為探討患者體內(nèi)上述兩種因子的相關(guān)性,本研究選取心力衰竭患者和健康志愿者,分別比較其S100B和RAGE水平,并分析兩者的相關(guān)性。

    本研究觀察組S100B和cRAGE顯著高于對照組,且觀察組LVEF顯著高于對照組,提示隨著慢性心力衰竭病情嚴(yán)重程度的增加,S100B和RAGE也隨之變化。心力衰竭患者S100B和cRAGE顯著升高,心肌梗死患者體內(nèi)的S100B升高,從而導(dǎo)致左心室重構(gòu),心肌細(xì)胞肥大受到抑制,導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡,從而會顯著損傷心功能[18]。心腦血管疾病和腎臟疾病患者體內(nèi)S100B水平會顯著升高,且已證實S100B是心肌缺血的重要因素[19]。S100B是RAGE的受體之一,RAGE具有多種亞型,其中cRAGE和esRAGE是研究的主要因子,esRAGE在體內(nèi)的含量水平較低,當(dāng)對RAGE進(jìn)行mRNA前體的剪切后,會形成esRAGE,cRAGE在金屬蛋白酶的作用下釋放進(jìn)入血液,兩種亞型均與心肌缺血、心肌梗死等有關(guān)[20-21]。本研究觀察組esRAGE顯著低于對照組(P < 0.05),S100B與esRAGE呈負(fù)相關(guān)(r = -0.876,P = 0.032),S100B與cRAGE呈正相關(guān)(r = 0.987,P = 0.028),即隨著S100B水平升高,體內(nèi)的esRAGE含量越來越低,cRAGE含量越來越高。上述結(jié)果提示,在心力衰竭患者中,S100B和RAGE均發(fā)生異常,兩種因子與該疾病密切相關(guān),推測兩種因子相互結(jié)合,在體內(nèi)作用后,可能會啟動S100-RAGE反應(yīng)鏈,從而將ERK1/2和P53激活,從而導(dǎo)炎性因子過量釋放,正常細(xì)胞凋亡,加重心力衰竭的病情。

    綜上所述,在心力衰竭患者中,S100B和cRAGE和esRAG發(fā)生異常變化,該因子與心力衰竭的發(fā)生具有密切聯(lián)系,S100B與cRAGE、esRAG具相關(guān)性,這為臨床心力衰竭的判定提供了更多的診斷依據(jù)。

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