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    抗生素聯(lián)合胸腺肽α1治療糖尿病合并細(xì)菌性肝膿腫的療效

    2019-10-09 02:58:36孫琦蘇暢劉紹群雷銘沈曉東饒榮華曹奕鷗
    肝臟 2019年9期
    關(guān)鍵詞:胸腺肽細(xì)菌性亞群

    孫琦 蘇暢 劉紹群 雷銘 沈曉東 饒榮華 曹奕鷗

    近年來(lái),隨著治療手段的進(jìn)步,肝膿腫并發(fā)癥發(fā)生率及病死率均明顯降低,但合并糖尿病的細(xì)菌性肝膿腫患者的感染控制仍較為棘手。本研究應(yīng)用抗生素聯(lián)合胸腺肽治療糖尿病合并細(xì)菌性肝膿腫,療效優(yōu)于單純抗生素治療,現(xiàn)報(bào)道如下。

    資料與方法

    一、患者選擇

    選取2014年1月至2019年1月復(fù)旦大學(xué)附屬閔行醫(yī)院外科收治的49例糖尿病合并肝膿腫患者為研究對(duì)象,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合WHO (1999)關(guān)于糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn);②有不同程度的寒戰(zhàn)、發(fā)熱,肝區(qū)疼痛,惡心、嘔吐或納差、乏力等臨床表現(xiàn);③B超、CT或磁共振等影像檢查提示肝區(qū)單發(fā)膿腫病灶;④血液培養(yǎng)或穿刺膿液培養(yǎng)見(jiàn)細(xì)菌生長(zhǎng)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并免疫系統(tǒng)疾??;②同時(shí)合并其他部位的感染;③惡性腫瘤患者;④合并嚴(yán)重的心、肝、腎功能不全;⑤近期使用糖皮質(zhì)激素等免疫抑制劑治療的患者。本研究得到我院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),并由患者簽署知情同意書(shū)。

    二、方法

    采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為聯(lián)合組和對(duì)照組:對(duì)照組嚴(yán)格控制血糖水平,常規(guī)予靜脈應(yīng)用三代頭孢菌素聯(lián)合甲硝唑治療,并行血培養(yǎng)加藥敏試驗(yàn),依據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果更換敏感抗生素;對(duì)于膿腫直徑>5 cm或已液化的患者予CT/B超引導(dǎo)下肝膿腫穿刺引流。聯(lián)合組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上加用胸腺肽α1(邁普新,成都地奧九泓制藥廠)皮下注射1次/d,每次1.6 mg,連用7 d。

    治療1周后復(fù)查血常規(guī)、肝功能,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)外周血T淋巴細(xì)胞亞群水平。記錄兩組體溫恢復(fù)正常時(shí)間、細(xì)菌培養(yǎng)陰性時(shí)間、膿腔閉合時(shí)間等。臨床療效評(píng)價(jià)[1]:治愈,患者癥狀、體征消失,血常規(guī)、肝功能恢復(fù)正常,影像學(xué)檢查示膿腫閉合;顯效,患者癥狀、體征基本消失,血常規(guī)、肝功能基本正常,影像學(xué)檢查示膿腫明顯縮小;好轉(zhuǎn):癥狀、體征較入院時(shí)減輕,血常規(guī)、肝功能較前好轉(zhuǎn),影像學(xué)檢查示膿腔縮??;無(wú)效:血常規(guī)、肝功能皆無(wú)好轉(zhuǎn),影像學(xué)檢查示膿腔無(wú)明顯變化甚至增大。治愈、顯效和好轉(zhuǎn)均視為治療有效。

    三、數(shù)據(jù)處理

    結(jié) 果

    一、一般情況比較

    聯(lián)合組納入25例患者,其中男16例,女9例,平均年齡(54.2±11.5)歲,膿腫位于右葉20例、左葉5例,平均膿腔直徑(47±11)mm;對(duì)照組納入24例患者,其中男17例,女7例,平均年齡(52.8±9.7)歲,膿腫位于右葉21例、左葉3例,平均膿腔直徑(44±13)mm;兩組患者男女比、平均年齡、膿腫位置、膿腔直徑等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    二、治療前、后血常規(guī)和肝功能部分指標(biāo)比較

    兩組治療前白細(xì)胞計(jì)數(shù)、ALT、AST和TBil間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1周后,聯(lián)合組白細(xì)胞計(jì)數(shù)、ALT、AST和TBil均明顯低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組治療前、后血常規(guī)和肝功能部分指標(biāo)

    注:與對(duì)照組同期比較,*P<0.05

    三、治療前、后T淋巴細(xì)胞亞群分布水平比較

    兩組治療前T細(xì)胞亞群CD4+和CD8+細(xì)胞絕對(duì)值及CD4+/CD8+比值比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1周后,聯(lián)合組CD4+細(xì)胞絕對(duì)值及CD4+/CD8+比值較對(duì)照組明顯提升,而CD8+細(xì)胞絕對(duì)值下調(diào),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療前、后T淋巴細(xì)胞亞群分布水平

    注:與對(duì)照組同期比較,*P<0.05

    四、臨床恢復(fù)指標(biāo)及臨床療效比較

    聯(lián)合組體溫恢復(fù)正常、細(xì)菌培養(yǎng)陰性、膿腫閉合時(shí)間均短于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。聯(lián)合組的治愈率為64.0%,總有效率為96.0%;對(duì)照組的治愈率為44.6%,總有效率為83.3%;聯(lián)合組總體療效優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表3 兩組臨床恢復(fù)情況

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

    討 論

    糖尿病是細(xì)菌性肝膿腫的重要易感因素[2]。糖尿病患者由于長(zhǎng)期處于高血糖狀態(tài),免疫系統(tǒng)中吞噬細(xì)胞的趨化、吞噬作用及殺菌功能受損,抗細(xì)菌感染能力明顯下降[3]。高血糖環(huán)境還可抑制脾臟等免疫器官中CD4+T細(xì)胞等T細(xì)胞的轉(zhuǎn)化與擴(kuò)增,CD4+細(xì)胞活化被抑制后,細(xì)胞因子分泌減少、細(xì)胞膜上IL-2R脫落進(jìn)入血循環(huán),抑制活化T細(xì)胞的克隆性擴(kuò)增,進(jìn)一步抑制機(jī)體免疫功能。除高血糖外,糖尿病患者胰島功能受損可使免疫系統(tǒng)抗原呈遞作用下降,致患者免疫細(xì)胞中和及吞噬毒素功能減弱[4]。因此,細(xì)菌性肝膿腫的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸與糖尿病患者機(jī)體免疫功能低下密切相關(guān),適當(dāng)使用免疫調(diào)節(jié)劑可能有助于合并糖尿病的細(xì)菌性肝膿腫患者的恢復(fù),改善其預(yù)后。

    胸腺肽可刺激胸腺組織,誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞亞群的分化,增加T淋巴細(xì)胞數(shù)量,促進(jìn)CD4+T淋巴細(xì)胞基質(zhì)成熟,增強(qiáng)其活性和功能,調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞亞群CD4+/CD8+比值。胸腺肽α1常用于治療惡性腫瘤、自身免疫性疾病及伴有細(xì)胞免疫異常患者的各類感染[5-7],但在糖尿病合并細(xì)菌性肝膿腫治療中的應(yīng)用鮮見(jiàn)報(bào)道。本研究顯示,聯(lián)合胸腺肽α1治療的聯(lián)合組患者治療后CD4+細(xì)胞絕對(duì)值及CD4+/CD8+比值均明顯高于單純使用抗生素的對(duì)照組,說(shuō)明胸腺肽應(yīng)用可調(diào)節(jié)糖尿病合并細(xì)菌性肝膿腫患者的免疫狀態(tài),提升其免疫功能;而聯(lián)合組的體溫恢復(fù)正常、細(xì)菌培養(yǎng)陰性及膿腫閉合時(shí)間均顯著短于對(duì)照組,提示聯(lián)合胸腺肽提升糖尿病合并細(xì)菌性肝膿腫患者免疫功能可促進(jìn)患者恢復(fù),治療效果優(yōu)于單純使用抗生素。

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