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    PCT、CRP、FDP診斷兒童膿毒癥價值研究

    2019-09-24 01:15:54熊子明
    關(guān)鍵詞:敏感度膿毒癥血漿

    熊子明

    大邑縣婦幼保健院 檢驗科,四川 成都 611500

    兒童膿毒癥是兒科急診較為常見的危重癥,病死率極高[1]。病原學(xué)檢測是膿毒癥診斷的可靠依據(jù),但其檢測周期較長,早期陽性率較低,故應(yīng)用受限,因此,尋找可快速診斷的檢測指標(biāo)對降低膿毒癥患者的病死率及改善預(yù)后意義重大。本研究旨在探討檢測血清降鈣素原(procalcitonin,PCT)、C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)及血漿纖維蛋白原降解產(chǎn)物(fibrinogen degradation product,FDP)在膿毒血癥患兒診斷中的應(yīng)用價值。現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取自2017年3月至2019年3月大邑縣婦幼保健院收治的180例感染患兒為研究對象,分為膿毒癥組和普通感染組,每組90例。膿毒癥組患兒男性52例,女性38例;平均年齡(10.26±4.51)歲。普通感染組患兒男性54例,女性36例;平均年齡(11.17±4.90)歲。兩組患兒的性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):膿毒癥組患兒診斷符合國際指南膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],并經(jīng)病原學(xué)檢測確診,普通感染組患兒均為初診并確診急性感染;患兒監(jiān)護(hù)人均同意參與研究,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):慢性感染疾??;急、慢性血液系統(tǒng)疾??;慢性肝??;2個月內(nèi)有輸血或成分輸血;3個月內(nèi)接受抗凝藥物治療;惡性腫瘤;糖尿病、低蛋白血癥、營養(yǎng)不良、免疫缺陷。

    1.2 研究方法 兩組患兒確診入院后,空腹?fàn)顟B(tài)采集靜脈血,以3 000 r/min速度離心10 min,取上清液,置于-80℃冰箱待檢。血清PCT檢測采用免疫化學(xué)發(fā)光法(全自動化學(xué)發(fā)光分析儀型號:ACCESS2;美國貝克曼庫爾特公司)。血清CRP檢測采用免疫比濁法(特定蛋白分析儀型號PA900;深圳普門公司)。血漿FDP檢測采用乳膠免疫比濁法(全自動血凝分析儀型號SF-8100:北京賽科希德公司),檢測操作按照試劑盒說明書及儀器標(biāo)準(zhǔn)化流程進(jìn)行。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒血清PCT、CRP及血漿FDP水平比較 膿毒癥組血清PCT、CRP及血漿FDP均高于普通感染組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

    表1 兩組患兒血清PCT、CRP及血漿FDP水平比較

    2.2 兩組患兒血清PCT、CRP及血漿FDP診斷膿毒癥的特異度、敏感度分析 PCT、CRP、FDP三種實驗室檢測指標(biāo)在最優(yōu)界點時,曲線下面積(area under curve,AUC)分別為0.967、0.926、0.786。PCT診斷界值為3.06 ng/ml時,診斷敏感度、特異度分別為98.89%、47.78%;CRP診斷界值為35.00 mg/ml時,診斷敏感度、特異度分別為94.44%、58.89%;FDP診斷界值為6.72 μg/ml時,診斷敏感度、特異度分別為81.22%、82.22%。血清PCT、CRP診斷膿毒癥的敏感度均高于血漿FDP,但二者特異度低于血漿FDP。見圖1,表2。

    圖1 PCT、CRP、FDP對膿毒癥診斷的ROC分析

    3 討論

    正常生理狀態(tài)下人體PCT水平極低,病原入侵后,其水平可迅速增高,可用于感染的早期診斷。CRP是臨床上用于感染診斷的重要實驗室指標(biāo),這種急性時相反應(yīng)蛋白,在炎癥早期即可增高,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于感染診斷和預(yù)后判斷。膿毒癥患者合并凝血功能紊亂的發(fā)生率為50%~70%,部分患者可發(fā)展為彌漫性血管內(nèi)凝血[3]。FDP是反應(yīng)血液纖溶活性的敏感指標(biāo),其高水平常提示凝血功能異常,彌漫性血管內(nèi)凝血狀態(tài)下,血漿FDP水平將顯著增高。此外,F(xiàn)DP與膿毒癥預(yù)后也有一定的相關(guān)性[4]。

    通過對膿毒癥患者流行病學(xué)分析發(fā)現(xiàn),即使對引發(fā)膿毒癥風(fēng)險的原發(fā)疾病、性別、年齡、營養(yǎng)狀況、抗生素、插管等因素有充分認(rèn)識,并采取積極的預(yù)防措施,但其發(fā)病率仍居高不下[5-7]。在兒科病房中,部分患兒膿毒癥初期僅非特異性表現(xiàn)為發(fā)熱,患兒病癥表述差且感染灶多隱匿,故臨床漏診率較高,確診時患兒病情已較重[8]。膿毒癥患兒治療難度較成人大,主要由于年齡小,免疫力相對不足,易繼發(fā)多種病原菌感染,機體生理功能不完善,同時,抗生素濫用引起正常菌群失調(diào)也是膿毒癥患兒治療難度較高的原因[9]。白細(xì)胞計數(shù)、腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素-1和白細(xì)胞介素-6是用于膿毒癥診斷的常用生物學(xué)指標(biāo),但敏感度和特異度較差,作為診斷標(biāo)志物的價值不足[10]。而血培養(yǎng)是目前確診膿毒癥的黃金標(biāo)準(zhǔn),采用血液分離的方式鑒定病原微生物,可通過抗生素藥敏實驗提高臨床治療的針對性,但血培養(yǎng)周期較長、治療時間窗明顯延遲,不利于早期診斷和治療[11]。

    表2 PCT、CRP、FDP診斷膿毒癥的ROC參數(shù)值

    PCT主要由甲狀腺C細(xì)胞分泌,正常生理狀態(tài)下,血清PCT含量極少,而當(dāng)病原微生物侵入后,細(xì)胞PCT分泌量增加,血清水平增高,血清PCT水平與膿毒癥病情程度呈正相關(guān)[12]。本研究發(fā)現(xiàn),普通感染組患兒PCT水平高于正常參考值,而膿毒癥組患兒PCT水平增高更為顯著,通過ROC分析,其診斷膿毒癥的敏感度高達(dá)98.99%。C反應(yīng)蛋白是由肝細(xì)胞合成的C-多糖急性時相蛋白質(zhì),其水平變化可敏感反映機體是否合并感染及感染的嚴(yán)重程度。通常機體感染后2 h內(nèi),肝合成CRP速度明顯增加,血清水平于感染后48 h達(dá)高峰,而有效遏制感染后,CRP水平迅速下降[13]。但CRP水平增高還見于外傷、手術(shù)、應(yīng)激等情況,用于感染診斷的特異度較差,本研究中,膿毒癥組CRP水平雖顯著高于普通感染組,但通過ROC曲線分析發(fā)現(xiàn),其診斷特異度僅58.89%,單獨用于膿毒癥診斷價值不高。FDP是纖維蛋白凝結(jié)塊形成時產(chǎn)生的可溶性片段,由X-寡聚體、D-二聚體、中間片段、片段E組成。機體出現(xiàn)凝血時,纖溶系統(tǒng)被激活,形成各種FDP產(chǎn)物,血漿FDP水平增高,提示纖溶活性增強,機體凝血功能異常,F(xiàn)DP水平與膿毒血癥的嚴(yán)重程度有一定的相關(guān)性[14]。本研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)DP用于膿毒癥診斷敏感性較PCT、CRP稍低,考慮納入的膿毒癥患兒中存在不同膿毒癥類型,部分凝血功能未出現(xiàn)明顯異常。

    綜上所述,血清PCT、CRP及血漿FDP檢測可用于膿毒癥和普通感染患兒的鑒別診斷,對實現(xiàn)膿毒癥早期診斷具有一定的臨床價值。

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