• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    清熱化瘀方對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥患者雌激素、NGF和炎癥因子的影響

    2019-09-24 06:41:14何玨朱怡徐妍顧穎谷燦燦胡國華
    中醫(yī)藥信息 2019年5期
    關(guān)鍵詞:烯酮異位癥盆腔

    何玨,朱怡,徐妍,顧穎,谷燦燦,胡國華*

    (1.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬第七人民醫(yī)院,上海 200137;2.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬市中醫(yī)醫(yī)院,上海 200071)

    子宮內(nèi)膜異位癥是婦產(chǎn)科常見病和多發(fā)病,其發(fā)病率呈明顯上升的趨勢(shì),臨床癥狀主要有痛經(jīng)、性交痛和月經(jīng)異常等,其中80%的女性有痛經(jīng)的癥狀,且常常疼痛會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)抑郁和焦慮等負(fù)面情緒,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[1]。目前臨床主要采用激素治療,但由于其副作用,療程長等原因,常導(dǎo)致患者難以堅(jiān)持治療。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,子宮內(nèi)膜異位癥屬“痛經(jīng)”范疇,血瘀是病理基礎(chǔ),氣血不暢,經(jīng)血受阻是本病的根本原因。隨著中醫(yī)藥的不斷發(fā)展,中醫(yī)藥治療子宮內(nèi)膜異位癥越來越得到認(rèn)可,并且在臨床應(yīng)用越來越廣泛[2-3]。子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生的機(jī)制可能與神經(jīng)支配,雌激素和炎癥介質(zhì)的釋放具有密切聯(lián)系,現(xiàn)有研究表明,外周組織的神經(jīng)生長因子(NGF)不僅參與神經(jīng)發(fā)育,遞質(zhì)釋放和合成,并在疼痛的發(fā)生過程中具有重要作用,認(rèn)為NGF是神經(jīng)支配、炎癥反應(yīng)和雌激素之間調(diào)節(jié)的重要介質(zhì)[4]。本研究通過清熱化瘀方聯(lián)合孕三烯酮治療子宮內(nèi)膜異位癥,觀察其對(duì)機(jī)體雌激素、NGF和炎癥水平的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2016年1月—2016年12月在我院就診的子宮內(nèi)膜異位癥患者112例,依照隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組(56例)和對(duì)照組(56例)。觀察組年齡22~49(35.16±7.26)歲;病程1~19(6.08±3.15)年;RAFS分期:Ⅱ期28例,Ⅲ期23例,Ⅳ期5例;身體質(zhì)量指數(shù)(23.24±2.64)kg/m2;根據(jù)疼痛評(píng)分分為輕度14例,中度26例,重度16例。對(duì)照組年齡18~50(35.46±6.58)歲;病程1~19(6.11±2.15)年;RAFS分期:Ⅱ期31例,Ⅲ期21例,Ⅳ期4例;身體質(zhì)量指數(shù)(23.48±3.46)kg/m2;根據(jù)疼痛評(píng)分分為輕度15例,中度28例,重度13例。兩組患者在年齡、病程、分期和痛經(jīng)程度等一般資料方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[4]中的中醫(yī)辨證分型標(biāo)準(zhǔn):氣血瘀滯。主癥:在月經(jīng)前或者月經(jīng)時(shí)出現(xiàn)腹脹,疼痛,甚至伴隨惡心、嘔吐,月經(jīng)前后墜脹或者欲便感。次癥:月經(jīng)不暢,經(jīng)量或多或少,血暗紅,盆腔有包塊或者結(jié)節(jié);舌象:舌尖黯,周圍有瘀點(diǎn)、瘀斑;脈象:澀或脈弦。主癥加上2項(xiàng)以上次癥,即為氣血瘀滯型子宮內(nèi)膜異位癥。

    根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)制定[5-6]。臨床表現(xiàn)方面為痛經(jīng)癥狀進(jìn)行性加重或性交痛,慢性盆腔疼痛;體檢主要捫及有觸痛的結(jié)節(jié)或者包塊,盆腔壓痛;影像學(xué)檢查顯示子宮內(nèi)膜囊腫或者附件區(qū)囊腫;實(shí)驗(yàn)室檢查CA125輕度或者重度升高,抗子宮內(nèi)膜抗體為陽性;腹腔鏡檢查:子宮內(nèi)膜病灶病理確診。符合前4項(xiàng)中至少1項(xiàng),結(jié)合第5項(xiàng)即可確診為子宮內(nèi)膜異位癥。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)

    符合子宮內(nèi)膜異位癥診斷標(biāo)準(zhǔn);所有的患者或者家屬均簽知情同意書,并且經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)

    心臟、肝臟和腎臟等重要臟器功能不全;藥物過敏;孕婦和哺乳期婦女;精神性疾病和智力障礙者;盆腔囊腫和腫瘤等器質(zhì)性疾病;3個(gè)月內(nèi)使用過激素治療;盆腔炎。

    1.5 治療方法

    對(duì)照組給予孕三烯酮膠囊2.5 mg口服,每周2次,在第一次月經(jīng)第一天口服,3天后口服第2次,以后每周相同的間隔,3個(gè)月為1個(gè)療程,連續(xù)治療2個(gè)療程。

    觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上采用清熱化瘀方治療。組方:紅藤30 g,生蒲黃、蒲公英、赤芍和劉寄奴各15 g,川楝子、三棱、莪術(shù)、延胡索和柴胡各9 g,沒藥6 g。水煎服,每次200 mL,每日2次。于月經(jīng)來潮第一天口服,連續(xù)用藥,3個(gè)月為1個(gè)療程,連續(xù)2個(gè)療程。

    1.6 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    療程結(jié)束后進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。痊愈:癥狀和體征消失,超聲檢查盆腔病灶明顯縮??;顯效:癥狀和體征基本消失,盆腔病灶明顯縮??;有效:癥狀減輕,盆腔病灶無增大或者減少;無效:癥狀無變化或者惡化,盆腔病灶有增大的趨勢(shì)。

    總有效率(%)=(痊愈+顯效+有效)/總病例數(shù)×100%

    1.7 觀察指標(biāo)

    1.7.1 視覺模擬評(píng)分(VAS)

    按照疼痛嚴(yán)重程度,0分為無痛,10分為疼痛十分嚴(yán)重。1~3分為輕度疼痛,4~6分為重度疼痛,7~10分為重度疼痛。

    1.7.2 子宮內(nèi)膜厚度

    在月經(jīng)前3天采用3D多普勒超聲測(cè)定子宮內(nèi)膜厚度。

    1.7.3 癥狀評(píng)分

    觀察性交痛,慢性盆腔,月經(jīng)過多,會(huì)陰部墜痛,經(jīng)期延長,經(jīng)期乳房脹痛的癥狀和體征,每個(gè)項(xiàng)目按照0~3分進(jìn)行評(píng)價(jià),0分為無疼痛,輕度1分,中度2分,重度3分,累積總分為癥狀評(píng)分。

    1.7.4 血清標(biāo)本的檢測(cè)

    患者入院時(shí)和治療后6個(gè)月抽取空腹肘靜脈血,約5 mL,所有靜脈血放置在室溫靜置20 min,再通過離心機(jī)離心,離心半徑15 cm,離心速度為3 000 r/min,離心10 min,分離出血清約3 mL,放置在-80℃冰箱待檢測(cè)。采用放射免疫法檢測(cè)孕激素(P)、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)和CA125。NGF、白介素(IL)-1β、IL-8和腫瘤壞死因子(TNF)-α采用酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行檢測(cè),試劑盒均為博研生物科技有限公司產(chǎn)品。將生物素標(biāo)記二抗和酶標(biāo)試劑加入標(biāo)準(zhǔn)品和樣品,反應(yīng)60 min,溫度37 ℃。洗板后,再加入顯色液AB反應(yīng)10 min,反應(yīng)溫度37 ℃;然后加入終止液,在15 min內(nèi)檢測(cè)吸收密度值;通過Elecsys軟件定標(biāo)曲線計(jì)算出NGF、IL-1β、IL-8和TNF-α水平含量。

    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    所有數(shù)據(jù)輸入到Excel表,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行表示,兩組比較運(yùn)用t檢驗(yàn),治療前后比較運(yùn)用配對(duì)t檢驗(yàn)。計(jì)算資料采用率(%)表示,兩組比較采用χ2檢驗(yàn),P≤0.05為差異有顯著意義,所有統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS19.0軟件。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較

    從表1可知,觀察組的總有效率為89.29%,與對(duì)照組71.43%比較,差異顯著(χ2=4.582,P<0.05)。

    表1 兩組臨床療效比較(例)

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。

    2.2 兩組治療前后痛經(jīng)評(píng)分、癥狀評(píng)分、子宮內(nèi)膜厚度和CA125水平比較

    從表2可知,兩組治療前痛經(jīng)評(píng)分、癥狀評(píng)分、子宮內(nèi)膜厚度和CA125水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組治療后與治療前比較均明顯降低(P<0.01),且觀察組改善情況優(yōu)于對(duì)照組(P<0.01)。

    表2 兩組治療前后痛經(jīng)評(píng)分、癥狀評(píng)分、子宮內(nèi)膜厚度和CA125水平比較

    注:與治療前比較,aP<0.01。

    2.3 兩組治療前后血液黏度水平比較

    從表3可知,兩組治療前全血高切黏度、全血低切黏度、血液黏度和紅細(xì)胞壓積比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組與本組治療前比較,差異顯著(P<0.01),且優(yōu)于對(duì)照組(P<0.01)。

    2.4 兩組治療前后E2、FSH、P和LH水平比較

    從表4可知,兩組治療前E2、FSH、P和LH水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組治療后與治療前比較均明顯降低(P<0.01),且觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.01)。

    表3 兩組治療前后血液黏度水平比較

    注:與治療前比較,aP<0.01。

    表4 兩組治療前后E2、FSH、P和LH水平比較

    注:與治療前比較,aP<0.01。

    2.5 兩組治療前后NGF、IL-1β、IL-8和TNF-α水平比較

    從表5可知,兩組治療前NGF、IL-1β、IL-8和TNF-α水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組治療后與治療前比較均明顯降低(P<0.01),且觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.01)。

    表5 兩組治療前后NGF、IL-1β、IL-8和TNF-α水平比較

    注:與治療前比較,aP<0.01。

    3 討論

    子宮內(nèi)膜異位癥是子宮內(nèi)膜通過輸卵管進(jìn)入盆腔,是子宮內(nèi)膜細(xì)胞在盆腔的異位生長,臨床上常表現(xiàn)為痛經(jīng)、腹痛、性交痛和便秘等癥狀,有時(shí)可以發(fā)現(xiàn)直腸子宮陷凹,宮頸后壁和子宮骶韌帶可以觸及小結(jié)節(jié),并有觸痛。本病臨床常用孕三烯酮進(jìn)行治療,其主要機(jī)理是抑制垂體和卵巢功能,降低機(jī)體孕激素和雌激素效應(yīng),同時(shí)對(duì)異位子宮內(nèi)膜具有萎縮和內(nèi)膜細(xì)胞失活作用,但長時(shí)間運(yùn)用往往會(huì)出現(xiàn)藥物的毒副作用,嚴(yán)重者導(dǎo)致閉經(jīng)[7]。中醫(yī)辨證治療對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥具有其獨(dú)特的療效,具有毒副作用小,聯(lián)合西藥具有提高西藥的治療效果,降低不良反應(yīng)發(fā)生率的作用,成為治療子宮內(nèi)膜異位癥的研究熱點(diǎn)[8]。本研究采用清熱化瘀方聯(lián)合孕三烯酮治療的療效明顯優(yōu)于單純?cè)腥┩委?,并且發(fā)現(xiàn)清熱化瘀方聯(lián)合治療不僅在降低痛經(jīng)評(píng)分,癥狀評(píng)分和子宮內(nèi)膜厚度方面表現(xiàn)較好,而且在降低機(jī)體CA125,女性激素水平和血液黏度方面明顯優(yōu)于單純?cè)腥┩委?。CA125主要源于體腔上皮細(xì)胞的表面抗原,研究表明血清CA125越高,異位內(nèi)膜浸潤能力越強(qiáng),活動(dòng)越大,嚴(yán)重程度越高[9]。本組研究充分說明清熱化瘀方能夠明顯降低子宮內(nèi)膜異位癥的嚴(yán)重程度,并且對(duì)女性激素水平具有一定的抑制作用,同時(shí)清熱化瘀方對(duì)血液黏度具有明顯改善作用。可能與清熱化瘀方的組成成分具有明顯相關(guān)性[10-11]:紅藤主要成效成分是鞣質(zhì),現(xiàn)代藥理學(xué)研究認(rèn)為其具有抗炎、抑菌、活血化瘀和提高免疫功能的功能。生蒲黃主要含黃酮類化合物,有鎮(zhèn)痛、降低血脂、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞、提高免疫力、殺菌和抗炎作用。蒲公英主要含有黃酮類成分,具有抗炎、抑菌、抗氧化、利尿、抗血栓和抗過敏等作用。赤芍主要為單萜類成分,具有抗凝、抗血栓、抑制血小板聚集、改善紅細(xì)胞膜的通透性、抗動(dòng)脈粥樣硬化、改善微循環(huán)、保護(hù)血管內(nèi)細(xì)胞和提高免疫力的功能。劉寄奴具有抗炎、抑菌和抗凝作用。川楝子主要含三萜類化合物,現(xiàn)代藥理學(xué)認(rèn)為其具有抗菌、抗炎、利膽和抗肉毒素等作用。三棱主要含揮發(fā)油,有機(jī)酸和黃酮類等化合物,現(xiàn)代藥理學(xué)認(rèn)為其具有抗血小板聚集、抗血栓、鎮(zhèn)痛、降低血液黏度、保肝、提高免疫力和保護(hù)心血管作用。莪術(shù)具有抑制血小板聚集、抗病毒、抗菌、改善胃腸動(dòng)力和提高免疫力的作用。延胡索具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催眠、抗心肌缺血和抑制胃酸分泌的作用。柴胡主要具有解熱鎮(zhèn)痛、抗病毒抗炎、降脂、保肝、促進(jìn)免疫調(diào)節(jié)和鎮(zhèn)靜等作用。沒藥主要含揮發(fā)油和樹脂等成分,具有抗炎鎮(zhèn)痛、降脂、保護(hù)黏膜和提高免疫等作用。全方具有明顯抗炎、抑菌、降脂、降低血液黏度、提高免疫力、解熱鎮(zhèn)痛和保護(hù)心血管等作用。

    本研究發(fā)現(xiàn),清熱化瘀方聯(lián)合孕三烯酮治療子宮內(nèi)膜異位癥能夠明顯降低NGF、IL-1β、IL-8和TNF-α水平,且其降低水平較單純?cè)腥┩委煾用黠@,說明清熱化瘀方能夠明顯降低NGF、IL-1β、IL-8和TNF-α水平?,F(xiàn)已知NGF具有明顯的致炎作用和促進(jìn)疼痛作用[12],現(xiàn)有的研究認(rèn)為NGF誘發(fā)機(jī)體的炎癥反應(yīng),促進(jìn)相應(yīng)部位疼痛或者出現(xiàn)疼痛過敏,并發(fā)現(xiàn)在數(shù)小時(shí)后機(jī)械性疼痛過敏,具有促進(jìn)炎癥細(xì)胞增殖,導(dǎo)致細(xì)胞因子釋放和神經(jīng)源性炎癥作用[13-17]:1)促進(jìn)炎癥細(xì)胞增殖:如T細(xì)胞、B細(xì)胞、單核細(xì)胞和肥大細(xì)胞等分泌大量的NGF,同時(shí)促進(jìn)這些細(xì)胞的增殖,和誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞,單核細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞的聚集;2)促進(jìn)炎癥因素釋放:NGF通過促進(jìn)肥大細(xì)胞脫顆粒,釋放大量的組胺,肝素和腫瘤壞死因子和白介素等,同時(shí)激活的肥大細(xì)胞又能導(dǎo)致肥大細(xì)胞釋放NGF,是炎癥介質(zhì)進(jìn)一步放大;3)促進(jìn)神經(jīng)源性炎癥介質(zhì)的作用:NGF能夠刺激感覺神經(jīng)表達(dá)P物質(zhì)和神經(jīng)肽,并對(duì)中樞性痛覺的信號(hào)傳導(dǎo),NGF與受體結(jié)合后,能夠促進(jìn)神經(jīng)介導(dǎo)痛覺信息的相關(guān)基因表達(dá),而NGF同時(shí)對(duì)多種痛覺受體具有明顯調(diào)節(jié)作用。故本組研究進(jìn)一步證實(shí)清熱化瘀方能夠提高療效,緩解痛經(jīng),可能與降低機(jī)體的NGF水平,同時(shí)后者有利于降低機(jī)體IL-1β,IL-8和TNF-α水平,降低機(jī)體子宮內(nèi)膜異位癥的炎癥反應(yīng),從而達(dá)到治療子宮內(nèi)膜異位癥的目的。

    總之,清熱化瘀方聯(lián)合西藥治療子宮內(nèi)膜異位癥療效顯著,能夠降低血液黏度、降低女性激素水平和痛經(jīng)程度,其機(jī)理可能與降低機(jī)體NGF水平,從而進(jìn)一步降低與疼痛相關(guān)的炎癥介質(zhì)有關(guān)。

    猜你喜歡
    烯酮異位癥盆腔
    食品中玉米赤霉烯酮檢測(cè)結(jié)果測(cè)量不確定度的評(píng)定
    不是所有盆腔積液都需要治療
    緊密連接蛋白Claudin-4在子宮內(nèi)膜異位癥組織中的表達(dá)
    玉米赤霉烯酮降解菌的分離及降解特性研究
    肛周子宮內(nèi)膜異位癥60例治療探討
    坐骨神經(jīng)在盆腔出口區(qū)的 MR 成像對(duì)梨狀肌綜合征診斷的臨床意義
    異長葉烯酮合成條件優(yōu)化及動(dòng)力學(xué)
    鈾酰-Salophen與環(huán)己烯酮的作用模式
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    子宮內(nèi)膜異位癥痛經(jīng)的中西醫(yī)結(jié)合護(hù)理
    国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩免费高清中文字幕av| 热re99久久国产66热| 亚洲精品国产av成人精品| 大香蕉97超碰在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 高清欧美精品videossex| 国产亚洲精品久久久com| 国产成人aa在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久精品区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 高清在线视频一区二区三区| 免费少妇av软件| 黄色一级大片看看| 一区二区av电影网| 最近中文字幕高清免费大全6| 97精品久久久久久久久久精品| 久久狼人影院| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品国产一区二区久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| av黄色大香蕉| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 内地一区二区视频在线| 看十八女毛片水多多多| 日日撸夜夜添| 欧美丝袜亚洲另类| 两个人免费观看高清视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 十分钟在线观看高清视频www| 美女内射精品一级片tv| 老女人水多毛片| 亚洲人成77777在线视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲精品久久午夜乱码| 熟妇人妻不卡中文字幕| 最近中文字幕2019免费版| 日本色播在线视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 中文字幕制服av| 深夜精品福利| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品少妇久久久久久888优播| 青春草国产在线视频| 18+在线观看网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 少妇的逼好多水| 亚洲精品日本国产第一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费观看av网站的网址| 欧美另类一区| 热re99久久精品国产66热6| 宅男免费午夜| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一级毛片电影观看| 国产成人欧美| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲av成人精品一二三区| 热re99久久国产66热| 亚洲av在线观看美女高潮| 90打野战视频偷拍视频| 午夜激情久久久久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黄色配什么色好看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产一区亚洲一区在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 热99久久久久精品小说推荐| 免费观看a级毛片全部| 黄色怎么调成土黄色| 丝袜在线中文字幕| 九九在线视频观看精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 免费黄色在线免费观看| 精品酒店卫生间| 亚洲美女视频黄频| 在线 av 中文字幕| 高清视频免费观看一区二区| av福利片在线| 亚洲欧美清纯卡通| 少妇的逼水好多| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久影院123| 韩国高清视频一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 各种免费的搞黄视频| 亚洲四区av| 亚洲国产看品久久| 国产精品无大码| 最近中文字幕高清免费大全6| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲中文av在线| 极品人妻少妇av视频| 婷婷色综合www| 国产日韩欧美在线精品| av播播在线观看一区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久热久热在线精品观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| xxx大片免费视频| 9热在线视频观看99| 久热这里只有精品99| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久热在线av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲综合色惰| 久久久久网色| 欧美激情国产日韩精品一区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 女性被躁到高潮视频| h视频一区二区三区| 超色免费av| 亚洲精品久久午夜乱码| 十八禁高潮呻吟视频| 黑丝袜美女国产一区| 国产男人的电影天堂91| 婷婷色av中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 999精品在线视频| 女人久久www免费人成看片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一本大道久久a久久精品| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久青草综合色| 亚洲伊人色综图| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 少妇人妻精品综合一区二区| 免费看光身美女| 日本wwww免费看| 一本大道久久a久久精品| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产探花极品一区二区| 精品国产一区二区久久| 五月天丁香电影| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 黄片无遮挡物在线观看| 婷婷色综合www| 国产av一区二区精品久久| 波多野结衣一区麻豆| 9191精品国产免费久久| 国产淫语在线视频| 日韩伦理黄色片| av不卡在线播放| 考比视频在线观看| 精品国产一区二区久久| 99热全是精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 高清av免费在线| 国产亚洲一区二区精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 9色porny在线观看| 国产高清三级在线| freevideosex欧美| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 天天操日日干夜夜撸| 中国国产av一级| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 另类精品久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 丰满乱子伦码专区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 在线观看免费日韩欧美大片| 男男h啪啪无遮挡| 国产在线一区二区三区精| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 91国产中文字幕| 精品卡一卡二卡四卡免费| 男人添女人高潮全过程视频| av福利片在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄色配什么色好看| 国产亚洲最大av| 高清毛片免费看| 欧美精品一区二区大全| 嫩草影院入口| 欧美人与善性xxx| 一本色道久久久久久精品综合| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 五月开心婷婷网| 一级片'在线观看视频| 欧美3d第一页| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 777米奇影视久久| 国产精品久久久久久精品古装| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产成人精品一,二区| 国产精品偷伦视频观看了| 咕卡用的链子| 十八禁网站网址无遮挡| 各种免费的搞黄视频| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产日韩欧美在线精品| 一区二区av电影网| 久久久久国产精品人妻一区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜老司机福利剧场| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 有码 亚洲区| 麻豆乱淫一区二区| 黄色一级大片看看| 少妇的丰满在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本91视频免费播放| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久久久视频综合| 热re99久久国产66热| 久久久久久人妻| 亚洲成色77777| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 青春草国产在线视频| 久久婷婷青草| 永久网站在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美日韩亚洲高清精品| 99国产精品免费福利视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 性色av一级| 午夜福利,免费看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美另类一区| 精品视频人人做人人爽| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 在线天堂最新版资源| 观看美女的网站| 精品一区二区三卡| 少妇的丰满在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品,欧美精品| 在现免费观看毛片| 99精国产麻豆久久婷婷| 热re99久久国产66热| 日韩成人伦理影院| 国产精品欧美亚洲77777| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美日韩视频精品一区| 秋霞在线观看毛片| 日韩人妻精品一区2区三区| av电影中文网址| 十八禁网站网址无遮挡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| h视频一区二区三区| 七月丁香在线播放| 激情视频va一区二区三区| 在线看a的网站| 好男人视频免费观看在线| 免费在线观看完整版高清| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 自线自在国产av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 色视频在线一区二区三区| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av男天堂| 久久人人97超碰香蕉20202| av在线观看视频网站免费| 久久久久精品性色| 满18在线观看网站| 欧美人与性动交α欧美软件 | 久久久久精品性色| 国产熟女欧美一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 老女人水多毛片| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精品国产av蜜桃| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产黄色视频一区二区在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄色一级大片看看| 亚洲精品av麻豆狂野| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 一级a做视频免费观看| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 永久免费av网站大全| 我要看黄色一级片免费的| videosex国产| av卡一久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久女婷五月综合色啪小说| 美女内射精品一级片tv| 国产在线免费精品| 国产av国产精品国产| 高清视频免费观看一区二区| 伊人亚洲综合成人网| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲中文av在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 国产av一区二区精品久久| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产看品久久| 精品久久久久久电影网| 老熟女久久久| 日本wwww免费看| 成年av动漫网址| 日韩中字成人| 高清毛片免费看| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品国产三级专区第一集| av电影中文网址| 国产男女超爽视频在线观看| 久久午夜福利片| 伦理电影大哥的女人| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久久久久久成人| 久久久久久久精品精品| 黄色配什么色好看| 国产成人a∨麻豆精品| 不卡视频在线观看欧美| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品国产亚洲av涩爱| 综合色丁香网| 九草在线视频观看| 久久 成人 亚洲| 国产在线免费精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 色网站视频免费| 美女内射精品一级片tv| 国产av码专区亚洲av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久精品人人爽人人爽视色| 免费观看无遮挡的男女| videosex国产| 精品少妇内射三级| 国产男女超爽视频在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲av日韩在线播放| www日本在线高清视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av.在线天堂| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲一码二码三码区别大吗| 97人妻天天添夜夜摸| 国产永久视频网站| 亚洲五月色婷婷综合| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 少妇人妻精品综合一区二区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久人人爽人人片av| 1024视频免费在线观看| 妹子高潮喷水视频| av免费观看日本| 中文字幕制服av| 又大又黄又爽视频免费| 精品亚洲成a人片在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 免费黄频网站在线观看国产| 777米奇影视久久| 日韩精品免费视频一区二区三区 | tube8黄色片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 少妇的逼好多水| 午夜视频国产福利| 青春草亚洲视频在线观看| 色5月婷婷丁香| 久久久久久久精品精品| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本-黄色视频高清免费观看| 一本久久精品| 男的添女的下面高潮视频| 国产成人aa在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 久热久热在线精品观看| 国产成人91sexporn| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩中文字幕视频在线看片| h视频一区二区三区| 国产亚洲最大av| 国产成人一区二区在线| 美女福利国产在线| 国产有黄有色有爽视频| 欧美精品亚洲一区二区| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品456在线播放app| 久久久久精品久久久久真实原创| 新久久久久国产一级毛片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人影院久久| 亚洲精品美女久久av网站| 国产成人免费无遮挡视频| 色网站视频免费| 免费日韩欧美在线观看| 1024视频免费在线观看| 如何舔出高潮| 日日撸夜夜添| 精品人妻在线不人妻| av天堂久久9| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲成人手机| 成年美女黄网站色视频大全免费| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品无大码| 久久久久久久国产电影| 国产一区亚洲一区在线观看| kizo精华| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av女优亚洲男人天堂| 2022亚洲国产成人精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日日撸夜夜添| 国产av一区二区精品久久| 天堂8中文在线网| 大香蕉久久网| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 超碰97精品在线观看| 一区二区av电影网| 日韩电影二区| 国产综合精华液| 女人久久www免费人成看片| 婷婷色综合www| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费看av在线观看网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 宅男免费午夜| 国产精品久久久久久av不卡| 永久网站在线| 国产精品一二三区在线看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 90打野战视频偷拍视频| 曰老女人黄片| 国产一区二区三区av在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 有码 亚洲区| 亚洲在久久综合| 日韩欧美精品免费久久| 1024视频免费在线观看| 成年av动漫网址| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品人妻久久久久久| 免费观看无遮挡的男女| 久久99一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 国产一区二区在线观看av| 国产xxxxx性猛交| av一本久久久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 午夜老司机福利剧场| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美 日韩 精品 国产| 成人国语在线视频| 熟女av电影| 亚洲高清免费不卡视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美 日韩 精品 国产| 各种免费的搞黄视频| 国产精品不卡视频一区二区| 99久久综合免费| 国产成人精品无人区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| av视频免费观看在线观看| 高清不卡的av网站| 亚洲av日韩在线播放| 妹子高潮喷水视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 97超碰精品成人国产| 国产1区2区3区精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av男天堂| a级片在线免费高清观看视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 男的添女的下面高潮视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲性久久影院| av电影中文网址| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲国产精品国产精品| 中文字幕最新亚洲高清| 免费av中文字幕在线| 国产精品.久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费在线观看黄色视频的| 国产淫语在线视频| 国产成人免费无遮挡视频| 人成视频在线观看免费观看| 18禁观看日本| 有码 亚洲区| 伦理电影大哥的女人| 国产 精品1| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 免费人成在线观看视频色| 国产av国产精品国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美丝袜亚洲另类| av又黄又爽大尺度在线免费看| 91精品三级在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 日本av免费视频播放| 一个人免费看片子| 亚洲情色 制服丝袜| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久久国产网址| 美女国产高潮福利片在线看| 国产一区二区在线观看日韩| 在线观看免费视频网站a站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久免费观看电影| 欧美成人午夜免费资源| 高清av免费在线| 女性生殖器流出的白浆| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 美女国产视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 婷婷色综合www| 亚洲天堂av无毛| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 91精品国产国语对白视频| 伊人亚洲综合成人网| 99久久人妻综合| 久久影院123| 日本-黄色视频高清免费观看| 如何舔出高潮| √禁漫天堂资源中文www| 90打野战视频偷拍视频| 青春草国产在线视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 岛国毛片在线播放| a 毛片基地| 免费观看a级毛片全部| h视频一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲第一av免费看| 国产免费视频播放在线视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av在线播放精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品一区蜜桃| 人人澡人人妻人| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久久久国产电影| 国产视频首页在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品一区在线观看国产| 国产av码专区亚洲av| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久精品94久久精品| 国产有黄有色有爽视频| 18禁动态无遮挡网站| 少妇的逼好多水| 大陆偷拍与自拍| 国产成人欧美| 丰满乱子伦码专区| 免费观看在线日韩| 国产爽快片一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av在线观看美女高潮| 观看美女的网站| 日韩av不卡免费在线播放| 国产高清三级在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产看品久久| 丰满少妇做爰视频| 五月伊人婷婷丁香| 97超碰精品成人国产|