蔣堅(jiān) 賈曉玲 鄧志丹 張文娟 程明瑜
(蘇州大學(xué)附屬常州腫瘤醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇 常州 213032)
糖尿病腎病(DKD)是糖尿病(DM)最主要的微血管并發(fā)癥之一,是目前引起終末期腎病的首要原因。若能早期診斷DKD并合理預(yù)防,可延緩DKD的發(fā)展,對提高DM患者存活率和改善其生活質(zhì)量具有重要意義。腎活檢病理檢查是診斷DKD的金標(biāo)準(zhǔn),但其為創(chuàng)傷性檢查,患者接受意愿不高。微量白蛋白尿(MA)是DKD的早期臨床表現(xiàn),也是診斷DKD的主要依據(jù)。但尿白蛋白檢測易受多方面因素的影響,且DKD早期可表現(xiàn)為尿白蛋白陰性,容易被忽視,延誤診治,因此尋找穩(wěn)定可靠的DKD早期診斷指標(biāo)具有重要的臨床意義。近年來研究發(fā)現(xiàn),胎球蛋白(Fetuin)-A在DM的多種并發(fā)癥中異常表達(dá)且與疾病發(fā)展有關(guān),如外周血管疾病、心血管疾病或微血管病變〔1,2〕,但Fetuin-A與DKD關(guān)系的研究較少。本研究探討Fetuin-A在DKD早期診斷中的臨床價(jià)值。
1.1對象 選擇2015年1月至2018年1月,在蘇州大學(xué)附屬常州腫瘤醫(yī)院就診的170例2型DM(T2DM)患者,其中91例為DKD患者。根據(jù)尿微量白蛋白排泄率(UAER)分為正常白蛋白尿(NA)組79例,UAER<20 μg/min;MA組51例,UAER:20~200 μg/min;臨床腎病(CN)組40例,UAER>200 μg/min。所有病例排除以下情況:(1)懷疑或確認(rèn)合并有非糖尿病性腎臟疾病的患者;(2)合并有泌尿系結(jié)石病史、伴有尿路感染或血尿等情況;(3)近期出現(xiàn)感染或出現(xiàn)急性代謝紊亂(酮癥酸中毒、高血糖高滲昏迷);(4)合并有家族性高血壓或肥胖的患者;(5)有自身免疫病或者合并腫瘤的患者;(6)合并有肝病的患者;(7)合并有甲亢或甲減的患者。另隨機(jī)選取同期體檢的60名年齡大于50歲的健康體檢者作為對照(NC)組,對照組無糖尿病、肝膽、腎、心腦血管疾病等。
1.2方法 患者住院次日早晨采集空腹靜脈血,靜置待血凝后2 500 r/min離心10 min,吸取血清置于-80℃待測。Fetuin-A采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)測定,試劑盒購自上海江萊生物科技有限公司。收集早7時(shí)至次晨7時(shí)共24 h尿,收集后測定尿量,混勻后測定尿微量白蛋白濃度,再用單位時(shí)間尿量校正后得出UAER。尿微量白蛋白、空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、尿素(Urea)、肌酐(Crea)等常規(guī)生化指標(biāo)采用Beckman Coulter全自動生化儀,使用配套原裝試劑分別檢測。
1.3數(shù)據(jù)分析 采用Stata12軟件,正態(tài)分布計(jì)量資料多組間比較用單因素方差分析,組間兩兩比較采用q檢驗(yàn)(Students-Newman-Keuls法),百分率的比較采用χ2檢驗(yàn);Fetuin-A水平與各臨床指標(biāo)的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析;Fetuin-A用于診斷DKD的臨床價(jià)值采用受試者工作特征(ROC)曲線分析。
2.1各組間一般資料比較 NC組和T2DM各組間年齡、性別和TC水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其余指標(biāo)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與NC組相比,NA組體重指數(shù)(BMI)、FPG、HbA1c、TG和Fetuin-A明顯升高,而HDL-C下降(P<0.05);MA組BMI、FPG、HbA1c、TG、Urea、Crea和Fetuin-A明顯升高,而HDL-C明顯下降(P<0.05);CN組BMI、FPG、HbA1c、TG、LDL-C、Urea、Crea和Fetuin-A升高,而HDL-C明顯下降。與NA組相比,MA組UAER和Fetuin-A升高,而HDL-C明顯下降;CN組病程、HbA1c、TG、Urea、Crea、UAER和Fetuin-A明顯升高,而HDL-C明顯下降。與MA組相比,CN組病程、HbA1c、Urea、Crea、UAER和Fetuin-A明顯升高。見表1。
表1 各組間一般資料比較
與NC組相比:1)P<0.05;與NA組相比:2)P<0.05;與MA組相比:3)P<0.05
2.2T2DM患者血清Fetuin-A水平與各臨床指標(biāo)的相關(guān)分析 血清Fetuin-A水平與病程(r=0.18,P=0.002)、BMI(r=0.13,P=0.031)、FPG(r=0.12,P<0.001)、HbA1c(r=0.20,P<0.001)、TG(r=0.17,P=0.036)、Urea(r=0.31,P<0.001)、Crea(r=0.37,P<0.001)和UAER(r=0.43,P<0.001)呈正相關(guān),與HDL-C呈負(fù)相關(guān)(r=-0.22,P=0.016);與年齡(r=-0.11,P=0.095)、TC(r=0.16,P=0.215)和LDL-C(r=0.25,P=0.082)無相關(guān)性。
2.3血清Fetuin-A用于診斷DKD的ROC曲線分析 血清Fetuin-A用于鑒別診斷DM患者NA或MA組的曲線下面積(AUC)為0.889,95%可信區(qū)間(CI)為0.824~0.953,最佳閾值337.25 mg/L,此時(shí)特異度為91.14%,敏感度為76.47%;Fetuin-A用于鑒別診斷MA或CN組的AUC為0.817,95%CI為0.729~0.906,最佳閾值399.20 mg/L,此時(shí)特異度為82.35%,敏感度為72.50%,見圖1。
A:Fetuin-A用于診斷T2DM患者是否發(fā)生MA的ROC曲線;B:Fetuin-A用于鑒別診斷MA和CN患者的ROC曲線圖1 Fetuin-A用于診斷DKD的ROC曲線分析
目前DKD臨床診斷主要依據(jù)DM患者是否出現(xiàn)白蛋白尿及糖尿病視網(wǎng)膜病變等癥狀。影響尿白蛋白排泄的因素較多,初次尿白蛋白陽性者需在3~6個月內(nèi)復(fù)查,3次結(jié)果中至少2次超過臨界值且排除其他影響因素的情況下方可做出診斷〔3〕,不便于臨床早期診斷。此外,尿白蛋白對診斷DKD的特異性不足〔4〕,T2DM患者蛋白尿的進(jìn)展與腎功能的下降并不完全一致,出現(xiàn)蛋白尿的患者腎功能不一定受到損害〔5〕,而DKD早期也可表現(xiàn)為尿白蛋白陰性,容易被忽略。尋找DKD的早期診斷標(biāo)志物具有重要的臨床意義。近年來研究發(fā)現(xiàn),脂蛋白(a)〔6〕、胱抑素C〔7〕及觸珠蛋白〔8〕等血液指標(biāo)可用于DKD的早期診斷和病情監(jiān)測。胎球蛋白A是一種由肝臟細(xì)胞分泌的血漿糖蛋白,分子量為55~59 kD。Fetuin-A具有高度的遺傳多態(tài)性,其基因的多態(tài)性位點(diǎn)與T2DM的易感性相關(guān)。本研究結(jié)果提示,T2DM患者血清Fetuin-A較正常人群升高。Fetuin-A是胰島素受體的天然抑制因子,能夠抑制胰島素受體自身磷酸化和酪氨酸激酶的活性。以往研究發(fā)現(xiàn)Fetuin-A能夠?qū)е乱葝u素抵抗和T2DM的發(fā)生〔9〕,F(xiàn)etuin-A升高導(dǎo)致T2DM發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)升高〔10〕;但也有研究發(fā)現(xiàn),雖然T2DM患者Fetuin-A水平升高,但Fetuin-A并不增加T2DM的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)〔11〕。關(guān)于Fetuin-A是否導(dǎo)致T2DM的發(fā)生還是T2DM引起Fetuin-A的升高尚有爭論。
目前,國內(nèi)外有關(guān)DKD與Fetuin-A的關(guān)系報(bào)道不一,有研究發(fā)現(xiàn)T2DM患者血清Fetuin-A水平較普通T2DM患者升高〔12〕,尿Fetuin-A水平與DKD的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)〔13〕;但也有研究發(fā)現(xiàn)DKD患者微量蛋白尿組的血清Fetuin-A較正常蛋白尿組和大量蛋白尿組均低〔14〕,相關(guān)結(jié)果不一致可能與納入群體、樣本量及入選標(biāo)準(zhǔn)等不同有關(guān)。本研究也提示Fetuin-A與DKD聯(lián)系緊密。Zhou等〔15〕發(fā)現(xiàn),在DKD患者中血清Fetuin-A與血管內(nèi)皮生長因子和C反應(yīng)蛋白(CRP)密切相關(guān),而二者均與微血管病變有關(guān),但Fetuin-A是否增加DKD的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)尚無報(bào)道。居會祥等〔16〕發(fā)現(xiàn)Fetuin-A隨尿蛋白排泄量的升高而增高,并認(rèn)為Fetuin-A可能通過促炎性效應(yīng)及抑制脂聯(lián)素表達(dá)參與DKD的發(fā)生發(fā)展。
本研究同時(shí)發(fā)現(xiàn),F(xiàn)etuin-A與FPG和HbA1c呈正相關(guān),提示Fetuin-A與糖代謝紊亂有關(guān)。糖代謝紊亂能夠?qū)е绿腔K末產(chǎn)物生成增多,增加腎臟的清除負(fù)擔(dān),過量的糖基化終末產(chǎn)物可導(dǎo)致腎小球基底膜增厚、系膜基質(zhì)增寬、腎小球硬化及腎間質(zhì)纖維化等DKD典型病理改變〔17〕。研究發(fā)現(xiàn)DKD的機(jī)制與脂代謝紊亂有關(guān),過量的脂質(zhì)可以沉積在腎小球,導(dǎo)致腎小球硬化,還可降低纖溶活性,導(dǎo)致腎小球毛細(xì)血管栓塞〔18〕。DM患者體內(nèi)Fetuin-A與糖代謝和脂代謝的異常改變相關(guān),提示Fetuin-A或可用于DKD的病情監(jiān)測。尿白蛋白作為腎臟受損的早期標(biāo)記物,是目前臨床最常用的DM患者腎臟損害的敏感指標(biāo),但其特異度不佳〔3〕,此外尿白蛋白易受多種因素干擾。與尿液相比,血液中生化指標(biāo)因受干擾小、結(jié)果穩(wěn)定而廣泛應(yīng)用于臨床。本研究同時(shí)分析了Fetuin-A用于診斷DM患者是否合并MA的價(jià)值,結(jié)果提示血清Fetuin-A用于診斷DM患者是否發(fā)生MA有較好的診斷價(jià)值,或可改善尿白蛋白診斷DKD特異性不足的缺點(diǎn)。
綜上,DM患者體內(nèi)Fetuin-A異常升高且與UAER正相關(guān),還與糖、脂代謝的異常改變相關(guān),F(xiàn)etuin-A或可用于DKD的早期診斷和病情監(jiān)測。