安靜
(河南省省立醫(yī)院麻醉科,河南 鄭州 450000)
頸椎前路減壓融合術(shù)是臨床治療脊髓型頸椎病常用手術(shù)方法,行手術(shù)時需要保留患者意識,有助于避免因剝離等過程對脊髓和神經(jīng)造成損傷。對于行頸椎前路減壓融合術(shù)患者的麻醉,常采用頸叢神經(jīng)阻滯加局部浸潤麻醉,但是該方法不僅 鎮(zhèn)痛效果差,而且會影響患者的血流動力情況[1]。右美托咪定是新型腎上腺素受體激動劑,可作用于外周神經(jīng)以及中樞神經(jīng)系統(tǒng),對交感神經(jīng)具有明顯的抑制作用,起到鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛的作用[2]。瑞芬太尼具有作用時間短、藥效強(qiáng)、易控制等特點,廣泛應(yīng)用在臨床麻醉中[3]。本文探究瑞芬太尼復(fù)合右美托咪定麻醉用于頸椎前路減壓融合術(shù)對患者應(yīng)激反應(yīng)的影響,旨在體現(xiàn)瑞芬太尼復(fù)合右美托咪定麻醉的良好效果,現(xiàn)將有關(guān)情況總結(jié)如下。
回顧性分析我院2017年5月—2018年5月行頸椎前路減壓融合術(shù)的40例患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各20例。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者的肝腎功能無明顯異?,F(xiàn)象;②不存在異常的麻醉手術(shù)的恢復(fù)史;③對瑞芬太尼和右美托咪定或者其他研究中藥物不存在過敏史;④術(shù)前未使用過影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物[4]。排除標(biāo)準(zhǔn):患者存在聽力障礙或者語言表達(dá)困難者;②神經(jīng)功能失調(diào)者;③存在高血壓病病史者[5]。研究組男12例,女8例;年齡30~65歲,平均年齡(46.3±2.3)例;對照組男11例,女9例;年齡31~66歲,平均年齡(46.5±2.4)例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者均知情同意本研究。
患者在行手術(shù)前要禁飲禁食至少8 h,入室后在局麻的狀態(tài)下,對患者行橈動脈穿刺置管,并且放置雙腔中心靜脈導(dǎo)管,所有患者均應(yīng)用4~5 μg/kg的瑞芬太尼,0.03~0.04 mg/kg的咪唑安定以及0.5 mg/kg的羅庫溴銨行麻醉誘導(dǎo),等患者的肌松程度滿意后對其行氣管插管,然后與麻醉機(jī)械相接,進(jìn)行通氣[6]。給予對照組患者丙泊酚1.5 mg/(kg·h),研究組患者給予右美托咪定0.75 μg/(kg·h),均采用靜脈注射泵進(jìn)行靜脈注射并予以維持。
1.3.1 采用DeTax-OmedaS52檢測患者麻醉前后的血壓、血氧飽和度及脈搏情況。
1.3.2 記錄兩組行麻醉后發(fā)生不良反應(yīng)情況,不良反應(yīng)主要有呼吸抑制、肌肉僵硬及惡心嘔吐和皮膚瘙癢等。
1.3.3 Rasmsay鎮(zhèn)靜評分的判斷標(biāo)準(zhǔn):1分:患者存在焦慮、躁動或者其他消極情緒;2分:患者表現(xiàn)安靜,配合醫(yī)師且具有定向力;3分:患者對醫(yī)師的命令存在反應(yīng);4分:患者對燈光或者大刺激存在敏捷的反應(yīng);5分:患者對燈光或者大聲刺激的反應(yīng)遲鈍;6分:患者對燈光或者大聲刺激無任何反應(yīng)[7]。
1.3.4 VAS評分的判斷標(biāo)準(zhǔn):將患者的疼痛程度分為5個級別,0級為0分,無痛感;1級為1~3分,具有微痛感;2級為4~6分,具有中度疼痛感;3級為7~9分,存在重度疼痛;4級為10分,強(qiáng)烈疼痛[8]。觀察患者術(shù)前、術(shù)后1、3、5小時的疼痛程度,根據(jù)患者的疼痛程度對患者進(jìn)行評分。
應(yīng)用SPSS 18.0分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用χ2檢驗,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
麻醉前,兩組血壓、脈搏及血氧飽和度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);麻醉后,研究組血壓、脈搏及血氧飽和度指標(biāo)均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組血壓、血氧飽和度及脈搏情況比較
研究組出現(xiàn)呼吸抑制、肌肉僵硬、惡心嘔吐、皮膚瘙癢發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組不良反應(yīng)情況比較
兩組VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組VAS評分比較
術(shù)前,兩組Rasmsay鎮(zhèn)靜評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后研究組Rasmsay鎮(zhèn)靜評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組Rasmsay鎮(zhèn)靜評分比較
隨著臨床麻醉學(xué)的發(fā)展,絕對高度指示器技術(shù)根據(jù)患者的一般資料情況,將藥效動力學(xué)及藥代動力學(xué)作為基礎(chǔ),逐漸形成了一種通過計算機(jī)操作給予藥物,調(diào)節(jié)目標(biāo)藥物濃度的給藥方式。應(yīng)用該技術(shù)可使患者迅速進(jìn)入麻醉狀態(tài),術(shù)中還可進(jìn)行臨床體質(zhì)量監(jiān)測和相對參數(shù)的調(diào)節(jié),極大地提高了術(shù)中的麻醉質(zhì)量。
瑞芬太尼是一種純粹性的受體激動劑,起效較為迅速,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛效果,可有效抑制手術(shù)刺激引起的應(yīng)激反應(yīng),維持血流動力學(xué)穩(wěn)定;抑制交感神經(jīng),減少兒茶酚胺在血液中的釋放量,術(shù)中麻醉的應(yīng)用效果較顯著。且該藥半衰期較短,停藥后大約10 min左右便可蘇醒。
右美托咪定是一種咪唑類衍生物,可作用于腦干藍(lán)斑核內(nèi),產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、抗焦慮和催眠、鎮(zhèn)痛的效果[9]。該藥對患者的血流動力學(xué)波動影響較小,可在一定程度上抑制應(yīng)激反應(yīng)[10],且不會產(chǎn)生呼吸抑制作用。本研究結(jié)果顯示,麻醉前,兩組患者血流動力學(xué)情況差異無區(qū)別(P>0.05);麻醉后,研究組血壓、脈搏及血氧飽和度指標(biāo)均優(yōu)于對照組(P<0.05),說明瑞芬太尼與右美托咪定復(fù)合使用于頸椎前路減壓融合術(shù)可改善患者的血流動力學(xué)情況,有助于降低術(shù)中的風(fēng)險度。術(shù)后研究組Rasmsay鎮(zhèn)靜評分高于對照組,說明瑞芬太尼與右美托咪定的復(fù)合使用抑制患者應(yīng)激反應(yīng)的作用更佳。研究組呼吸抑制、肌肉僵硬、惡心嘔吐、皮膚瘙癢的發(fā)生率明顯少于對照組(P<0.05),說明芬太尼復(fù)合右美托咪定聯(lián)合應(yīng)用可降低患者術(shù)中不良反應(yīng)的發(fā)生率,具有良好的應(yīng)用效果。
綜上所述,頸椎前路減壓融合術(shù)患者應(yīng)用瑞芬太尼復(fù)合右美托咪定麻醉可有效降低患者的應(yīng)激反應(yīng),穩(wěn)定血流動力學(xué),降低不良反應(yīng)發(fā)生率,值得臨床推廣應(yīng)用。