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    鹽酸米諾環(huán)素聯(lián)合阿奇霉素治療非淋菌性宮頸炎療效觀察

    2019-09-19 02:26:36陶震孫海艷
    中國合理用藥探索 2019年8期
    關(guān)鍵詞:米諾環(huán)素宮頸炎

    陶震, 孫海艷

    (1.泌陽縣人民醫(yī)院婦科 河南 泌陽 463700;2. 商丘市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科 河南 商丘 476100)

    非淋菌性宮頸炎是一種常見的女性性傳播疾病,由解脲脲原體或沙眼衣原體所致[1]。目前,非淋菌性宮頸炎治療方式以藥物為主,但由于抗菌藥等藥物的廣泛應(yīng)用,造成耐藥性增強(qiáng),治療難度加大[2]。因此,積極探究有效的、安全的治療方式,對控制病情較為重要。阿奇霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥,可通過抑制細(xì)菌蛋白合成產(chǎn)生抑菌作用,臨床應(yīng)用廣泛。鹽酸米諾環(huán)素為半合成四環(huán)素新制劑,抗菌作用較強(qiáng)。本研究以阿奇霉素治療為對照,分析鹽酸米諾環(huán)素聯(lián)合阿奇霉素對非淋菌性宮頸炎患者防御素水平、癥狀控制時間及不良反應(yīng)發(fā)生率的影響?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    參照隨機(jī)數(shù)字表法將我院2017年1月—2019年6月收治的非淋菌性宮頸炎患者80例分為兩組,各40例。觀察組男24例,女16例;年齡21~38歲,平均年齡(26.22±5.37)歲;體質(zhì)量50.63~75.25 kg,平均體質(zhì)量(63.24±3.63)kg;病程3~43 d,平均病程(16.74±5.13)d;解脲脲原體(UU)陽性9例,沙眼衣原體(CT)陽性25例,UU和CT均陽性6例。對照組男23例,女17例;年齡21~39歲,平均年齡(26.27±5.18)歲;體質(zhì)量48.47~76.07 kg,平均體質(zhì)量(63.52±3.39)kg;病程4~44 d,平均病程(16.80±5.15)d;UU陽性8例,CT陽性26例,UU和CT均陽性6例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合《內(nèi)科學(xué)》[3]中非淋菌性宮頸炎診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)宮頸細(xì)胞學(xué)檢查確診;患者及家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):存在嚴(yán)重肝、腎、心、肺功能障礙者;存在凝血功能障礙者;存在慢性炎癥者;合并哮喘者;合并宮頸癌者;存在嚴(yán)重傳染性疾病者;存在精神、溝通障礙者;妊娠或哺乳期婦女;治療期間服用免疫制劑者;鹽酸米諾環(huán)素或阿奇霉素藥物過敏者。

    1.3 方法

    對照組采用阿奇霉素分散片(湖北潛龍藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20053195)0.5 g,qd,連續(xù)治療 10 d。觀察組在此基礎(chǔ)上采用注射用頭孢米諾鈉(北京太洋藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20064993)100 mg加入5%葡糖糖注射液500 mL中,靜脈滴注,bid,連續(xù)治療10 d。

    1.4 評價指標(biāo)

    ①宮頸組織HBD mRNA:兩組分別于治療前及治療后取80 mg炎癥黏膜樣本,采用逆轉(zhuǎn)錄PCR(RTPCR)技 術(shù) 檢 測 人 β 防 御 素(HBD)-1、HBD-2、HBD-3 mRNA含量;②癥狀控制:比較兩組癥狀控制時間;③不良反應(yīng):比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率;④病原體陰轉(zhuǎn)率:分別于治療前及治療后取宮頸管拭子分泌物做UU、CT培養(yǎng)并采用化學(xué)試劑法檢測轉(zhuǎn)陰率。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 宮頸組織HBD mRNA

    治療后兩組HBD-1比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療后HBD-2、HBD-3含量低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組宮頸組織HBD mRNA含量比較

    2.2 癥狀控制時間

    觀察組癥狀控制時間為(7.35±1.28)d,對照組為(9.27±1.13)d;觀察組癥狀控制時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=7.112,P=0.000)。

    2.3 病原體轉(zhuǎn)陰率

    治療后,觀察組UU、CT及UU和CT病原體均轉(zhuǎn)陰率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組病原體轉(zhuǎn)陰率比較

    2.4 不良發(fā)應(yīng)發(fā)生率

    兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    3 討論

    非淋菌性宮頸炎是一種常見的慢性宮頸炎,由尿道感染、非婚性接觸史、不注意衛(wèi)生等因素產(chǎn)生解脲脲原體或沙眼衣原體等引起子宮頸的柱狀上皮感染,臨床癥狀常表現(xiàn)為黏液濃性白帶或漿性白帶、尿急、下腹不適等,可造成患者宮頸腺囊腫、宮頸息肉、宮頸糜爛等癥狀[4]。若不及時治療任病情發(fā)展可導(dǎo)致不孕不育,嚴(yán)重影響患者身心健康及生活質(zhì)量[5]。因此,積極探究有效的、安全的治療方式,控制病情對非淋菌性宮頸炎患者極為重要。

    非淋菌性宮頸炎主要采用氯霉素、四環(huán)素、紅霉素等藥物治療,具有一定療效,但近年來病原微生物對抗菌藥產(chǎn)生了耐藥性,臨床療效降低[6]。阿奇霉素是一種合成大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥,可通過結(jié)合細(xì)菌核糖體的50 S亞基,降低RNA表達(dá),抑制蛋白合成過程,從而達(dá)到抗菌目的;且阿奇霉素與組織的親和力較強(qiáng),可快速融入機(jī)體血清,發(fā)揮較強(qiáng)藥效。鹽酸米諾環(huán)素是一種廣譜抗菌的四環(huán)素類抗菌藥,對多種革蘭氏陰性菌和陽性菌殺菌性較強(qiáng),治療非淋菌性宮頸炎的效果較理想[7]。鹽酸米諾環(huán)素具有較高的脂親和力及組織滲透力,可穿透病原菌細(xì)胞壁,抑制病原菌內(nèi)DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)運(yùn),阻滯核糖體復(fù)合物的形成,從而有效減少病原菌微生物的繁殖,起到高效的抗菌作用;該藥血藥濃度較高,對病原菌微生物殺滅效果較強(qiáng);且可通過糞便與尿液排泄,安全性較高[8]。

    非淋菌性宮頸炎發(fā)生時,上皮細(xì)胞受到炎癥因子的刺激,產(chǎn)生大量的HBD-2、HBD-3參與炎癥免疫反應(yīng)。因此,HBD-2、HBD-3表達(dá)可顯示免疫炎癥反應(yīng)與感染的情況。本研究采用鹽酸米諾環(huán)素聯(lián)合阿奇霉素治療非淋菌性宮頸炎,結(jié)果顯示,治療后觀察組HBD-2、HBD-3 mRNA含量低于對照組,癥狀控制時間短于對照組,且病原體轉(zhuǎn)陰率高于對照組,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異,提示鹽酸米諾環(huán)素聯(lián)合阿奇霉素治療可有效降低非淋菌性宮頸炎患者的HBD表達(dá),縮短癥狀控制時間,提高病原體轉(zhuǎn)陰率,且安全性較高。

    綜上所述,鹽酸米諾環(huán)素聯(lián)合阿奇霉素治療可有效降低非淋菌性宮頸炎患者HBD表達(dá),縮短癥狀控制時間,提高病原體轉(zhuǎn)陰率,且安全性好。

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