• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲造影與DWI對(duì)頸動(dòng)脈斑塊易損性的評(píng)價(jià)價(jià)值

    2019-09-17 11:56:52黑龍江省大慶市大慶油田總醫(yī)院超聲心動(dòng)室黑龍江大慶163000黑龍江省大慶市大慶油田總醫(yī)院核磁共振室黑龍江大慶163000黑龍江省大慶市大慶油田總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科黑龍江大慶163000
    中國(guó)CT和MRI雜志 2019年9期
    關(guān)鍵詞:易損易損性造影劑

    1.黑龍江省大慶市大慶油田總醫(yī)院超聲心動(dòng)室 (黑龍江 大慶 163000)2.黑龍江省大慶市大慶油田總醫(yī)院核磁共振室 (黑龍江 大慶 163000)3.黑龍江省大慶市大慶油田總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 (黑龍江 大慶 163000)

    應(yīng) 虹1 金 紅1 田旭玉2王寒梅1 趙德霞1 賈紅娟3王 惠1 張暹東2

    動(dòng)脈粥樣硬化為引發(fā)缺血性腦血管病的重要因素[1],研究[2]發(fā)現(xiàn)缺血性腦血管疾病與斑塊性質(zhì)有關(guān),易損斑塊脫落導(dǎo)致相應(yīng)供血血管堵塞、為嚴(yán)重缺血性腦血管病發(fā)生的主要機(jī)制,因而易損斑塊的檢出對(duì)預(yù)防心腦血管事件有積極意義。以往臨床主要通過(guò)DSA、常規(guī)超聲等方法對(duì)頸動(dòng)脈斑塊進(jìn)行診斷[3],超聲造影(CEUS)除了可顯示血管內(nèi)斑塊的范圍,還可在一定程度上反映斑塊內(nèi)新生血管數(shù)量、判斷斑塊的穩(wěn)定性[4]。MRI尤其是高分辨率MRI可準(zhǔn)確鑒別易損斑塊成分,其中DWI經(jīng)測(cè)量施加擴(kuò)散敏感梯度場(chǎng)前后組織發(fā)生的信號(hào)強(qiáng)度變化而檢測(cè)組織中水分子擴(kuò)散狀態(tài)間接推測(cè)組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能與代謝變化,有望對(duì)易損斑塊各成分進(jìn)行鑒別[5]。故本研究CEUS與DWI成像,旨在分析二者對(duì)頸動(dòng)脈斑塊易損性的評(píng)估價(jià)值,結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2015年4月至2018年7月我院神經(jīng)內(nèi)科收治的疑似缺血性腦血管病患者90例,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)頸部動(dòng)脈斑塊厚度>1.5mm,為內(nèi)-中膜增厚;(2)有高血壓、高脂血癥、糖尿病、吸煙史、肥胖等動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)因素;(3)可配合隨訪,且均了解病情程度、同意進(jìn)行相關(guān)檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)拒絕配合檢查或近期出現(xiàn)感染性疾病者;(2)有頸動(dòng)脈剝脫術(shù)史或MRI檢查禁忌癥,如體內(nèi)植入金屬;(3)配合依從性差,不愿參與本研究。其中男50例,女40例,年齡41~68歲,平均(54.53±5.56)歲;伴高血壓83例,高脂血癥50例,糖尿病55例,吸煙史62例,肥胖45例。

    1.2 方法

    1.2.1 影像學(xué)檢查:①CEUS:采用Philips iE Elite彩色多普勒超聲診斷儀,選擇L11-3線陣探頭,頻率8~14 MHz,患者平臥,頭略向后仰偏向檢查對(duì)側(cè),應(yīng)用Bracco公司提供的造影劑SonoVue(聲諾維),觀察斑塊表面、形態(tài)與內(nèi)部回聲,于最大長(zhǎng)軸切面測(cè)量斑塊長(zhǎng)徑和面積,采用“十字交叉”法顯示斑塊短軸切面后測(cè)量斑塊最大厚度并記錄,調(diào)節(jié)儀器預(yù)設(shè)值至雙幅顯示的造影條件,機(jī)械指數(shù)設(shè)為0.07,聚焦點(diǎn)處于斑塊后緣,抽取已配制好的1.2mL聲諾維混懸液,應(yīng)用19G靜脈留置針經(jīng)肘前靜脈團(tuán)注,0.9%氯化鈉注射液5mL沖管,團(tuán)注造影劑即可同步記時(shí),觀察超聲造影全程3min,將超聲圖片存至PIH超聲造影軟件與QLAB定量分析軟件,得時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(TIC)。②DWI:采用美國(guó)GE公司提供的Signa Excite 1.5T超導(dǎo)型MR掃描儀,8通道頭頸聯(lián)合線圈,患者仰臥,頭先進(jìn),將線圈放置在頸動(dòng)脈兩側(cè)游走,首先以2D TOF軸面掃描,定位頸動(dòng)脈狹窄部位,層厚2mm,層間距0.3mm,后轉(zhuǎn)換為3D-TOF模式對(duì)狹窄處斑塊進(jìn)行DWI掃描,檢查自頸動(dòng)脈分叉上至下<3cm的層面,后以高壓注射器注射造影劑釓噴酸葡胺0.2mmol/Kg,流速2.5m/s,掃描參數(shù):TR 6000ms,TE 72ms,層厚2mm,層間距0mm,F(xiàn)OV 240 mm×240mm,矩陣256×256,指導(dǎo)患者在掃描時(shí)保持呼吸平和有序,盡量避免咳嗽、吞咽引起頸動(dòng)脈血管波動(dòng)。

    1.2.2 圖像后處理及評(píng)估:由2名副高級(jí)影像診斷醫(yī)師獨(dú)立閱片,觀察自頸總動(dòng)脈起始至頸內(nèi)動(dòng)脈外段動(dòng)脈管腔最狹窄處斑塊,橫切面測(cè)量斑塊厚度,觀察斑塊位置、數(shù)量、表面光滑度、有無(wú)鈣化、內(nèi)部成分、回聲特點(diǎn)等,按回聲特點(diǎn)分為軟斑塊、硬斑塊、混合斑塊,將表面粗糙、表面有潰瘍斑塊與軟斑塊判定為易損斑塊,DWI掃描后得到表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)圖,測(cè)量ADC值2次后取均值。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)觀察CEUS中穩(wěn)定斑塊、易損斑塊的斑塊大小、造影劑增強(qiáng)率、相對(duì)峰值強(qiáng)度(Imax)、達(dá)峰時(shí)間(TTP)、增強(qiáng)密度(DE)及新生血管分級(jí),DE=斑塊內(nèi)斑塊峰值強(qiáng)度/斑塊面積,新生血管分級(jí)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級(jí);(2)比較DWI中穩(wěn)定斑塊、易損斑塊的ADC、出血率、炎癥情況;(3)以病理結(jié)果及DSA為金標(biāo)準(zhǔn),分析CEUS與DWI對(duì)頸動(dòng)脈斑塊易損性的評(píng)估價(jià)值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以%表示,采取χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn),計(jì)量資料以(χ-±s)表示,行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 影像特點(diǎn)分析 CEUS檢出易損斑塊400個(gè),表面較粗糙,連續(xù)性中斷,伴“穴狀”樣回聲,且多位于聲像圖低回聲區(qū)域。DWI檢出易損斑塊454個(gè),呈不規(guī)則形態(tài),表面不整齊或有潰瘍形成,出血及炎癥斑塊呈高回聲。見(jiàn)圖1-4。

    表1 不同斑塊的CEUS參數(shù)比較

    表2 不同斑塊的新生血管分級(jí)

    2.2 不同斑塊的CEUS參數(shù)比較 CEUS中易損斑塊的斑塊大小、造影劑增強(qiáng)率、Imax、DE、新生血管分級(jí)Ⅲ~Ⅳ級(jí)占比大/高于穩(wěn)定斑塊(P<0.05),而TTP比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1-2。

    2.3 不同斑塊的DWI參數(shù)比較 DWI中易損斑塊的ADC值低于穩(wěn)定斑塊,而易損斑塊出血率、早期炎癥發(fā)生率高于穩(wěn)定斑塊(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    2.4 CEUS與DWI對(duì)頸動(dòng)脈易損斑塊的評(píng)估價(jià)值分析 病理結(jié)果及DSA證實(shí)易損斑塊505個(gè),穩(wěn)定斑塊293個(gè)。CEUS診斷易損斑塊的靈敏度低于DWI,而特異度高于DWI,兩者聯(lián)合診斷的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度更高(P<0.05)。見(jiàn)表4、表5。

    3 討 論

    近年來(lái)研究[6]發(fā)現(xiàn)斑塊內(nèi)新生長(zhǎng)的血管易造成斑塊內(nèi)出血與斑塊破損,且在狹窄動(dòng)脈壁斑塊內(nèi),新生血管數(shù)量遠(yuǎn)超過(guò)穩(wěn)定斑塊,繼而加速斑塊內(nèi)出血進(jìn)程并加重缺血性腦血管病病情,因此早期準(zhǔn)確判斷斑塊性質(zhì)意義重大。CEUS診斷斑塊性質(zhì)的價(jià)值在近年來(lái)受到關(guān)注,其可通過(guò)觀察斑塊內(nèi)流動(dòng)的微氣泡而評(píng)估新生血管生成情況,為易損斑塊的評(píng)估提供有利信息[7],MRI則利用軟組織較好的對(duì)比度對(duì)斑塊進(jìn)行高分辨率、高對(duì)比度成像,辨別斑塊形態(tài)、成分與功能,與病理有較好相關(guān)性,尤其是DWI中ADC圖對(duì)評(píng)估斑塊易損性有重要參考價(jià)值[8],但目前關(guān)于CEUS與DWI對(duì)頸動(dòng)脈斑塊易損性的評(píng)估價(jià)值研究較少。

    本研究CEUS顯示,易損斑塊表面較粗糙,連續(xù)性中斷,伴“穴狀”樣回聲,說(shuō)明CEUS通過(guò)造影劑與超聲波對(duì)患者血管內(nèi)斑塊進(jìn)行鑒別和診斷,依據(jù)不同斑塊的回聲特點(diǎn)對(duì)血管內(nèi)斑塊進(jìn)行分類并判斷新生血管數(shù)量,可較為清楚地觀察斑塊位置、大小、形態(tài)與表面潰瘍,預(yù)測(cè)易損斑塊的可能性,此外CEUS可增強(qiáng)動(dòng)脈腔內(nèi)血流信號(hào)而使動(dòng)脈管壁的內(nèi)部成像更清晰。本研究也顯示CEUS中易損斑塊的斑塊大小、造影劑增強(qiáng)率、Imax、DE、新生血管分級(jí)Ⅲ~Ⅳ級(jí)占比大/高于穩(wěn)定斑塊,且易損斑塊多位于聲像圖低回聲區(qū),這與謝廣平等[9]的研究結(jié)果相近,說(shuō)明CEUS可顯著增強(qiáng)超聲圖像中血細(xì)胞與組織對(duì)比度,不斷提高血管管腔與血塊的可視化程度,檢出新生血管及低回聲區(qū)新生血管中易損斑塊。而兩種斑塊的TTP比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即斑塊內(nèi)新生血管灌注速度無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可能與研究樣本量少、TTP受操作者操作影響有關(guān),此外本研究采用二維造影技術(shù),而每條新生血管的走行呈迂曲形,僅憑超聲二維圖像判斷斑塊TTP可能不全面。

    斑塊中含細(xì)胞外脂質(zhì)、纖維帽、鈣沉積、泡沫細(xì)胞等病理改變,對(duì)于易損斑塊有以下特點(diǎn):活躍的早期炎性反應(yīng),斑塊出現(xiàn)裂隙,斑塊內(nèi)出血,大的脂質(zhì)核及纖維帽[10]。本研究DWI顯示易損斑塊呈不規(guī)則形態(tài),表面不整齊或有潰瘍形成,出血及炎癥斑塊呈高回聲,而DWI中易損斑塊的ADC值低于穩(wěn)定斑塊,易損斑塊出血率、早期炎癥發(fā)生率高于穩(wěn)定斑塊,與姚彬[11]的研究結(jié)果相近。說(shuō)明借助磁共振功能成像DWI可通過(guò)反映活體組織中分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),而評(píng)估斑塊易損性,水分子在人體外做不受限制的自由擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),在易損斑塊中細(xì)胞膜與大分子物質(zhì)限制水分子運(yùn)動(dòng),因而易損斑塊測(cè)得的ADC值較小,通過(guò)將斑塊中水分子擴(kuò)散能力變化轉(zhuǎn)換為灰度信號(hào)與其他參數(shù)值,計(jì)算斑塊不同成分的彌散系數(shù),利用量化的數(shù)據(jù)評(píng)估斑塊易損性,具有快速、無(wú)創(chuàng)等特點(diǎn)[12]。

    表3 不同斑塊的DWI參數(shù)比較

    表4 CEUS與DWI對(duì)頸動(dòng)脈易損斑塊的評(píng)估結(jié)果分析

    表5 CEUS與DWI對(duì)頸動(dòng)脈易損斑塊的的評(píng)估價(jià)值比較

    圖1示右側(cè)頸總動(dòng)脈軟斑造影發(fā)現(xiàn)斑塊近心端肩部點(diǎn)狀增強(qiáng)(白箭頭);圖2示CEUS中右側(cè)頸總動(dòng)脈膨大處軟斑塊及軟斑造影TIC圖;圖3示右側(cè)頸總動(dòng)脈分叉處粥樣斑塊形成,DWI示斑塊稍高信號(hào),內(nèi)有微出血信號(hào)灶;圖4示左側(cè)頸總動(dòng)脈分叉處斑塊影,DWI呈高信號(hào),且斑塊炎性水腫,未見(jiàn)出血。

    本研究CEUS診斷易損斑塊的靈敏度低于DWI,而特異度高于DWI,兩者聯(lián)合診斷靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度更高,說(shuō)明CEUS評(píng)估斑塊易損性有較高特異度,DWI靈敏度較高,兩者結(jié)合有助于提高診斷效能。CEUS能特異性顯示與易損斑塊發(fā)生發(fā)展相關(guān)的新生血管,增加易損斑塊檢出率,但CEUS只能對(duì)特定切面進(jìn)行時(shí)間上動(dòng)態(tài)觀察,當(dāng)斑塊體積過(guò)大或腫瘤位置較特殊時(shí)可能造成漏診,DWI有較高靈敏度,但DWI為梯度回波序列,因梯度回波序列沒(méi)有180°聚焦脈沖的聚焦作用,使采集信號(hào)所受磁場(chǎng)不均干擾顯著,采集信號(hào)衰減較快,信噪比下降更多,同時(shí)DWI的彌散梯度及抑脂技術(shù)也使采集信號(hào)進(jìn)一步下降,因而DWI信噪比較低,ADC圖像分辨率較差,為ADC值測(cè)量帶來(lái)困難[13],因此將CEUS與DWI聯(lián)合可互為補(bǔ)充,提高易損斑塊檢出率。

    綜上所述,CEUS與DWI均能較好檢出頸動(dòng)脈易損斑塊,兩者聯(lián)合診斷價(jià)值更高,值得在臨床推廣實(shí)踐。

    猜你喜歡
    易損易損性造影劑
    循證護(hù)理在增強(qiáng)CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    造影劑腎病的研究進(jìn)展
    基于IDA的預(yù)應(yīng)力混凝土連續(xù)梁橋易損性分析
    姜黃素誘協(xié)同阿托伐他汀穩(wěn)定易損斑塊的作用與機(jī)制
    更正聲明
    基于PSDM和IDA法的深水隔震橋梁地震易損性分析比較
    “造影劑腎病”你了解嗎
    超聲造影聯(lián)合常規(guī)超聲觀察阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈易損斑塊的療效
    更正聲明
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    丝袜人妻中文字幕| 欧美色视频一区免费| a在线观看视频网站| 亚洲九九香蕉| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 十八禁网站免费在线| av有码第一页| 人成视频在线观看免费观看| 久99久视频精品免费| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日韩三级视频一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 51午夜福利影视在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 18美女黄网站色大片免费观看| 超色免费av| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲av片天天在线观看| 麻豆成人av在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 美女大奶头视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 51午夜福利影视在线观看| 中国美女看黄片| 日本a在线网址| 制服诱惑二区| 午夜福利在线观看吧| 老汉色∧v一级毛片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 波多野结衣av一区二区av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日日夜夜操网爽| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一二三四在线观看免费中文在| 黄色 视频免费看| 久久人人精品亚洲av| 国产又爽黄色视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 波多野结衣高清无吗| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲av成人av| 性色av乱码一区二区三区2| 国产熟女午夜一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 热re99久久国产66热| 高潮久久久久久久久久久不卡| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品卡一卡二卡四卡免费| 色老头精品视频在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 午夜免费成人在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产高清视频在线播放一区| 男人舔女人的私密视频| 亚洲成人久久性| 国产一区二区三区视频了| 午夜影院日韩av| 国产av在哪里看| 亚洲,欧美精品.| 亚洲九九香蕉| 欧美中文日本在线观看视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 成人国产一区最新在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲专区国产一区二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 无人区码免费观看不卡| 国产1区2区3区精品| 少妇 在线观看| 午夜影院日韩av| 久久精品影院6| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩欧美在线二视频| 午夜91福利影院| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 日韩欧美三级三区| 国产精品久久视频播放| 老司机午夜福利在线观看视频| 窝窝影院91人妻| 少妇 在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 操美女的视频在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 午夜福利,免费看| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 精品午夜福利视频在线观看一区| 88av欧美| 色综合婷婷激情| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产av在哪里看| 91精品国产国语对白视频| 免费搜索国产男女视频| 国产精品影院久久| 成人18禁在线播放| av网站免费在线观看视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一级毛片精品| 成人手机av| 丁香欧美五月| 看片在线看免费视频| 中亚洲国语对白在线视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩欧美三级三区| 亚洲国产精品合色在线| 精品国产一区二区久久| 欧美日韩乱码在线| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 男男h啪啪无遮挡| 少妇的丰满在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| videosex国产| 在线视频色国产色| 亚洲三区欧美一区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 黄色丝袜av网址大全| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人精品在线电影| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黄片大片在线免费观看| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲三区欧美一区| 黄色怎么调成土黄色| 一级作爱视频免费观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲黑人精品在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 亚洲少妇的诱惑av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费在线观看完整版高清| 亚洲中文字幕日韩| 9色porny在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 国产亚洲精品一区二区www| 成人国语在线视频| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 69精品国产乱码久久久| 岛国视频午夜一区免费看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 可以在线观看毛片的网站| 久久九九热精品免费| 日韩欧美三级三区| 久热爱精品视频在线9| 久久草成人影院| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 十八禁网站免费在线| 大型黄色视频在线免费观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲成a人片在线一区二区| 男人的好看免费观看在线视频 | 高清av免费在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 色尼玛亚洲综合影院| 操出白浆在线播放| 长腿黑丝高跟| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 无限看片的www在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品国产一区二区久久| 91成年电影在线观看| 69av精品久久久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美亚洲日本最大视频资源| 美女国产高潮福利片在线看| 黄片播放在线免费| 日本wwww免费看| 国产欧美日韩一区二区精品| 日本a在线网址| 免费高清视频大片| 精品一品国产午夜福利视频| 999久久久国产精品视频| 国产精品免费视频内射| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲伊人色综图| 亚洲三区欧美一区| 在线国产一区二区在线| 国产亚洲精品一区二区www| 精品国产国语对白av| 亚洲在线自拍视频| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品久久久久久电影网| 精品国产一区二区久久| 久久这里只有精品19| 99在线视频只有这里精品首页| 青草久久国产| 国产精华一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久久国产成人免费| aaaaa片日本免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 成人影院久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成人影院久久| 黄色成人免费大全| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜a级毛片| 久久精品国产清高在天天线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲九九香蕉| 在线观看午夜福利视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日本三级黄在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久香蕉精品热| 18禁观看日本| 91精品三级在线观看| 一级片免费观看大全| 十分钟在线观看高清视频www| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 宅男免费午夜| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 国产av一区在线观看免费| 欧美人与性动交α欧美软件| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 高清av免费在线| 国产熟女xx| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久热这里只有精品99| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日韩高清综合在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产成+人综合+亚洲专区| 97人妻天天添夜夜摸| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 操美女的视频在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 很黄的视频免费| 可以在线观看毛片的网站| 国产一区二区三区视频了| 亚洲成人国产一区在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品久久久久久电影网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| a级毛片黄视频| 日本欧美视频一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲av电影在线进入| 久久久国产成人免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲国产精品999在线| 欧美日本中文国产一区发布| 中文欧美无线码| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久热这里只有精品99| 交换朋友夫妻互换小说| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲国产欧美网| 午夜视频精品福利| 黄色女人牲交| 欧美日韩乱码在线| 日本vs欧美在线观看视频| 一级毛片高清免费大全| 色哟哟哟哟哟哟| 国产一卡二卡三卡精品| 成在线人永久免费视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 水蜜桃什么品种好| 美女大奶头视频| 国产免费现黄频在线看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品九九99| 制服诱惑二区| 制服人妻中文乱码| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 新久久久久国产一级毛片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美成狂野欧美在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 又黄又爽又免费观看的视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美黄色淫秽网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 最好的美女福利视频网| 国产av精品麻豆| 午夜老司机福利片| 香蕉久久夜色| 好男人电影高清在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 成人手机av| xxxhd国产人妻xxx| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品一区二区三区四区久久 | 人妻久久中文字幕网| 欧美不卡视频在线免费观看 | 黄片小视频在线播放| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产单亲对白刺激| 亚洲欧美一区二区三区久久| 999久久久精品免费观看国产| 国产午夜精品久久久久久| 成人黄色视频免费在线看| 国产成人av激情在线播放| 三上悠亚av全集在线观看| av有码第一页| 午夜老司机福利片| 色播在线永久视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美成人性av电影在线观看| svipshipincom国产片| 又紧又爽又黄一区二区| 精品人妻在线不人妻| 91国产中文字幕| 看黄色毛片网站| 涩涩av久久男人的天堂| 中文字幕人妻丝袜制服| 操美女的视频在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲第一av免费看| 亚洲精华国产精华精| 多毛熟女@视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久中文看片网| 嫁个100分男人电影在线观看| 成人精品一区二区免费| 村上凉子中文字幕在线| 夜夜爽天天搞| 欧美大码av| 老司机靠b影院| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲成a人片在线一区二区| xxx96com| 国产精品免费视频内射| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲精品美女久久av网站| 日本wwww免费看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线免费观看的www视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 91在线观看av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频 | 99国产精品一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 一级片'在线观看视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 91字幕亚洲| 久久精品人人爽人人爽视色| 成人亚洲精品av一区二区 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中文字幕最新亚洲高清| 妹子高潮喷水视频| 日韩视频一区二区在线观看| 极品人妻少妇av视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品久久蜜臀av无| 午夜两性在线视频| 久久精品国产清高在天天线| 99香蕉大伊视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲片人在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日本 av在线| 日本一区二区免费在线视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产区一区二久久| 国产亚洲av高清不卡| 90打野战视频偷拍视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产99白浆流出| 午夜亚洲福利在线播放| 级片在线观看| www.自偷自拍.com| 亚洲精华国产精华精| 丁香六月欧美| 国产在线观看jvid| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜免费观看网址| 操美女的视频在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产97色在线日韩免费| 国产视频一区二区在线看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲在线自拍视频| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩高清综合在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 宅男免费午夜| 亚洲免费av在线视频| 欧美日韩黄片免| 叶爱在线成人免费视频播放| 最近最新中文字幕大全电影3 | a级毛片在线看网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 超色免费av| 亚洲一区二区三区不卡视频| 99热只有精品国产| 桃色一区二区三区在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 日日爽夜夜爽网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久久久久久午夜电影 | 啦啦啦免费观看视频1| 午夜免费激情av| 一本综合久久免费| 亚洲av美国av| 精品久久久久久成人av| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲中文av在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩精品青青久久久久久| 视频在线观看一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 中亚洲国语对白在线视频| 91在线观看av| 男女床上黄色一级片免费看| 高清av免费在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久九九热精品免费| a级毛片黄视频| 亚洲九九香蕉| 久久 成人 亚洲| 国产精品免费一区二区三区在线| 中文字幕色久视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 另类亚洲欧美激情| 中出人妻视频一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 岛国在线观看网站| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 丁香六月欧美| 亚洲,欧美精品.| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩欧美国产一区二区入口| 制服诱惑二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 大陆偷拍与自拍| 亚洲情色 制服丝袜| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 91国产中文字幕| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产伦人伦偷精品视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一进一出好大好爽视频| 狂野欧美激情性xxxx| 国产欧美日韩一区二区三区在线| cao死你这个sao货| 欧美乱色亚洲激情| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 最新美女视频免费是黄的| 国产又色又爽无遮挡免费看| x7x7x7水蜜桃| 麻豆久久精品国产亚洲av | 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 91大片在线观看| av在线播放免费不卡| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 交换朋友夫妻互换小说| 香蕉久久夜色| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 夫妻午夜视频| 啦啦啦免费观看视频1| 极品人妻少妇av视频| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久久久久久久久久大奶| 一本大道久久a久久精品| 亚洲中文av在线| 日日夜夜操网爽| 午夜免费观看网址| 精品久久久久久成人av| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 人妻久久中文字幕网| 亚洲 国产 在线| 在线观看午夜福利视频| 成年版毛片免费区| 在线看a的网站| 欧美乱色亚洲激情| 美女高潮到喷水免费观看| 精品无人区乱码1区二区| 不卡一级毛片| 日韩高清综合在线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日韩欧美免费精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久水蜜桃国产精品网| www.熟女人妻精品国产| 国产真人三级小视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 美女大奶头视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产深夜福利视频在线观看| 男人操女人黄网站| 国产99白浆流出| 久久久久九九精品影院| 欧美性长视频在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜日韩欧美国产| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久9热在线精品视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 夫妻午夜视频| 久久亚洲精品不卡| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| av在线播放免费不卡| 校园春色视频在线观看| 精品久久久久久,| 99久久国产精品久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产av又大| 三上悠亚av全集在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 91字幕亚洲| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久人人精品亚洲av| 狂野欧美激情性xxxx| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产成人欧美在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 一区福利在线观看| 伦理电影免费视频| 精品国产美女av久久久久小说| 91大片在线观看| 亚洲久久久国产精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲男人天堂网一区| 我的亚洲天堂| 黄色视频不卡| 午夜日韩欧美国产| 香蕉丝袜av| 午夜福利影视在线免费观看| 国产伦人伦偷精品视频| 757午夜福利合集在线观看| 69av精品久久久久久| 少妇 在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 不卡一级毛片| 操出白浆在线播放| 97碰自拍视频| 99久久精品国产亚洲精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产激情久久老熟女| 18禁国产床啪视频网站| 国产99久久九九免费精品| 90打野战视频偷拍视频| 一本大道久久a久久精品| 在线看a的网站| 女同久久另类99精品国产91| 黄片大片在线免费观看| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲性夜色夜夜综合| 757午夜福利合集在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 在线观看66精品国产| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品电影一区二区在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 成人18禁在线播放|