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    艾地苯醌聯(lián)合丙戊酸鈉治療癲癇的療效分析

    2019-09-16 07:52:34趙鑫
    關(guān)鍵詞:艾地苯醌酸鈉

    趙鑫

    (鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院神內(nèi)四科 河南鄭州450007)

    癲癇為神經(jīng)系統(tǒng)慢性疾病,神經(jīng)元異常放電為其重要特征,發(fā)病率為0.5%左右[1]。癲癇患者除認(rèn)知功能障礙外,常伴焦慮、精神異常、抑郁、孤獨(dú)癥、注意缺陷等,嚴(yán)重威脅患者身心健康、生活質(zhì)量,已受到醫(yī)學(xué)界廣泛關(guān)注[2]。丙戊酸鈉為臨床治療癲癇最常用藥物,對各類型癲癇發(fā)作均可起到一定治療效果[3]。艾地苯醌為線粒體靶向治療藥,可透過血腦屏障,激活腦代謝,保護(hù)神經(jīng)。本研究選取我院癲癇患者為研究對象,探討艾地苯醌聯(lián)合丙戊酸鈉的治療效果。現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2017 年2 月~2019 年1月收治的癲癇患者68 例,根據(jù)治療方案不同分為對照組和觀察組各34 例。對照組男18 例,女16 例;年齡20~64 歲,平均年齡(42.08±10.15)歲。觀察組男19 例,女15 例;年齡19~65 歲,平均年齡(42.35±9.86)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):患者及家屬簽署知情同意書;顱內(nèi)無器質(zhì)性病變;臨床相關(guān)檢查確診為癲癇。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):有顱內(nèi)病變病史者;哺乳、妊娠期婦女;對本研究藥物過敏者。

    1.3 治療方法 對照組給予丙戊酸鈉(國藥準(zhǔn)字H43020873)治療,20 mg/kg,口服,3 次/d。觀察組給予艾地苯醌(國藥準(zhǔn)字H10970137)和丙戊酸鈉聯(lián)合治療,艾地苯醌30 mg/次,口服,3 次/d,丙戊酸鈉用法同對照組。兩組均持續(xù)治療3 個月。

    1.4 觀察指標(biāo) (1)觀察兩組臨床療效。(2)治療前后以簡易智能精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)、生活質(zhì)量量表-31(QOLIE-31)評估兩組認(rèn)知功能、生活質(zhì)量,認(rèn)知功能、生活質(zhì)量與評分呈正相關(guān)。(3)空腹抽取4 ml 靜脈血,離心(3 000 r/min,10 min,離心半徑10 cm),分離血清,以酶聯(lián)免疫吸附法檢測胰島素樣生長因子1(IGF-1)、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF),實驗試劑盒由美國R&D 公司提供。比較兩組治療前后血清IGF-1、BDNF 水平。(4)統(tǒng)計兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.5 療效評價標(biāo)準(zhǔn) 療效評價標(biāo)準(zhǔn),顯效:發(fā)作頻率降低≥75%;有效:發(fā)作頻率降低50%~74%;無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析 數(shù)據(jù)處理采用SPSS21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以表示,采用t 檢驗,計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率顯著高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

    表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

    2.2 兩組MMSE、QOLIE-31 評分比較 治療前,兩組MMSE、QOLIE-31 評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;治療后,兩組MMSE、QOLIE-31 評分均較治療前明顯升高,且觀察組顯著高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

    表2 兩組MMSE、QOLIE-31評分比較(分

    表2 兩組MMSE、QOLIE-31評分比較(分

    注:與同組治療前比較,*P<0.05。

    組別 n 治療前 M MSE治療后 治療前Q O L IE-3治1療后觀察組3423.65±2.3826.79±2.06*46.37±7.5258.38±8.06*對照組3423.39±2.2925.12±2.18*45.62±7.2853.46±7.61*t 0.4593.2470.4182.588 P 0.6480.0020.6770.012

    2.3 兩組血清IGF-1、BDNF 水平比較 治療前,兩組血清IGF-1、BDNF 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05;治療后,兩組血清IGF-1、BDNF 水平均較治療前明顯升高,且觀察組顯著高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表3。

    表3 兩組血清IGF-1、BDNF 水平比較(μg/L,

    表3 兩組血清IGF-1、BDNF 水平比較(μg/L,

    注:與同組治療前比較,*P<0.05。

    組別 n 治療前I GF-1治療后 治療前B D NF治療后觀察組34109.86±17.52152.94±21.08*6.28±1.739.54±2.06*對照組34106.47±19.23129.26±19.75*6.09±1.658.05±1.82*t 0.7604.7800.4653.161 P 0.4500.0000.6440.002

    2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05。見表4。

    表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

    3 討論

    癲癇為神經(jīng)科常見、多發(fā)疾病。據(jù)統(tǒng)計[4],全球癲癇患者數(shù)量高達(dá)5 000 萬。有研究表明[5],癲癇患者中,30%~40%存在認(rèn)知功能障礙,以思維緩慢、記憶障礙等為主要表現(xiàn)。癲癇患者認(rèn)知功能障礙嚴(yán)重程度具有較大個體差異,即使癲癇發(fā)作得到控制,認(rèn)知障礙仍持續(xù)存在,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。

    丙戊酸鈉為一線廣譜抗癲癇藥,可對γ-氨酪酸轉(zhuǎn)氨酶起到競爭性抑制作用,提高腦內(nèi)γ-氨酪酸濃度,對各種類型的癲癇均可起到一定治療效果。艾地苯醌為輔酶Q10 類似物,對腦外傷、慢性腦血管病引起的腦功能損害具有顯著改善作用。癲癇患者出現(xiàn)腦血管痙攣、腦缺血后,可引起興奮性氨基酸累積、自由基生成,損傷神經(jīng)元細(xì)胞,導(dǎo)致認(rèn)知功能損傷,艾地苯醌對以上病理改變具有顯著抑制作用。有學(xué)者指出[6],艾地苯醌可有效促進(jìn)腦血管疾病、阿爾茨海默病、顱腦外傷、帕金森病等引起的患者的智能、認(rèn)知、行為功能恢復(fù)。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05);治療后,觀察組MMSE、QOLIE-31 評分均高于對照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。說明艾地苯醌聯(lián)合丙戊酸鈉治療癲癇,可改善患者認(rèn)知功能,提高其生活質(zhì)量,療效顯著,安全性高。

    有研究顯示[7],BDNF、IGF-1 在癲癇的病理生理學(xué)中發(fā)揮重要作用。IGF-1 在多種腦組織細(xì)胞中表達(dá),可抑制神經(jīng)元凋亡,保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)。BDNF為氨基酸組成的堿性蛋白,對神經(jīng)元損傷后的再生具有促進(jìn)作用。李怡靜等研究顯示,癲癇患者血清BDNF 表達(dá)降低與認(rèn)知損害具有密切關(guān)系[8]。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組血清IGF-1、BDNF 水平高于對照組(P<0.05)。說明艾地苯醌聯(lián)合丙戊酸鈉治療癲癇患者,可提高血清IGF-1、BDNF 水平。綜上所述,艾地苯醌聯(lián)合丙戊酸鈉治療癲癇,可調(diào)節(jié)患者血清IGF-1、BDNF 水平,改善認(rèn)知功能,提高生活質(zhì)量,療效顯著,安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。

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