楊英杰,劉茂航,王敏建
(重慶市精神衛(wèi)生中心,重慶 401147)
破壞性心境失調(diào)障礙(DMDD)是抑郁障礙中新增疾病分類,為特殊兒童抑郁癥類型[1]。氟西汀被美國(guó)食品藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)用于8歲及以上抑郁障礙患兒,為治療該病的經(jīng)典藥物。認(rèn)知行為療法(CBT)也是治療抑郁障礙的重要方法,越來越多地被應(yīng)用于兒童及青少年抑郁障礙的治療[2]。本研究中觀察了CBT聯(lián)合氟西汀治療DMDD的臨床療效?,F(xiàn)報(bào)道如下。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合美國(guó)《精神障礙統(tǒng)計(jì)與診斷手冊(cè)(第五版)》(DSM-5)中 DMDD 診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];年齡 6 ~18 歲;本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患兒監(jiān)護(hù)人簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):韋氏智力測(cè)試低于70分,不能理解測(cè)評(píng)量表?xiàng)l目?jī)?nèi)容;既往有癲癇發(fā)作史和嚴(yán)重心肝腎疾病、免疫系統(tǒng)疾病。
病例選擇與分組:選取醫(yī)院2015年1月至2018年9月收治的DMDD患兒60例,隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,各30例。研究組患兒因藥品不良反應(yīng)脫落3例,對(duì)照組患兒因異地上學(xué)脫落1例。兩組患兒一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。
表1 兩組患兒一般資料比較
兩組患兒均予CBT治療12周并保持隨訪,前4周每周 1次,后 8周隔周1次,共 8次,每次45 min。治療焦點(diǎn)是了解患兒歪曲的思維和信念,并應(yīng)用認(rèn)知行為技術(shù)改變功能不良思維及伴有的情感和行為。研究組患兒加服鹽酸氟西汀分散片(商品名百優(yōu)解,Lilly France,國(guó)藥準(zhǔn)字 J20160029,規(guī)格為每片 20 mg),起始劑量10~20 mg/d,根據(jù)病情至少間隔1周后逐漸加量,氟西汀劑量 10~40 mg/d,平均(28.25±8.60)mg/d。治療結(jié)束后視病情決定是否繼續(xù)治療。
病情嚴(yán)重程度分量表(SI):采用評(píng)定臨床療效總評(píng)價(jià)量表(CGI)中的SI評(píng)價(jià)病情嚴(yán)重程度,采用8級(jí)評(píng)分法,記0~7分,得分越高表示病情越重。
Spence兒童焦慮量表[4](SCAS)評(píng)分:包含 44個(gè)條目,其中僅38個(gè)關(guān)于焦慮的條目計(jì)入總分,每個(gè)條目為4個(gè)等級(jí),記0~3分,滿分為114分,得分越高表示焦慮癥狀越重。
Kovacs 兒童抑郁量表[5](CDI)評(píng)分:包含 27 個(gè)條目,每個(gè)條目為3個(gè)等級(jí),記0~2分,滿分為54分,分?jǐn)?shù)越高表示抑郁癥狀越重。
副反應(yīng)量表(TESS):反映接受抗精神病藥物治療的患兒多系統(tǒng)藥品不良反應(yīng)癥狀及實(shí)驗(yàn)室改變情況。
安全性:患兒入組前及治療12周后檢測(cè)血、尿、便常規(guī),心電圖,肝、腎功能,血糖,血脂,甲狀腺功能等。記錄患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況。
所有量表由2名精神科醫(yī)師采用盲法評(píng)定,一致性檢驗(yàn)的kappa值為0.83~0.90。
結(jié)果見表 2。治療后,研究組 TESS平均值為(1.83±1.05)分,主要不良反應(yīng)包括胃腸道反應(yīng)15例、頭暈11例、納差10例,大多在服用后前2周明顯,且程度輕微,改為飯后、夜間服藥及暫緩加量后逐漸緩解、消失;脫落3例患兒主要為明顯納差和煩躁失眠而停藥?;純貉?、尿常規(guī),心電圖和肝、腎功能檢查無明顯異常。
表2 兩組患兒病情量表評(píng)分比較(X ± s,分)
隨訪持續(xù)易激惹和頻繁發(fā)作的極端行為失控兒童發(fā)現(xiàn),其成長(zhǎng)到青春期和成年期后,雙相情感障礙通常會(huì)發(fā)展成為單相抑郁障礙或焦慮障礙[1,6]。這一診斷雖明確寫進(jìn)了DSM-5,但在國(guó)內(nèi)外均存在頗多爭(zhēng)議,但可肯定的是,其對(duì)患兒的社會(huì)功能影響很大,癥狀本身及其高共病率,造成患兒低學(xué)業(yè)成就、低經(jīng)濟(jì)收入、高犯罪率等[7-8]。
氟西汀為選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),也是首個(gè)獲準(zhǔn)用于治療兒童抑郁癥的抗抑郁劑,療效已被臨床廣泛證實(shí)[9]。CBT自20世紀(jì)60年代初就被用于治療抑郁癥,其核心為強(qiáng)調(diào)認(rèn)知過程在決定情緒和行為中的重要作用[10],是輕度兒童抑郁癥的首選治療方法。
因DMDD目前沒有統(tǒng)一的治療指南和專家共識(shí),本研究中嘗試選取適用于兒童抑郁癥的氟西汀聯(lián)合CBT與單純CBT比較。結(jié)果顯示,治療后,兩組患兒SI評(píng)分及CDI評(píng)分均明顯低于治療前,且研究組明顯低于對(duì)照組,表明CBT治療后患兒總體嚴(yán)重程度和抑郁情緒均有明顯改善,加用氟西汀更能改善焦慮情緒。治療后,對(duì)照組患兒的SCAS評(píng)分未明顯下降,這與既往研究結(jié)果不一致[11],尚需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量和增加隨訪時(shí)間明確原因。研究組患兒氟西汀用藥前2周胃腸道反應(yīng)、頭暈等不良反應(yīng)發(fā)生率較高,提醒用藥過程中應(yīng)密切觀察,緩慢加量,并做好醫(yī)患溝通。此外,本研究中雖嘗試用治療兒童抑郁障礙的方法治療DMDD,但DMDD的臨床表現(xiàn)與抑郁癥不同,目前缺乏針對(duì)DMDD的評(píng)定量表,尤其對(duì)于DMDD中明顯的易激惹和頻繁發(fā)作的極端失控行為缺乏客觀的量表測(cè)試,故只能借助于臨床療效總評(píng)價(jià)量表進(jìn)行觀察,缺乏特異性。
綜上所述,氟西汀聯(lián)合CBT治療DMDD較單用CBT治療更有助于改善病情及焦慮、抑郁情緒,且不增加不良反應(yīng)。但缺乏大樣本、長(zhǎng)時(shí)間隨機(jī)雙盲對(duì)照研究,也缺乏針對(duì)DMDD的客觀量表,有待進(jìn)一步研究。