吳慧昊,牛 鋒,鐘 琦,楊 迪
(1.西北民族大學(xué)實(shí)驗(yàn)中心,甘肅蘭州 730030;2.西北民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,甘肅蘭州 730030;3.湖北省當(dāng)陽(yáng)市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,湖北當(dāng)陽(yáng) 444100)
膽固醇是人體必需的營(yíng)養(yǎng)成分,在體內(nèi)承擔(dān)著重要的生理功能,然而人體血清中膽固醇含量往往過(guò)高,血清膽固醇過(guò)高所造成的一系列心血管疾病嚴(yán)重影響人類(lèi)健康,現(xiàn)代研究已發(fā)現(xiàn),動(dòng)脈粥樣硬化、靜脈血栓形成與高膽固醇血癥有密切的相關(guān)性[1-5]。WTO預(yù)測(cè),到2030年心血管疾病將是導(dǎo)致死亡的主要原因,影響全世界約2.36億人們的健康。據(jù)報(bào)道,西歐國(guó)家和東歐國(guó)家的心臟病發(fā)生是由血膽固醇過(guò)多造成[6]。與正常血脂水平人群相比,高血脂人群具有高出3倍的心臟病誘發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。甘油三酯(Triglyceride,TG)是人體內(nèi)含量最多的脂類(lèi),大部分組織均可以利用甘油三酯分解產(chǎn)物供給能量。但如果甘油三酯過(guò)量,則可造成動(dòng)脈硬化、冠心病、心梗、腦卒等[7-8]。
目前,主要通過(guò)他汀類(lèi)藥物控制高血脂癥,但該種藥物具有嚴(yán)重的毒副作用,容易造成肌痛、頭痛、胃腸不適、肝腎功能損害等副作用[9-11]。他汀類(lèi)藥物的較嚴(yán)重的不良反應(yīng)之一是橫紋肌溶解[12-13]。西立伐他汀(拜斯亭)由于嚴(yán)重的致橫紋肌溶解及腎衰竭,于2001年8月在世界范圍內(nèi)收回,它已導(dǎo)致美國(guó)及歐洲部分地區(qū)52例病人死亡的事故[14]。
益生菌作為“有生命的綠色藥品” 已被研究證明具有優(yōu)效、安全、符合生態(tài)等諸多優(yōu)點(diǎn),已被越來(lái)越多的應(yīng)用于人類(lèi)疾病的各個(gè)領(lǐng)域[15-17]??茖W(xué)家先后通過(guò)對(duì)常飲酸乳人群的調(diào)查以及直接對(duì)酸乳的研究等發(fā)現(xiàn),乳酸菌具有降低人體血清膽固醇的作用。本研究從6種乳制品樣品中篩選出具有降膽固醇、降甘油三酯,同時(shí)具有抑制有害菌生長(zhǎng)功能的乳酸菌,將其應(yīng)用于新型藥物、保健食品的制備,對(duì)保護(hù)人體健康具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
6種樣品 來(lái)自于蘭州漿水、新疆奶酪、瑪曲酸奶、澤庫(kù)酸奶、蘭州腌菜、藏獒腸道處,并于低溫冰箱厭氧保存?zhèn)溆?枯草芽孢桿菌(實(shí)驗(yàn)室前期分純菌株)、大腸桿菌ATCC25922、金黃色葡萄球菌ATCC25923 保存于實(shí)驗(yàn)中心厭氧微生物實(shí)驗(yàn)室;SPF級(jí)昆明雌性小白鼠 8周齡,體重在20~22 g,由蘭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物飼養(yǎng)中心提供;MRS固/液體培養(yǎng)基 配制方法見(jiàn)文獻(xiàn)[18];高膽固醇MRSO-CHOL培養(yǎng)基 準(zhǔn)確稱(chēng)量膽固醇0.1 g放入小燒杯中,加入0.2 g牛膽鹽、0.1 g蔗糖酯、1 mL吐溫80攪拌均勻,再移取5 mL的冰乙酸加熱溶解,用超聲波處理15 min后,快速加入到配制好的MRS液體培養(yǎng)基中,邊加入邊攪拌,使其形成均勻穩(wěn)定的膠體溶液。
MLS-3750全自動(dòng)高壓滅菌器 日本三洋貿(mào)易株式會(huì)社;TU-1900雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) 北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;GL-21M高速冷凍離心機(jī) 賽特湘儀離心機(jī)儀器有限公司;PB-10 pH儀 賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;BX51T-32P01 數(shù)碼光學(xué)顯微鏡 日本奧林巴斯株式會(huì)社;1285 生物安全柜 美國(guó)熱電公司。
1.2.1 菌種的分離、純化 從蘭州漿水、新疆奶酪、瑪曲酸奶、澤庫(kù)酸奶、蘭州腌菜、藏獒腸道內(nèi)溶物等6種樣品中,分別稱(chēng)取0.5 g加入到裝有4.5 mL無(wú)菌水的試管中,逐次稀釋至10-6,取10-4、10-5、10-6三管稀釋液各0.1 mL,涂布于MRS固體培養(yǎng)基,37 ℃恒溫培養(yǎng)48 h進(jìn)行分離。挑取菌落,連續(xù)劃線分離純化,經(jīng)鏡檢確認(rèn)為純種后,置4 ℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>
1.2.2 降膽固醇乳酸菌初篩 無(wú)菌條件下,于滅菌的MRS液體培養(yǎng)基中加入3%雞蛋黃作為膽固醇源,無(wú)菌均勻分裝到三角瓶中。以2%(菌體濃度為108cfu/mL)的接菌量加入菌液,37 ℃恒溫培養(yǎng)24 h,在8000 r/min下離心10 min,取上清液測(cè)定其中膽固醇含量[19]。每組實(shí)驗(yàn)設(shè)定3個(gè)重復(fù)。
膽固醇降解率按照以下公式計(jì)算:
膽固醇降解率(%)=(C-A)×100/C
式中:A為菌株發(fā)酵后培養(yǎng)液在560 nm處的OD值;C為對(duì)照在560 nm處的OD值。
1.2.3 降膽固醇乳酸菌復(fù)篩 將初篩降解率較高的菌株以2%(菌體濃度為108cfu/mL)的接菌量接種于高膽固醇MRSO-CHOL培養(yǎng)基中,37 ℃恒溫培養(yǎng)24 h,在8000 r/min下離心10 min,取上清液按照磷硫鐵比色法[19],測(cè)定上清液中膽固醇含量,計(jì)算膽固醇降解率。
1.2.4 菌株對(duì)甘油三酯的降解 無(wú)菌條件下,于滅菌的MRS液體培養(yǎng)基中加入2%的甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)品,無(wú)菌分裝到三角瓶中。以2%(菌體濃度為108cfu/mL)的接菌量加入菌液(未接菌的試管作為空白對(duì)照),37 ℃恒溫培養(yǎng)24 h,于420 nm處測(cè)定甘油三酯降解率[20]。
甘油三酯降解率(%)=(C-A)×100/C
式中:A為菌株發(fā)酵后培養(yǎng)液在420 nm處的OD值;C為空白對(duì)照在420 nm處的OD值。
1.2.5 菌株耐酸實(shí)驗(yàn) 將菌株活化后制成菌懸液(菌體濃度為108cfu/mL),將不同菌株分別接種于pH6.8、pH3.0、pH2.0的液體培養(yǎng)基中,37 ℃恒溫培養(yǎng)10 h,利用梯度稀釋平板法測(cè)定活菌數(shù),做5個(gè)平行求平均值。以菌株名稱(chēng)為橫坐標(biāo),單位菌落總數(shù)對(duì)數(shù)值為縱坐標(biāo)繪圖。
1.2.6 菌株對(duì)0.3%膽鹽環(huán)境的耐受力測(cè)定 將菌株活化后制成菌懸液(菌體濃度為108cfu/mL),按2%的接種量分別接種于含0.0%(空白)、0.3%牛膽鹽的復(fù)合液體培養(yǎng)基中。37 ℃培養(yǎng)24 h后,分別測(cè)定其OD值,做3個(gè)以上平行求平均值,按下述公式計(jì)算菌株對(duì)膽鹽的耐受力。
膽鹽耐受力(%)=含膽鹽培養(yǎng)基的OD×100/空白培養(yǎng)基的OD
1.2.7 抑菌試驗(yàn) 取活化好的枯草芽孢桿菌、大腸桿菌和金黃色葡萄球菌分別接種于營(yíng)養(yǎng)肉湯中,37 ℃恒溫培養(yǎng)24 h,用無(wú)菌水稀釋至108cfu/mL,備用?;罨郎y(cè)菌株,采用牛津杯法進(jìn)行抑菌試驗(yàn)[21],每個(gè)指示菌做兩個(gè)平皿,測(cè)抑菌圈直徑,求平均值,空白對(duì)照組采用無(wú)菌水進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
1.2.8 小鼠體內(nèi)毒性試驗(yàn) 將20只小鼠隨機(jī)分成2組,A組灌胃生理鹽水,B組灌胃3株乳酸菌混合菌懸液(1∶1∶1)。A組小鼠每只每天灌胃生理鹽水0.5 mL,B組小鼠每只每天灌胃含1×108個(gè)乳酸菌的混合懸浮液0.5 mL。為了保證菌體溶液中一定的活菌數(shù),每次灌胃都采用新鮮處理的菌株。自由進(jìn)水,每周記錄體重。在給藥42 d后,處死解剖,將心臟、肝臟、脾臟、腎臟、肺取出用生理鹽水沖洗并擦拭干凈后稱(chēng)重,進(jìn)行臟器指數(shù)的測(cè)定[22],觀察臟器是否發(fā)生病變。
臟器指數(shù)(%)=臟器質(zhì)量×100/體重
1.2.9 菌株生理生化及分子鑒定 分離菌株主要通過(guò)碳源利用試驗(yàn)、氮源利用試驗(yàn)、產(chǎn)酸試驗(yàn)、運(yùn)動(dòng)性檢查等生理生化特征進(jìn)行鑒定。采用16S rDNA法對(duì)所分純的菌株進(jìn)行分子鑒定。16S rDNA擴(kuò)增及序列測(cè)定方法參照文獻(xiàn)[23]。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction)產(chǎn)物測(cè)序由寶生物工程(大連)有限公司完成。測(cè)序完成提交菌株的16S rDNA序列在NCBI(National Center for Biotechnology Information,美國(guó)國(guó)立生物技術(shù)信息中心)數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行比對(duì),MEGA軟件分析,采用Neighbor-Joining構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),Bootstrap 1000次進(jìn)行穩(wěn)定性驗(yàn)證。
本研究的數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差(Mean±SD),采用Microsoft Excel 2007處理數(shù)據(jù),應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù),采用MEGA 5.0構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。
從采集的6種樣品中共分離得到17株乳酸菌,見(jiàn)表1。分純的17株乳酸菌菌落顏色均為乳白色,直徑約2 mm,表面光滑、邊緣整齊、中央隆起,菌落周?chē)忻黠@的溶鈣圈,乳酸菌鏡檢形態(tài)為短桿狀、單球狀、雙球狀和鏈球狀。
表1 分純?nèi)樗峋鷣?lái)源及形態(tài)特征Table 1 Source and morphological characteristics of lactic acid bacteria
對(duì)17株乳酸菌進(jìn)行降膽固醇能力測(cè)試,結(jié)果發(fā)現(xiàn),有11株乳酸菌具有降膽固醇能力,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)圖1所示。由圖1可以看出,菌株ZL014、ZL016、ZL010、ZL011、ZL012、ZL013、ZL005對(duì)于蛋黃中膽固醇的降解率較高,其中菌株ZL010降解率最高,達(dá)到73.65%,后續(xù)實(shí)驗(yàn)選取不同來(lái)源菌株中降解率較高的ZL010(蘭州漿水)、ZL016(藏獒腸道)、ZL005(瑪曲酸奶)3株乳酸菌進(jìn)行研究。
圖1 不同乳酸菌菌株對(duì)蛋黃中膽固醇降解率的影響Fig.1 Effect of cholesterol degration rate in egg yolk of different lactic acid bacteria
由圖2可以看出,菌株ZL010對(duì)于高純度膽固醇的降解率最高,為40.06%,其余相對(duì)較低。
圖2 不同菌株對(duì)高純度膽固醇降解率的影響Fig.2 Effect of cholesterol degradation rate of the strains
由圖3可以看出,三株乳酸菌對(duì)于甘油三酯具有不同的降解能力,其中ZL010最高,降解率達(dá)到5.1%,其余兩株降解率相對(duì)較低,ZL005為3.9%,ZL016為2.8%。
圖3 菌株對(duì)甘油三酯的降解能力Fig.3 Triglyceride-lowering ability of strains
在37 ℃恒溫培養(yǎng)10 h后,3種菌都呈現(xiàn)了較強(qiáng)的耐酸性,3株菌在pH3.0的條件下存活率都比較高,pH2.0時(shí),菌株的存活率與pH6.8時(shí)對(duì)比都有所下降,但仍能達(dá)到105cfu/mL(見(jiàn)圖4)。胃中的酸環(huán)境隨飲食結(jié)構(gòu)不同而發(fā)生較大的變化。一般來(lái)說(shuō),空腹時(shí)胃液的pH為0.9~1.8,進(jìn)食過(guò)程中pH為1.8~5.0,通常維持在3.0左右[24]。耐酸實(shí)驗(yàn)表明,菌株具備一定的耐受胃中酸性環(huán)境的能力。
圖4 不同酸度對(duì)菌株生長(zhǎng)的影響Fig.4 Effects of different acidity on the growth of strains
由圖5可以看出,菌株ZL005在含0.3%牛膽鹽的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)基本不受抑制,而菌株ZL010和ZL016在含0.3%牛膽鹽的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)略受抑制,人體小腸中膽鹽含量在0.03%~0.3%范圍內(nèi)波動(dòng),而試驗(yàn)所選取膽鹽含量為最大濃度,在實(shí)際應(yīng)用中將會(huì)有更多菌存活。
圖5 膽鹽耐受試驗(yàn)Fig.5 Tolerance of the strains to bile salts
各菌株對(duì)指示菌的抑菌效果見(jiàn)表2所示,菌株ZL005、ZL010、ZL016對(duì)大腸桿菌、枯草芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌有不同程度的抑制作用,其中ZL010對(duì)三種菌的抑制效果最顯著,ZL016次之,ZL005抑菌效果略低。
表2 菌株對(duì)指示菌的抑制作用(直徑,mm)Table 2 Inhibitory effect of the strains(diameter,mm)
毒性試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)小鼠毛色光潔,食欲、兩便正常,灌胃42 d未出現(xiàn)異常體征,未發(fā)現(xiàn)異常死亡,小鼠體重增長(zhǎng)前14 d較快,14 d后趨于平穩(wěn)(見(jiàn)圖6)。小鼠處死解剖后,內(nèi)臟正常,顏色紅潤(rùn)、光滑,無(wú)器質(zhì)性病變,小鼠臟器指數(shù)與對(duì)照組相比無(wú)顯著差異(p>0.05),結(jié)果表明乳酸菌菌株對(duì)小鼠沒(méi)有毒副作用(見(jiàn)表3)。
表3 毒性試驗(yàn)小鼠臟器指數(shù)比較(%)Table 3 Viscera indices of mice(%)
圖6 小鼠體重變化Fig.6 Weight changes in mice
3株菌革蘭氏染色均為陽(yáng)性,經(jīng)半固體培養(yǎng)基穿刺培養(yǎng)發(fā)現(xiàn),菌株沿穿刺線生長(zhǎng),邊緣清晰,無(wú)運(yùn)動(dòng)性,兼性厭氧。菌株均不還原硝酸鹽,不液化明膠,接觸酶和氧化酶反應(yīng)均為陰性,3株菌具體生理生化鑒定結(jié)果見(jiàn)表4所示。
表4 3株乳酸菌生理生化鑒定結(jié)果Table 4 Physiological identification results
測(cè)序完成提交菌株的16S rDNA序列在NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行比對(duì),結(jié)果發(fā)現(xiàn)菌株ZL016的基因序列,與戊糖乳桿菌(Lactobacilluspentosus)的同源性為99.9%,使用Neighbor-Joining構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),結(jié)果顯示,菌株ZL016在系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)上與Lactobacilluspentosusstrain 124-2在一個(gè)分支上(圖7),因此結(jié)合生理生化特征,鑒定菌株ZL016為戊糖乳桿菌。菌株ZL010的基因序列,與植物乳桿菌(Lactobacillusplantarum)的同源性為99.9%,在系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)上與Lactobacillusplantarumstrain JCM 1149在一個(gè)分支上(圖8),因此結(jié)合生理生化特征,鑒定菌株ZL010為植物乳桿菌。菌株ZL005與耐久腸球菌(Enterococcusdurans)的同源性為100%,因此結(jié)合生理生化特征,鑒定菌株ZL005為耐久腸球菌(圖9)。
圖7 ZL016與相關(guān)菌株的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)Fig.7 Phylogenetic tree of ZL016 and related strains
圖8 ZL010與相關(guān)菌株的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)Fig.8 Phylogenetic tree of ZL010 and related strains
圖9 ZL005與相關(guān)菌株的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)Fig.9 Phylogenetic tree of ZL005 and related strains注:發(fā)育樹(shù)節(jié)點(diǎn)的數(shù)字表示Bootstrap值,括號(hào)中的數(shù)字為序列登錄號(hào),標(biāo)尺代表進(jìn)化距離單位。
從6種西北特有樣品中篩選分離出3株具有降膽固醇降甘油三酯能力的乳酸菌,其中菌株ZL010降膽固醇降甘油三酯效果最強(qiáng),蛋黃中膽固醇的降解率為73.65%,高純度膽固醇降解率為40.06%,甘油三酯降解率為5.1%。3株菌都具有很好的抑菌、耐酸、耐膽鹽能力,菌株經(jīng)生理生化及16S rDNA鑒定為:ZL005為耐久腸球菌(Enterococcusdurans),ZL010為植物乳桿菌(Lactobacillusplantarum),ZL016為戊糖乳桿菌(Lactobacilluspentosus)。經(jīng)動(dòng)物體內(nèi)毒性實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),小鼠未出現(xiàn)異常體征,未發(fā)現(xiàn)異常死亡,且解剖觀察各臟器一切正常,無(wú)任何病變,證明菌株無(wú)毒副作用。因此,菌株可用于降脂降膽固醇保健藥品及功能食品的制備。