(1.湖南生物機(jī)電職業(yè)技術(shù)學(xué)院, 長沙 410127; 2.北京林業(yè)大學(xué)園林學(xué)院, 北京 100083)
海南蝴蝶蘭(Phalaenopsishainanensis)又名海南蝶蘭,是蘭科蝴蝶蘭屬的多年生植物,為我國海南特有。因狹域分布、生境退化以及人工采挖,海南蝴蝶蘭的種群數(shù)量明顯下降,瀕臨滅絕,為我國Ⅰ級極危(CR)珍稀瀕危植物,物種受威脅程度僅次于絕滅(EX)、野外絕滅(EW)[1],對其開展搶救性保護(hù)刻不容緩。目前,海南蝴蝶蘭在野外已經(jīng)非常稀少,利用外植體直接進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)已經(jīng)難以實(shí)現(xiàn),且會破壞現(xiàn)有的少量植株,無菌播種是目前對其進(jìn)行保存的重要方式之一。通過種子無菌萌發(fā),可以在不破壞母株的情況下,在較短時間內(nèi)獲得大量幼苗,能有效地保護(hù)海南蝴蝶蘭的種質(zhì)資源,也為它的后續(xù)開發(fā)利用提供珍貴的原材料。當(dāng)前,有關(guān)海南蝴蝶蘭組培快繁的報道很少[2]。為了更好的保護(hù)海南蝴蝶蘭,本試驗(yàn)對海南蝴蝶蘭進(jìn)行了無菌萌發(fā)研究,從基本培養(yǎng)基種類及有機(jī)添加物作用等方面進(jìn)行了試驗(yàn),并通過試管育苗成功培育出了一批海南蝴蝶蘭幼苗。
表1 不同基本培養(yǎng)基對種子無菌萌發(fā)的影響
指標(biāo)培養(yǎng)基處理1處理3處理5處理7處理9種子平均萌發(fā)率/%1.4±0.07a1.6±0.02d1.9±0.04e2.5±0.07b3.2±0.06c
注:不同小寫字母表示在0.05水平上差異顯著。下同。
試驗(yàn)材料為海南蝴蝶蘭的成熟蒴果。
1.2.1蒴果無菌處理
取海南蝴蝶蘭成熟蒴果,用洗潔精清洗表面,流水沖洗2 h,再用75%酒精表面滅菌1 min,無菌水沖洗2次,然后在10%NaClO溶液中消毒30 min。在無菌條件下,切開蒴果,取出種子,放入無菌水中,搖勻,制成種子溶液。
1.2.2無菌播種處理
取搖勻后的1 mL(顯微鏡下觀測均值約1 000粒)種子溶液轉(zhuǎn)移到無菌萌發(fā)培養(yǎng)基上,均勻分布。
為測定種子無菌萌發(fā)情況,設(shè)置了12個不同的處理。處理1:MS;處理2:MS+100 mL·L-1椰子汁;處理3:VW;處理4:VW+100 mL·L-1椰子汁;處理5:KC;處理6:KC+100 mL·L-1椰子汁;處理7:1/2 MS;處理8:1/2 MS+100 mL·L-1椰子汁;處理9:1/4 MS;處理10:1/4 MS+100 mL·L-1椰子汁;處理11:1/2 MS+100 g·L-1香蕉泥;處理12:1/2 MS+100mL·L-1椰子汁+100 g·L-1香蕉泥。每個處理均添加3%蔗糖、0.6%瓊脂、0.2%活性炭(AC),pH調(diào)節(jié)至5.6??刂茰囟?25±2)℃,光照強(qiáng)度30~40μmol·(m2·s)-1,光照時長14 h·d-1。
1.2.3植株再生處理
1) 原球莖的增殖與分化。
在1/2 MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1培養(yǎng)基上對種子萌發(fā)產(chǎn)生的原球莖進(jìn)行增殖培養(yǎng)。
用1/2 MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 2.0 mg·L-1對增殖后的原球莖進(jìn)行誘導(dǎo)分化。
2種培養(yǎng)基均添加3%蔗糖、0.6%瓊脂、0.2%活性炭、100 g·L-1的香蕉泥,pH調(diào)節(jié)至5.6??刂茰囟?25±2)℃,光照強(qiáng)度30~40μmol·(m2·s)-1,光照時長14 h·d-1。
2) 壯苗與生根。
將分化后的幼苗轉(zhuǎn)入MS+NAA 0.1 mg·L-1。
以上培養(yǎng)基中加入3%蔗糖、0.6%瓊脂、0.2%活性炭、100 g·L-1香蕉泥,pH調(diào)節(jié)至5.6。培養(yǎng)溫度為(25±2)℃,光照強(qiáng)度30~40μmol·(m2·s)-1,光照時長14 h·d-1。
3) 試管苗的移栽。
將試管苗(8~10 cm高、有6~8條粗壯的根、同時根長達(dá)4~8 cm)煉苗3~5 d,然后移栽在消毒過的水苔中。
為探討基本培養(yǎng)基對種子無菌萌發(fā)的影響,本試驗(yàn)分別設(shè)置了5個不同的處理。處理1:MS;處理3:VW;處理5:KC;處理7:1/2 MS;處理9:1/4 MS。每個處理為1種基本培養(yǎng)基。以種子形成綠色原球莖記為萌發(fā)。試驗(yàn)結(jié)果見表1。
由表1可知,海南蝴蝶蘭種子在5種基本培養(yǎng)基上都能萌發(fā),但差異顯著。在1/4 MS上的萌發(fā)率最高。
為研究有機(jī)添加物對種子無菌萌發(fā)的影響,本試驗(yàn)設(shè)置了4個不同的處理。處理7:1/2 MS;處理8:1/2 MS+100 mL·L-1椰子汁;處理11:1/2 MS+100 g·L-1香蕉泥;處理12:1/2 MS+100 mL·L-1椰子汁+100 g·L-1香蕉泥。結(jié)果見表2。
表2 有機(jī)添加物對種子無菌萌發(fā)的影響
培養(yǎng)基種子萌發(fā)率/%處理71.4±0.23c處理83.5±0.23a 處理111.9±0.12b 處理123.9±0.33a
從表2可以看出,椰汁跟香蕉泥均能明顯促進(jìn)海南蝴蝶蘭種子的無菌萌發(fā),100 mL·L-1椰汁與100 g·L-1香蕉泥相比,效果更顯著。單加椰汁與同時添加椰汁、香蕉泥的培養(yǎng)基效果不明顯。
蘭科植物無菌萌發(fā)常用的基本培養(yǎng)基有KC、花寶、VW、RE、MS、1/2 MS、1/4 MS等[3-9]。本試驗(yàn)結(jié)果表明海南蝴蝶蘭無菌萌發(fā)的最適基本培養(yǎng)基為1/4 MS。
椰子汁、香蕉泥、土豆泥等有機(jī)添加物富含氨基酸、激素和酶等[10],能促進(jìn)蘭科植物種子的無菌萌發(fā)[3,5,11-16]及幼苗的生長發(fā)育[7,17]。本試驗(yàn)結(jié)果與前人報道一致,有機(jī)添加物能明顯促進(jìn)海南蝴蝶蘭種子的無菌萌發(fā),100 mL·L-1的椰汁較100 g·L-1的香蕉泥效果更顯著。
無機(jī)鹽的種類、配比、濃度會影響蘭科植物原球莖的增殖和分化[18-19]。一般情況下較低濃度無機(jī)鹽有利于原球莖的增殖[8]與分化[20]。本試驗(yàn)過程中,對種子無菌萌發(fā)產(chǎn)生的原球莖進(jìn)行增殖培養(yǎng),10 d后原球莖萌動,30 d后原球莖增殖明顯,說明添加了100 g·L-1香蕉泥的培養(yǎng)基1/2 MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1適于原球莖增殖。把增殖后的原球莖轉(zhuǎn)入添加了100 g·L-1香蕉泥的培養(yǎng)基1/2 MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 2.0 mg·L-1中,30 d后原球莖分化出芽,表明該培養(yǎng)基可用于海南蝴蝶蘭的原球莖分化培養(yǎng)。
無機(jī)鹽的種類、配比、濃度也會對蘭科植物的壯苗生根產(chǎn)生影響?;钚蕴烤哂泻軓?qiáng)的吸附能力,能吸附分泌到培養(yǎng)基中的有害物質(zhì),減少褐變[4,21],提高生根速率以及促進(jìn)根伸長[22]。在培養(yǎng)基中加入活性炭,可有效防止試管苗褐變[11-12,23]。本試驗(yàn)將原球莖分化獲得的幼芽接種于壯苗與生根培養(yǎng)基上,接種10 d左右的小芽下部開始膨大,產(chǎn)生綠色突起,30 d后生根,生根率100%。60 d后根系發(fā)達(dá),每一植株均具5~6條粗根,且葉片肥厚,有4~6片。說明添加了100 g·L-1香蕉泥的培養(yǎng)基MS+NAA 0.1 mg·L-1適于海南蝴蝶蘭的壯苗與生根培養(yǎng)。
水苔營養(yǎng)物質(zhì)豐富,保水透氣性好,為蝴蝶蘭常用的移栽基質(zhì)[17,24]。本試驗(yàn)中海南蝴蝶蘭在壯苗生根培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng),直到試管苗達(dá)到移栽要求時進(jìn)行煉苗,然后移栽于水苔中,移栽30 d后,植株健壯,成活率100%,且葉片濃綠肥大,接近成株葉片大小,表明水苔適于海南蝴蝶蘭的移栽。
蘭科植物常以葉片、花梗、根尖或莖尖為外植體進(jìn)行離體保存,與這種方式相比,本試驗(yàn)采用的種子無菌萌發(fā),能在短時間內(nèi)得到大量幼苗,同時大幅度減少了試驗(yàn)對植物材料的需求量,極大地保護(hù)了珍稀瀕危物種的現(xiàn)有數(shù)量,同時也降低了試驗(yàn)難度,縮短了試驗(yàn)時間,對海南蝴蝶蘭種質(zhì)資源的保護(hù)具有現(xiàn)實(shí)意義。