• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)口入路低溫等離子切除早期聲門型喉癌的中長期隨訪結(jié)果

    2021-04-19 06:38:30謝華順李麗娟劉仲奇
    中國微創(chuàng)外科雜志 2021年3期
    關(guān)鍵詞:刀頭聲門喉癌

    曾 進 謝華順 李麗娟 杜 晨 閆 燕 劉仲奇 王 麗

    (北京大學(xué)第三醫(yī)院耳鼻咽喉科,北京 100191)

    喉癌是頭頸部常見的惡性腫瘤之一,鱗癌是最主要的病理類型。喉癌分為聲門型、聲門上型、聲門下型和跨聲門型,其中以聲門型喉癌最常見。傳統(tǒng)經(jīng)頸部入路手術(shù),患者需要進行氣管切開,恢復(fù)時間較長,給患者身心帶來比較嚴重的創(chuàng)傷[1]。近年來,經(jīng)口入路應(yīng)用低溫等離子微創(chuàng)治療聲門型喉癌成為重要方法之一[2]。低溫等離子刀是一種高速的離子體,可以通過打斷組織的分子鍵,從而達到組織切割和消融的目的。等離子刀最大的優(yōu)點是低溫,工作溫度40~55 ℃,對組織的損傷比較少,而且同時具有切割、止血、沖洗和吸引的功能,是近年來耳鼻喉科逐漸使用的手術(shù)器械。2011年9月~2016年1月我科對105例早期聲門型喉癌行經(jīng)口入路低溫等離子切除手術(shù),現(xiàn)將中長期隨訪結(jié)果報道如下。

    1 臨床資料與方法

    1.1 一般資料

    本組105例,男102例,女3例。年齡42~72歲,中位年齡58歲。主要癥狀為聲音嘶啞102例,咽異物感3例,其他伴隨癥狀包括咽異物感51例,咽痛37例,痰中帶血18例。男性患者均有明確的吸煙史;女性患者中1例有吸煙史,2例無吸煙史,職業(yè)分別為火柴廠和皮革廠工人。70例門診取活檢,其中24例病理提示輕~中度非典型增生(圖1),26例重度非典型增生,20例鱗狀細胞癌(圖2),活檢陽性率為28.6%(20/70),考慮到臨床工作中將重度非典型增生劃歸鱗狀細胞癌診斷,陽性率為65.7%(46/70)。所有患者術(shù)前均行纖維喉鏡、頸部淋巴結(jié)B超及頸部增強CT檢查。喉鏡主要表現(xiàn)為聲門菜花樣增生,腫瘤質(zhì)地較脆,容易出血(圖3、4)。頸部增強CT檢查未見明顯淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,胸片、腹部B超及骨掃描檢查明確無腫瘤的遠處轉(zhuǎn)移。根據(jù)美國癌癥聯(lián)合會(American Joint Committee on Cancer,AJCC)喉癌的TNM分期,T1期87例(T1a 72例,T1b 15例),T2期18例。

    病例選擇標準:術(shù)前活檢病理診斷為鱗狀細胞癌;術(shù)前活檢病理診斷為非典型增生,結(jié)合患者吸煙史、內(nèi)鏡下病變表現(xiàn)及聲帶黏膜波減弱或消失情況,臨床考慮喉癌可能性大;T1、T2期聲門型喉癌。

    1.2 方法

    1.2.1 手術(shù)設(shè)備 可視喉鏡(廣州振元醫(yī)藥發(fā)展有限公司,批文號:粵食藥監(jiān)械準20162220404)或支撐喉鏡;低溫等離子刀頭(Coblator II/7070喉刀頭,北京杰西慧中科技有限公司,批文號:京械注準20172251018),以及電刀。

    1.2.2 手術(shù)方法

    氣管插管全身麻醉。取仰臥位或去枕過伸位,用牙墊保護好牙齒。支撐喉鏡或可視喉鏡經(jīng)口暴露口腔、口咽及會厭,最后暴露喉腔術(shù)區(qū)。

    對于門診病理結(jié)果提示為非典型增生患者(輕~重度),術(shù)中送冰凍病理明確有無癌變。明確診斷后將等離子射頻消融功率調(diào)至5擋,止血功率調(diào)至3~5擋,術(shù)者左手持吸引器或抓鉗,右手持等離子射頻刀頭進行切除。T1a期病變切除一側(cè)聲帶,向前達前聯(lián)合,向后達聲帶凸表面,向下至聲門下0.5 cm處,向外側(cè)至喉室。T1b期病變切除范圍為雙側(cè)聲帶切除,重點處理前聯(lián)合處腫瘤病變。切除前聯(lián)合腫瘤時,需要向上調(diào)整支撐喉鏡角度,保證前聯(lián)合處于開放狀態(tài)。調(diào)整等離子刀頭彎度,逐層切除,直至暴露甲狀軟骨板內(nèi)側(cè)面軟骨膜(術(shù)中可見白色解剖標志及骨性碰觸感)。T2期切除范圍在病變邊緣3 mm以上。切除邊緣也可以根據(jù)組織顏色、質(zhì)地和出血情況加以判斷。一般來說,正常組織在燒灼以后呈灰褐色,質(zhì)地較韌,一般不容易出血滲血;腫瘤或靠近腫瘤組織邊緣,質(zhì)地較脆,易出血,組織彈性較差。

    術(shù)中止血方法:對于潛在的固定易出血區(qū)域,等離子刀在消融以后,維持刀頭位置不變,在原位換為止血檔進行止血,即同一位置進行消融、止血操作;如遇創(chuàng)面小的滲血點,單獨使用等離子刀止血功能進行燒灼止血,一般3~5 s可起效;如遇小血管活動性出血,等離子刀止血效果欠佳,換用長電刀進行止血。

    在擬行手術(shù)切除范圍邊緣取前、后、外、下四點切緣病理,作為手術(shù)切除范圍。切除后可疑創(chuàng)面取活檢,送冰凍病理,保證徹底切除腫瘤病變。

    術(shù)后不需要做氣管切開,患者清醒后即可拔出氣管插管,轉(zhuǎn)入病房后給與抗生素及霧化吸入治療1~3 d,術(shù)后聲音休息2周。

    1.2.3 其他治療 出現(xiàn)以下幾種情況需要進行術(shù)后放療:術(shù)后復(fù)發(fā),二次微創(chuàng)手術(shù)切除;中低分化鱗狀細胞癌;切緣提示有腫瘤細胞;前聯(lián)合病變;術(shù)前可疑有N1病變,經(jīng)過頭頸部惡性腫瘤多學(xué)科診治團隊會診以及患者本人意見,術(shù)后放療控制可疑轉(zhuǎn)移灶。術(shù)后放療劑量一般控制在55~60 Gy。

    1.3 隨訪

    電話及門診復(fù)查隨訪。嚴格要求術(shù)后1周,1、3、6、9、12個月進行復(fù)查,1年后復(fù)查間隔時間定為6個月,部分外地患者9~12個月。纖維喉鏡檢查第1年每3個月復(fù)查1次,第2~5年每6個月復(fù)查1次,5年以后每年復(fù)查1次。如果出現(xiàn)肉芽腫性增生,門診取活檢明確診斷。頸部超聲為6個月復(fù)查1次。胸部CT為每年復(fù)查1次。

    復(fù)發(fā):喉內(nèi)出現(xiàn)新生物,術(shù)后病理提示為鱗狀細胞癌。轉(zhuǎn)移:頸部淋巴結(jié)清掃手術(shù)切除病變組織或超聲引導(dǎo)下細針穿刺,結(jié)果提示為鱗狀細胞癌。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS22.0統(tǒng)計軟件繪制Kaplan-Meier曲線。

    2 結(jié)果

    均未進行前置氣管切開手術(shù),均在內(nèi)鏡下行低溫等離子腫瘤切除手術(shù),未發(fā)生氣道爆燃或氣道黏膜灼傷等醫(yī)療不良事件。術(shù)中出血量(手術(shù)記錄單)中位數(shù)為7 ml(1~20 ml)。術(shù)后未出現(xiàn)呼吸困難及二次出血,均未輸血治療。術(shù)后第2天均可經(jīng)口進食水。2例術(shù)后發(fā)熱及肺部感染,抗生素治療5~7 d后復(fù)查胸片,肺部感染控制后出院。6例術(shù)后出現(xiàn)聲帶粘連,主要表現(xiàn)為聲音嘶啞,無明顯喉梗阻癥狀,不影響患者生活質(zhì)量。2例術(shù)后出現(xiàn)頸前皮下氣腫,3 cm×3 cm以內(nèi),術(shù)后3 d皮下氣腫逐步消退。術(shù)后病理均為喉部鱗狀細胞癌(圖5),其中高分化71例(67.6%),中高分化14例(13.3%),中分化11例(10.5%),中低分化6例(5.7%),低分化3例(2.9%);切緣均為陰性。術(shù)后住院1~4 d,平均2.1 d。

    98例術(shù)后中位隨訪時間61.8月(14~100個月),其中64例隨訪>5年,見圖6、7。18例進行術(shù)后放療,放療劑量為55~60 Gy,其中2例出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā),后行全喉切除手術(shù),1例死亡。11例發(fā)生喉腔局部腫瘤復(fù)發(fā)(術(shù)后15~32個月復(fù)發(fā),中位復(fù)發(fā)時間20個月),1、2、3年累積復(fù)發(fā)率分別為0%、9.2%、11.2%(圖8)。5例發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(術(shù)后17~29個月轉(zhuǎn)移,中位轉(zhuǎn)移時間23個月),1、2、3年累積轉(zhuǎn)移率分別為0%、3.1%、5.1%(圖9)。喉內(nèi)局部復(fù)發(fā)病變?nèi)窟M行二次手術(shù)切除,其中3例行頸部入路部分喉或全喉切除手術(shù)。4例第1次手術(shù)治療后1~3年頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中3例初診時為T1 病變,1例為T2病變,初次手術(shù)后均未行術(shù)后放療,頸部淋巴結(jié)均出現(xiàn)在Ⅲ、Ⅳ區(qū),與頸總動脈或頸外動脈粘連較為緊密;1例術(shù)后進行放療,放療后發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。17例死亡,其中10例死于喉癌復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移,5例死于肺癌(考慮為多重癌),2例死于心腦血管疾病。98例Kaplan-Meier生存曲線見圖10,1、3、5年累積生存率分別為100.0%、91.4%、83.8%。

    3 討論

    聲門型喉癌的主要癥狀為聲音嘶啞,由于纖維喉鏡技術(shù)的普遍應(yīng)用,在確診時大多數(shù)為早期病變。因為喉解剖結(jié)構(gòu)的保護作用和聲門區(qū)淋巴分布較少,所以聲門型喉癌較少發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[3]。目前,治療聲門型喉癌的主要方法包括放療,開放手術(shù)和激光手術(shù)。放療對于患者聲音質(zhì)量的保護作用比較明顯,治療周期較長,部分患者放療反應(yīng)較重,少數(shù)患者甚至?xí)l(fā)呼吸困難。傳統(tǒng)開放手術(shù)包括喉裂開聲帶部分切除或部分喉切除,由于短時間內(nèi)影響呼吸、吞咽和發(fā)聲功能,患者需要接受氣管切開術(shù),術(shù)后恢復(fù)時間大約2周,給患者帶來比較明顯的身體及心理打擊。CO2激光手術(shù)是近些年來比較流行的微創(chuàng)手術(shù)方式,優(yōu)點包括精準切除,患者不需要進行氣管切開手術(shù),術(shù)后恢復(fù)時間短,已經(jīng)成為聲門型喉癌的重要治療方法之一。CO2激光也有一定的局限性:激光設(shè)備較為昂貴,臨床推廣受到限制;直線切割對于靠近前聯(lián)合部位的病變很難做到徹底切除;激光切割時溫度較高,遇到氧氣容易引發(fā)氣道爆燃或灼傷,需要使用混合空氣對患者進行輔助呼吸;另外,激光切割時容易導(dǎo)致煙霧形成,一方面遮擋視線,另外一方面容易導(dǎo)致腫瘤細胞種植[4~7]。低溫等離子是一種新的手術(shù)設(shè)備,優(yōu)點在于將切割、凝血、創(chuàng)面沖洗和吸引4個功能集成為一體,方便在咽喉腔的狹窄空間內(nèi)進行操作,但是喉癌治療的長期臨床效果尚缺乏長期的隨訪研究。

    圖1 上皮細胞呈輕度異型性,主要位于上皮層下1/3,未累及基底膜,診斷為輕度非典型增生(HE染色 ×200) 圖2 細胞呈明顯異型性,細胞核深染,可見較多核分裂像和角化珠形成(HE染色 ×100) 圖3 喉鏡下見右側(cè)聲帶外生型新生物,表面欠光滑,向前接近前聯(lián)合,向后至聲帶突,外側(cè)緊鄰喉室,聲門下未見腫瘤累及,雙側(cè)聲帶運動好 圖4 喉鏡下見左側(cè)聲帶前部靠近前聯(lián)合處新生物,表面欠光滑呈細顆粒樣,聲門下未見腫瘤累及,雙側(cè)聲帶運動好,聲帶閉合有隙 圖5 明顯細胞異型性,細胞核深染,可見核分裂像,沒有明顯的角化物或者角化珠形成,診斷為喉非角化型鱗狀細胞癌(HE染色 ×100) 圖6 術(shù)后隨訪3年,喉鏡下見雙側(cè)聲帶黏膜光滑,運動好,聲帶閉合無隙,腫瘤無復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移 圖7 術(shù)后隨訪5年,喉鏡下見雙側(cè)聲帶黏膜光滑,前聯(lián)合可見白色瘢痕粘連 圖8 98例復(fù)發(fā)情況Kaplan-Meier曲線 圖9 98例轉(zhuǎn)移情況Kaplan-Meier曲線 圖10 98例Kaplan-Meier生存曲線

    本組門診活檢陽性率不高,主要原因是患者在局麻條件下行纖維喉鏡取活檢術(shù),聲帶隨呼吸運動而擺動,檢查者難以在正常組織和病變組織交界處準確取材,且喉鏡鉗容量小,導(dǎo)致取材部位較為表淺,一部分病例可能無法顯示上皮層基底膜是否被破壞。臨床上將重度非典型增生納入鱗狀細胞癌診斷,需要術(shù)中冰凍病理及術(shù)后石蠟病理明確診斷。對于輕~中度非典型增生,臨床上還可以借助頻閃喉鏡觀察聲帶黏膜波減弱或消失,以及窄帶成像判斷其良惡性傾向[1]。

    與激光手術(shù)相比,等離子刀頭工作溫度較低,對組織的熱損傷較小。因為同時具有切割和凝血功能,術(shù)者可以在可能出血較多的部位進行預(yù)凝血,即切割后不挪動刀頭,原位置進行凝血操作,大大減少術(shù)腔出血風(fēng)險[8,9]。由于低溫無碳化的切割消融和生理鹽水持續(xù)沖洗,使術(shù)野很清晰,便于術(shù)者觀察組織層次。如果是較大血管出血,可以使用電極、電凝進行止血。由于不需要進行氣管切開,術(shù)后住院1~2 d即可出院,縮短患者住院時間,減少住院費用。等離子刀頭切割精細程度較差,容易切除過多正常組織,在手術(shù)過程中對安全緣的判斷不如激光精確。

    本組2例術(shù)后出現(xiàn)肺部感染,術(shù)后抗生素治療后痊愈。2例均>70歲,術(shù)前胸片未見明顯異常,我們推測肺部感染與患者長期吸煙,全麻插管以及少量等離子刀頭沖洗的生理鹽水進入肺部有關(guān)。因此,對于高齡患者,術(shù)中要維持氣管插管套囊內(nèi)壓力,保證套囊與氣管壁之間無縫隙。另外,可以在喉腔內(nèi)放置1根負壓吸引管,及時吸除沖洗的生理鹽水,最大限度降低肺部感染的發(fā)生率。聲帶粘連是術(shù)后常見的并發(fā)癥,特別是雙側(cè)聲帶病變或者靠近前聯(lián)合病變時術(shù)后容易出現(xiàn)瘢痕[9,10]。皮下氣腫發(fā)生率比較低,本組2例均為處理前聯(lián)合甲狀軟骨板后出現(xiàn),可能與前聯(lián)合部位操作較多,切除深度較大有關(guān)。與激光手術(shù)相比,等離子手術(shù)沒有氣道爆燃的風(fēng)險,不需要在術(shù)中使用混合空氣,便于控制高齡患者或肺功能較差患者的術(shù)中血氧飽和度[8]。

    98例中位隨訪時間61.8月,其中11例發(fā)生喉腔局部腫瘤復(fù)發(fā),5例發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,與目前的文獻[8]報道基本一致。喉腔內(nèi)復(fù)發(fā)主要與切緣陽性、術(shù)前T分期、病變部位以及術(shù)后是否戒煙有密切關(guān)系[7,11]。本組11例喉腔局部復(fù)發(fā)中,6例術(shù)后持續(xù)吸煙,5例腫瘤累及前聯(lián)合處導(dǎo)致手術(shù)安全緣不能達到3 mm。18例術(shù)后放療,其中2例腫瘤復(fù)發(fā),后行全喉切除手術(shù),1例死亡。早期聲門型喉癌病變累及前聯(lián)合或聲帶活動減弱者,術(shù)后可以進行預(yù)防性放療,在一定程度上降低腫瘤復(fù)發(fā)幾率。因此,術(shù)后戒煙、累及前聯(lián)合早期腫瘤選擇開放手術(shù)或術(shù)后放療,是降低喉腔局部復(fù)發(fā)率的重要方法。目前認為聲門型喉癌術(shù)前無頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移證據(jù),不推薦進行頸部淋巴結(jié)清掃手術(shù)[1],但是患者在復(fù)查時,除進行纖維喉鏡檢查,還需要進行規(guī)律的頸部超聲檢查,以便早期發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶。因為喉癌患者大多數(shù)有吸煙史,因此,需要每年進行肺部CT檢查,以便肺癌的早期篩查。本組5年累積生存率83.8%,傳統(tǒng)切除手術(shù)5年生存率81%[12],可見,經(jīng)口入路低溫等離子切除治療早期聲門型喉癌中長期臨床效果與傳統(tǒng)手術(shù)療效相當。

    綜上所述,低溫等離子刀具有切割、凝血、創(chuàng)面沖洗和吸引的功能,便于在咽喉腔進行手術(shù)操作,可根據(jù)手術(shù)需要彎曲成不同角度,在內(nèi)鏡引導(dǎo)下可以切除某些直視下不容易觀察的區(qū)域,特別是前聯(lián)合部位的腫瘤;等離子刀頭可進行“接觸式切割”,可以使術(shù)者保持對切除精度的合理把控。因此,經(jīng)口入路低溫等離子切除術(shù)為早期聲門型喉癌的治療提供一種新的可靠的方法[13]。

    猜你喜歡
    刀頭聲門喉癌
    采煤機鎬形截齒仿真受力強度分析
    術(shù)中高頻電刀刀頭放置架的設(shè)計與應(yīng)用*
    支撐喉鏡聲門區(qū)暴露困難影響因素的logistics分析
    尷尬的打嗝
    川劇《打神告廟》的祭祀語言——兼釋“打牙祭”和“刀頭”
    人間(2015年23期)2016-01-04 12:47:44
    缺氧誘導(dǎo)因子-1α在喉癌中的表達及意義
    基于“聲門適度感”的聲樂演唱與教學(xué)研究
    喉癌組織中Survivin、MMP—2的表達、臨床意義及相關(guān)性研究
    ABCG2及其在喉癌中的研究進展
    磁共振成像在喉癌診斷中的應(yīng)用價值
    欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲电影在线观看av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩三级视频一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲情色 制服丝袜| 超碰成人久久| 好男人电影高清在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 午夜亚洲福利在线播放| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品电影一区二区三区| 18禁观看日本| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一进一出抽搐动态| 99久久99久久久精品蜜桃| 黄色 视频免费看| av在线播放免费不卡| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产精品 国内视频| 精品国产一区二区久久| 日日爽夜夜爽网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品av久久久久免费| 99久久国产精品久久久| 国产亚洲精品av在线| 自线自在国产av| 欧美日本中文国产一区发布| 可以在线观看的亚洲视频| 怎么达到女性高潮| 91字幕亚洲| 日韩三级视频一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 波多野结衣高清无吗| 国产亚洲欧美在线一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 99国产精品99久久久久| www.自偷自拍.com| 亚洲av电影在线进入| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久精品国产综合久久久| 97碰自拍视频| 男女之事视频高清在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 无限看片的www在线观看| 嫩草影视91久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 一级作爱视频免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 大陆偷拍与自拍| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 中文字幕av电影在线播放| 国产99白浆流出| 国产精品,欧美在线| 丝袜人妻中文字幕| 窝窝影院91人妻| 12—13女人毛片做爰片一| www.999成人在线观看| 两性夫妻黄色片| 9色porny在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲av成人av| 免费在线观看亚洲国产| 国产亚洲精品av在线| 午夜福利18| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲成人国产一区在线观看| 无人区码免费观看不卡| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 丝袜美腿诱惑在线| √禁漫天堂资源中文www| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品国内亚洲2022精品成人| 涩涩av久久男人的天堂| 电影成人av| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 美女高潮到喷水免费观看| 热99re8久久精品国产| 一级毛片高清免费大全| 美女免费视频网站| 十八禁人妻一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 自线自在国产av| 黄色视频,在线免费观看| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲专区字幕在线| 久久亚洲精品不卡| 91国产中文字幕| 高潮久久久久久久久久久不卡| 12—13女人毛片做爰片一| 视频区欧美日本亚洲| bbb黄色大片| 一级毛片高清免费大全| 国产不卡一卡二| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲国产精品久久男人天堂| 成人av一区二区三区在线看| 日韩欧美免费精品| 老司机福利观看| 少妇 在线观看| 黄片小视频在线播放| tocl精华| 脱女人内裤的视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费高清在线观看日韩| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美性长视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人影院久久av| 黄色a级毛片大全视频| 国产高清视频在线播放一区| 90打野战视频偷拍视频| 女人精品久久久久毛片| 岛国在线观看网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 一区二区三区精品91| 怎么达到女性高潮| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人国产综合亚洲| 18禁国产床啪视频网站| 久9热在线精品视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 精品人妻1区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线播放国产精品三级| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人免费观看视频高清| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩精品青青久久久久久| 性色av乱码一区二区三区2| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 无人区码免费观看不卡| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久天堂一区二区三区四区| 国产熟女午夜一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 啦啦啦免费观看视频1| 国产成人影院久久av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 无遮挡黄片免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 两个人看的免费小视频| 午夜精品国产一区二区电影| 精品国产乱码久久久久久男人| 多毛熟女@视频| 黄色 视频免费看| 亚洲九九香蕉| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美精品亚洲一区二区| 久久精品影院6| 亚洲免费av在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产区一区二久久| 一级a爱视频在线免费观看| www.999成人在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 人人妻人人澡人人看| 日韩国内少妇激情av| 一进一出好大好爽视频| 女警被强在线播放| 女性被躁到高潮视频| 深夜精品福利| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产乱人伦免费视频| 欧美日本中文国产一区发布| 国产单亲对白刺激| 亚洲五月色婷婷综合| 久久香蕉国产精品| 精品久久蜜臀av无| 激情视频va一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 男女之事视频高清在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 精品电影一区二区在线| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品久久视频播放| 久久久久久久久中文| 日韩欧美一区视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 99国产精品一区二区三区| 99热只有精品国产| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 女性生殖器流出的白浆| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产99白浆流出| 丝袜美腿诱惑在线| 九色国产91popny在线| 村上凉子中文字幕在线| 高清毛片免费观看视频网站| 咕卡用的链子| 欧美午夜高清在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 成年版毛片免费区| 国产午夜精品久久久久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 成人av一区二区三区在线看| 搡老妇女老女人老熟妇| 黄片播放在线免费| 久久人人精品亚洲av| 国产成人影院久久av| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲av美国av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 动漫黄色视频在线观看| 一夜夜www| 久久影院123| 在线视频色国产色| 麻豆国产av国片精品| 无限看片的www在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| www国产在线视频色| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美在线一区亚洲| 在线国产一区二区在线| 国产91精品成人一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 免费观看人在逋| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品久久久久久,| 好男人在线观看高清免费视频 | 午夜福利欧美成人| 可以在线观看的亚洲视频| 黄色成人免费大全| 免费看美女性在线毛片视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产麻豆成人av免费视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 黄色视频,在线免费观看| 人人澡人人妻人| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 三级毛片av免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产高清激情床上av| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 黄色成人免费大全| 香蕉丝袜av| 成人欧美大片| 久久中文看片网| 精品久久蜜臀av无| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 视频在线观看一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品,欧美在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久久久久久久大奶| 18禁国产床啪视频网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 999久久久国产精品视频| av网站免费在线观看视频| 国产亚洲精品一区二区www| 天堂√8在线中文| 亚洲精品国产一区二区精华液| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲成av人片免费观看| av免费在线观看网站| 香蕉丝袜av| 日日爽夜夜爽网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 欧美成人午夜精品| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美黑人精品巨大| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲成av人片免费观看| 一二三四在线观看免费中文在| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 午夜久久久在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 两性夫妻黄色片| 麻豆成人av在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 国产熟女xx| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美久久黑人一区二区| 精品人妻在线不人妻| 久久这里只有精品19| 欧美日韩黄片免| 视频在线观看一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一级毛片女人18水好多| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品影院久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品国产区一区二| 免费搜索国产男女视频| www日本在线高清视频| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品野战在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品第一国产精品| 亚洲激情在线av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国内精品久久久久久久电影| ponron亚洲| 精品欧美国产一区二区三| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲av熟女| 韩国av一区二区三区四区| 91成年电影在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 99精品欧美一区二区三区四区| www.熟女人妻精品国产| 午夜a级毛片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 亚洲第一电影网av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品日产1卡2卡| 日韩成人在线观看一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| av天堂在线播放| 人人妻人人澡人人看| 亚洲专区中文字幕在线| 99香蕉大伊视频| 黄色 视频免费看| tocl精华| 麻豆久久精品国产亚洲av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 黄色成人免费大全| 亚洲精华国产精华精| 成年版毛片免费区| 色播亚洲综合网| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 男女下面插进去视频免费观看| 757午夜福利合集在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 不卡av一区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲一区二区三区不卡视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲中文日韩欧美视频| 黄色成人免费大全| www国产在线视频色| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲七黄色美女视频| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲熟妇熟女久久| av片东京热男人的天堂| 男人舔女人的私密视频| 成年人黄色毛片网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久久久久精品吃奶| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 此物有八面人人有两片| 精品一区二区三区av网在线观看| av欧美777| 99久久精品国产亚洲精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜亚洲福利在线播放| 一级毛片高清免费大全| 午夜福利,免费看| 中出人妻视频一区二区| 欧美成人午夜精品| 一夜夜www| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲激情在线av| 久久久国产成人精品二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 1024视频免费在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产主播在线观看一区二区| 在线观看日韩欧美| 欧美不卡视频在线免费观看 | 精品欧美一区二区三区在线| 久久精品91蜜桃| 国产成人精品久久二区二区91| 中文字幕高清在线视频| 亚洲片人在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 欧美成人午夜精品| 欧美激情高清一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 久热这里只有精品99| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产97色在线日韩免费| 免费无遮挡裸体视频| 国产成年人精品一区二区| 三级毛片av免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 欧美午夜高清在线| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美日本视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 精品人妻在线不人妻| 91国产中文字幕| 咕卡用的链子| 久久亚洲精品不卡| 久9热在线精品视频| netflix在线观看网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 1024视频免费在线观看| 国产激情欧美一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 1024视频免费在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 丝袜人妻中文字幕| 国产1区2区3区精品| 国产在线观看jvid| 嫁个100分男人电影在线观看| 麻豆一二三区av精品| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲免费av在线视频| 少妇 在线观看| 极品教师在线免费播放| 欧美中文综合在线视频| 少妇粗大呻吟视频| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品一区二区免费欧美| ponron亚洲| 老鸭窝网址在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久人人精品亚洲av| 久久久久九九精品影院| 美国免费a级毛片| 在线永久观看黄色视频| 精品国产一区二区久久| 精品福利观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲全国av大片| 在线观看午夜福利视频| 热re99久久国产66热| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久9热在线精品视频| 99国产精品一区二区三区| 88av欧美| 精品日产1卡2卡| 午夜福利高清视频| 午夜福利在线观看吧| 中文字幕av电影在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 黄片大片在线免费观看| 咕卡用的链子| 久久久久久久午夜电影| 99精品在免费线老司机午夜| 黄色视频不卡| 久久人妻av系列| 久热这里只有精品99| 女人精品久久久久毛片| 不卡一级毛片| 精品国产乱码久久久久久男人| 人人澡人人妻人| 成人三级黄色视频| 午夜老司机福利片| 亚洲三区欧美一区| 日日干狠狠操夜夜爽| 色播在线永久视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 成熟少妇高潮喷水视频| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲黑人精品在线| 亚洲午夜理论影院| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲五月天丁香| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品二区激情视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲av电影在线进入| 最新美女视频免费是黄的| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲第一青青草原| 老司机福利观看| 波多野结衣av一区二区av| 两性夫妻黄色片| 9热在线视频观看99| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜日韩欧美国产| 久久中文看片网| 校园春色视频在线观看| 嫩草影视91久久| 欧美色视频一区免费| 欧美日韩精品网址| 大陆偷拍与自拍| 成人精品一区二区免费| 国产精品二区激情视频| 黄片播放在线免费| 国产一区二区在线av高清观看| 波多野结衣巨乳人妻| 极品教师在线免费播放| 激情在线观看视频在线高清| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 最近最新免费中文字幕在线| 久久香蕉精品热| 男人操女人黄网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久九九热精品免费| 久久国产精品影院| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 咕卡用的链子| 国产三级黄色录像| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲国产精品999在线| 十八禁人妻一区二区| 又黄又粗又硬又大视频| 久久中文字幕人妻熟女| 一本大道久久a久久精品| 性色av乱码一区二区三区2| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99国产精品免费福利视频| 国产成人欧美在线观看| 此物有八面人人有两片| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美日韩黄片免| 十八禁人妻一区二区| 九色亚洲精品在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 看片在线看免费视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 丁香欧美五月| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 大陆偷拍与自拍| 91精品国产国语对白视频| 亚洲中文av在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲片人在线观看| 国产成人欧美在线观看| av天堂在线播放| 国产亚洲欧美98| av天堂在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲黑人精品在线| 女性被躁到高潮视频| 夜夜爽天天搞| 少妇熟女aⅴ在线视频| 黄频高清免费视频| 韩国av一区二区三区四区| 久久久久久国产a免费观看| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品,欧美在线| 正在播放国产对白刺激| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日本欧美视频一区| 精品久久蜜臀av无| 免费看a级黄色片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产成人欧美| 久99久视频精品免费| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美日韩黄片免| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜精品在线福利| 老熟妇仑乱视频hdxx| 69精品国产乱码久久久| 色哟哟哟哟哟哟| 国产av又大| 亚洲 国产 在线| 极品人妻少妇av视频| 黄色成人免费大全| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品98久久久久久宅男小说|