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    川芎主產(chǎn)區(qū)藥材中鎘含量調(diào)查研究

    2015-10-21 17:09李陽(yáng)韓桂琪何難黃彪彭成國(guó)錦琳
    安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年34期
    關(guān)鍵詞:川芎含量

    李陽(yáng) 韓桂琪 何難 黃彪 彭成 國(guó)錦琳

    摘要 [目的] 準(zhǔn)確掌握道地產(chǎn)區(qū)川芎中鎘元素含量。[方法] 采集道地產(chǎn)區(qū)內(nèi)彭山、彭州、邛崍、崇州、都江堰5個(gè)區(qū)域的川芎樣品,采用微波消解-石墨爐原子吸收法測(cè)定其塊狀根部鎘含量,通過(guò)計(jì)算和評(píng)價(jià)鎘含量,分析不同種植區(qū)域間是否存在差異。[結(jié)果] 5個(gè)種植區(qū)域的川芎鎘含量背景值平均分別為邛崍0.302 mg/kg、彭山0.404 mg/kg、都江堰 0.555 mg/kg、彭州0.974 mg/kg、崇州1.025 mg/kg;采自同一種植區(qū)域的川芎鎘含量相同。[結(jié)論]通過(guò)初步調(diào)查認(rèn)為道地產(chǎn)區(qū)川芎鎘含量普遍超出我國(guó)限量標(biāo)準(zhǔn),需要采取措施降低其中鎘含量;種植區(qū)域土壤鎘元素含量與川芎鎘含量有一定相關(guān)性。

    關(guān)鍵詞 川芎;鎘;道地產(chǎn)區(qū);含量

    中圖分類(lèi)號(hào) S567.7+9 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611(2015)34-150-02

    川芎(Rhizoma Chuanxiong)是四川重要的道地藥材,其道地產(chǎn)區(qū)主要分布在四川省都江堰市金馬河上游以西地區(qū),包括都江堰、彭州、郫縣、崇州、新都、彭山、邛崍等縣,產(chǎn)量占全國(guó)川芎產(chǎn)量的90%以上。由于上述地區(qū)位于龍門(mén)山斷裂帶,土壤中鎘元素本底值較高[1-2],加之川芎生長(zhǎng)過(guò)程中有富集鎘的特性[3],當(dāng)下川芎目前面臨的最嚴(yán)峻質(zhì)量問(wèn)題是重金屬超標(biāo),曾因此6次被德國(guó)藥監(jiān)部門(mén)銷(xiāo)毀,是川芎國(guó)際貿(mào)易壁壘的主要成因。其中鎘超標(biāo)是川芎重金屬超標(biāo)問(wèn)題中最突出的,周驍騰等[4]測(cè)定15份川芎樣品7種金屬含量發(fā)現(xiàn),全部樣品Cd均超標(biāo),最高超標(biāo)3倍;吳亞?wèn)|等[5]對(duì)17種重要飲片的5種金屬含量進(jìn)行了測(cè)定,發(fā)現(xiàn)川芎中鎘超標(biāo)3倍多;李曉念[6]于2008年采用濕消化火焰原子吸收法對(duì)彭州敖平鎮(zhèn)、都江堰徐渡鄉(xiāng)川芎鎘含量進(jìn)行了調(diào)查,得到敖平鎮(zhèn)50份樣品平均鎘含量為3.4 mg/kg,徐渡鄉(xiāng)25份樣品平均鎘含量1.2 mg/kg。川芎中鎘限量,我國(guó)藥典(2010版)規(guī)定為0.3 mg/kg,德國(guó)規(guī)定更為嚴(yán)格,為0.2 mg/kg。

    鎘為有毒元素,能通過(guò)食物蓄積于人體,影響肝、腎酶系統(tǒng)正常功能,損壞腎小管功能,導(dǎo)致骨軟化癥,典型病癥是“痛痛病”,并可損害男性生殖、泌尿系統(tǒng),藥物中鎘超標(biāo)將威脅用藥安全,降低川芎鎘含量是目前亟待解決的問(wèn)題。準(zhǔn)確掌握道地產(chǎn)區(qū)川芎鎘含量是解決川芎鎘超標(biāo)問(wèn)題的基礎(chǔ)。該研究采集了道地產(chǎn)區(qū)內(nèi)彭山、彭州、邛崍、崇州、都江堰5個(gè)川芎主產(chǎn)區(qū)的成熟川芎樣品,采用微波消解-石墨爐原子吸收法測(cè)定其塊狀根部鎘含量,通過(guò)計(jì)算和評(píng)價(jià)道地產(chǎn)區(qū)川芎鎘含量,進(jìn)一步分析不同種植區(qū)域間是否存在差異,以期為闡釋川芎鎘超標(biāo)原因、降低道地產(chǎn)區(qū)川芎鎘含量水平提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 儀器與試劑 石墨爐原子吸收光譜(安捷倫GTA120、200 Series AA、240Z AA),不銹鋼粉碎機(jī)、鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液,實(shí)驗(yàn)室用水為超純水(18.2 MΩ·cm)。

    1.2 供試樣品采集及預(yù)處理 于2015年5~6月采集四川省眉山市彭山區(qū)、彭州市、都江堰市、邛崍市、崇州市5個(gè)區(qū)域(圖1)的川芎樣品,其中彭山設(shè)3個(gè)采樣點(diǎn),都江堰設(shè)2個(gè)采樣點(diǎn),其余區(qū)域各設(shè)1個(gè)采樣點(diǎn)。取塊根部去雜后切片烘干,粉碎并過(guò)60目尼龍篩,制成均勻粉末裝樣品袋、編號(hào)、密封、常溫干燥保存。

    1.3 樣品前處理 采用微波消解法作樣品前處理[7],即準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品粉末約0.1 g放入消解內(nèi)罐,加入硝酸10 ml,選擇微波消解溫度主控模式,消解溫度程序設(shè)置為130 ℃、10 min,150 ℃、5 min,180 ℃、10 min,消解功率根據(jù)消解罐數(shù)量設(shè)置。微波消解后將消化液轉(zhuǎn)移至錐形瓶,電爐加熱趕酸后轉(zhuǎn)入100 ml容量瓶,定容,得到樣品溶液,待上機(jī)測(cè)定。

    1.4 石墨爐原子吸收測(cè)定 儀器要求波長(zhǎng)228.8 nm,狹縫0.5 nm,燈電流0.3 mA,塞曼校正。石墨爐升溫程序?yàn)楦稍?5 ℃ 40 s、160 ℃ 10 s,灰化550 ℃ 9 s,原子化1 800 ℃ 3 s;標(biāo)準(zhǔn)溶液母液濃度1.0 μg/L,儀器自動(dòng)稀釋為標(biāo)準(zhǔn)系列的各濃度,標(biāo)準(zhǔn)系列范圍根據(jù)樣品濃度設(shè)置為0.2、0.4、0.8、1.0、1.5 μg/L?;w改進(jìn)劑為1.0 g/L磷酸。

    1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析均采用SPSS(19.0版)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 各采樣點(diǎn)川芎樣品鎘含量的統(tǒng)計(jì)描述 由各采樣點(diǎn)樣品鎘含量的算術(shù)平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、抽樣誤差估計(jì)值(表1)可見(jiàn),各采樣點(diǎn)川芎樣品鎘含量測(cè)定值估計(jì)抽樣誤差遠(yuǎn)小于均值的10%(除都江堰樣品約為15%外),說(shuō)明樣品鎘含量對(duì)所屬采樣點(diǎn)的川芎鎘含量具有較好的代表性。因此將樣品鎘含量均值作為各采樣點(diǎn)川芎鎘含量均值用于進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)分析。

    2.2 同一種植區(qū)域(彭山、都江堰)內(nèi)多采樣點(diǎn)川芎樣品鎘含量差異分析 采用方差分析比較同一種植區(qū)域(彭山、都江堰)內(nèi)各采樣點(diǎn)樣品鎘含量是否存在顯著性差異,結(jié)果發(fā)現(xiàn),彭山3個(gè)采樣點(diǎn)比較得到F=0.03,顯著性P=0.971,按α=0.05水平認(rèn)為彭山區(qū)域3個(gè)采樣點(diǎn)川芎樣品鎘含量無(wú)顯著差異;都江堰2個(gè)采樣點(diǎn)比較得到F=0.263 2,顯著性P=0.127,按α=0.05水平認(rèn)為都江堰區(qū)域2個(gè)采樣點(diǎn)川芎樣品鎘含量無(wú)顯著差異??梢?jiàn),同一區(qū)域內(nèi)多采樣點(diǎn)川芎鎘含量無(wú)顯著差異,即可認(rèn)為采自同一種植區(qū)域的川芎鎘含量相同。5個(gè)區(qū)域川芎樣品鎘含量均值分別為邛崍0.302 mg/kg、彭山0.404 mg/kg、都江堰 0.555

    mg/kg、彭州0.974 mg/kg、崇州1.025 mg/kg;與我國(guó)藥典(2010版)規(guī)定的0.3 mg/kg限量比較,僅邛崍種植川芎基本符合要求,其余區(qū)域存在不同程度超標(biāo),其中含量最高的為彭州、崇州,超標(biāo)3倍多。

    2.3 5個(gè)不同種植區(qū)域川芎樣品鎘含量差異分析 采用方差分析總體是否存在顯著差異,結(jié)果發(fā)現(xiàn)5個(gè)產(chǎn)地川芎鎘含量總體存在顯著差異(表2)。進(jìn)一步進(jìn)行兩兩比較(表3)表明,按α=0.05水平,崇州和邛崍兩區(qū)域川芎鎘含量無(wú)顯著差異,彭州、都江堰、彭山3個(gè)區(qū)域川芎鎘含量相互間均存在顯著差異,崇州、邛崍與上述3個(gè)區(qū)域川芎鎘含量均有顯著差異??梢?jiàn),采自不同區(qū)域除崇州與彭州川芎鎘含量相近,其余區(qū)域均有顯著差異。

    2.4 石墨爐原子吸收檢測(cè)川芎中鎘的條件優(yōu)化 由于鎘易揮發(fā),300 ℃氣化,最初石墨爐升溫程序設(shè)定受此限制灰化溫度設(shè)為250 ℃。但在該條件下川芎樣品加標(biāo)回收率僅為60%,說(shuō)明川芎樣品經(jīng)微波消解在該方法條件下檢測(cè)鎘含量仍存在嚴(yán)重基體干擾,需要通過(guò)提高灰化溫度增強(qiáng)方法基體凈化能力。

    通過(guò)使用基體改進(jìn)劑提高鎘的氣化溫度,同時(shí)調(diào)整石墨爐升溫程序提高灰化溫度。磷酸/磷酸鹽基體改進(jìn)劑可與鎘生成磷酸鎘,磷酸鎘600 ℃以下不會(huì)分解氣化。因此,將灰化溫度調(diào)整為550 ℃,并將灰化階段時(shí)間延長(zhǎng)1 s。試驗(yàn)比較測(cè)定鎘常用的基體改進(jìn)劑(磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、磷酸),結(jié)果表明1.0 g/L磷酸作基體改進(jìn)劑測(cè)川芎鎘優(yōu)于磷酸鹽,表現(xiàn)出最低的背景吸光度和最優(yōu)的加標(biāo)回收率,1.0 g/L磷酸作基體改進(jìn)劑加標(biāo)回收率達(dá)90%~110%。

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