唐宇翀
摘要[目的]為摸清金斑蝶訪花規(guī)律。[方法]采用觀察法,對金斑蝶在馬利筋花序上的訪花行為、訪花規(guī)律和訪花時間進行了調查研究。[結果]金斑蝶在6月和10月的日訪花規(guī)律均為雙峰曲線,最低谷都在14:00~15:00, 且6月份的訪花活動開始更早,結束更晚,在6月的取食平均時間極顯著高于10月(P<0.01)。[結論]溫度是影響金斑蝶訪花活動規(guī)律的主要因素。
關鍵詞訪花行為;取食時間;日活動規(guī)律
中圖分類號S718.7文獻標識碼A文章編號0517-6611(2015)34-018-02
在現(xiàn)代園林發(fā)展過程中,植物景觀越來越豐富。人們在注重園林植物色相、季相景觀配置的同時,對植物及觀賞昆蟲所營造的動態(tài)景觀利用卻不多。從造園美學角度來看,營造繁花點點、彩蝶飛飛的動景,構建花香蝶舞景觀,有助于從新的角度詮釋人們對園林野趣的追求[1]。此外,將構建的蝴蝶飛舞自然景觀應用于自然風景旅游區(qū),不僅能使游客感受到人與自然和諧相處的氛圍,而且能帶動旅游業(yè)的發(fā)展。
金斑蝶(Danaus chrysippus L.)隸屬于鱗翅目(Lepidoptera)斑蝶科 (Danaidae)斑蝶亞科(Danainae)斑蝶族(Danaini)斑蝶屬(Danaus Kluk),國內分布于云南、海南、廣東、廣西、臺灣、福建、四川、江西、湖北和陜西等地[2]。成蟲性情溫和,飛行低緩,姿態(tài)優(yōu)雅,是集工藝、生態(tài)觀賞和喜慶放飛三用于一體的優(yōu)良蝶種。它對經濟和園林植物無危害記錄,具較高的開發(fā)利用價值[3-5]。目前,已明確其生物學特征[4-5]。王文明[5]對金斑蝶卵的日孵化節(jié)律、幼蟲的日蛻皮節(jié)律、幼蟲的日化蛹節(jié)律、蛹的日羽化節(jié)律、成蟲的日交尾節(jié)律和成蟲對植物蜜源的喜好性都做了詳細報導。張雯雯[6]研究了蜜源植物、非蜜源植物和寄主植物揮發(fā)物對金斑蝶的引誘作用。Tang等[7]研究了金斑蝶在覓食過程中對視覺和嗅覺信號的偏好。訪花對金斑蝶維持生命活動和繁衍后代意義重大,但關于金斑蝶的訪花行為及其訪花的日活動規(guī)律還未見報道。
馬利筋(Asclepias curassavica L.)又名蓮生桂子花,是金斑蝶的寄主和蜜源植物[3-4],可作為觀賞植物用于園林綠地的花境中,形成富有野趣的景觀[8],還可以作為引蝶植物加以使用[9]。
通過觀察金斑蝶對馬利筋的訪花行為和日訪花節(jié)律,不僅可掌握金斑蝶成蟲的訪花活動規(guī)律,而且可為制定花香蝶舞野趣景觀的觀賞時間提供理論依據(jù)。
1材料與方法
1.1材料
1.1.1試驗蝴蝶。在試驗開始的前一天傍晚,將羽化 2~3 d后的金斑蝶成蟲50 頭釋放于網室內,任其自由飛行,以適應網室內環(huán)境。每天試驗完畢后,更換成蟲。
1.1.2試驗場地。試驗地點位于中國云南元江縣干熱河谷區(qū)中國林業(yè)科學研究院資源昆蟲研究所試驗站,海拔約 400 m。試驗在網室(8m×8 m×4 m)內進行。 網室內透光良好,光照均勻。
1.2方法
將處于盛花期的馬利筋盆栽(花盆大小為25 cm×20 cm)6盆按照2行×3列的方式集中擺放在網室中央。馬利筋株高為(73.00±2.59) cm,每株花序5個,小花數(shù)(9.53±0.92)朵。于6月和10月的晴天6:30~19:30
,分別觀察3 d,中途不間斷,以1 h為單位記錄金斑蝶的訪花次數(shù)和在每個花序上的取食時間。
取食時間判斷標準為從金斑蝶在馬利筋花序上伸出喙管取食到卷起喙管為止。金斑蝶停落在花序上,并且伸出喙管取食,直至其取食完畢,飛離,記為一次訪花。隨機記錄100次金斑蝶訪問一個花序的時間。
1.3數(shù)據(jù)分析與處理
用 SPSS18.0 統(tǒng)計分析軟件,對數(shù)據(jù)進行KS 檢驗。若數(shù)據(jù)服從正態(tài)分布,則在方差齊性時用兩獨立樣本T檢驗進行比較。
2結果與分析
2.1金斑蝶的訪花行為
金斑蝶取食花蜜主要是為了補充成蟲自身飛行活動所需能量和滿足雌成蟲的繁殖需要。訪花時,成蟲通常在搜尋到馬利筋后直接飛落到馬利筋花序上,用后足支撐,中足抱住一個小花,并且伴有觸角的敲打行為,當其接受蜜源植物后則伸出喙管吸食花蜜,吸食完一朵小花后,通過中足和后足的爬動轉向吸食同一花序上的另一朵小花。訪問完一朵或數(shù)朵小花后,有時直接飛離蜜源植物,有時飛至空中旋轉一圈或數(shù)圈,返回蜜源植物地,繼續(xù)訪問同一花序或其他花序。
2.2金斑蝶的日活動規(guī)律和訪花時間
2.2.1日活動規(guī)律。
為摸清金斑蝶的日訪花活動規(guī)律,分別在夏秋兩季(6月和10月)對金斑蝶的訪花活動進行觀察。在6月份,接近7:00時金斑蝶開始訪花活動,之后訪花次數(shù)逐漸增多;第1個訪花高峰期在9:00~10:00,此時平均訪花次數(shù)為(85.00±19.63)次,為全天的最高值;之后訪花次數(shù)下降,在14:00~15:00下降到波谷,訪花次數(shù)為(13.50±6.50)次;之后訪花次數(shù)略有增加,在16:00~17:00達到第2個訪花小高峰期,訪花次數(shù)為(27.75±8.96)次;之后再下降,直至接近19:00時停止訪花活動。在10月份,金斑蝶的活動時間較晚,8:00以前完全無訪花行為;8:00以后訪花活動逐漸增加,11:00~12:00達到第1個訪花高峰,此時平均訪花次數(shù)為(94.00±11.79)次,為全天的最高值;之后訪花次數(shù)下降,在14:00~15:00下降到波谷,訪花次數(shù)為(14.67±5.86)次;之后訪花次數(shù)略有反彈,在15:00~16:00達到第2個訪花小高峰期,訪花次數(shù)為(26.67±5.51)次;之后急劇下降,16:00~17:00時已停止訪花活動。
金斑蝶在6月和10月的日活動規(guī)律均表現(xiàn)出雙峰曲線,且最低谷都在14:00~15:00。兩個季節(jié)相比較,金斑蝶在6月份的訪花活動時間范圍更寬,即訪花活動開始更早、結束更晚。由圖1可知,10月第一個訪花高峰比6月晚2 h,10月第2個訪花高峰比6月早1 h。
圖1金斑蝶日活動規(guī)律
2.2.2訪花時間。
由圖2可知,6月金斑蝶的取食時間為8~157 s,平均取食時間為(58.41±32.44) s;10月金斑蝶的取食時間為6~122 s,平均取食時間為(40.75±27.60) s。經兩獨立樣本T檢驗,發(fā)現(xiàn)金斑蝶在6月的平均取食時間在0.01水平顯著高于10月。
圖2金斑蝶取食時間
3結論與討論
目前,對于昆蟲訪花行為及規(guī)律的研究主要集中在植物與昆蟲的協(xié)同進化[10-14]、膜翅目蜜蜂科昆蟲的傳粉效率[15-16]或者單個蟲媒花的傳粉昆蟲種類調查[17-21]上。
目前,關于蝴蝶訪花規(guī)律的研究較少。在南京地區(qū)桂花上蝶類的訪花規(guī)律為單峰曲線,訪花高峰期在11:00~11:30[22];大紅蛺蝶在小菊上訪花的最高頻率及最大數(shù)量出現(xiàn)在11:30~13:00[19];四川絹蝶的取食時間主要集中在 10:30~13:00 之間,為單峰曲線[23];大帛斑蝶10:00前的訪花行為最少,10:00后訪花活躍,一直持續(xù)到 16:00[24];遷粉蝶在膏桐花上的活動高峰期分別在14:00和11:00[25]。
研究中,金斑蝶在6月和10月的訪花規(guī)律均為雙峰曲線,與元江地區(qū)的遷粉蝶訪花規(guī)律相似[25]。但是,與10月相比,6月的訪花活動開始更早,結束更晚。這主要與溫度有關。時間太早,露水較大,極少觀察到昆蟲活動[25]。6月,金斑蝶在6:30之前基本無飛行活動,接近7:00時氣溫升高,翅膀上的露水漸退,訪花者數(shù)量逐漸增加。10月,由于受氣溫的影響,訪花活動開始得更晚。但是,溫度過高對訪花活動也有影響。在晴天每日氣溫最高的一段時間(12:00~13:00或13:00~14:00)內,訪花次數(shù)極劇下降,大部分金斑蝶都在網室的陰涼處停歇,還有一些則在交配。在下午15:00~16:00(10月)或16:00~17:00(6月),金斑蝶訪花活動有一個小高峰期,但與上午的高峰期相比,約下降61.85%~71.63%,此小高峰后又迅速減少。所以,除受自身生理狀態(tài)、 繁殖階段的影響外,溫度是制約訪花行為的重要因子[19-20,26]。
金斑蝶訪花主要是為了吸食花蜜,而不是傳粉。6月,金斑蝶在馬利筋上的的訪花時間明顯長于10月。這可能與溫度有關。氣溫高,金斑蝶體能消耗較大,補充營養(yǎng)的需求強烈,因此在花蜜數(shù)量有限的情況下,通過延長取食時間來維持代謝平衡。
該研究主要集中于金斑蝶的訪花日活動節(jié)律和取食時間。后續(xù)將深入開展蜜源植物揮發(fā)物對金斑蝶取食的引誘,并且結合其色彩偏好,為營造蝴蝶飛舞自然景觀奠定基礎。
參考文獻
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