鹽湖企業(yè)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理淺論

劉亞齡

摘? ?要：鹽湖企業(yè)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)化管理，是企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。從企業(yè)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)注重自身職業(yè)素質(zhì)、加強(qiáng)藥品藥劑等耗材和儀器設(shè)備的管理、樣品管理及記錄管理、注重實(shí)驗(yàn)室的安全和內(nèi)務(wù)、節(jié)約實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)成本、提高實(shí)驗(yàn)室工作效率6個(gè)方面進(jìn)行了闡述，以提高企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理工作的水平。

關(guān)鍵詞：鹽湖企業(yè);化學(xué)實(shí)驗(yàn)室;管理

鹽湖企業(yè)，顧名思義就是以鹽湖資源進(jìn)行生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的企業(yè)。我國(guó)大部分鹽湖分布在西北高原鹽堿荒漠地帶，自然環(huán)境惡劣，設(shè)施設(shè)備簡(jiǎn)陋，交通信息閉塞，人員引進(jìn)困難。在鹽湖地帶建立的實(shí)驗(yàn)室在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中存在諸多困難。所以，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的管理要求相對(duì)更高。

實(shí)驗(yàn)室是鹽湖企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中的一個(gè)重要場(chǎng)所，相當(dāng)于企業(yè)的眼睛。企業(yè)實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)管理中實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的職業(yè)操守、技術(shù)水平和工作效率是一個(gè)關(guān)鍵的因素。管理企業(yè)實(shí)驗(yàn)室必須具備一套科學(xué)成熟的管理體系和高素質(zhì)的領(lǐng)導(dǎo)管理人員，才能做到科學(xué)、公正、準(zhǔn)確、及時(shí)地開展企業(yè)實(shí)驗(yàn)室工作。筆者結(jié)合自己多年來(lái)的工作經(jīng)驗(yàn)，簡(jiǎn)單探討一下鹽湖企業(yè)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的管理工作[1-2]。

1? ? 企業(yè)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)注重自身職業(yè)素質(zhì)

企業(yè)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員是企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中分析檢測(cè)和技術(shù)研發(fā)的重要組成部分，也是實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)管理中的執(zhí)行者。企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理工作的水平不僅反映了實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的職業(yè)操守及技術(shù)水平，還反映了一個(gè)企業(yè)的管理和文化水平。

企業(yè)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須嚴(yán)格遵守國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，依法開展檢測(cè)工作。嚴(yán)格遵守企業(yè)和實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章管理制度，嚴(yán)格遵守質(zhì)量手冊(cè)的各項(xiàng)要求與規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行分析檢測(cè)和試驗(yàn)工作各項(xiàng)程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書。恪守社會(huì)公德、職業(yè)道德，秉公辦事。保證分析檢測(cè)和試驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性和判斷的獨(dú)立性。做好保密工作，嚴(yán)守實(shí)驗(yàn)室分析檢測(cè)和試驗(yàn)工作機(jī)密。同時(shí)，要不斷地提高自己的職業(yè)技術(shù)技能和工作能力，注重加強(qiáng)自身的道德素質(zhì)修養(yǎng)。針對(duì)鹽湖企業(yè)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況，鹽湖企業(yè)實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)管理者應(yīng)積極應(yīng)對(duì)、認(rèn)真思考、善于總結(jié)和及時(shí)發(fā)現(xiàn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)管理中出現(xiàn)的各種問(wèn)題，通過(guò)查閱相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、文獻(xiàn)、分析檢測(cè)方法等資料，學(xué)習(xí)其他企業(yè)實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，和高校科研機(jī)構(gòu)合作交流，建立相應(yīng)管理體系等各種途徑，找出實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)管理中出現(xiàn)的各種問(wèn)題及應(yīng)對(duì)措施，切實(shí)解決實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)管理中存在的問(wèn)題，提高實(shí)驗(yàn)室管理者的業(yè)務(wù)水平和綜合能力。

2? ? 加強(qiáng)藥品藥劑等耗材和儀器設(shè)備管理

儀器設(shè)備和藥品藥劑等耗材是除人員和技術(shù)外，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室最重要的組成部分，由于儀器設(shè)備和藥品藥劑等耗材自身的特殊性，如儀器設(shè)備自動(dòng)化程度高、輔助設(shè)備多、操作軟件難，藥品藥劑種類多、有腐蝕性、有毒性等，所以，做好儀器設(shè)備和藥品藥劑的管理是非常有必要的。

2.1? 儀器設(shè)備的管理

儀器設(shè)備是開展分析檢測(cè)和試驗(yàn)的重要物質(zhì)資源，是影響分析檢測(cè)和試驗(yàn)正確性、可靠性的重要因素，只有正確配備滿足分析檢測(cè)和試驗(yàn)需求的儀器設(shè)備、制訂和實(shí)施儀器設(shè)備管理程序，才能保障正常開展分析檢測(cè)和試驗(yàn)工作，出具準(zhǔn)確、可靠的分析檢測(cè)和試驗(yàn)結(jié)果。

鹽湖企業(yè)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室大多以無(wú)機(jī)為主，用到的儀器設(shè)備主要有：（1）稱量設(shè)備。電子分析天平、托盤天平、電子臺(tái)秤。（2）干燥設(shè)備。恒溫干燥箱、馬弗爐、高溫爐。（3）加熱設(shè)備。電熱板、高溫電爐、電熱套、水浴鍋等。（4）分析儀器。電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS）、原子吸收分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)、火焰光度計(jì)、激光粒度儀、濁度計(jì)、白度儀、pH計(jì)、電導(dǎo)率儀、電位滴定儀等。（5）其他輔助設(shè)備。通風(fēng)櫥、循環(huán)水式真空泵、離心機(jī)、粉碎機(jī)、分樣篩、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器、攪拌器等。

在儀器設(shè)備使用管理方面，應(yīng)做到以下幾點(diǎn)：（1）對(duì)每一臺(tái)設(shè)備儀器編號(hào)，建立唯一性標(biāo)識(shí)，并建立儀器設(shè)備使用臺(tái)賬及檔案。（2）通過(guò)期間核查和校準(zhǔn)確認(rèn)設(shè)備儀器的使用狀態(tài)是否合格，建立三色標(biāo)識(shí)卡（“紅”“黃”“綠”，分別為“停用”“準(zhǔn)用”“合格”）表明儀器使用狀態(tài)來(lái)管理設(shè)備儀器的使用。（3）所有儀器設(shè)備應(yīng)由專人操作，定期對(duì)儀器設(shè)備保養(yǎng)維護(hù)。（4）根據(jù)實(shí)際情況編制儀器設(shè)備的操作、維護(hù)保養(yǎng)、期間核查和驗(yàn)校作業(yè)指導(dǎo)書以便操作者使用。對(duì)于關(guān)鍵的儀器設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室要制定詳細(xì)的維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃，按計(jì)劃進(jìn)行保養(yǎng)并保留記錄。（5）定期做好儀器設(shè)備的防塵、防潮、防腐等工作。

2.2? 藥品藥劑等耗材的管理

藥品藥劑等耗材的管理和使用是保證實(shí)驗(yàn)室日常生產(chǎn)管理的保障，合理分配日常藥品藥劑等耗材的使用量和采購(gòu)管理工作，對(duì)藥品藥劑等耗材從采購(gòu)到入庫(kù)、存放、出庫(kù)、使用等環(huán)節(jié)應(yīng)建立嚴(yán)格的程序，保障藥品藥劑等耗材在開展分析檢測(cè)和試驗(yàn)工作中的使用性和安全性。鹽湖企業(yè)實(shí)驗(yàn)室所使用的藥品藥劑多以標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽堿藥品、無(wú)機(jī)酸和酸堿指示劑等為主，但種類多，用量大。耗材類為常用玻璃、聚乙烯及陶瓷等制品，有燒器、量器、瓶類、管棒類、加液過(guò)濾器類及其他類器皿等，種類繁多，損耗量大。

在藥品藥劑等耗材的使用管理方面，由于與儀器設(shè)備在性質(zhì)上不同，需注意以下問(wèn)題：

（1）應(yīng)根據(jù)分析檢測(cè)和試驗(yàn)任務(wù)、分析檢測(cè)和試驗(yàn)方法以及對(duì)分析檢測(cè)和試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度要求等，選購(gòu)不同等級(jí)的藥品藥劑等耗材。

（2）建立健全藥品藥劑等耗材管理制度，包括請(qǐng)購(gòu)、審批、采購(gòu)、驗(yàn)收入庫(kù)、保管保養(yǎng)、領(lǐng)用、定期盤點(diǎn)、特殊藥品藥劑等耗材的退庫(kù)及過(guò)期藥品藥劑的報(bào)廢處理等方面的管理制度，防止藥品藥劑等耗材外流。

（3）做好藥品藥劑等耗材的采購(gòu)量、存儲(chǔ)控制。

（4）根據(jù)藥品藥劑等耗材的性質(zhì)用途分類存放，并由專人管制，?；窇?yīng)單獨(dú)存放，配置雙門雙鎖。

（5）藥品藥劑等耗材領(lǐng)出使用時(shí)也應(yīng)分類存放于藥品柜、器皿柜和冰箱中，以便取用方便且不受影響。

（6）藥品藥劑等耗材的消耗及損耗應(yīng)建立相應(yīng)臺(tái)賬，確保每批領(lǐng)用藥品藥劑等耗材都在正常使用耗損。

3? ? 樣品管理及記錄管理

樣品管理及測(cè)試數(shù)據(jù)管理是企業(yè)實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)工作中最重要的對(duì)象和環(huán)節(jié)。企業(yè)實(shí)驗(yàn)室在樣品的運(yùn)輸、接收、儲(chǔ)存、流轉(zhuǎn)、處置和保存等各個(gè)環(huán)節(jié)都進(jìn)行有效的控制，確保樣品不發(fā)生混淆、損壞、變質(zhì)、污染、丟失，并保證樣品的有效性、完整性、代表性，建立樣品管理程序。原始記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)、檢測(cè)報(bào)告、質(zhì)量控制活動(dòng)記錄、儀器設(shè)備管理運(yùn)行檢查記錄等信息都應(yīng)有相應(yīng)記錄并妥善保存，記錄應(yīng)真實(shí)、齊全、及時(shí)、清晰、明了，確保記錄的準(zhǔn)確性、完整性和溯源性，要建立技術(shù)記錄相應(yīng)管理程序。

3.1? 樣品的管理

樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響分析檢測(cè)和試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度，因此，必須對(duì)樣品的接收、流轉(zhuǎn)、貯存、處置及樣品的識(shí)別等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施有效的質(zhì)量控制，并根據(jù)要求做好樣品的保密與安全工作。工作管理程序如下：

（1）樣品接收。實(shí)驗(yàn)室人員接收送檢樣品時(shí)，需查看樣品狀況（包裝、外觀、數(shù)量、型號(hào)、規(guī)格等）并認(rèn)真檢查樣品及其配件、登記資料的完整性，檢查樣品是否滿足要求，拒收不符合要求的送檢樣品，并聯(lián)系送樣方重新送樣，如需留樣，檢測(cè)員可將檢測(cè)完畢后的多余樣品直接留樣。

（2）樣品的識(shí)別。樣品識(shí)別包括不同樣品的區(qū)分識(shí)別、樣品不同實(shí)驗(yàn)狀態(tài)的識(shí)別和同批次樣品分解/重新組合的識(shí)別。樣品標(biāo)簽應(yīng)包含：樣品編號(hào)、樣品名稱和樣品狀態(tài)。所有承檢樣品應(yīng)有唯一性標(biāo)識(shí)，以確保樣品在任何時(shí)候都不發(fā)生混淆。實(shí)驗(yàn)室在接收樣品對(duì)承檢樣品驗(yàn)收后，進(jìn)行樣品檢測(cè)狀態(tài)標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)樣品編號(hào)、狀態(tài)標(biāo)識(shí)（待檢、檢畢、留樣）。

（3）樣品領(lǐng)用與傳遞。檢測(cè)人員向接收人員領(lǐng)取待檢樣品，必須驗(yàn)收樣品狀況。樣品在制備、測(cè)試、傳遞過(guò)程中應(yīng)加以防護(hù)，嚴(yán)格遵守樣品管理程序，避免受到非檢測(cè)性損壞，并防止丟失。檢測(cè)員應(yīng)在每項(xiàng)工作完成后標(biāo)記樣品狀態(tài)。

（4）樣品儲(chǔ)存。設(shè)置樣品存放區(qū)，建立樣品臺(tái)賬，由專人負(fù)責(zé)。對(duì)特殊樣品應(yīng)嚴(yán)格控制貯存環(huán)境，并對(duì)環(huán)境條件加以記錄。

（5）樣品的處置。檢畢樣品留樣，如無(wú)特殊要求，實(shí)驗(yàn)室留樣期限一般為報(bào)告發(fā)出之日起兩天內(nèi)，相關(guān)產(chǎn)品留樣期限為3～6個(gè)月。超出留樣期后，實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行處理，并做好處理記錄?？赡芪廴经h(huán)境的樣品按管理程序執(zhí)行。

（6）樣品的保密與安全。實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格按照樣品管理程序或有關(guān)規(guī)定進(jìn)行樣品的檢測(cè)、貯存與處置，對(duì)特殊樣品負(fù)保密責(zé)任。留樣期內(nèi)的樣品不得以任何理由挪作它用。

3.2? 記錄的管理

實(shí)驗(yàn)室對(duì)記錄進(jìn)行控制和管理，提供滿足技術(shù)要求和管理體系有效運(yùn)行的客觀證據(jù)，復(fù)現(xiàn)檢測(cè)過(guò)程。做好真實(shí)、齊全、及時(shí)、清晰、明了的記錄，體現(xiàn)記錄的準(zhǔn)確性、完整性和溯源性應(yīng)做到以下幾點(diǎn)：

（1）記錄應(yīng)制定保管期限和分類，以便保存和查閱。

（2）記錄的格式應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況有效制訂，體現(xiàn)各方面信息，檢測(cè)員根據(jù)工作內(nèi)容，做好有關(guān)記錄的填寫工作，記錄應(yīng)真實(shí)、齊全、及時(shí)、清晰、明了，保證原始數(shù)據(jù)的溯源性。記錄必須有記錄人簽名，必要時(shí)需有審核人、批準(zhǔn)人簽字。記錄禁止更改，如需更改，不得涂改、描改、貼改、重抄，應(yīng)在作廢內(nèi)容上劃雙橫線杠改，并將正確內(nèi)容填在上方或下方，并在杠改旁空白處由更改人簽名或蓋章，關(guān)鍵數(shù)據(jù)的更改要說(shuō)明原因。原始記錄的文字表達(dá)應(yīng)準(zhǔn)確、簡(jiǎn)明、易懂，術(shù)語(yǔ)、數(shù)據(jù)表示、圖表符號(hào)應(yīng)符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或記錄管理程序要求，正確無(wú)誤，盡可能使用法定計(jì)量單位。

（3）記錄的標(biāo)識(shí)應(yīng)對(duì)各部門以表格編號(hào)、順序號(hào)、頁(yè)碼、檢測(cè)人簽字、結(jié)果校核人簽字等形式對(duì)記錄進(jìn)行標(biāo)識(shí)。

（4）記錄編目應(yīng)按要求分類、保存并編目，以便查找和溯源。

（5）企業(yè)實(shí)驗(yàn)室有關(guān)記錄和檔案是企業(yè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部資料，未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，任何人不得外借或向外擴(kuò)散。外部人員如需查閱相關(guān)記錄和檔案資料，填寫相關(guān)登記后經(jīng)主任批準(zhǔn)在保管現(xiàn)場(chǎng)查閱，不準(zhǔn)外借，如需外借經(jīng)主任同意后僅提供復(fù)印件。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部人員因工作需要，查閱/復(fù)制記錄（檔案），須經(jīng)主任批準(zhǔn)后，再由文件管理員辦理登記。對(duì)公司的技術(shù)秘密等記錄，實(shí)驗(yàn)室主任和文件管理員共同保管，實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖，有關(guān)方借閱需經(jīng)公司高層批準(zhǔn)后才可辦理借閱。

（6）記錄貯存應(yīng)安排適宜的貯存場(chǎng)所，應(yīng)具備空氣流通、防潮、防火、防霉變、防蟲蛀、防丟失等措施，外來(lái)人員未經(jīng)允許不得進(jìn)入。采用計(jì)算機(jī)保存時(shí)，應(yīng)定盤編目貯存，視保存期限每年復(fù)制備份，記錄銷毀應(yīng)指定監(jiān)銷人與保管人銷毀，填寫銷毀記錄，并在相應(yīng)目錄清單上記載簽字。

4? ? 注重實(shí)驗(yàn)室的安全管理和內(nèi)務(wù)管理

加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的安全、危險(xiǎn)品、日常事務(wù)的管理，減少和避免意外事故的發(fā)生，確保實(shí)驗(yàn)室工作正常、安全開展。對(duì)檢測(cè)工作中影響安全的因素進(jìn)行控制，保證實(shí)驗(yàn)室的人身安全和財(cái)產(chǎn)安全。

鹽湖企業(yè)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室大多地處西北高原荒漠地帶，自然環(huán)境惡劣，對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全管理和內(nèi)務(wù)管理造成很大不便和影響，這就對(duì)鹽湖企業(yè)實(shí)驗(yàn)室的安全管理和內(nèi)務(wù)管理相較內(nèi)陸環(huán)境較好的實(shí)驗(yàn)室要求更高。因此，對(duì)于鹽湖企業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立健全安全管理和內(nèi)務(wù)管理制度，并嚴(yán)格執(zhí)行。須做到如下幾點(diǎn)：

（1）內(nèi)務(wù)是安全的前提保障，所以必須施行衛(wèi)生值日制度，做到每天打掃實(shí)驗(yàn)室的各工作室、每周大掃除一次。保持分析檢測(cè)和試驗(yàn)區(qū)清潔、整齊。

（2）實(shí)驗(yàn)室人員在工作期間必須穿工作服，做好個(gè)人防護(hù)，不允許穿涼鞋、拖鞋。工作期間禁止在分析檢測(cè)和試驗(yàn)區(qū)隨地吐痰、吸煙、飲水和用餐。工作服、毛巾等物品要定位、擺放整齊。工作期間禁止串崗及與檢測(cè)無(wú)關(guān)的活動(dòng)，禁止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入分析檢測(cè)和試驗(yàn)區(qū)。

（3）分析檢測(cè)和試驗(yàn)結(jié)束后及時(shí)對(duì)所有樣品、器材、工作臺(tái)及場(chǎng)所進(jìn)行清理，檢測(cè)剩余樣品按要求留存，分析檢測(cè)和試驗(yàn)人員在結(jié)束作業(yè)后必須清潔手部。

（4）實(shí)驗(yàn)室人員要樹立安全第一、預(yù)防為主的思想，任何試驗(yàn)都要有安全防護(hù)措施，重大設(shè)備要有安全操作規(guī)程，分析檢測(cè)和試驗(yàn)人員不得違規(guī)操作，以免發(fā)生事故。實(shí)驗(yàn)室管理者應(yīng)制定和實(shí)施日常安全管理工作，對(duì)安全監(jiān)督、安全教育以及各種防火、防盜安全措施的完善。

（5）定期對(duì)分析檢測(cè)和試驗(yàn)區(qū)的水電氣進(jìn)行安全排查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，分析檢測(cè)和試驗(yàn)前要進(jìn)行全面安全檢查，確認(rèn)安全后再進(jìn)行分析檢測(cè)和試驗(yàn)。運(yùn)行中的儀器設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)不能無(wú)人監(jiān)守，檢測(cè)完畢后離開現(xiàn)場(chǎng)前要關(guān)好門窗，切記斷水、電、氣、火源，檢查無(wú)誤后方可離人。

（6）在高溫或低溫等不良?xì)夂颦h(huán)境下作業(yè)時(shí)，要做好防暑降溫、防寒保暖措施。如遇惡劣天氣，必要時(shí)可暫停作業(yè)。如遇火警，應(yīng)立即采取必要措施，組織滅火并報(bào)告安全部門及上級(jí)。責(zé)任人若發(fā)現(xiàn)存在事故隱患應(yīng)及時(shí)采取措施和上報(bào)，及時(shí)消除隱患。

5? ? 節(jié)約實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)成本

鹽湖企業(yè)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備多、藥品藥劑及耗材損耗大、水電氣用量大等問(wèn)題，是導(dǎo)致鹽湖企業(yè)實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)成本高，普遍存在的問(wèn)題。在實(shí)際工作中，如何選擇適用的儀器設(shè)備、正規(guī)合格的藥品藥劑及耗材、水電氣節(jié)約用量等才是降低企業(yè)實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)成本的前提。對(duì)此，應(yīng)做到以下幾點(diǎn)：

（1）實(shí)驗(yàn)室設(shè)備儀器的選型要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況，實(shí)事求是，本著性價(jià)比高、用途廣、易操作等原則去選購(gòu)。

（2）藥品藥劑及耗材不但要正規(guī)、合格適用，而且用量要嚴(yán)格控制，避免浪費(fèi)，采購(gòu)量按實(shí)際需求定期采購(gòu)，避免大量采購(gòu)囤積，造成多余庫(kù)存和藥品藥劑及耗材過(guò)期。

（3）工作人員對(duì)水、電、氣等的使用要高度重視，隨開隨用、隨用隨關(guān)。養(yǎng)成良好的習(xí)慣，節(jié)約資源，避免浪費(fèi)。

（4）實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的職業(yè)素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)水平要不斷提高，只有人員職業(yè)操守高尚、專業(yè)技術(shù)過(guò)硬，才能更好、更快地完成工作，才是節(jié)約實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)成本的前提。

6? ? 提高實(shí)驗(yàn)室工作效率

大多鹽湖企業(yè)實(shí)驗(yàn)室受到自然環(huán)境惡劣、設(shè)施設(shè)備簡(jiǎn)陋、交通信息閉塞、人員引進(jìn)困難等因素的限制，實(shí)驗(yàn)室整體技術(shù)水平落后，工作效率低下。在現(xiàn)代化程度高、技術(shù)先進(jìn)、人員配備強(qiáng)、管理體系完善的其他大企業(yè)實(shí)驗(yàn)室的影響下，如何發(fā)展技術(shù)水平強(qiáng)、生產(chǎn)工作效率高的企業(yè)實(shí)驗(yàn)室成為鹽湖企業(yè)應(yīng)該深思的問(wèn)題，故鹽湖企業(yè)應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室做到以下幾點(diǎn)：

（1）鹽湖企業(yè)實(shí)驗(yàn)室因各種制約因素，高素質(zhì)、高水平的人員引進(jìn)是重中之重，為實(shí)驗(yàn)室引入新的高技術(shù)人才可以全面提高實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)水平和工作效率。

（2）設(shè)備儀器等的選型應(yīng)根據(jù)科技發(fā)展，逐步為實(shí)驗(yàn)室配備更新自動(dòng)化程度高、測(cè)試能力強(qiáng)、科技先進(jìn)的設(shè)備儀器等。實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)及時(shí)更新，緊跟前沿技術(shù)步伐，隨時(shí)使用最新國(guó)家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。藥品藥劑及耗材等也要及時(shí)更新，使用最新產(chǎn)品保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。

（3）引入CMA、CNAS、ISO等先進(jìn)的管理體系，對(duì)人、機(jī)、物、錢等各方面都是戰(zhàn)略性的提高。

（4）定期組織實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)學(xué)習(xí)，優(yōu)化人員作業(yè)效率，引入5S管理系統(tǒng)并融入本土實(shí)驗(yàn)室，不斷提高實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)水平和工作效率[3-8]。

7? ? 結(jié)語(yǔ)

鹽湖企業(yè)實(shí)驗(yàn)室要不斷提高自身的專業(yè)技術(shù)水平和能力，從各方面來(lái)優(yōu)化和提高，能夠保質(zhì)保量完成公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中的服務(wù)工作，并將實(shí)驗(yàn)室發(fā)展帶動(dòng)到新的高度，對(duì)企業(yè)有建設(shè)性意義。

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