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    手性藥物分離方法的進(jìn)展分析

    2019-09-10 00:41:53韓淑琴王俊
    關(guān)鍵詞:分離進(jìn)展方法

    韓淑琴 王俊

    摘 要:在進(jìn)行手性藥物分離的過程中,常見的方式有三種,包含物理拆分法、生物拆分法以及化學(xué)拆分法。在本研究中,主要是對手性藥物分離方式進(jìn)行了分析,并且分析了國內(nèi)外的相關(guān)研究,采用了不同的方法,分析別手性藥物分離技術(shù)進(jìn)行了展望和分析。

    關(guān)鍵詞:手性藥物;分離;方法;進(jìn)展

    一、物理拆分法

    物理拆分法的原理是不同對映異構(gòu)體存在的物理差異,例如溶解度和密度等,采用物理方式進(jìn)行拆分的方式。然而,對映體有著很相似的化學(xué)性質(zhì),因此,利用這種簡單的方式分離很難取得理想的分離效果,常常需要使用一些現(xiàn)代化設(shè)備才能夠完成高分離。在對映異構(gòu)體分離中,現(xiàn)代色譜分離的應(yīng)用有著很多的優(yōu)勢,常用的分離技術(shù)包括:超臨界流體色譜(SFC)、高效液相色譜(HPLC)和高速逆流色譜(HSCCC)等.

    (一)色譜分離法

    1.超臨界流體色譜

    超臨界流體色譜技術(shù)是在上個世紀(jì)的八十年代發(fā)展起來的,主要是用超臨界流體做流動相,使用流動相實施分離分析的方式。在超臨界流體色譜技術(shù)中,既有氣相色譜和液相色譜的性質(zhì),并且能夠針對沸點(diǎn)高和容易揮發(fā)的樣品進(jìn)行分析,這也是氣相色譜無法實現(xiàn)的。并且其分析速度比較快。和一般的色譜分離比起來,手性色譜法主要是固定相特點(diǎn),并且在流動相中需要保持其中一相為手性相,這樣能夠在不同的固定相中,讓手性藥物存在不同吸附力,并且保持溶解度不同,從而完成對映異構(gòu)體有效的分離過程。

    2.高效液相色譜

    在當(dāng)前使用的色譜分析方法中,高效液相色譜是利用最為普遍的,同時也是使用最廣的,在分離中,其方式有兩種,分別是直接法和間接法。直接法也就是手性固定相法和手性流動相添加劑法。

    在手性對映體的分離中,高效液相色譜法有十分廣泛的應(yīng)用,并且其分離的效果好,純度高,但是對流動相的要求很高,另外,因為HPLC發(fā)展早,因此技術(shù)比較成熟,因此在進(jìn)行手性藥物分離中,常常有著十分重要的應(yīng)用。

    3.高速逆流色譜

    該技術(shù)主要是在高效液相色譜技術(shù)上發(fā)展來的,和其不同的是該技術(shù)使用螺旋柱色譜柱,并且能夠進(jìn)度高速離心運(yùn)動。在螺旋色譜柱中,添加的兩相不相容,并且密度一個大一個小,在對映體中分配系數(shù)也不同,使用螺旋柱運(yùn)動能夠利用離心力完成分離操作。

    和其他方法比起來,高效逆流色譜有著很多的優(yōu)勢,例如分離效果更好,在樣品之間沒有吸附和變性等等,并且能夠?qū)崿F(xiàn)材料和溶劑的節(jié)約,使用螺旋柱運(yùn)動的方式提高了分離的效率和水平。

    (二)毛細(xì)管電泳分離法

    該方法主要是針對樣品中的離子之間的不同分配系數(shù),利用電流完成對樣品的分離過程。該方法是原理是手性藥物對映體和固定相產(chǎn)生的包合物不同,在對映體中間,其包合物穩(wěn)定性也不同,因此,在電流效果下破壞掉穩(wěn)定性差的包合物,在流動相中,定性好的包合物就能夠流出并完成分離過程。

    毛細(xì)管電泳法包含著不同的分離模式:例如毛細(xì)管區(qū)帶電泳(CZE)和毛細(xì)管等電聚焦(CIEF)以及毛細(xì)管電色譜(CEC)和毛細(xì)管凝膠電泳(CGE)等等。在最近幾年的研究中發(fā)現(xiàn),在手性藥物分離中,新發(fā)展毛細(xì)管微乳電動色譜(MEEKC)的應(yīng)用前景很廣。并且在使用過程中,毛細(xì)管電泳分離法有著多種分離方法,成本低廉,并且有著很高的分離效率等等,已經(jīng)被普遍應(yīng)用在實踐中,并且發(fā)揮著重要的作用。

    (三)結(jié)晶法

    結(jié)晶法主要是針對外消旋混合物,利用結(jié)晶方法實現(xiàn)有效的分離。在外消旋混合物中,對映體的不同也有著不同熔點(diǎn),因此在利用結(jié)晶法時,不用進(jìn)行添加劑的添加,就可以對外消旋體實現(xiàn)有效的拆分。操作過程是:選擇外消旋混合物過飽和溶液,將某一種對映體晶種加入其中,就能夠得到該對映體。在工業(yè)中,按照不同的操作方式,能夠?qū)⒃摲椒ǚ殖赏瑫r結(jié)晶法和有擇結(jié)晶法。

    二、化學(xué)拆分法

    化學(xué)拆分法主要是在外消旋混合物中,進(jìn)行手性添加劑的添加,常常選擇的添加劑為手性酸和手性堿。手性添加劑能夠和外消旋混合物對映體產(chǎn)生反應(yīng),從而產(chǎn)生非對映異構(gòu)體混合物,在物理性質(zhì)上,非對映異構(gòu)體混合物有著很大的差別,利用其物理差異,能夠在結(jié)晶法的輔助下,實現(xiàn)有效的分離,因此,這也就是間接結(jié)晶法。

    在實際中,化學(xué)拆分法雖然十分容易操作,但是存在著明顯的局限性,并且在選擇的拆分劑和溶劑中常常存在很大的盲目性,拆分劑的比較昂貴等,這都顯著了其廣泛應(yīng)用。

    三、生物拆分法

    在生物拆分法的利用中,主要包含兩種方式,即生物酶分離法和生物膜分離法。

    (一)生物酶分離法

    該方法的使用原理是應(yīng)用酶在和手性藥物進(jìn)行特異性結(jié)合之后,能夠完成分離。生物酶本身有四維空間結(jié)構(gòu),并且空間結(jié)構(gòu)不同,其藥物的結(jié)合位點(diǎn)也各不相同。分析酶活性中心可知,其結(jié)構(gòu)是不對稱的,這也是酶特異性對手性藥物進(jìn)行識別的前提,能夠在結(jié)構(gòu)不同的情況下,有不同的結(jié)合能力,利用該性質(zhì)實現(xiàn)藥物的有效分離。

    (二)生物膜分離法

    該技術(shù)方式主要原理是膜孔徑可以篩分藥物分子,并且在生物膜的表層中,有生物分子,這就使得藥物分子在金國膜孔時,能夠被生物分子特異性進(jìn)行識別,只有被識別的才可能透過膜孔,其他則需要留在一側(cè),這樣實現(xiàn)生物分離。在當(dāng)前,利用該技術(shù)時候常常需要進(jìn)行手性拆分劑的添加。膜分離技術(shù)屬于新興的技術(shù),因此關(guān)于該技術(shù)的研究依然是在初期,然而在該技術(shù)的應(yīng)用中其連續(xù)性強(qiáng),并且能量低,使其逐漸成為大家研究的重點(diǎn)。并且和其他的方法比起來,生物分離法污染少,十分容易操作,相信以后會得到廣泛的應(yīng)用。

    四、結(jié)束語

    綜上所述,只有不斷增強(qiáng)手性藥物的分離純化,才能夠提高其藥物效果,減少副作用的產(chǎn)生,保障用藥安全。在當(dāng)前,應(yīng)用在工業(yè)生產(chǎn)的分離方法有著不同的優(yōu)勢,并且其使用的范圍也都不相同,并且不同方式有著不同的問題和不足之處,怎樣提高分離效果,增強(qiáng)分離的效率,并且在工業(yè)生產(chǎn)中保證無污染,提高經(jīng)濟(jì)效益,這是當(dāng)前面臨的重要課題。在藥物分離過程中,利用計算機(jī)進(jìn)行技術(shù)的模擬能夠促進(jìn)手性分離技術(shù)的應(yīng)用,促進(jìn)技術(shù)的發(fā)展,這也將是以后研究的重點(diǎn)領(lǐng)域和方向。

    參考文獻(xiàn)

    [1]劉文強(qiáng),李莉.手性藥物及其中間體拆分方法的研究進(jìn)展[J].藥學(xué)學(xué)報,2018,53(01):37-46.

    [2]鐘春素,楊華.手性藥物分析方法研究進(jìn)展[J].湖南農(nóng)業(yè)科學(xué),2017(11):113-115+118.

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