種子引發(fā)對(duì)鹽脅迫下向日葵種子萌發(fā)的影響

王晶

摘? ?要：將向日葵當(dāng)中用于食用的品種LD3939當(dāng)作測(cè)試對(duì)象，設(shè)計(jì)了2類(lèi)種子引發(fā)操作，對(duì)于LD3939這一品種種子的實(shí)際發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)以及發(fā)芽勢(shì)等趨勢(shì)進(jìn)行觀察，深入研究種子引發(fā)對(duì)處于鹽脅迫環(huán)境當(dāng)中的種子萌芽造成的影響。

關(guān)鍵詞：種子引發(fā);鹽脅迫;向日葵;種子萌發(fā);影響

文章編號(hào)： 1005-2690（2019）01-0091-02? ? ? ?中圖分類(lèi)號(hào)： S565.5? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼： B

鹽脅迫對(duì)于植物造成的傷害，重點(diǎn)呈現(xiàn)為滲透脅迫、營(yíng)養(yǎng)缺失以及離子毒害3方面。本文使用種子引發(fā)法，對(duì)LD3939這一品種的向日葵種子進(jìn)行處理，研究其處于100 mmol/L NaCl溶液的脅迫因素當(dāng)中時(shí)，對(duì)于其種子萌發(fā)造成的影響。

1? ?試驗(yàn)方法

1.1? ?引發(fā)操作方法

（1）第一種是在100 mmol/L NaCl溶液中，對(duì)LD3939種子進(jìn)行引發(fā)操作，設(shè)置時(shí)長(zhǎng)分別是0 h、4 h、8 h、12 h、24 h、36 h和48 h，在人工制作的氣候箱內(nèi)部，處于25 ℃恒溫狀態(tài)下實(shí)施暗處理。

（2）第二種是分別將NaCl溶液本身的引發(fā)濃度為0 mmol/L NaCl、50 mmol/L NaCl、100 mmol/L NaCl、150 mmol/L NaCl、200 mmol/L NaCl、250 mmol/L NaCl以及300 mmol/L NaCl溶液中時(shí)，對(duì)LD3939種子進(jìn)行時(shí)長(zhǎng)為12 h的引發(fā)操作，在人工制作的氣候箱內(nèi)部，處于25 ℃恒溫狀態(tài)下實(shí)施暗處理。

上述兩個(gè)處理操作分別重復(fù)進(jìn)行3次，引發(fā)操作完成以后，使用蒸餾水對(duì)種子進(jìn)行3次沖洗操作，用吸水紙將其水分吸干以后放置在室溫條件下，待72 h后進(jìn)行晾干操作。

1.2? ?測(cè)試種子具備的吸水性能

選擇30粒大小相同、經(jīng)過(guò)引發(fā)操作的LD3939品種種子，隨后實(shí)施去殼操作，對(duì)其干質(zhì)量進(jìn)行稱(chēng)量，接著把這些種子放置在濃度為100 mmol/L的NaCl溶液中，間隔2 h之后將種子取出，使用吸水紙將其表面的水分吸干以后對(duì)其進(jìn)行稱(chēng)量，12 h不間斷對(duì)其實(shí)施稱(chēng)量操作，重復(fù)3次。

1.3? ?種子萌發(fā)測(cè)試

1.3.1? ?操作方法

在直徑12 cm的培養(yǎng)皿內(nèi)部，將濾紙（數(shù)量為2層）鋪設(shè)在其中當(dāng)作發(fā)芽床，選用30粒大小以及飽滿程度一致、引發(fā)操作存在差異的LD3939品種種子，添加3 mL 100 mmol/L NaCl溶液，將培養(yǎng)皿的蓋子蓋上，放置在人工設(shè)置的氣候箱內(nèi)實(shí)施發(fā)芽測(cè)試。

1.3.2? ?種子萌發(fā)需要的條件

種子萌發(fā)白天溫度控制在（25±2）℃、晚上（15±2）℃;光—暗的轉(zhuǎn)變周期是10～14 h。為確保處理過(guò)程中的濃度具備恒定性，需要每天更換濾紙，并添加新的3 mL 100 mmol/L NaCl溶液，所有處理操作重復(fù)3次。將種子胚根部位從種皮當(dāng)中突破2 mm這一指標(biāo)當(dāng)作其發(fā)芽的規(guī)范要求，第7天結(jié)束這一測(cè)試[1]。對(duì)每天種子的實(shí)際萌發(fā)數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，若種子出現(xiàn)了真菌污染，一定要及時(shí)剔除，預(yù)防其對(duì)種子萌發(fā)造成不利影響。

2? ?測(cè)試結(jié)果

2.1? ?實(shí)際發(fā)芽率

若引發(fā)時(shí)長(zhǎng)為8 h，或引發(fā)濃度是50 mmol/L，與沒(méi)有進(jìn)行引發(fā)的種子進(jìn)行對(duì)比，其發(fā)芽率普遍得到十分明顯的提高，提高的數(shù)值分別為26.67%和40.00%。

2.2? ?發(fā)芽指數(shù)

使用100 mmol/L NaCl溶液對(duì)種子進(jìn)行4～8 h的引發(fā)操作，能夠讓其發(fā)芽指數(shù)得到明顯提升，而在12～48 h時(shí)，其發(fā)芽指數(shù)明顯減小并保持穩(wěn)定。但是，其數(shù)據(jù)仍舊顯著超過(guò)未進(jìn)行引發(fā)操作的種子。

用第二種方式引發(fā)操作以后，種子的發(fā)芽指數(shù)明顯超過(guò)沒(méi)有進(jìn)行引發(fā)操作的種子，另外，引發(fā)濃度處于50 mmol/L時(shí)，發(fā)芽指數(shù)最大;若引發(fā)濃度為300 mmol/L，種子自身的發(fā)芽指數(shù)和其對(duì)照組相比基本保持一致。

2.3? ?發(fā)芽勢(shì)

引發(fā)操作時(shí)長(zhǎng)在4～8 h時(shí)，種子自身的發(fā)芽勢(shì)明顯超過(guò)未進(jìn)行引發(fā)操作的種子，但是之后其發(fā)芽勢(shì)會(huì)不斷減小。若引發(fā)時(shí)長(zhǎng)為36 h，與未進(jìn)行引發(fā)操作的種子進(jìn)行對(duì)比，二者的發(fā)芽勢(shì)大體一致。若不斷加大引發(fā)操作時(shí)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致其發(fā)芽勢(shì)明顯小于未進(jìn)行引發(fā)操作種子，與引發(fā)操作時(shí)長(zhǎng)對(duì)于種子發(fā)芽勢(shì)造成的影響相同。在使用50 mmol/L NaCl溶液對(duì)LD3939品種種子展開(kāi)引發(fā)操作期間，其發(fā)芽勢(shì)明顯超過(guò)未經(jīng)過(guò)引發(fā)操作種子，同時(shí)在這一階段達(dá)到最大值。由于引發(fā)濃度的不斷加大，發(fā)芽勢(shì)不斷減小，待NaCl溶液濃度超過(guò)250 mmol/L時(shí)，種子的發(fā)芽勢(shì)明顯減小，且小于未實(shí)施引發(fā)操作的種子。由此可見(jiàn)，對(duì)種子實(shí)施引發(fā)操作期間，必須對(duì)其時(shí)長(zhǎng)以及濃度進(jìn)行精確的把握[2]。

3? ?結(jié)束語(yǔ)

通過(guò)上述測(cè)試能夠直觀地了解到，種子引發(fā)能夠明顯地讓處于鹽脅迫狀態(tài)當(dāng)中的向日葵LD3939種子自身的吸水速度以及吸水量得到提升。由于種子引發(fā)時(shí)長(zhǎng)以及引發(fā)操作濃度的加大，種子自身的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)以及發(fā)芽勢(shì)這3項(xiàng)數(shù)據(jù)表現(xiàn)出先增大后減小的變化趨勢(shì)。

參考文獻(xiàn)：

[ 1 ] 王鵬，祝麗香，陳香香，等.種子引發(fā)對(duì)鹽脅迫條件下桔梗種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué)，2017，49（09）：71-76.

[ 2 ] 趙淑婷，李國(guó)溶，向春陽(yáng)，等.SA和PEG引發(fā)處理對(duì)NaCl脅迫下玉米種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響[J].天津農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào)，2013（02）：30-34.

（收稿日期：2018-12-17）