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    肺隔離癥誤診1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2019-09-10 13:56:27吳旭楊世秀劉易其李冬瓊
    健康前沿 2019年9期
    關(guān)鍵詞:供血包塊基底

    吳旭 楊世秀 劉易其 李冬瓊

    摘要:目的 提高臨床醫(yī)生對(duì)肺隔離癥的認(rèn)識(shí),減少誤診。方法 對(duì)確診的1例肺隔離癥患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果 64歲女性患者表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽,多次胸部CT提示左肺下葉內(nèi)前基底段占位,予經(jīng)皮肺穿刺病理診斷:增生的鱗狀上皮及纖維組織,經(jīng)抗炎治療后行PET-CT診斷:炎性假瘤可能,左肺周圍型肺癌待排。以左肺占位性病變性質(zhì)待查轉(zhuǎn)胸心外科行手術(shù)探查。術(shù)中見:左肺下葉后基底段包塊與主動(dòng)脈之間有異常動(dòng)脈相連,血管搏動(dòng)較強(qiáng)。術(shù)后病理診斷:左肺下葉隔離肺(葉外型)。結(jié)論 肺隔離癥臨床表現(xiàn)缺乏特異性,常規(guī)影像學(xué)難以與其他疾病鑒別,易誤診,且經(jīng)皮肺穿刺的易誤傷異常動(dòng)脈造成大出血危及生命,故對(duì)好發(fā)部位的有創(chuàng)性檢查前應(yīng)慎重,應(yīng)完善增強(qiáng)CT、血管造影、血管重建等檢查,盡量避免誤診的發(fā)生。

    關(guān)鍵詞:肺隔離癥 誤診

    肺隔離癥(pulmonary sequestration,PS)為胚胎時(shí)期一部分肺組織與正常肺主體分離,單獨(dú)發(fā)育并接受體循環(huán)動(dòng)脈的異常動(dòng)脈供血,所形成無呼吸功能囊性包塊。其臨床表現(xiàn)及輔助檢查無特異性,容易誤診或漏診。我院收治一例經(jīng)手術(shù)確診的肺隔離癥患者,現(xiàn)報(bào)告如下并進(jìn)行文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。

    1.病例資料

    患者,女性,64歲,因“發(fā)熱、咳嗽20天”于2013年9月8日入院?;颊?0天前出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽,但無咯血、胸痛、呼吸困難,當(dāng)?shù)乜h醫(yī)院胸部CT示左肺下葉后基底段占位并阻塞性肺炎,經(jīng)抗炎對(duì)癥治療體溫下降至正常,仍有輕微咳嗽,復(fù)查胸部CT示左下肺病變無明顯好轉(zhuǎn)而入我院。既往無特殊。完善相關(guān)輔助檢查血結(jié)核分枝菌蛋白芯片陰性,血呼吸系腫瘤標(biāo)志物未見異常。痰查抗酸桿菌三次均為陰性,痰查脫落細(xì)胞學(xué):未查見惡性腫瘤細(xì)胞。

    入院診斷考慮為:左下肺包塊:肺癌?予以復(fù)查胸部CT平掃示左肺下葉后基底段占位,予以行CT定位下經(jīng)皮肺穿刺病理診斷:送檢組織為少許血凝塊,增生的鱗狀上皮及纖維組織??寡字委?周后行全身PET-CT:左肺下葉后基底段不規(guī)則團(tuán)塊,中心液化壞死,考慮炎性假瘤可能,左肺周圍型肺癌待排。轉(zhuǎn)胸心外科行剖胸探查并左肺下葉包塊切除術(shù),術(shù)中見:左側(cè)胸膜腔閉鎖,廣泛片狀粘連,左肺各葉發(fā)育良好,碳末沉積正常,左肺下葉后基底段見一直徑約7cm包塊,邊緣清楚,質(zhì)韌呈囊性,見灰褐色液體流出,包塊與胸主動(dòng)脈之間有異常動(dòng)脈相連,血管搏動(dòng)較強(qiáng)。術(shù)后病變組織送病檢示:送檢左肺下葉組織見支氣管明顯擴(kuò)張呈束狀,間質(zhì)纖維組織增生,伴大量炎細(xì)胞浸潤(rùn),病變符合左肺下葉隔離肺改變。術(shù)后診斷:左側(cè)肺隔離癥(葉外型),術(shù)后患者恢復(fù)良好出院。

    2.討論

    2.1 發(fā)病機(jī)制 肺隔離癥(pulmonary sequestration,PS)也稱為有異常動(dòng)脈供血的肺囊腫癥,是臨床上相對(duì)多見的先天性肺發(fā)育畸形,占肺部疾病的0.15%~6.4%,占肺切除的1.1%~1.8%。因在胚胎發(fā)育期間,肺動(dòng)脈發(fā)育不全使一部分肺組織血液供應(yīng)受障礙,并由主動(dòng)脈的分支代替肺動(dòng)脈供應(yīng)該區(qū)肺組織,由于來自主動(dòng)脈的血液含氧量與來自肺動(dòng)脈的血液完全不同,使該段肺組織的肺功能無法進(jìn)行,因而發(fā)育不全,而無肺功能。肺隔離癥的發(fā)生機(jī)制不清,常見有副肺芽學(xué)說、Prvce的牽引學(xué)說和Smith的血管發(fā)育不全學(xué)說。Prvce的牽引學(xué)說受到普遍承認(rèn),它認(rèn)為在胚胎初期的原腸及肺芽周圍,有許多內(nèi)臟毛細(xì)血管與背主動(dòng)脈相連,當(dāng)肺組織發(fā)生脫離時(shí),這些相連的血管即逐漸衰退吸收。由于某種原因,發(fā)生血管殘存時(shí),就成為主動(dòng)脈的異常分支動(dòng)脈,牽引一部分胚胎肺組織,形成肺隔離癥。此部分肺組織與正常支氣管和肺動(dòng)脈隔離開,由異常動(dòng)脈供應(yīng)血液。

    2.2 各類型及臨床表現(xiàn)? 1)葉外型:異常肺組織有獨(dú)立的胸膜包裹,多位于下部胸腔的下葉與膈肌之間,因其包有自己的胸膜,且不與支氣管相通,除非與消化道相通,感染的機(jī)會(huì)很少。如沒有其他明顯的畸形,葉外型只是一軟組織包塊,可毫無癥狀。2)葉內(nèi)型:病變組織無自身胸膜與正常肺組織隔離,故異常與正常肺組織間無明顯界限,共存于同一肺葉中,多位于左下葉或右下葉后基底段,在椎旁溝內(nèi)。多數(shù)出現(xiàn)反復(fù)肺部感染癥狀,發(fā)熱、咳嗽、胸痛、咳膿痰甚至咳膿血痰,與肺膿腫癥狀相似,抗感染治療后癥狀可暫時(shí)緩解。3)先天性支氣管肺前腸畸形 ?該詞常被用來代表一種畸形合并某些支氣管肺病變,但在此指的是與胃腸道交通的肺隔離癥,最常見為肺隔離癥的囊腔與食管下段或胃底交通,其病理特點(diǎn)符合葉內(nèi)型或葉外型肺隔離癥。多在1歲前診斷,表現(xiàn)為:慢性咳嗽、反復(fù)發(fā)作的肺炎或呼吸窘迫,常見伴隨其他畸形,如:葉外型肺隔離癥及膈疝。4)短彎刀綜合征 ?Chass偶inant在1836年首先描述此綜合征,含有以下3種畸形的疾病被稱為短彎刀綜合征:①右肺發(fā)育不全;②右肺靜脈回流異常,肺靜脈匯入右心房和(或)下腔靜脈致肺血管高壓;③體動(dòng)脈供血。因胸片有右心緣旁彎刀狀異常靜脈陰影而得名。其有明顯的家族傾向。

    2.3影像學(xué):1)X線胸片 顯示一團(tuán)密度均勻增深的陰影,如合并感染周圍有炎變影像,缺乏特異性。 2)支氣管造影 ?病變內(nèi)支氣管多數(shù)情況下不顯影,只有較大的支氣管可以顯影,加之造影后有可能引起感染,支氣管鏡檢查和支氣管造影多無意義。3)血管造影 ?主動(dòng)脈造影或選擇性動(dòng)脈造影,可以觀察到異常體動(dòng)脈分支供應(yīng)病變部位肺組織而得以明確診斷。但此項(xiàng)檢查是一種創(chuàng)傷性檢查,具有一定的危險(xiǎn)性,而且需要一定的條件和設(shè)備。

    2.4鑒別診斷 肺隔離癥主要與下列疾病鑒別:1)肺癌:患者多為40歲以上的人群,長(zhǎng)期大量吸煙史,表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困難等,胸部影像學(xué)可表現(xiàn)分葉狀,邊緣有毛刺的塊狀影或低密度結(jié)節(jié)狀影。2)先天性肺囊腫:是一種先天性呼吸系統(tǒng)發(fā)育障礙性疾病,常無癥狀,合并感染時(shí)可有發(fā)熱、咳嗽、咳痰等,影像學(xué)表現(xiàn)為邊緣光滑銳利,密度均勻的腫塊影,血管重建無異常血管供血。3)肺膿腫 表現(xiàn)為高熱、咳嗽、咳膿臭痰,影像學(xué)早期表現(xiàn)為大片濃密模糊浸潤(rùn)陰影或?yàn)閳F(tuán)塊狀濃密陰影,肺膿腫形成后,膿腔出現(xiàn)圓形透亮及氣液平面。

    2.5診治反思 本病因患者為老年女性,既往未發(fā)病,多次胸部CT提示占位性病變,及臨床醫(yī)生對(duì)本病的認(rèn)識(shí)不足,造成肺癌先入為主的觀點(diǎn),忽視這一疾病,并予經(jīng)皮肺穿刺,在穿刺過程中極易誤傷異常動(dòng)脈造成大出血危及生命,對(duì)好發(fā)部位的有創(chuàng)性檢查前應(yīng)慎重,應(yīng)完善增強(qiáng)CT、血管重建等檢查,盡量避免誤診的發(fā)生。如術(shù)前能明確異常供血?jiǎng)用}及回流靜脈情況,可為手術(shù)提供更完善的解剖信息,從而降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),保證醫(yī)療質(zhì)量。故臨床醫(yī)生應(yīng)積極重視該疾病的存在,在考慮占位性病變,應(yīng)想到此疾病,不能盲目的只考慮常見病及多發(fā)病。

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