黃賽
摘要建立了快速消解一電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)測定土壤中痕量鎘的分析方法,選擇I"Cd譜線扣除18Sns的光譜干擾,用1°Rh做內(nèi)標進行檢測。該法檢出限為0.002mg/kg,精密度為2.9%~4.6%,加標回收率為89.7%~106.6%,方法準確可靠、高效環(huán)保,適用于大批量土壤樣品的分析。
關(guān)鍵詞 快速消解;ICP-MS;鎘;干擾消除
中圖分類號 X833
文獻標識碼 A
文章編號 1007-5739(2019)07-0173-02
鎘具有較強的遷移性和生物毒性,土壤污染會給人類的健康和生命帶來重大危害和威脅"。因此,對土壤中金屬鎘污染的檢測研究尤為重要。電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)是近年來發(fā)展最快的無機痕量分析技術(shù)之一,具有檢出限低、精密度高、線性范圍寬、分析速度快、可以同時測定多種元素等優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、食品、生物材料等領(lǐng)域1-31。特別是土壤中金屬鎘含量很低,干擾和誤差大,采用ICP-MS檢測手段能提高土壤中重金屬檢測的精準度。土壤快速消解是采用HNO3、HCI和HF于石墨消解儀上加熱消解,屬含硅基體完全消解法,具有步驟簡單、用時短、試劑用量少和避免器皿沾污等優(yōu)勢4。
本文通過快速消解處理ICP-MS法測土壤中的痕量鎘,并消除其分析干擾,以期能為土壤分析工作提供一定參考。
1材料與方法
1.1主要儀器及試劑
XSeriesICP-MS型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國Thermo?Electron公司);SPB48位快速消解儀(美國Perkin?Elmer公司);Milli-Q超純水機(美國Millipore公司);ME204分析天平(瑞士Mettler-Toledo公司)。
硝酸氫氟酸、鹽酸均為優(yōu)級純(阿拉丁試劑有限公司);超純水(電阻率≥18MQ.cm);鎘、銠標準儲備液(中國計量科學研究院);土壤國家標準物質(zhì)GBW07407、GBW07451、GBW07453(地球物理地球化學勘察研究所)。
1.2儀器主要工作參數(shù)
人射功率1300W;霧化器流量0.9L/min;等離子體氣流量13.0L/min;掃描方式為跳峰;重復(fù)次數(shù)3次;分析時間50ms;采樣深度7.9mm;采樣錐為鎳錐。
1.3溶液配制
用2%HNO3稀釋配制質(zhì)量濃度梯度為0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、10.0μg/L的鎘標準系列溶液。銠內(nèi)標溶液:標準儲備液經(jīng)逐級稀釋至濃度為10μg/L。
1.4土壤快速消解
準確稱取約0.1g土壤,精確至0.1mg,于一次性PP定量管中,用少許純水潤濕,加入3mLHNO3、1mLHCl和1mLHF,搖勻,加蓋;將容量管置于消解儀孔位中,升溫至125C,加熱回流1h;加熱完成后取出定量管冷卻后定容至25mL;離心去除消解殘渣,無需趕酸。
2結(jié)果與分析
2.1儀器條件的優(yōu)化
ICP-MS點火后穩(wěn)定30min,使用10μg/L的Li、l5In、238∪調(diào)試液,優(yōu)化儀器參數(shù)。
2.2元素質(zhì)量數(shù)及內(nèi)標元素選擇
ICP-MS測定元素質(zhì)量數(shù)的選擇,應(yīng)在避開同質(zhì)異位素和氧化物等多原子離子干擾的前提下,盡可能選擇豐度靈敏度高的同位素5),由于I4Cd的豐度高于"Cd,故通常選擇I4Cd作為分析同位素。根據(jù)試驗結(jié)果,Cd元素質(zhì)量數(shù)的曲線、加標回收率無顯著差別。因此,選擇豐度靈敏度高的同位素,選擇內(nèi)標元素時遵循如下原則:①選擇樣品溶液中不含且性質(zhì)穩(wěn)定的元素;②電離能與待測元素電離能相近的元素;③與待測元素質(zhì)量數(shù)相近的元素,故引人內(nèi)標103Rh。詳見表1。
2.3干擾與消除
分析中同位素14Cd,存在質(zhì)譜干擾,包括14Ssn、98Mo'°0、9"Mo'O'H的干擾。通常情況下,14Sn對14Cd的干擾可用儀器在線扣除。試驗中選擇14Cd扣除18S8n的光譜干擾。在選擇14Cd譜線時,采用儀器自動換算的元素干擾率,計算出Sn元素的干擾程度并將其扣除。將干擾扣除后,使用儀器在線內(nèi)標加人功能,選用10μg/L103Rh做內(nèi)標校正14Cd。
2.4線性范圍及檢出限
在儀器最佳工作條件下,連續(xù)測定空白溶液7次,計算7次平行測定的標準偏差(S),按檢出限=3.143xS計算方法檢出限,標準曲線為y=6513.7x+176.6801,相關(guān)系數(shù)為0.9999,檢出限為0.002mg/kg。
2.5方法準確度和精密度
采用3種國家一級標準物質(zhì)土壤成分分析標準物質(zhì)并進行分析測定,結(jié)果見表2。鎘的測試結(jié)果與標準值吻合,方法精密度為2.9%~4.6%。
2.6加標回收試驗
在國家有證標準物質(zhì)土壤中加人0.50μg/L標液,計算其回收率,結(jié)果見表3。結(jié)果表明,檢測加標回收率在89.7%~106.6%范圍內(nèi),能夠滿足檢測要求。
3結(jié)論
快速消解法過程簡單、消解時間短、消解過程無人為干預(yù),可盡量避免人為誤差和影響、使用一次性PP定量管避免交叉污染,同時消解過程用酸量少,對試驗環(huán)境不會造成污染;采用ICP-MS法進行檢測,選擇14Cd扣除18n的光譜干擾,用103Rh做內(nèi)標進行檢測。此方法具有準確度高、精密度高、分析速度快、檢出限低、重現(xiàn)性好等優(yōu)點,適用于大批量土壤樣品中痕量鎘的精確檢測,可為土壤參數(shù)獲取提供參考。
4參考文獻
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