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    甲狀腺結(jié)節(jié)鱗狀上皮化生1例報道及文獻復(fù)習(xí)

    2019-09-06 09:07:52況李君陸采葑樊金芳
    診斷學(xué)(理論與實踐) 2019年4期
    關(guān)鍵詞:鱗狀本例病理學(xué)

    況李君, 王 怡, 陸采葑, 樊金芳, 吳 敏, 周 偉,2

    (1.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院盧灣分院a.超聲科;b.病理科,上海 200020;2.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院超聲科,上海 200025)

    甲狀腺鱗狀上皮化生 (squamous metaplasia,SM)可發(fā)生于腫瘤和非腫瘤性疾病,包括橋本甲狀腺炎、腺瘤性甲狀腺腫、甲狀腺囊腫、濾泡性腺瘤、炎病及各種癌等[1]。甲狀腺內(nèi)結(jié)節(jié)SM患者的臨床及影像學(xué)表現(xiàn)均缺乏特異性,特別是在部分良性甲狀腺病變中,SM有時與惡性結(jié)節(jié)表現(xiàn)相似,因而易被誤診。據(jù)了解,至今國外文獻報道了約20例甲狀腺SM病例[1-7]。本研究回顧性分析1例甲狀腺結(jié)節(jié)SM患者的常規(guī)超聲及超聲造影表現(xiàn),并結(jié)合文獻進行探討,以加深對該病的認(rèn)識,提高超聲診斷水平。

    資料與方法

    一、臨床資料

    患者為女性,51歲,體檢超聲檢查結(jié)果提示其右側(cè)甲狀腺存在可疑結(jié)節(jié)。患者無任何不適,頸部查體未發(fā)現(xiàn)任何異常?;颊咝谐R?guī)超聲及超聲造影檢查后,經(jīng)超聲引導(dǎo)下行甲狀腺結(jié)節(jié)的細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查 (ultrasound-guided fine needle aspiration cytology,US-FNAC),細(xì)胞學(xué)病理檢查結(jié)果提示為甲狀腺乳頭狀癌 (papillary thyroid carcinoma,PTC)可能,遂入我院進行手術(shù)治療。

    二、儀器和檢查方法

    1.常規(guī)超聲:所用儀器為東芝APLIO500彩色多普勒超聲診斷儀,線陣探頭,探頭頻率8~12 MHz。檢查時受檢者取仰臥位,充分暴露頸前區(qū),必要時頭側(cè)偏,評估以下各項觀察指標(biāo)。常規(guī)超聲指標(biāo)包括位置、大小、內(nèi)部回聲、是否與包膜接觸、形態(tài)、邊界、鈣化及后方衰減情況;彩色多普勒超聲觀察結(jié)節(jié)周邊及內(nèi)部血供情況。

    2.超聲造影:檢查前患者均簽署知情同意書,由資深醫(yī)師選取線陣探頭進行甲狀腺造影。超聲對比劑選用聲諾維(Sonovue,Bracco),注入 5 mL 生理鹽水后反復(fù)用力震蕩,直至形成白色乳樣混懸微泡,經(jīng)肘靜脈團注1.2 mL,留取3 min動態(tài)圖像,然后由2名造影經(jīng)驗豐富的超聲醫(yī)師獨立分析圖像,得出診斷結(jié)果,意見不一致時,經(jīng)討論協(xié)商一致。超聲造影觀察指標(biāo)包括對比劑進入結(jié)節(jié)時間的快慢(快進、同進、慢進),達(dá)峰值時增強強度(高增強、等增強、低增強)、對比劑分布的均勻性(均勻、不均勻),以及結(jié)節(jié)內(nèi)對比劑消退快慢(早期消退、無早期消退)[8],均與周圍甲狀腺實質(zhì)進行比較。所獲動態(tài)圖像用QontraXt超聲對比劑多參數(shù)定量分析工具分析。

    3.US-FNAC采集標(biāo)本:患者取平臥位,將枕頭墊于肩和頸下,保持頸部后仰,充分暴露頸前區(qū)。常規(guī)消毒頸部皮膚,采用7號針頭,5 mL注射器。超聲實時引導(dǎo)進針,直至顯示針尖到達(dá)病灶部位,每個結(jié)節(jié)穿刺2~5次,穿刺過程由2位具有穿刺2年以上經(jīng)驗的醫(yī)師完成[9]。

    結(jié) 果

    一、常規(guī)超聲檢查

    甲狀腺大小及形態(tài)正常,邊界清晰,表面光滑、包膜完整,內(nèi)部呈密集中等回聲,回聲分布尚均勻。右側(cè)甲狀腺下極可見一個低回聲,大小約為6.7 mm×5.0 mm×4.1 mm,與包膜接觸,形狀欠規(guī)則,邊界尚清,內(nèi)部回聲欠均勻,內(nèi)見細(xì)點狀強回聲,后方回聲無明顯改變,彩色多普勒超聲見結(jié)節(jié)內(nèi)血供程度低(見圖 1、2)。

    二、超聲造影

    經(jīng)肢體靜脈注射超聲對比劑后,在15 s時可見對比劑進入結(jié)節(jié)的時間晚于周圍甲狀腺實質(zhì),22 s時可見結(jié)節(jié)增強達(dá)到峰值,強度低于周邊甲狀腺實質(zhì),結(jié)節(jié)的消退快于甲狀腺實質(zhì),呈現(xiàn)低增強(見圖3~6)。

    圖1 右側(cè)甲狀腺內(nèi)低回聲結(jié)節(jié)緊貼包膜,形態(tài)欠規(guī)則(箭頭)

    圖2 結(jié)節(jié)(箭頭)內(nèi)中央?yún)^(qū)域可見星點狀血流信號

    圖3 超聲對比劑進入結(jié)節(jié)(箭頭)晚于甲狀腺實質(zhì)

    圖4 結(jié)節(jié)內(nèi)增強峰值(箭頭)低于甲狀腺實質(zhì)

    三、病理結(jié)果

    術(shù)中冰凍切片病理診斷為“右側(cè)”結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴纖維結(jié)節(jié)形成。術(shù)后標(biāo)本病理檢查診斷為“右側(cè)”結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴纖維結(jié)節(jié)SM。

    鏡下可見,結(jié)節(jié)狀病灶為有明顯增厚的纖維包膜包裹的鱗狀上皮成分,均可見SM,鱗狀上皮無明顯異型性,未見核分裂相,缺乏顆粒層和角化層(見圖 7)。

    圖5 超聲造影顯示峰值灌注模式

    圖6 甲狀腺SM結(jié)節(jié)造影時間強度-曲線圖

    圖7 結(jié)節(jié)內(nèi)可見散在的鱗狀上皮成分(HE,×40)

    四、文獻復(fù)習(xí)

    檢索數(shù)據(jù)庫顯示,先前國外文獻中已報道了約20例甲狀腺SM病例[1-7]。雖然SM在甲狀腺中不常見,特別是未成熟和非典型時,對于細(xì)胞病理學(xué)家來說是一個重要的診斷陷阱[1]。另外,細(xì)針穿刺后的鱗狀化生可能會導(dǎo)致誤診,如果鱗狀化生占據(jù)大面積,可致使模糊潛在的PTC病變,故而成為診斷中的一個難點[3]。在超聲聲像圖上甲狀腺SM與PTC有許多相似之處,聲像圖不典型,且常合并PTC發(fā)生,US-FNAC中常將甲狀腺SM誤診為PTC[1,3,10-11];甲狀腺SM病理免疫組織化學(xué)分析中,SM對細(xì)胞角蛋白-19、高分子量細(xì)胞角蛋白和p63蛋白顯示出強烈的陽性反應(yīng),且在SM中的表達(dá)強于PTC,而SM中的galectin-3的表達(dá)弱于PTC,甲狀腺球蛋白在SM中的表達(dá)呈陰性[3-4,12]。

    討 論

    一、SM的臨床概述

    甲狀腺中通常不含鱗狀細(xì)胞,故關(guān)于甲狀腺內(nèi)鱗狀細(xì)胞的起源仍存在爭議。有學(xué)者認(rèn)為,鱗狀上皮來源于各種胚胎殘余物,如甲狀舌管結(jié)構(gòu)、胸腺上皮和支氣管體殘余、鰓弓殘余等[13-14]。除此之外,SM也是一種原因。SM是一種細(xì)胞反應(yīng),多數(shù)是由于環(huán)境改變而作為修復(fù)的一個過程。甲狀腺中SM可能是干細(xì)胞從修復(fù)性濾泡上皮向鱗狀上皮進行分化的間接結(jié)果,在慢性刺激、炎癥、接觸化學(xué)刺激物或致癌物的情況下,細(xì)胞更可能發(fā)生這種化生[1]。1922年,甲狀腺SM首次被描述。盡管不常見,但其與甲狀腺其他各種病變間有廣泛的聯(lián)系,既可合并發(fā)生,又可具有類似的表現(xiàn),廣泛SM的發(fā)生甚至可導(dǎo)致原發(fā)性鱗狀細(xì)胞癌或未分化癌的假陽性診斷[15]。而在惡性病變中,SM最常見于合并乳頭狀甲狀腺癌,其發(fā)生率為7%~71%[1]。

    二、本例超聲及細(xì)針穿刺誤診分析

    本例中甲狀腺結(jié)節(jié)SM二維超聲主要表現(xiàn)為欠規(guī)則的實性低回聲,并伴微鈣化,而PTC主要的超聲表現(xiàn)為實性低回聲、邊緣毛糙、形態(tài)多不規(guī)則、縱橫比≥1、微鈣化[16]。因此,本例患者的結(jié)節(jié)PTC與二維聲像圖上不易鑒別。甲狀腺乳頭狀微小癌彩色多普勒超聲多表現(xiàn)為低血供表現(xiàn)[10],可能由于惡性腫瘤生長大多受血管生成因子的刺激,在局部形成豐富的血管網(wǎng),而結(jié)節(jié)較小時可能血管網(wǎng)生成尚不完善,或機器對低速血流的顯示不敏感。本例患者的結(jié)節(jié)在彩色多普勒超聲圖像上亦顯示內(nèi)部血供程度低,與甲狀腺乳頭狀微小癌表現(xiàn)類似。超聲造影可反映組織微循環(huán)血流灌注狀態(tài),還可顯示病灶內(nèi)不同區(qū)域灌注的強度及灌注和消退的先后順序[8]。研究表明,甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的超聲造影增強模式有很大差異,其中環(huán)型增強是良性結(jié)節(jié)的重要特征[17],PTC超聲造影多呈不均勻增強、低增強[18]。本例患者的甲狀腺結(jié)節(jié)超聲造影顯示灌注晚于周圍甲狀腺實質(zhì),呈低增強,與PTC表現(xiàn)有相似之處??赡芤驗榻Y(jié)節(jié)直徑小于10 mm,且小于10 mm的結(jié)節(jié)主要是乏血供表現(xiàn)有關(guān)[19]。由此可見,采用常規(guī)超聲及超聲造影對兩者進行鑒別診斷較困難,最終確診仍需依靠病理學(xué)依據(jù)。

    US-FNAC可以提供細(xì)胞病理學(xué)依據(jù),具有微創(chuàng)、安全、簡便、準(zhǔn)確的特點,被認(rèn)為是鑒別良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)主要的初篩手段。其診斷水平與穿刺針大小、操作人員的熟練程度、抽吸和涂片技術(shù)以及相關(guān)病理學(xué)專家經(jīng)驗是否豐富有關(guān)[9]。在本病例中,雖然術(shù)前US-FNAC是較明確的診斷,提示PTC可能,但最終組織病理學(xué)檢查結(jié)果則為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴纖維結(jié)節(jié)SM。FNAC有其局限性,最大的不足是標(biāo)本量少,組織學(xué)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞間基質(zhì)大部分或完全喪失,幾乎不能對腫瘤的病理學(xué)分類和分級診斷提供幫助。付燕飚等[20]在甲狀腺內(nèi)鱗狀上皮結(jié)節(jié)個例報道中,通過術(shù)中冷凍切片考慮為高分化鱗狀細(xì)胞癌,同時行患側(cè)Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)清掃,最終石蠟切片顯示結(jié)節(jié)內(nèi)全部為鱗狀上皮成分,無明顯異型性,未見核分裂相,Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)全部為反應(yīng)性增生??梢?,無論是細(xì)胞學(xué)穿刺檢查,還是冰凍病理學(xué)診斷,甲狀腺SM都極易被誤診,成為甲狀腺病變臨床診斷中的陷阱[5,11],故最終確診必須依據(jù)石蠟切片病理學(xué)檢查。

    三、鑒別診斷

    除了PTC,需要與甲狀腺結(jié)節(jié)SM鑒別的疾病主要包括以下幾項。①原發(fā)性甲狀腺鱗狀細(xì)胞癌:其為頭頸部極罕見的惡性腫瘤,發(fā)病率占甲狀腺癌的 0.2%~1.1%[21]。 其超聲表現(xiàn)特點為,邊界不清、形態(tài)不規(guī)則,腫塊體積較大,內(nèi)部可見片狀極低回聲區(qū);彩色多普勒超聲表現(xiàn)為少至中量血供[22]。本研究報道的病例其結(jié)節(jié)較小,血供亦不豐富,有助于鑒別。此外,原發(fā)性甲狀腺鱗狀細(xì)胞癌早期即浸潤周圍組織喉返神經(jīng)受累,患者可出現(xiàn)聲音嘶啞,病程進展較快[23]。②結(jié)節(jié)性甲狀腺腫:該病病程較長,患者多無臨床癥狀,超聲表現(xiàn)為內(nèi)部結(jié)節(jié)呈多發(fā)性,形態(tài)飽滿,邊界欠清,可有鈣化灶、囊性變等;超聲造影表現(xiàn)多樣,與周圍甲狀腺組織同步增強是其主要表現(xiàn)特征[24]。與本研究患者的單發(fā)結(jié)節(jié)亦有不同之處,以上均有助于鑒別診斷。

    總體來說,甲狀腺內(nèi)發(fā)生SM較罕見,在超聲圖像上與PTC有相似性,細(xì)胞學(xué)檢查及術(shù)中冰凍病理易誤診,在病程初期較難做出鑒別診斷,最終診斷仍需結(jié)合組織病理檢查。

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