心血管疾病(CVD)是危害人類健康的常見病,其中不穩(wěn)定型心絞痛(UA)容易出現(xiàn)不良風險事件,高血壓為其不良事件常見誘發(fā)因素。高血壓為多種因素作用于不同環(huán)節(jié)所致,氧化應(yīng)激可能參與其中,隨著研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)血清尿酸(SUA)具有促氧化、促炎作用,膽紅素因其具有抗氧化、抗炎作用也引起研究者的關(guān)注,因此高SUA、低膽紅素與高血壓間存在關(guān)聯(lián),目前認為SUA與高血壓呈正相關(guān),膽紅素與高血壓呈負相關(guān),在臨床工作中,研究UA病人中高血壓與SUA及總膽紅素(TB)水平之間的關(guān)系,并評價其臨床價值具有重要意義。
1.1 研究對象
1.1.1 UA伴高血壓病人 選擇山西醫(yī)科大學第二醫(yī)院2018年1月—2018年12月在心內(nèi)科住院治療,并行相關(guān)檢查診斷的UA病人,伴高血壓病人為伴高血壓組,共入組215例。男126例,女89例;年齡(66.02±11.02)歲。所有病人符合UA的診斷標準。
UA診斷標準按照中華醫(yī)學會對UA診斷標準[1]。高血壓診斷標準:按2017中國高血壓防治指南規(guī)定,非同日測3次收縮壓 (SBP)≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和/或舒張壓(DBP)≥90 mmHg或服降壓藥物者。Ⅰ級高血壓:SBP140~159mmHg和/或DBP90~99 mmHg;2級高血壓:SBP160~179 mmHg和/或DBP100~109 mmHg;3級高血壓:SBP≥180 mmHg和(或)DBP≥110 mmHg。
排除標準:急性心肌梗死、穩(wěn)定型心絞痛、痛風、糖尿病、惡性腫瘤、甲狀腺疾病、肝腎功能不全等疾病,抽血前未服用影響SUA、膽紅素水平的藥物。
1.1.2 UA不伴高血壓病人 入選UA且無高血壓病人為不伴高血壓組,共入組153例,男99例,女54例,年齡(60.99±11.56)歲。入選標準:UA病人的診斷標準按照中華醫(yī)學會對UA診斷,但不伴高血壓。排除標準:同UA伴高血壓組的排除標準。
1.2 收集資料 選取山西醫(yī)科大學第二醫(yī)院2018年1月—2018年12月診斷為UA的病人,查找病歷記錄資料;臨床實驗室指標由山西醫(yī)科大學第二醫(yī)院化驗室測得,包括SUA、TB、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、尿素氮(BUN)。
2.1 兩組臨床資料比較 經(jīng)t檢驗及χ2檢驗后,兩組病人除年齡外,其他臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。詳見表1。
2.2 兩組實驗室生化指標比較 兩組SUA、TB比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。
表1 伴高血壓組與不伴高血壓組臨床資料比較
表2 兩組實驗室生化指標比較(±s)
2.3 伴高血壓組中不同分級間SUA及TB的表達水平 血壓級別越高,SUA指標越高各級別間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),TB各級別間比較差異無統(tǒng)計學意義。詳見表3。
2.4 伴高血壓病人的Logistic逐步回歸分析 剔選界值α入=0.05,α出=0.10,經(jīng)分析,年齡、BMI、SUA、TB進入方程,結(jié)果顯示:年齡、BMI、SUA為UA病人發(fā)生高血壓的危險因素,TB為保護因素。詳見表4。
表3 伴高血壓病人中不同血壓分級間SUA、TB比較(±s) μmol/L
表4 不穩(wěn)定型心絞痛伴高血壓的Logistic回歸分析結(jié)果
高血壓作為CVD的常見疾病,心、腦、腎、視網(wǎng)膜等為高血壓損害的常見靶器官[2]。雖然多年來臨床對CVD的研究在不斷深入,但是目前對高血壓的病因、發(fā)病機制尚未完全闡明,氧化應(yīng)激可能參與其中。隨著研究的深入,發(fā)現(xiàn)SUA有促氧化、促炎作用;而血清膽紅素具有抗氧化、抗炎作用,有研究顯示高SUA、低膽紅素與高血壓之間存在關(guān)聯(lián)[3-4],目前認為SUA可能與高血壓呈正相關(guān),膽紅素與高血壓可能呈負相關(guān)。在臨床中,UA病人較多容易出現(xiàn)不良風險事件,高血壓為其常見誘發(fā)因素,對于患有高血壓的UA病人更應(yīng)注重血壓的控制,尋找新的高血壓防控方法對于臨床工作具有重要意義。
Gertler等[5]最早發(fā)現(xiàn)早發(fā)CHD病人SUA水平高于正常人群,將SUA視為CHD潛在危險因素,隨后SUA被更多的學者研究,多項研究指出SUA水平的升高是高血壓的獨立危險因素[6-7]。 Bombelli 等[8]的一項隨訪研究表明,SUA能預測高血壓的發(fā)生及心血管死亡率。本研究結(jié)果顯示,UA病人伴高血壓組SUA水平明顯高于UA病人不伴高血壓組,且血壓級別越高,SUA表達越高,與王彥斌等[9]的研究結(jié)果相符合。Logistic逐步回歸分析顯示,高水平的SUA是UA病人并發(fā)高血壓的危險因素;SUA一般來說促氧化活性,SUA還具有抗氧化作用,但必須是在特定的微環(huán)境中,SUA可中和幾種氧化劑,保護血管內(nèi)皮免受外部氧化應(yīng)激[10],防止脂質(zhì)和蛋白質(zhì)過氧化[11],在心血管疾病中SUA表現(xiàn)為氧化性,可能通過氧化應(yīng)激作用、促炎作用、誘發(fā) NO 合成減少、促進血管平滑肌增殖、參與胰島素抵抗、激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)活性等途徑引起血壓升高;盡管有大量流行病學研究顯示了SUA升高增加了高血壓發(fā)生、發(fā)展,但降低SUA水平能否降低血壓仍不明確,這也是今后SUA與高血壓關(guān)系研究的方向。
膽紅素作為血紅素代謝的產(chǎn)物,膽紅素過量對嬰兒是有損害,越來越多的研究顯示,其潛在的抗氧化特性是可以防止CVD的發(fā)生,故膽紅素與CVD的關(guān)系被廣泛關(guān)注,較高的膽紅素水平是對心血管系統(tǒng)起到保護作用[12-13];關(guān)于膽紅素與CVD的關(guān)系,生理范圍內(nèi)的膽紅素水平與CVD事件存在明顯負相關(guān),血清膽紅素生理范圍的高三分位數(shù)可能對心血管系統(tǒng)起到保護作用,還有關(guān)于膽紅素與代謝疾病相關(guān)研究,研究顯示膽紅素在基線之下,腹型肥胖、糖尿病之間存在負相關(guān)[14],故而膽紅素與CVD風險之間的關(guān)聯(lián)可能是參與到代謝作用引起的,雖然膽紅素與CVD之間呈負相關(guān),直接靜脈注射膽紅素或其可溶性前體膽綠素已被證明對大鼠有益,在活體細胞也被證明具有抗氧化作用從而保護細胞,然而膽紅素在人體中的使用需要進一步去開發(fā)。有研究顯示血清膽紅素與SBP和高血壓呈負相關(guān)關(guān)系[15],在高血壓的產(chǎn)生機制中氧化反應(yīng)使得調(diào)節(jié)血壓的機制受損;腎臟髓質(zhì)活性氧的產(chǎn)生是血管緊張素Ⅱ依賴性高血壓的主要原因,膽紅素可能抑制活性氧產(chǎn)生過程中的主要酶而限制其產(chǎn)生,也可以抑制蛋白激酶C活性,清除血管超氧陰離子,抑制血管緊張素Ⅱ的升壓作用;再次膽紅素還可以通過補體的途徑起到抗炎作用,有研究顯示膽紅素與C反應(yīng)蛋白之間存在反比的關(guān)系[16],這也是膽紅素抗炎的直接證據(jù);膽紅素水平降低還可能通過介入血管舒張相關(guān)的內(nèi)皮功能,導致舒張功能障礙,NO的產(chǎn)生減少參與血壓調(diào)節(jié)中。本研究顯示UA病人中,伴高血壓組病人TB濃度低于不伴高血壓組,但隨著高血壓級別升高,未顯示出總膽紅素表達越低的結(jié)果,但也有一定的趨勢,可能是與所選病人數(shù)量較少及其他混雜因素有關(guān);Logistic逐步回歸分析顯示,較高的TB為UA病人預防發(fā)生高血壓的保護因素,但王紹紅等[17]研究顯示出膽紅素與高血壓無關(guān)。
SUA與膽紅素有許多相似之處,它們之間是否有相互協(xié)同的作用,從而增加患CVD的風險,在2016年的一項研究驗證了這一點[18],報道了SUA和總膽紅素在2型糖尿病病人中發(fā)生CVD的協(xié)同作用,研究涉及6 713例T2DM病人,在共同有高血尿酸和低總膽紅素的病人患上CVD風險較低血尿酸合并高總膽紅素血癥的病人風險高5倍,而在CVD的傳統(tǒng)危險因素中,風險通常是2倍,這種研究也能夠解釋為什么許多其他的研究未能檢測到SUA和TB與CVD的顯著性,即未考慮到這兩種因素對CVD的相互作用。
綜上所述,SUA水平的升高以及總膽紅素水平的降低是UA病人發(fā)生高血壓的危險因素,所以臨床治療上對UA病人除了控制傳統(tǒng)危險因素以外,還應(yīng)隨時監(jiān)測SUA及膽紅素的水平,上述指標可能在高血壓的發(fā)生、發(fā)展中具有重要作用,監(jiān)測其水平的變化對預測、診斷、評估高血壓疾病的進展有重要臨床價值,可能會有效防止高血壓引起的心腦血管不良事件的發(fā)生,協(xié)助臨床醫(yī)生更好地全面把握病情的嚴重程度。