• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    改良式羅哌卡因肋間神經(jīng)阻滯在胸腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用

    2019-09-02 09:29:50朱建權(quán)魏巍趙洪偉宮立群
    中國腫瘤臨床 2019年12期
    關(guān)鍵詞:肋間羅哌卡因

    朱建權(quán) 魏巍 趙洪偉 宮立群

    手術(shù)后疼痛是組織損傷或潛在組織損傷所引起的不愉快感覺和情感反應(yīng)[1]。常規(guī)開胸手術(shù)由于切口長(zhǎng),同時(shí)手術(shù)過程中可能損傷肋間神經(jīng),患者術(shù)后疼痛明顯。由于手術(shù)后需保留胸腔引流管,故術(shù)后多需要全身應(yīng)用止痛藥物以減少術(shù)后疼痛的發(fā)生。胸腔鏡手術(shù)與傳統(tǒng)開胸手術(shù)相比,具有切口小、損傷肌肉有限、不損傷肋骨及肋間神經(jīng)的優(yōu)點(diǎn),疼痛較開胸手術(shù)減輕[2],但由于手術(shù)后仍需保留胸腔引流管,術(shù)后疼痛,尤其是術(shù)后早期切口及引流管口周圍疼痛程度仍較為劇烈。同時(shí),疼痛本身造成患者術(shù)后呼吸幅度受限,進(jìn)而限制呼吸,劇烈的疼痛還會(huì)顯著抑制患者咳嗽、咳痰等動(dòng)作,增加術(shù)后肺不張、肺部感染等嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率,因此胸腔鏡手術(shù)后鎮(zhèn)痛是臨床工作中迫切需要解決的問題。

    胸部手術(shù)的術(shù)后鎮(zhèn)痛方式主要分為區(qū)域阻滯和全身給藥兩類。若需單用全身靜脈給藥,達(dá)到鎮(zhèn)痛效果所應(yīng)用的藥物濃度較大,同時(shí)為達(dá)到更好的鎮(zhèn)痛效果多采取多藥聯(lián)合的策略,如術(shù)后使用鎮(zhèn)痛泵,同時(shí)可聯(lián)合靜脈或口服止痛藥物,聯(lián)合使用非甾體鎮(zhèn)痛藥在一定程度上可緩解術(shù)后疼痛,但是通過靜脈或口服使用止痛藥物易引起嚴(yán)重的全身性不良反應(yīng),如惡心、嘔吐、頭暈等反應(yīng)。在區(qū)域阻滯止痛方法中,肋間神經(jīng)阻滯是局部止痛最常用的方式,可有效減輕切口、胸腔引流管口周圍的疼痛。但對(duì)于羅哌卡因在胸腔鏡手術(shù)后鎮(zhèn)痛效果研究不多,而以羅哌卡因所采用肋間神經(jīng)阻滯的方法不一。

    本研究結(jié)果提示,羅哌卡因肋間神經(jīng)阻滯對(duì)胸腔鏡術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果較好,顯著減少了術(shù)后疼痛的程度,同時(shí)在一定程度上減少術(shù)后肺不張及肺部感染的發(fā)生率[3]。但該方法需胸腔鏡下以器械夾持陣痛進(jìn)行注射,操作方法略顯煩瑣,同時(shí)胸腔內(nèi)注射會(huì)使部分藥物沿針道流出,不利于保持局部較高藥物濃度。本研究在前期研究的基礎(chǔ)上進(jìn)一步改進(jìn)局部肋間神經(jīng)阻滯的給藥方式,通過胸腔鏡下胸腔外(改良式)肋間神經(jīng)阻滯的方法進(jìn)行術(shù)后局部鎮(zhèn)痛,研究觀察此方式止痛效果及相關(guān)不良反應(yīng)。

    1 材料與方法

    1.1 病例資料

    本研究為前瞻性研究,選取天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院2018年8月至2018年11月行全麻下胸腔鏡手術(shù)的肺癌患者60 例,年齡在18~75 歲,符合胸腔鏡手術(shù)指征且不具有下述排除標(biāo)準(zhǔn)?;颊吲懦龢?biāo)準(zhǔn):1)對(duì)羅哌卡因及類似物過敏史;2)術(shù)前有明顯疼痛或疼痛性疾病病史;3)既往曾有開胸(胸腔鏡)手術(shù)史;4)精神疾病史、酗酒、長(zhǎng)期使用鎮(zhèn)痛藥物史(持續(xù)使用鎮(zhèn)痛藥物3 個(gè)月以上);5)術(shù)前合并肝腎功能不全患者。將患者隨機(jī)分為對(duì)照組(胸腔內(nèi)肋間神經(jīng)阻滯),試驗(yàn)組(胸腔外肋間神經(jīng)阻滯),每組各30例。

    1.2 方法

    兩組患者所采用鹽酸羅哌卡因注射液(濃度為0.75%)均為北京阿斯利康公司生產(chǎn),使用時(shí)對(duì)照組以無菌0.9%氯化鈉稀釋至0.25%。在胸腔鏡手術(shù)結(jié)束關(guān)閉胸腔前進(jìn)行[3],阻滯穿刺點(diǎn)位于肋椎關(guān)節(jié)外側(cè)2 cm,每肋間注射3 mL。試驗(yàn)組自第3~10肋間于脊柱旁患側(cè)約3 cm進(jìn)針,每肋間注射3 mL。試驗(yàn)組采用20 mL注射器連接5 mL針頭(采用較細(xì)針頭以減少組織損傷,及針眼周圍出血),再次消毒穿刺點(diǎn)附近皮膚,進(jìn)針深度至胸腔鏡下可看到針頭位置時(shí)(針頭位于壁層胸膜下,不刺破壁層胸膜)注射藥物(圖1A~C為改良式注射過程,D為胸腔內(nèi)注射過程)。兩組均在胸腔鏡直視下完成操作,注射前回抽避免藥物直接注入血管,同時(shí)均對(duì)患者手術(shù)切口進(jìn)行羅哌卡因的注射(圖2)。術(shù)后使用鎮(zhèn)痛泵鎮(zhèn)痛,同時(shí)如疼痛無法耐受則追加嗎啡10 mg/次,或酌情使用其他劑量,皮下注射。

    圖1 肋間神經(jīng)阻滯操作過程

    圖2 肋間神經(jīng)阻滯完成后于切口周圍注射羅哌卡因

    1.3 觀察指標(biāo)

    患者術(shù)后疼痛的評(píng)估由不參與患者治療的胸外科醫(yī)生獨(dú)立評(píng)價(jià)疼痛情況,記錄患者術(shù)后12 h(T1)、24 h(T2)、48 h(T3)、72 h(T4)共4個(gè)時(shí)間點(diǎn)的疼痛情況,采用VAS 疼痛評(píng)分以及Prince Henry Pain Scale(PHPS)評(píng)分。VAS 疼痛評(píng)分具體的標(biāo)準(zhǔn)為:0 分,切口無痛;1~2 分,切口偶有輕微疼痛;3~4 分,切口常有輕微疼痛;5~6 分,切口偶有明顯疼痛但可忍受;7~8 分,切口常有明顯疼痛但仍可忍受;9~10 分,切口劇烈疼痛無法忍受。PHPS評(píng)分為:0分:咳嗽時(shí)無痛;1 分:咳嗽時(shí)有疼痛,但深呼吸時(shí)無痛;2 分:深呼吸有疼痛,安靜時(shí)無痛;3 分:安靜時(shí)即有疼痛,但較輕,可忍受;4分:安靜時(shí)有劇痛。同時(shí)記錄出院前嗎啡總追加量及患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、肺不張等不良反應(yīng)發(fā)生的情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 入組情況

    本研究共60 例患者,其中試驗(yàn)組30 例,對(duì)照組30 例。男性患者33 例,女性27 例,年齡36~70 歲。在手術(shù)方式上60 例患者均完成胸腔鏡下手術(shù),無中轉(zhuǎn)開胸病例,試驗(yàn)組27 例行肺葉切除術(shù),3 例行楔形切除術(shù);對(duì)照組28 例行肺葉切除術(shù)、1 例行肺段切除術(shù)、1例行楔形切除術(shù)。試驗(yàn)組與對(duì)照組患者在性別與年齡及手術(shù)方式上差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 疼痛程度評(píng)估

    從術(shù)后鎮(zhèn)痛效果評(píng)估上看,兩種方法均有效控制了胸腔鏡手術(shù)后的疼痛,即使在疼痛最為明顯的術(shù)后24 h內(nèi),疼痛程度也均較輕(表1,2)。試驗(yàn)組在術(shù)后12 hVAS 評(píng)分1.67±1.07,對(duì)照組評(píng)分1.70±0.97。術(shù)后24 h VAS 評(píng)分,試驗(yàn)組1.57±0.84,對(duì)照組1.60±0.71。兩組患者疼痛在所采集時(shí)間點(diǎn)的評(píng)估上無顯著性差異,試驗(yàn)組患者疼痛程度數(shù)字上略低于對(duì)照組患者。無論是試驗(yàn)組還是對(duì)照組,疼痛程度均較輕,結(jié)合術(shù)后其他鎮(zhèn)痛方式,以VAS評(píng)價(jià)多數(shù)為偶有輕微的疼痛,同時(shí)PHPS評(píng)價(jià)系統(tǒng)評(píng)價(jià)多數(shù)為咳嗽或深呼吸時(shí)的疼痛,多數(shù)患者靜息時(shí)無明顯疼痛。同時(shí)兩組患者在術(shù)后嗎啡使用量(P=0.38)及帶管時(shí)間(P=0.31)上差異均無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表3)。

    表1 胸腔鏡手術(shù)后患者疼痛情況VAS評(píng)估結(jié)果

    表2 胸腔鏡手術(shù)后患者疼痛情況PHPS評(píng)估結(jié)果

    2.3 不良反應(yīng)評(píng)估

    對(duì)照組共發(fā)生5 例注射后胸膜下血腫或沿針眼滲血的情況(圖1),部分患者需壓迫止血;而試驗(yàn)組經(jīng)胸壁注射的患者僅1例發(fā)生胸膜下血腫,后者相對(duì)而言更為安全。試驗(yàn)組的患者術(shù)后未發(fā)現(xiàn)注射部位疼痛或紅腫及其他感染征象,由于采用細(xì)針頭注射,穿刺點(diǎn)無需輔料覆蓋或其他處理。試驗(yàn)組的注射部位在注射后部分患者偶有少量滲血,無需特殊處理。

    表3 胸腔鏡手術(shù)后患者嗎啡用量及術(shù)后帶管時(shí)間的比較

    3 討論

    手術(shù)后疼痛是術(shù)后較為常見的并發(fā)癥,對(duì)患者手術(shù)后康復(fù)和治療效果可能造成不良影響,同時(shí)疼痛也可能增加其他手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥。胸部手術(shù)后疼痛的管理無論是開胸手術(shù)還是胸腔鏡手術(shù)都需要給予重視,大部分患者術(shù)后住院期間都會(huì)經(jīng)歷中至重度的疼痛[4],部分患者會(huì)發(fā)展為術(shù)后慢性(持續(xù)性)疼痛[5],給患者帶來生活質(zhì)量的降低。術(shù)后鎮(zhèn)痛可使用靜脈鎮(zhèn)痛泵,也可局部給予止痛藥物,硬膜外給藥是一種常用的方法,有報(bào)道其顯著緩解開胸手術(shù)后疼痛[6-7],能夠使疼痛減輕至與胸腔鏡手術(shù)程度相當(dāng)[8]。既往的研究報(bào)道了肋間神經(jīng)阻滯在術(shù)后止痛中的療效與安全性[9-10],在有效改善患者術(shù)后疼痛同時(shí)能夠減少止痛藥物的使用。通過本研究進(jìn)一步證實(shí)其對(duì)胸腔鏡手術(shù)后止痛效果確切,同時(shí)由于是局部使用藥物,止痛藥物的全身反應(yīng)少見[3]。

    本研究是原有注射方式的改良,將肋間神經(jīng)阻滯藥物(羅哌卡因)由胸腔外自肋間隙由胸腔鏡直視下注射。從現(xiàn)有研究結(jié)果上看,兩者在術(shù)后鎮(zhèn)痛上都是有效與安全,但改良式肋間神經(jīng)阻滯過程中胸膜下血腫的發(fā)生大大減少。究其原因可能是傳統(tǒng)式注射時(shí)針頭位置不易控制,受進(jìn)針操作角度及進(jìn)針走向的影響。改良式注射時(shí)是注射針頭由胸壁外垂直進(jìn)入注射部位,直接于肋間神經(jīng)周圍注射羅哌卡因,阻滯肋間神經(jīng),這在操作上更為簡(jiǎn)便易行。改良式注射未穿透壁層胸膜,也更好的保持了壁層胸膜的完整性,一般注射后局部隆起。在保持壁層胸膜完整性的同時(shí),改良式注射可使肋間組織羅哌卡因不易沿針道流出,理論上來說有利于維持神經(jīng)周圍較高的藥物濃度。

    改良式注射的針眼很小,術(shù)后未觀察到注射部位的疼痛及感染等不良反應(yīng)。不過,對(duì)于部分肥胖及胸壁較厚的患者,由于針頭長(zhǎng)度有限,有時(shí)術(shù)中胸腔鏡下看到注射器針尖位置較為困難,從而可能影響局部神經(jīng)阻滯效果,對(duì)于這部分患者而言,傳統(tǒng)式注射可能是更好的選擇。胸部手術(shù)后胸腔引流管帶來的疼痛也是術(shù)后疼痛的一個(gè)主要因素[11],羅哌卡因主要目的是控制術(shù)后早期的疼痛,而對(duì)本研究入組患者均提倡術(shù)后快速康復(fù),包括盡早拔管,平均帶管時(shí)間3天以內(nèi),減少術(shù)后帶管時(shí)間也能夠減少術(shù)后患者疼痛體驗(yàn),尤其是中至重度的疼痛多與引流管有關(guān)。術(shù)后合理鎮(zhèn)痛與提倡盡早拔出胸管的結(jié)合極大地減少了術(shù)后中至重度疼痛的發(fā)生,將快速康復(fù)的理念與手術(shù)麻醉及術(shù)后鎮(zhèn)痛結(jié)合[12]。

    胸部手術(shù)后疼痛一般較其他手術(shù)后疼痛更為明顯[14],幾種局部鎮(zhèn)痛方式鎮(zhèn)痛效果無明顯差異[13],也有研究認(rèn)為靜脈鎮(zhèn)痛泵與硬膜外鎮(zhèn)痛泵效果與不良反應(yīng)相當(dāng)[14]。目前來看聯(lián)合應(yīng)用多種鎮(zhèn)痛方式以更好地控制手術(shù)后的疼痛是較好的選擇[15-17]。從本研究結(jié)果上看,改良式經(jīng)胸壁注射羅哌卡因較傳統(tǒng)式操作上更簡(jiǎn)單,減少了胸膜下血腫及沿針道滲血的發(fā)生,較好地控制了胸腔鏡手術(shù)后患者的疼痛,同時(shí)未觀察到明顯局部或全身的不良反應(yīng),值得推廣。

    猜你喜歡
    肋間羅哌卡因
    芬太尼與曲馬多復(fù)合羅哌卡因骶管注入在小兒術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用對(duì)比
    別把肋間神經(jīng)痛誤作心絞痛
    分析舒芬太尼、鹽酸羅哌卡因在無痛分娩中應(yīng)用效果
    胸骨正中小切口與肋間側(cè)切口瓣膜手術(shù)圍術(shù)期的對(duì)比分析
    探究左旋布比卡因的臨床藥理學(xué)和毒性特征
    羅哌卡因在臨床麻醉及疼痛治療中的應(yīng)用分析
    小劑量低濃度羅哌卡因與布比卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯在混合痔術(shù)中的效果比較
    乳腺癌腋窩淋巴結(jié)清除術(shù)中保留肋間臂神經(jīng)的影響研究
    0.375%羅哌卡因與0.25%布比卡因胸段硬膜外阻滯用于乳腺癌改良根治術(shù)的效果及安全性
    羅哌卡因與左旋布比卡因復(fù)合舒芬太尼用于分娩鎮(zhèn)痛效果比較
    曰老女人黄片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 老司机影院成人| av电影中文网址| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一级黄片播放器| 久久久久久人妻| 国产爽快片一区二区三区| 午夜福利视频在线观看免费| 久久婷婷青草| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品蜜桃在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 蜜桃在线观看..| 国产精品 国内视频| 日韩制服骚丝袜av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| www.自偷自拍.com| 国产av精品麻豆| 国产极品粉嫩免费观看在线| 丝袜美足系列| 国产日韩欧美亚洲二区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 一区二区三区精品91| 男女高潮啪啪啪动态图| 在线观看www视频免费| 久久久精品免费免费高清| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲人成电影观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 嫩草影院入口| 一级毛片我不卡| 国产片特级美女逼逼视频| 国产 一区精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产探花极品一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 最近中文字幕高清免费大全6| 成年人午夜在线观看视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一级片免费观看大全| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲人成网站在线观看播放| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日日爽夜夜爽网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产一区二区三区av在线| 两个人看的免费小视频| 人妻系列 视频| 1024香蕉在线观看| av在线观看视频网站免费| 国产人伦9x9x在线观看 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 美国免费a级毛片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 交换朋友夫妻互换小说| 青春草亚洲视频在线观看| 青春草国产在线视频| 国产伦理片在线播放av一区| 又大又黄又爽视频免费| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一个人免费看片子| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产爽快片一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费在线观看黄色视频的| 91精品国产国语对白视频| 久久久久网色| 国产人伦9x9x在线观看 | 久久ye,这里只有精品| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品久久久久久久性| 免费黄频网站在线观看国产| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久久国产精品麻豆| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费看av在线观看网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 两个人看的免费小视频| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人精品婷婷| 啦啦啦在线免费观看视频4| 一级a爱视频在线免费观看| 国产乱人偷精品视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久99一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲成人av在线免费| 黑丝袜美女国产一区| 五月开心婷婷网| av视频免费观看在线观看| 国产又爽黄色视频| 国产野战对白在线观看| 国产在线一区二区三区精| 亚洲国产成人一精品久久久| 丝袜在线中文字幕| 麻豆乱淫一区二区| 曰老女人黄片| 人妻系列 视频| 下体分泌物呈黄色| 久久人人爽人人片av| 亚洲第一av免费看| 女人久久www免费人成看片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品国产一区二区久久| √禁漫天堂资源中文www| 一二三四中文在线观看免费高清| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 极品人妻少妇av视频| 欧美另类一区| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲成人一二三区av| 久久婷婷青草| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲精品,欧美精品| 十分钟在线观看高清视频www| 天堂8中文在线网| 久久午夜福利片| 热re99久久精品国产66热6| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美日韩综合久久久久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 免费黄色在线免费观看| 久久国产精品大桥未久av| 久久久国产一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 捣出白浆h1v1| av网站在线播放免费| 99热全是精品| 国产成人一区二区在线| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 免费观看在线日韩| 波多野结衣一区麻豆| 国产av国产精品国产| av线在线观看网站| 亚洲第一青青草原| 男女边摸边吃奶| 两个人看的免费小视频| 妹子高潮喷水视频| 伦精品一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品三级大全| 亚洲四区av| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线观看人妻少妇| 国产成人精品久久二区二区91 | av福利片在线| 嫩草影院入口| av在线老鸭窝| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 女人精品久久久久毛片| 好男人视频免费观看在线| 自线自在国产av| 亚洲经典国产精华液单| 精品久久久久久电影网| 婷婷色综合www| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 在线观看免费高清a一片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲人成电影观看| 激情五月婷婷亚洲| 免费日韩欧美在线观看| 国产av一区二区精品久久| 大陆偷拍与自拍| 丝袜人妻中文字幕| 校园人妻丝袜中文字幕| 三级国产精品片| 深夜精品福利| 免费观看a级毛片全部| 国产精品三级大全| 日韩一区二区三区影片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 在线观看免费日韩欧美大片| 校园人妻丝袜中文字幕| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品av久久久久免费| 日韩伦理黄色片| 国产精品久久久久久av不卡| 黄色 视频免费看| 久久久久国产网址| 欧美日韩视频精品一区| 丰满少妇做爰视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品 国内视频| 久久久国产一区二区| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| www.精华液| 久久人人爽人人片av| 亚洲男人天堂网一区| 男人操女人黄网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 韩国精品一区二区三区| 亚洲国产精品999| 日本色播在线视频| 免费观看无遮挡的男女| 久久精品国产亚洲av天美| 久久鲁丝午夜福利片| 男女边摸边吃奶| 大片电影免费在线观看免费| 日日爽夜夜爽网站| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品不卡视频一区二区| 国产极品天堂在线| 天美传媒精品一区二区| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲,欧美精品.| 少妇人妻 视频| 高清欧美精品videossex| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 高清视频免费观看一区二区| 午夜av观看不卡| 亚洲成人手机| 国产xxxxx性猛交| av在线观看视频网站免费| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产成人aa在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 91aial.com中文字幕在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 国产淫语在线视频| 一级,二级,三级黄色视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲第一区二区三区不卡| www.精华液| 欧美 日韩 精品 国产| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产97色在线日韩免费| 超碰成人久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 91久久精品国产一区二区三区| 婷婷成人精品国产| 99re6热这里在线精品视频| 中文欧美无线码| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 18禁观看日本| 亚洲中文av在线| 最近最新中文字幕免费大全7| av女优亚洲男人天堂| 午夜免费男女啪啪视频观看| 波多野结衣一区麻豆| 午夜老司机福利剧场| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 又大又黄又爽视频免费| 不卡av一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| av卡一久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 老司机影院毛片| 精品久久蜜臀av无| 国产成人aa在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 26uuu在线亚洲综合色| 在线观看免费高清a一片| 男女午夜视频在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产成人av激情在线播放| 丝袜喷水一区| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久国内精品自在自线图片| 欧美黄色片欧美黄色片| xxx大片免费视频| 一级黄片播放器| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲人成电影观看| 两个人看的免费小视频| 国产爽快片一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 成人国语在线视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 欧美成人午夜免费资源| 少妇被粗大猛烈的视频| 飞空精品影院首页| av免费观看日本| 人妻系列 视频| 老鸭窝网址在线观看| 超碰成人久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av卡一久久| 亚洲国产日韩一区二区| av国产精品久久久久影院| 国产伦理片在线播放av一区| 久久热在线av| 高清视频免费观看一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产又爽黄色视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 男人舔女人的私密视频| 久久精品国产自在天天线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品国产三级专区第一集| 9热在线视频观看99| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久精品国产综合久久久| 伦理电影大哥的女人| 天堂8中文在线网| 熟女av电影| 91久久精品国产一区二区三区| 一区福利在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 日韩视频在线欧美| 久久久国产一区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 日日撸夜夜添| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日本91视频免费播放| 少妇人妻久久综合中文| 涩涩av久久男人的天堂| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 一级毛片电影观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩欧美一区视频在线观看| www.熟女人妻精品国产| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品一区二区三卡| 97在线视频观看| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲内射少妇av| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 最新的欧美精品一区二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 午夜福利,免费看| 亚洲国产av影院在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 欧美激情 高清一区二区三区| 七月丁香在线播放| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 波野结衣二区三区在线| 男女国产视频网站| 午夜福利视频在线观看免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久精品区二区三区| 国产精品无大码| 婷婷成人精品国产| 最新中文字幕久久久久| 97在线人人人人妻| xxx大片免费视频| 亚洲第一av免费看| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美老熟妇乱子伦牲交| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久久久久久久免费av| av电影中文网址| 日本免费在线观看一区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 最新的欧美精品一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品成人在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人国产麻豆网| av线在线观看网站| 国产精品人妻久久久影院| 精品国产一区二区三区四区第35| 夫妻午夜视频| 宅男免费午夜| 国精品久久久久久国模美| videosex国产| 国产精品久久久久成人av| 男女免费视频国产| 在线免费观看不下载黄p国产| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲国产精品999| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线天堂最新版资源| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品视频女| 一级黄片播放器| 街头女战士在线观看网站| 如何舔出高潮| 日本vs欧美在线观看视频| 丁香六月天网| 欧美中文综合在线视频| 亚洲,欧美精品.| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美激情极品国产一区二区三区| 午夜91福利影院| 香蕉丝袜av| 亚洲av免费高清在线观看| 精品福利永久在线观看| 激情视频va一区二区三区| 香蕉国产在线看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 爱豆传媒免费全集在线观看| av视频免费观看在线观看| 精品第一国产精品| 五月开心婷婷网| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产 精品1| 一区二区三区精品91| 丝袜在线中文字幕| 七月丁香在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 综合色丁香网| 欧美日韩综合久久久久久| www日本在线高清视频| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日日爽夜夜爽网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美日韩精品网址| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产野战对白在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 人妻 亚洲 视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久久久久亚洲中文字幕| 美女国产视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品免费视频内射| 欧美成人午夜精品| 国产免费视频播放在线视频| 日本av手机在线免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品免费大片| 精品一区二区三卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本wwww免费看| 自线自在国产av| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久人妻| 久久久久久伊人网av| 涩涩av久久男人的天堂| 一区二区av电影网| 99久久人妻综合| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 少妇熟女欧美另类| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲精品av麻豆狂野| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | av天堂久久9| 成人午夜精彩视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 免费少妇av软件| 大码成人一级视频| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 天美传媒精品一区二区| 亚洲第一青青草原| 久久ye,这里只有精品| 美女午夜性视频免费| 大码成人一级视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 中文欧美无线码| 国产精品人妻久久久影院| 久久精品国产a三级三级三级| 视频区图区小说| 国产爽快片一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久精品94久久精品| 精品一品国产午夜福利视频| 精品国产一区二区久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 人成视频在线观看免费观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久国产精品麻豆| 777米奇影视久久| 欧美成人午夜免费资源| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲成人av在线免费| 国产免费视频播放在线视频| 久热这里只有精品99| 少妇人妻久久综合中文| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 美女主播在线视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲伊人色综图| 精品久久久久久电影网| 十八禁高潮呻吟视频| 国产97色在线日韩免费| 精品国产一区二区三区四区第35| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产免费福利视频在线观看| 婷婷成人精品国产| 国产成人精品婷婷| www.av在线官网国产| www日本在线高清视频| 成人黄色视频免费在线看| 日本91视频免费播放| 精品第一国产精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 麻豆乱淫一区二区| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲五月色婷婷综合| 精品久久久久久电影网| 18禁国产床啪视频网站| 久久精品国产综合久久久| 国产黄色免费在线视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 丝袜美腿诱惑在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| videossex国产| 伦精品一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人精品久久久久久| av在线播放精品| 黄片小视频在线播放| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美在线黄色| www.精华液| 人妻一区二区av| 国产1区2区3区精品| 欧美人与善性xxx| 久久午夜福利片| 美女大奶头黄色视频| 婷婷色av中文字幕| 久久99精品国语久久久| 国产精品久久久久久久久免| 人人妻人人澡人人看| 久久久久视频综合| 国产成人精品一,二区| 中文字幕最新亚洲高清| 国产在线免费精品| 咕卡用的链子| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 天美传媒精品一区二区| 国产熟女欧美一区二区| 丝袜脚勾引网站| 久久免费观看电影| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产成人91sexporn| 秋霞伦理黄片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 最近中文字幕2019免费版| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲成人av在线免费| 精品国产国语对白av| 伊人亚洲综合成人网| 国产成人欧美| 久久久久久伊人网av| 精品人妻在线不人妻| 免费观看性生交大片5| 久久国产精品大桥未久av| 五月天丁香电影| 国产黄频视频在线观看| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品国产色婷婷电影| 99国产精品免费福利视频| 国产成人a∨麻豆精品| 黄频高清免费视频| 三级国产精品片| 七月丁香在线播放| 久久婷婷青草| av在线播放精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 少妇的丰满在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 人妻 亚洲 视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 波野结衣二区三区在线| 五月天丁香电影| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 18+在线观看网站|