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    黃曲霉毒素B1在食品檢測中的研究新進(jìn)展

    2019-08-31 11:33:27馬騰達(dá)王慧玲周鳳霞王宇高澤岳
    吉林農(nóng)業(yè) 2019年10期

    馬騰達(dá) 王慧玲 周鳳霞 王宇 高澤岳

    摘要:黃曲霉毒素的產(chǎn)生原因主要是由黃曲霉和寄生曲霉代謝產(chǎn)生的化合物,這類化合物化學(xué)結(jié)構(gòu)相似,致毒基團(tuán)大致相同黃曲霉毒素中,尤以黃曲霉毒素B1為毒性和致癌性最強(qiáng)的一類?;诖?,對(duì)黃曲霉毒素B1進(jìn)行研究具有重要意義.本文總結(jié)了當(dāng)前黃曲霉毒素B1的研究新進(jìn)展,希望能為今后的研究提供參考。

    關(guān)鍵詞:黃曲霉毒素B1;食品檢測;新進(jìn)展

    黃曲霉毒素B1是黃曲霉毒素的產(chǎn)物中對(duì)人體最具威脅的物質(zhì),對(duì)人體的危害作用于肝臟,可以產(chǎn)生致癌、致畸、致突變等嚴(yán)重危害。由于黃曲霉毒素B1對(duì)人體的毒害性,因此必須對(duì)食品中黃曲霉毒素B1含量進(jìn)行監(jiān)測。因此,研究食品中黃曲霉毒素B1的檢測新進(jìn)展具有重大意義。

    1黃曲霉毒素B1在食品檢測中的研究新進(jìn)展

    在當(dāng)前的研究中,對(duì)于研究食品中黃曲霉毒素Bl的檢測方法,主要有:層析法、高效液相色譜法和免疫法,其中用途最為廣泛的是HLC-VWD檢測法。

    隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,黃曲霉毒素B1在食品檢測中的方法也得到了廣泛關(guān)注,李濤等建立了蜂膠類保健食品中黃曲霉毒素B1的含量測定方法,完善了相關(guān)保健食品中黃曲霉毒素Bl的質(zhì)量控制。色譜柱:Athena C 18 -WP色譜柱;流動(dòng)相為水一甲醇一乙腈;流速:0.8mL/min;柱溫:30℃;熒光檢測器激發(fā)波長:360 nm;射波長450nm。該法簡便、可靠、準(zhǔn)確,可用于峰膠類保健食品中黃曲霉毒素B1的含量測定【1】。

    郭金喜等對(duì)HLC測定新疆巴旦木中黃曲霉毒素B1的含量進(jìn)行不確定度評(píng)定,為建立有效的質(zhì)量控制方法提供參考,得出了黃曲霉毒素B1的擴(kuò)展不確定度。得出的結(jié)論是影響測量結(jié)果不確定度的主要因素為樣品稱量、溶液體積、最小二乘法標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合、樣品回收率等。本實(shí)驗(yàn)的不確定度為1 06ug/kg【2】。

    畢春元等主要研究了酶聯(lián)免疫法檢測花生中黃曲霉毒素B1的提取條件,通過單因素試驗(yàn)分別研究料液比、甲醇體積分?jǐn)?shù)、提取時(shí)間和超聲波功率對(duì)黃曲霉毒素B1提取效果的影響,通過正交試驗(yàn)法確定花生中黃曲霉毒素B1的最佳提取條件。結(jié)果表明,各因素影響花生中提取黃曲霉毒素B1含量的大小為:超聲波功率,甲醇體積分?jǐn)?shù),提取的時(shí)間,物料比。最佳提取條件是:料液比1:5g/mL,甲醇體積分?jǐn)?shù)60%,提取時(shí)間是llmin,超聲波功率70W。本實(shí)驗(yàn)為花生中黃曲霉毒素B1的檢測提供簡便、可靠、準(zhǔn)確的分析方法1 3】。

    肖理文等對(duì)某公司生產(chǎn)的黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條的檢測性能進(jìn)行了評(píng)估。得到了最低檢出限是0 29ug/kg,最低定量限為0.91ug/kg,線性范圍是1 00- 50 00ug/kg,線性范圍內(nèi)的添加回收率在92 .89%~1 21 .07%,3次重復(fù)的RSD值在14 56%以內(nèi)。與其他真菌毒素的交叉反應(yīng)率均小于5%。這種產(chǎn)品的優(yōu)勢是:靈敏準(zhǔn)確、操作簡便、快速定量、重現(xiàn)性好等,可以用于對(duì)食品中的黃曲霉毒素Bl進(jìn)行快速定量測定【4】。

    王彤穎等建立了快速、靈敏的直接競爭酶免疫分析方法,測定中藥材中黃曲霉素B1( AFBl)含量的方法。具體方法為:用自制AFB1人工抗原去免疫小鼠,獲取AFB1單克隆抗體;采用碳二亞胺法將AFB1單克隆抗體與辣根過氧化物酶偶聯(lián)制備AFB1酶標(biāo)抗原,建立直接競爭酶免疫分析方法,并對(duì)檢測體系的多項(xiàng)影響因素進(jìn)行選擇優(yōu)化。得到的結(jié)論是:該方法在1 - 100ug/L濃度線性關(guān)系良好(R=0.9934),標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為l= 18.41 logC+ 14.54,檢測限為1 98ug/L,回收率為84.6% - 92.8%。這種快速檢測方法操作簡便、快速靈敏且選擇性好,可用于中藥材中AFB1的含量測定【5】。

    劉蘭等建立花生油中黃曲霉毒素B1的快速準(zhǔn)確檢測方法。方法:以四通道全自動(dòng)固相萃取儀( Automated SojidPhaseExtraction Apparatus,ASPEA)對(duì)樣品提取液進(jìn)行自動(dòng)凈化,再通過高效液相色譜(High Performance Liquid Chromatogra-phy,HPLC)帶熒光檢測器,聯(lián)合柱后衍生儀對(duì)花生油樣品中所含有黃曲霉毒素B1(Aflatoxin B1.AFB1)進(jìn)行測定。結(jié)果顯示黃曲霉毒素B1的工作曲線為:Y=531.92X-387 .02;r=0.9991。方法的重復(fù)性RSD=2 .18%;方法精密性RSD=1 58%。測定樣品黃曲霉毒素B1含量濃度為1.632ug/kg-81 .6ug/kg;加標(biāo)回收率為90 3% -110 8%。結(jié)論:所建立方法快速靈敏,綠色環(huán)保,9min完成分析,適合多批次食品中黃曲霉毒素B1的快速準(zhǔn)確檢測【6】。

    2展望

    當(dāng)前,對(duì)于黃曲霉毒素B1在食品檢測方面的研究越來越重視。每種研究方法都具有各自的特點(diǎn),有的對(duì)原來方法進(jìn)行了優(yōu)化;有的對(duì)新的方法進(jìn)行了探索??傊谝院蟮难芯糠较蛏蠎?yīng)該致力于建立更快,更加簡單、實(shí)用的測定方法,以更好地為食品檢測服務(wù)。

    參考文獻(xiàn)

    【1】李濤HPLC法測定峰膠類保健食品中黃曲霉毒素B1的研究【J】食品工業(yè),2017,38(02):311- 313

    【2】郭金喜超高效液相色譜法測定新疆巴旦木中黃曲霉毒素B1不確定度評(píng)定【J】釀酒科技,2017 (05):107 -116

    【3】畢春元花生中黃曲霉毒素B1提取方法的優(yōu)化【J】食品工業(yè),2017,38(01):43-46 [4]肖理文黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條性能評(píng)估測試【J】糧食加工,2017,42(04):44-46

    【5】王彤穎中藥材中黃曲霉毒素B1免疫學(xué)快速檢測方法研究[J】現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2017,33 (02):177 -179

    【6】劉蘭全自動(dòng)固相萃取一高效液相色譜法測定花生油中黃曲霉毒素B1[J】實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2017,35(03):312- 314

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