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    重慶市2016年小反芻獸疫流行病學(xué)調(diào)查

    2017-05-19 06:53:28凌洪權(quán)黎朝燕陳忠瓊董春霞史小文
    山東畜牧獸醫(yī) 2017年5期
    關(guān)鍵詞:獸疫區(qū)縣流行病學(xué)

    凌洪權(quán) 黎朝燕 陳忠瓊 李 泰 孫 燕 黃 恒 董春霞 史小文

    (①重慶市動物疫病預(yù)防控制中心 重慶 渝北 401120 ②重慶市璧山區(qū)來鳳畜牧獸醫(yī)站)

    調(diào)查報告

    重慶市2016年小反芻獸疫流行病學(xué)調(diào)查

    凌洪權(quán)①黎朝燕*②陳忠瓊①李 泰①孫 燕①黃 恒①董春霞①史小文①

    (①重慶市動物疫病預(yù)防控制中心 重慶 渝北 401120 ②重慶市璧山區(qū)來鳳畜牧獸醫(yī)站)

    2016年5~6月和11~12月,重慶市對轄區(qū)內(nèi)10個區(qū)縣進行了小反芻獸疫流行病學(xué)調(diào)查,血清抗體監(jiān)測采用阻斷ELISA的方法,拭子病毒監(jiān)測采用熒光RT-PCR的方法。上半年,監(jiān)測血清樣品1001份,結(jié)果抗體陽性813份,抗體陽性率為81.22%;監(jiān)測拭子樣品1001份,結(jié)果陽性0份,全為陰性。下半年,監(jiān)測血清樣品1008份,結(jié)果抗體陽性789份,抗體陽性率為78.27%;監(jiān)測拭子樣品1008份,結(jié)果陽性0份,全為陰性。全年監(jiān)測血清樣品2009份,結(jié)果抗體陽性1602份,抗體陽性率為79.74%;監(jiān)測拭子樣品2009份,結(jié)果陽性0份,全為陰性。

    小反芻獸疫(Peste des petits ruminants,PPR)是由小反芻獸疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)引起的一種高度接觸性病毒性傳染病,主要感染山羊、綿羊等小反芻動物(Flurley等,1987),其中山羊高度易感。對于幼齡動物,致死率可達50%~80%。羚羊和其他野生小反芻動物也會受到嚴重影響(Chauhan等, 2009)。小反芻獸疫常用的抗體檢測方法是酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),OIE推薦用于檢測PPRV抗體的方法是一種用抗PPRV H蛋白單克隆抗體作為特異性的競爭單抗建立的競爭ELISA(cHELISA),以及后來由Libeau G等應(yīng)用桿狀病毒表達系統(tǒng)表達的N蛋白和抗N蛋白特異性單克隆抗體建立的cNELISA。一步法熒光定量RT-PCR(Batten等,2011)方法已被用于PPRV檢測,這種方法比傳統(tǒng)的RT-PCR方法更為敏感和特異。

    1 材料與方法

    1.1 樣品 來自10個區(qū)縣上下半年的山羊血清和鼻腔拭子各2009份。血清裝在1.5ml離心管中備用,羊鼻腔拭子在混勻器上振蕩混勻2min后,5000r/min 離心2min,取上清液0.2ml備用。

    1.2 主要儀器 酶標儀,Thermo fisher;全自動核酸提取純化儀,蘇州天隆生物科技有限公司;熒光PCR儀,BIORAD。

    1.3 試劑 小反芻獸疫阻斷ELISA抗體檢測試劑盒,購自中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心;核酸提取試劑盒(磁珠法),購自蘇州天隆生物科技有限公司;小反芻獸疫通用型實時熒光RT-PCR檢測試劑盒,購自北京世紀元亨動物防疫技術(shù)有限公司。

    1.4 方法 參照小反芻獸疫阻斷ELISA抗體檢測試劑盒說明書、核酸提取試劑盒說明書和小反芻獸疫通用型實時熒光RT-PCR檢測試劑盒說明書進行小反芻獸疫抗體和病毒的檢測。

    2 結(jié)果

    2.1 血清抗體 按照小反芻獸疫阻斷ELISA抗體檢測試劑盒說明書進行血清抗體檢測結(jié)果判定,監(jiān)測結(jié)果見表1。

    2.2 病毒結(jié)果 按照小反芻獸疫通用型實時熒光RT-PCR檢測試劑盒使用說明書進行鼻腔拭子病毒檢測結(jié)果判定,監(jiān)測結(jié)果見表2。

    表2 重慶市2016年小反芻獸鼻腔拭子病毒檢測結(jié)果

    3 討論

    (1)小反芻獸疫是一種傳染性極強的病毒性疾病,是世界動物衛(wèi)生組織(Word Organization for Animal Health, OIE)規(guī)定必須上報的疾病之一。近年來,全球PPR 疫情復(fù)雜,我國周邊多個國家呈地方性流行態(tài)勢(龍鳳云等,2012)。2007年7月份在西藏地區(qū)發(fā)生了我國第一起PPR疫情,在隨后的2008年6月以及2010年5月,在西藏地區(qū)又再次先后發(fā)生了幾起疫情(翁善鋼,2012),這增大了我國疫情防控壓力。(2)從這次小反芻獸疫血清抗體流行病學(xué)調(diào)查的結(jié)果來看,2016年上下半年有4個區(qū)縣的抗體水平?jīng)]有達到國家規(guī)定的群體免疫水平達到70%以上的標準,從全年抗體監(jiān)測的結(jié)果來看,仍然有2個區(qū)縣沒有達到國家規(guī)定的標準,這些區(qū)縣抗體水平低,對小反芻獸疫的抵抗力較弱,一旦有外來病毒入侵,存在患該病的風(fēng)險,因此這些區(qū)縣應(yīng)加強補免。從鼻腔拭子分子流行病學(xué)調(diào)查的結(jié)果來看,2016年上下半年以及全年,都沒有監(jiān)測到陽性羊只,說明這些區(qū)縣都還沒有羊只的感染和帶毒。(3)目前對PPR沒有有效的治療手段,免疫接種疫苗是一種非常有效的控制PPR的方法(Buczkowski等,2014;石巖等,2013)。在免疫接種的同時,還應(yīng)注重引進羊只的檢疫、隔離觀察、消毒等,防止將病原從外地引入。

    [1] 龍鳳云, 劉曉慧, 周曉黎等. 小反芻獸疫流行病學(xué)及防控研究進展[J]. 動物醫(yī)學(xué)進展, 2012, 33(5): 94-98.

    [2] 翁善鋼. 小反芻獸疫的流行、診斷與防控[J]. 中國草食動物科學(xué), 2012, 32(6): 48-51.

    [3] 石巖, 翁善鋼. 小反芻獸疫的流行、診斷與防控[J]. 中國畜牧獸醫(yī), 2013, 40(4): 231-233.

    [4] Furley C W, Taylor W P, Obi T U. An outbreak of peste des petits ruminants in a zoological collection[J]. Vet Rec, 1987, 121(19): 443-447.

    [5] Chanhan H, B Chandel, Kher H, et al. Peste des petits ruminants infection in animals[J]. Vet World, 2009, 2: 150-155.

    [6] Batten C A, Banyard A C, King D P, et al. A Real time RT-PCR assay for the specific detection of peste des petits ruminants virus[J]. J Virol Methods, 2011, 171: 401-404.

    [7] Buczkowski H, Muniraju M, Parida S, et al.Morbillivirus vaccines:Recent successes and future hope[J]. Vaccine, 2014, 32(26): 3155-3161.

    S858.99

    A

    1007-1733(2017)05-0041-02

    2017–01–19)

    *通訊作者

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