李建華
(晉中市第三人民醫(yī)院 山西 晉中 032000 )
阿爾茨海默病(AD)是由各類因素共同參與所誘發(fā)的異質(zhì)性疾病,在老年人群體中發(fā)病率較高?;颊呋疾『笃淠X組織發(fā)生病理和結(jié)構(gòu)變化,也是導致患者發(fā)生腦萎縮的重要原因。人體衰老過程中,其腦部也會發(fā)生相應改變,AD疾病在其病情進展過程中患者神經(jīng)癥狀呈現(xiàn)持續(xù)性加重,經(jīng)由頭部CT和MRI診斷可提示存在普遍性的腦萎縮情況,同時其腦組織也發(fā)生器質(zhì)性變化,在相關因素的共同參與下容易誘發(fā)認知功能障礙以及精神障礙,嚴重影響患者生活質(zhì)量[1]。本次研究將探討老年AD患者認知功能障礙和機體炎性反應之間的相關性,以期為患者的診斷和治療提供數(shù)據(jù)參考。
抽取院內(nèi)自2016年7月—2018年7月診治的50例老年AD病人為回顧分析對象,并納入觀察組。另選擇同期處于相同年齡階段的體檢非AD老年人50例為對照組。觀察組:包括患者50例,男性31例,女性19例;年齡范圍61~86歲,年齡均值(72.2±0.6)歲。對照組:共計50例,男性30例,女性20例;年齡范圍60~87歲,年齡均值(72.3±0.4)歲。兩組研究對象上述線性資料組間比較均衡度高(P>0.05)。
分別應用MMSE認知功能量表和CDR癡呆量表對兩組患者認知功能以及日常行為能力進行評估,并詳細記錄兩組患者的評分結(jié)果。兩組受試者均于清晨空腹狀態(tài)下抽取靜脈血(5ml),進行離心后分離血清。以酶聯(lián)免疫吸附法分別對血清炎性因子進行測定,包括IL-6、TNF-α、IFN-γ以及IL-1β。
兩組患者在年齡、性別、高血壓患病率、高膽固醇血癥患病率等指標方面并無顯著差異(P>0.05),而觀察組患者的CDR評分、MMSE評分以及糖尿病患病率與對照組相比有顯著差異(P<0.05)。
表1 兩組患者一般臨床指標比較[n(%)]/(±s)
兩組患者的TNF-α、IFN-γ指標水平對比并無顯著差異(P>0.05);而觀察組患者的IL-6、IL-1β水平顯著高于對照組,差異顯著(P<0.05)。
表2 兩組患者的血清炎性因子對比(±s)
表2 兩組患者的血清炎性因子對比(±s)
注:*P<0.05,與對照組比。
組別 例數(shù) IL-6 TNF-α IFN-γ IL-1β觀察組 50 126.37±16.24*115.29±8.71 114.39±8.14 129.89±10.27*對照組 50 103.42±3.16 114.13±6.13 115.21±3.95 118.24±5.16 P - <0.05 >0.05 >0.05 <0.05
通過多因素Logistic回歸分析,IL-1β和MMSE兩者具有負相關關系(r=-0.263,P=0.004),IL-6、IFN-γ以及TNF-α和MMSE評分結(jié)果并不具有相關性?;颊吒黜椦逖仔砸蜃又笜撕虲DR評分之間并不具有相關性,即老年AD患者的血清炎性因子指標水平和疾病程度之間并不具有相關性。
腦內(nèi)部炎性反應能夠促使外周血細胞中炎性因子大量釋,同時外周血炎性因子也能夠?qū)ρX屏障通透性產(chǎn)生影響,使得炎性因子和白細胞等大量進入腦部,老年AD患者在其斑塊形成最初階段[2],腦內(nèi)白細胞介素表達此時已開始過渡,該時間節(jié)點較神經(jīng)元纖維出現(xiàn)更早。老年AD患者腦中Aβ能夠?qū)π∧z質(zhì)細胞產(chǎn)生刺激作用,同時能誘導IL-1β和TNF-α等相關炎性因子的大量釋放,與此同時各類炎性因子又會對患者神經(jīng)元前體蛋白的合成以及增加產(chǎn)生促進作用,進而患者腦部產(chǎn)生惡性循環(huán)[3]。通過本次研究結(jié)果來看老年AD患者其血清炎性因子與患者認知功能存在顯著相關性,但是與患者疾病的癡呆程度并無明顯關系。這也提示炎性因子及其反應可能參與了老年AD患者疾病的產(chǎn)生和發(fā)展,同時血清炎性因子指標水平可能成為老年AD患者臨床診斷的重要生物標志物[4]。
綜上所述,血清炎性因子與老年AD患者認知功能具有負相關性,然而與其具體的癡呆程度并無相關性。