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    GnRH-a聯(lián)合LNG-IUS對子宮內(nèi)膜異位癥術后患者血清ENA-78及MCP-1水平的影響*

    2019-08-22 05:56:06尤珺劉穎蕾開海麗韓云單峰喬海風鄭艷莉劉曼華
    中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2019年16期
    關鍵詞:復發(fā)率內(nèi)膜疼痛

    尤珺,劉穎蕾,開海麗,韓云,單峰,喬海風,鄭艷莉,劉曼華

    (南通大學第二附屬醫(yī)院 婦產(chǎn)科,江蘇 南通 226001)

    子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis, EMs)嚴重影響女性的生活質(zhì)量[1]。腹腔鏡手術聯(lián)合促性腺激素釋放激素激動劑(gonadotropin-releasing hormone agonist, GnRH-α)治療EMT術后2年復發(fā)率接近30%[2]。左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)(levonorgestrel-releasing intrauterine system, LNG-IUS)可降低EMT術后疼痛及復發(fā)率[3],但缺乏大數(shù)據(jù)支持。本研究觀察EMT患者術后單用GnRH-α和聯(lián)合LNG-IUS對疼痛的改善程度,檢測血清中性粒細胞活化78(epithelial neutrophil-activating peptide, ENA-78)、單核細胞趨化因子1(Monocyte chemokine-1, MCP-1)及糖類抗原125(carbohydrate antigen 125, CA125)水平,統(tǒng)計復發(fā)率,揭示其疼痛改善的作用機制及遠期療效[4-6],為臨床改善EMT治療結(jié)局提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    采用前瞻性研究方法選取2013年7月—2016年 2月南通大學第二附屬醫(yī)院診治的96例中重度EMT患者,根據(jù)藥物治療治療方案不同,分為觀察組(GnRH-α+LNG-IUS)和對照組(GnRH-α),每組48例。納入標準:①行腹腔鏡手術治療且病理診斷證實為EMT;②r-AFS分期為Ⅲ、Ⅳ期[7],術前主訴痛經(jīng)、盆腔痛及性交痛;③已婚已育且無生育意愿;④停用固醇類等藥物半年以上。排除標準:①合并有EMT;②合并腫瘤;③合并有糖尿病、高血壓等慢性病。本研究通過醫(yī)院倫理委員會批準,患者簽署知情同 意書。

    1.2 方法

    兩組腹腔鏡手術由同一組醫(yī)生完成,術中剝除卵巢子宮異位囊腫,并清除鏡下可見的其他病灶,恢復盆腔的解剖學結(jié)構(gòu)。對照組術后第5天起,每28天肌內(nèi)注射3.75 mg GnRH-α(英國阿斯利康公司,J20160052),共注射3次。觀察組在對照組基礎上,在末次肌內(nèi)注射GnRH-α時,宮內(nèi)放置INGIUS(芬蘭拜耳先靈制藥公司,J20090144)。兩組給藥期間,需持續(xù)監(jiān)測雌激素水平。當雌激素水平<30 pg/ml時,每天需反向添加1.25 mg替勃龍片(北京華潤紫竹藥業(yè)有限公司,H20020198)直至雌激素 水平>30 pg/ml。

    1.3 評估標準

    分別在治療前(T0)和治療第3(T1)、6(T2)、12(T3)及24(T4)個月對患者電話隨訪或門診復查,其隨訪或復查內(nèi)容包括:①疼痛視覺模擬評分(visual analogue scale, VAS),即由患者根據(jù)疼痛程度,從0~10內(nèi)選擇一個整數(shù)值來反應痛經(jīng)的疼痛程度;②抽取外周血,通過酶聯(lián)免疫技術檢測血清CA125、ENA-78及MCP-1水平,操作步驟嚴格按試劑盒(廣州瑞博奧生物科技有限公司或invitrogen)說明書進行;③記錄隨訪期間與治療相關的不良反應發(fā)生率;④通過盆腔超聲及疼痛程度,判斷EMT的復發(fā)率。其中,復發(fā)標準為:①盆腔彩超可見子宮內(nèi)膜異位囊腫,且經(jīng)抗炎治療無效;②疼痛癥狀緩解后再次出現(xiàn),且疼痛程度達到或超過未治 療前。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,比較用重復測量設計的方差分析;計數(shù)資料以率(%)表示,比較用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較

    96例EMT患者中,89例完成2年隨訪。其中,觀察組45例,對照組44例。失訪7例中,5例離開本地外出,2例更換了聯(lián)系方式無法連接,隨訪完成率為92.7%。兩組年齡、病程、術后住院時間、VAS評分及血清CA125水平等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見 表1。

    2.2 兩組VAS評分比較

    兩組T0、T1、T2、T3及T4時VAS評分比較,采用重復測量設計的方差分析,結(jié)果:①不同時間點VAS評分有差別(F=13.221,P=0.000);②兩組間VAS評分有差別(F=16.173,P=0.000),觀察組較對照組T3、T4時VAS評分低;③兩組VAS評分變化趨勢有差別(F=8.917,P=0.004)。見表2和圖1。

    表1 兩組一般資料比較(±s)

    表1 兩組一般資料比較(±s)

    組別n年齡/歲病程/年術后住院時間/dVAS評分CA125/(mIU/ml)對照組4432.1±5.26.1±2.55.4±0.75.3±1.258.9±18.4觀察組4532.5±5.65.9±2.25.3±0.95.5±1.159.5±17.9 t值0.3490.4010.5840.8200.156 P值0.7280.6890.5610.4140.876

    表2 兩組不同時間點VAS評分比較(±s)

    表2 兩組不同時間點VAS評分比較(±s)

    注:1)與T0比較,P <0.05;2)與對照組比較,P <0.05

    組別nT0T1T2T3T4對照組445.3±1.21.1±0.21)1.3±0.51)1.7±0.41)2.6±0.81)觀察組455.5±1.11.0±0.21)1.1±0.51)1.0±0.21)2)1.1±0.31)2)

    圖1 兩組VAS評分不同時間點變化趨勢(±s)

    2.3 兩組血清ENA-78、MCP-1水平比較

    兩組T0、T1、T2、T3及T4時血清ENA-78、MCP-1水平比較,采用重復測量設計的方差分析,結(jié)果:①不同時間點ENA-78、MCP-1水平有差別(F=10.434、8.935,均P=0.000);②兩組間ENA-78、MCP-1水平有差別(F=6.942、5.439,P=0.013、0.022),觀察組較對照組T2~T4時ENA-78、MCP-1水平低;③兩組ENA-78、MCP-1水平變化趨勢有差別(F=3.583、3.195,P=0.037、0.042)。見表3和 圖2。

    表3 兩組不同時間點血清中ENA-78、MCP-1表達水平比較(±s)

    表3 兩組不同時間點血清中ENA-78、MCP-1表達水平比較(±s)

    注:1)與T0比較,P <0.05;2)與對照組比較,P <0.05

    組別nT0T1T2T3T4 ENA-78(ng/ml) 對照組4419.5±3.59.5±1.21)10.3±2.41)14.7±2.41)17.5±2.9 觀察組4519.2±3.19.2±0.91)9.6±2.31)9.8±2.21)2)10.1±2.71)2)MCP-1(pg/ml) 對照組4444.3±5.821.5±2.81)24.6±5.31)32.9±4.91)41.8±4.8 觀察組4545.6±5.221.8±2.41)22.5±5.11)22.8±4.71)2)23.1±4.21)2)

    圖2 兩組血清ENA-78、MCP-1水平的變化趨勢(±s)

    2.4 兩組血清CA125水平比較

    兩組T0、T1、T2、T3及T4時血清CA125水平比較,采用重復測量設計的方差分析,結(jié)果:①不同時間點CA125水平有差別(F=7.118,P=0.004);②兩組間CA125有差別(F=5.157,P=0.012),觀察組較對照組T3、T4時CA125表達水平低;③兩組CA125水平變化趨勢有差別(F=3.199,P=0.048)。見表4和 圖3。

    表4 兩組不同時間點血清CA125水平比較(ng/ml,±s)

    表4 兩組不同時間點血清CA125水平比較(ng/ml,±s)

    注:1)與T0比較,P <0.05;2)與對照組比較,P <0.05

    組別nT0T1T2T3T4對照組4458.9±18.413.1±5.71)18.1±7.81)25.7±8.61)42.6±10.71)觀察組4559.5±17.912.7±5.21)15.7±7.31)18.4±7.21)2)19.1±7.31)2)

    圖3 兩組CA125水平的變化趨勢(±s)

    2.5 兩組復發(fā)率比較

    兩組T1、T2時未發(fā)現(xiàn)復發(fā)患者。但在T3、T4時,對照組復發(fā)率分別為9.1%、20.5%;觀察組復發(fā)率分別為2.2%、4.5%。兩組T3、T4復發(fā)率比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=1.979和5.264,P=0.159和0.021)。

    2.6 兩組不良反應發(fā)生率情況

    兩組圍手術期未見并發(fā)癥發(fā)生。藥物治療期間,兩組出現(xiàn)不同程度的更年期癥狀,但經(jīng)激素反添加法治療后,癥狀緩解。觀察組因?qū)m內(nèi)放置LNG-IUS,因此有60%患者出現(xiàn)陰道不規(guī)則出血;22.2%患者出現(xiàn)乳房漲痛;6.7%患者出現(xiàn)節(jié)育器位置下移;2.2%患者出現(xiàn)痤瘡。其中,乳房漲痛及痤瘡未經(jīng)治療后,癥狀自行緩解;陰道不規(guī)則出血患者給予宮血寧治療后,癥狀緩解。節(jié)育器位置下移的3例患者,經(jīng)陰道超聲監(jiān)護后再次置入,無再次位置下移情況發(fā)生。

    3 討論

    目前,保守性腹腔鏡手術是治療中重度EMT的金標準,為降低術中微小殘留病灶復發(fā),術后多聯(lián)合其他藥物進行預防性治療,而GnRH-α正是主要治療藥物之一。研究顯示,GnRH-α與天然促性腺激素釋放激素具有相同的生物學功能,短期可刺激卵巢激素升高。但一旦GnRH受體被耗盡,黃體生成素及卵泡刺激素水平則大幅下降,進而導致卵巢激素水平下降,出現(xiàn)短暫性絕經(jīng)癥狀,并引起內(nèi)膜萎縮,最終起到抑制EMT復發(fā)的作用[8]。正如本研究所示,治療3個月內(nèi),單用GnRH-α療效顯著。但是長期使用GnRH-α會導致患者體內(nèi)雌激素水平處于偏低,從而出現(xiàn)更年期癥狀[9];此外,GnRH-α藥物價格較高,使得患者在臨床治療上依從性較差。因此有必要在原有治療基礎上,聯(lián)合其他藥物,從而達到既減輕副反應、提高療效,同時又可使患者具有較高的臨床治療依從性。

    LNG-IUS是一種臨床常用的避孕器械,由于采用宮內(nèi)植入的方式,從而具有較高的治療依從性。研究顯示發(fā)現(xiàn),LNG可抑制子宮內(nèi)膜腺上皮細胞增殖,促進內(nèi)膜細胞的凋亡、加速內(nèi)膜組織萎縮,使子宮內(nèi)膜處于低功能狀態(tài)[10]。由此推測ING-IUS可作為GnRH-α停藥后的有效補充藥物。另外,疼痛癥狀是EMT常見的并發(fā)癥之一,其不僅可以直觀的反應出治療效果,同時可以作為術后復發(fā)的重要參考指標之一[11]。本研究首先比較不同藥物治療對疼痛癥狀改善的影響,觀察組與對照組治療3~6個月時疼痛評分比較無差異,且較未治療前具有改善,但在治療12~24個月時,對照組VAS評分呈現(xiàn)升高趨勢,而觀察組仍保持較低水平。筆者推測,治療3~6個月時殘留GnRH-α仍發(fā)揮強生物學效應。而隨著時間推移,GnRH-α逐漸消耗殆盡,導致對照組部分患者存在EMT復發(fā),從而導致VAS評分增高。

    由于VAS評分較為主觀,因此本研究檢測血清ENA-78及MCP-1水平,以便提供更可信的證據(jù)。既往研究證實,高濃度MCP-1不僅會觸發(fā)細胞因子瀑布效應,同時還可誘導新生血管生成,從而為病灶形成提供炎癥微環(huán)境及血氧供應[12-13]。此外,ENA-78表達水平還與疼痛程度呈正相關性,其是導致盆腔炎癥粘連的危險因素[14]。MCP-1則是趨化單核巨噬細胞及激活炎癥反應的重要細胞因子之一,其通過增加殘留病灶中的無吞噬活性的細胞數(shù)量,為EMT發(fā)生發(fā)展提供微環(huán)境。通過血清中ENA-78及MCP-1水平的變化,對于解釋VAS評分變化及EMT復發(fā)情況具有指示作用。本研究所示,ING及GnRH均可抑制ENA-78及MCP-1的表達,但是其具體的作用機制則有待進一步揭示。LNG-IUS有利于抑制EMT的早期復發(fā),而這可能與LNG可以抑制細胞增殖,促進細胞凋亡及誘導內(nèi)膜組織凋亡有關。此外筆者發(fā)現(xiàn),聯(lián)合LNG-IUS后,觀察組主要出現(xiàn)陰道不規(guī)則出血及乳房漲痛的藥物不良反應,但患者均可耐受,同時且在經(jīng)對癥治療或不治療的情況下,患者以上癥狀均有緩解。因此GnRH-α聯(lián)合LNG-IUS仍具有較高的安全性。

    綜上所述,對于進行保守性腹腔鏡手術后的EMT患者,聯(lián)合使用GnRH-α及ING-IUS,不僅可降低血清中ENF-78、MCP-1水平,緩解疼痛,還可以降低術后復發(fā)率。臨床治療表現(xiàn)出較高的臨床有效性及安全性,具有較高的臨床推廣價值。但本研究樣本量較小,隨訪時間較短,有待臨床進一步大樣本、多中心的循證醫(yī)學證據(jù)支持。

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