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    NFKBl基因多態(tài)性與冠心病患者早期篩查相關(guān)性的研究

    2019-08-21 01:18:20胡曉佳
    現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年4期
    關(guān)鍵詞:危險(xiǎn)因素流行病學(xué)篩查

    胡曉佳

    【摘要】目的:分析NFKBl基因多態(tài)性與冠心病相關(guān)性,為冠心病的篩查提供依據(jù)。方法:2018年1月~12月,進(jìn)行冠心病篩查對(duì)象484例,診斷為冠心病對(duì)象納入冠心病組,無(wú)冠心病對(duì)象納入對(duì)照組,收集資料,檢測(cè)NFKBl基因rs28362491位點(diǎn)基因分析,進(jìn)行因素分析。結(jié)果:診斷出冠心病177例、無(wú)冠心病307例。冠心病組的基因分型、等位基因模型差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),冠心病組DD出現(xiàn)率高于對(duì)照組,冠心病組BMI水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。多因素Logistic回歸分析顯示,肝腎功能不良、脂代謝紊亂、Hp陽(yáng)性、基因分型DD成為獨(dú)立影響因素,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:NFKBl基因多態(tài)性與冠心病有關(guān),DD是致病基因,且起到獨(dú)立作用,可以作為冠心病篩查的風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)。

    【關(guān)鍵詞】冠心病;篩查;流行病學(xué);危險(xiǎn)因素;NFKBl基因多態(tài)性

    從歐美國(guó)家冠心病流行病學(xué)特征來(lái)看,中國(guó)冠心病仍然有較大的增長(zhǎng)空間。目前公認(rèn)的冠心病危險(xiǎn)因素包括年齡、吸煙、高血壓、糖尿病等。近年來(lái),基因多態(tài)性分析開始應(yīng)用于慢性疾病的篩查。本文嘗試分析2018年1月~12月,進(jìn)行冠心病篩查對(duì)象484例,進(jìn)行因素調(diào)查,分析NFKBl基因多態(tài)性與冠心病相關(guān)性,分析基因多態(tài)性是否起到獨(dú)立作用。

    1資料及方法

    1.1一般資料

    2017年1月~2018年12月,進(jìn)行冠心病篩查對(duì)象進(jìn)行篩查。納入標(biāo)準(zhǔn):①漢族;②進(jìn)行超聲檢查,懷疑存在節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異常,或心電圖檢查存在心肌缺血ST段抬高表現(xiàn);②進(jìn)行了冠脈造影、冠脈CT成像診斷確診;⑧否認(rèn)冠心病病史;④臨床資料。排除標(biāo)準(zhǔn):①明確其他類型的心臟病史,如肺心病、風(fēng)心病;②拒絕參與研究。共484例完成研究,其中男310例、女174例,年齡(57.4±6.7)歲。

    1.2方法

    常規(guī)PCR法檢測(cè)DNAA,NFKBl基因片段上游引物5-TGGGCACAAGTCGTTTATGAT-3,下游引物5-CTGGAGCCGGTAGGGAAG-3,基因分型鑒定rs28362491位點(diǎn)分型,DD、ID、II型。進(jìn)行血液生化檢查、體格檢查、聽診,診斷血脂代謝紊亂等疾病。詳細(xì)問(wèn)詢病史,吸煙、飲酒情況,合并癥病史,如反復(fù)性口腔潰瘍、糖尿病、高血壓、慢性呼吸系統(tǒng)疾病,進(jìn)行幽門螺旋桿菌檢測(cè)。將冠心病患者納入到冠心病組,無(wú)冠心病對(duì)象納入對(duì)照組,進(jìn)行因素分析。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    SPSS20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,年齡等計(jì)量資料,服從正態(tài)分布采用(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),原值賦值,性別等計(jì)數(shù)資料采用%表示,作為自變量,采用“是=2、否=1”賦值,rs28362491位點(diǎn)分型,DD、ID、II型分半按照1、2、3賦值,兩組組間對(duì)比采用X2檢驗(yàn),以是否診斷出冠心病作為因變量,采用“是=2、否=1”賦值,多因素分析采用Logisic回歸分析,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1rs28362491位點(diǎn)分型

    484例對(duì)象,其中診斷出冠心病177例、無(wú)冠心病307例。冠心病組的基因分型、等位基因模型差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),冠心病組DD出現(xiàn)率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2因素分析

    冠心病組年齡(60.48±9.45)歲與對(duì)照組(59.60±10.27)歲差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察BMI水平(24.98±2.47g/M2高于對(duì)照組(24.31±2.66)g/m2,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。冠心病組肝腎功能不良、口腔健康問(wèn)題、脂代謝紊亂、糖尿病、Hp陽(yáng)性率高于對(duì)照足,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。多因素Logistic回歸分析顯示,肝腎功能不良[OR=1.164,95%CI(1.120~1.198)]、脂代謝紊亂[oR=1.537,95%CI(1.405~1.576)]、Hp陽(yáng)性[OR=1.284,95%CI(1.210~1.363)]、基因分型DD[OR=1.946,95%CI(1.780~2.215)]成為獨(dú)立影響因素,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3討論

    有關(guān)于冠心病的危險(xiǎn)因素分析研究并不少見,大多數(shù)研究都是基于流行病學(xué)、問(wèn)卷調(diào)查研究,大量研究顯示年齡、吸煙、飲酒、糖尿病等合并癥都是冠心病的危險(xiǎn)因素。本次研究顯示,年齡未得出危險(xiǎn)因素(P>0.05),這可能與進(jìn)行冠心病篩查的對(duì)象主要為50~70歲人群,篩選范圍明顯縮小以及其他干擾因素對(duì)冠心病影響較顯著有關(guān)。冠心病組BMI水平高于對(duì)照組(P<0.05),體質(zhì)量相對(duì)更高的對(duì)象,更容易出現(xiàn)代謝紊亂,糖尿病等相關(guān)疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較高。未得出吸煙、飲酒、營(yíng)養(yǎng)不良與冠心病有關(guān)的結(jié)論,這可能與人口結(jié)構(gòu)、生活飲食習(xí)慣的快速變化有關(guān)。

    研究顯示肝腎功能不良、脂代謝紊亂、Hp陽(yáng)性、基因分型DD成為冠心病的獨(dú)立影響因素(P<0.05),與其他文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果相近。Hp對(duì)冠心病的影響較大,可能與Hp導(dǎo)致的微炎癥、細(xì)胞損傷加重,加速冠脈硬化有關(guān)。DD基因是冠心病獨(dú)立危險(xiǎn)因素,一項(xiàng)meta分析顯示,攜帶D等位基因冠心病易感性增加[OR=1.28,95%CI(1.22~1.35)],DD+ID基因型人群冠心病風(fēng)險(xiǎn)更高[OR=1.26,95%CI(1.15~1.38)],本文未得出類似的結(jié)論,這可能與納入例數(shù)不足有。從國(guó)外的研究來(lái)看,大樣本數(shù)數(shù)量需要在500例以上,小樣本容易得出差異不顯著的結(jié)論。本次研究顯示,DD成為冠心病的致病基因類型[OR=1.946,95%CI(1.780~2.215)]。

    3小結(jié)

    NFKBl基因多態(tài)性與冠心病有關(guān),DD是致病基因,且起到獨(dú)立作用,可以作為冠心病篩查的風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)。

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