李鳳婷 董文婕 張理
【摘要】目的:通過對(duì)重慶市某三級(jí)甲等醫(yī)院兒科門診超說明書藥情況調(diào)查分析,為加強(qiáng)用藥安全的管理,促進(jìn)藥品合理使用提供依據(jù)。方法與結(jié)果:抽取該院2018年1-12月兒科門診處方600份,對(duì)其中超說明書用藥的原因進(jìn)行分類以討論。結(jié)論:該院處方超說明書用藥較為普遍。應(yīng)參照說明書合理用藥,降低兒童用藥風(fēng)險(xiǎn),促進(jìn)國(guó)家對(duì)兒童用藥說明書的管理。
【關(guān)鍵詞】?jī)嚎?門診處方;超說明書用藥
1研究背景
藥品說明書是藥品生產(chǎn)企業(yè)提供的包含藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥效學(xué)、醫(yī)學(xué)等關(guān)于藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)和結(jié)論,用以指導(dǎo)臨床正確使用藥品的技術(shù)性資料Ⅲ,是合理用藥的重要依據(jù),為患者用藥安全起到把關(guān)作用。
兒童是特殊群體,用藥需特別謹(jǐn)慎。嚴(yán)格按照說明書用藥,不僅能保證兒童的用藥安全,也能減少醫(yī)患矛盾的產(chǎn)生。臨床工作中,醫(yī)院藥品不全,導(dǎo)致醫(yī)生需要使用某藥的附加作用來達(dá)到治療目的,說明書適應(yīng)癥中沒有但可用臨床用藥指南、文獻(xiàn)和教科書作為用藥依據(jù)。由于此種行為存在一定用藥風(fēng)險(xiǎn),如何更好的治療且不造成藥物濫用、不升高藥物不良反應(yīng)、不造成醫(yī)療糾紛,便成為了目前亟待解決的問題。
2統(tǒng)計(jì)方法與數(shù)據(jù)分析
2.1超說明書用藥比率
本文采用重慶市某三甲醫(yī)院數(shù)據(jù)庫(kù),導(dǎo)出2018年1月到2018年12月的所有兒科門診用藥記錄,進(jìn)行相同處方號(hào)合并,每月隨機(jī)抽取50份,共600份,1086條用藥信息。列出藥品清單,從藥品說明書內(nèi)的適應(yīng)證、年齡、給藥劑量、給藥頻次、給藥途徑和禁忌證6方面判斷是否超說明書用藥(表1),并作分別統(tǒng)計(jì)(表2)。
2.2處方年齡段分析
抽取出的本院兒科處方按年齡段劃分,發(fā)現(xiàn)以嬰幼兒(62.22%)為主,用藥記錄情況與之相似(表3)。這是因?yàn)橄嚓P(guān)藥品說明書上所提及低齡用藥的情況較少,醫(yī)生只能根據(jù)自身經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行用藥判斷。
3討論
3.1超給藥途徑分析
本研究中,超給藥途徑給藥發(fā)生率較高。如氨溴索注射液用于霧化吸入。氨溴索靜脈注射因給藥不便且會(huì)引起疼痛而導(dǎo)致兒童耐受性差。霧化吸入給藥使用高頻振動(dòng)的方式將液狀藥品變?yōu)閼腋〉撵F狀,直接隨空氣吸入呼吸道,起效快、耐受性好。經(jīng)臨床研究證明,靜脈滴注和霧化吸入均有良好的療效和安全性,且兩種途徑給藥療效相似。因此我們認(rèn)為霧化吸入的方式合理。
3.2超給藥年齡分析
經(jīng)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),在超年齡用藥中有較大部分是因?yàn)闊o12歲以下兒童用藥說明,當(dāng)兒童所患疾病需要相應(yīng)的藥物時(shí),醫(yī)生只能根據(jù)自身的臨床經(jīng)驗(yàn),根據(jù)患者的年齡體重等具體條件酌情考慮,或者是讓兒童服用成人的劑量。如注射用哌拉西林他唑巴坦(1.125g)在靜脈滴注中占超年齡用藥的極大比例。其說明書上對(duì)于成人及12歲以上兒童的推薦劑量為一次3.375克,在臨床上醫(yī)生常為12歲以下的兒童開具1.75g、1.5g、1.25g這樣的劑量,缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的用法風(fēng)險(xiǎn)極大。
另外,研究還發(fā)現(xiàn)不同劑型適宜年齡也可能不同。如孟魯司特鈉片/咀嚼片,普通片劑用于15歲及以上哮喘人群的預(yù)防和長(zhǎng)期治療,而咀嚼片則適用于成人、2歲及2歲以上兒童的哮喘預(yù)防和長(zhǎng)期治療。兩者的有效物質(zhì)相同,藥品名稱相似,但因其劑型不同,導(dǎo)致適于用藥的年齡也不同。但在臨床上,醫(yī)生常容易將兩者混為一談。
3.3超給藥劑量分析
有的說明書用自身規(guī)格與用法相互矛盾。如頭孢丙烯分散片(0.25g/片),于2至12歲兒童每次7.5毫克/千克體重。以公式:1-6歲體重=年齡×2+8(Kg);7-12歲體重=(年齡×7-5)/2(kg),算得2至12歲兒童用量為(mg):75、90、105、120、135、165、191.25、217.5、243.75、270、315,醫(yī)生難以準(zhǔn)確掌握,即使醫(yī)生能正確計(jì)算,藥品自身規(guī)格也為使用造成難度。
4建議
藥品說明書作為藥醫(yī)師開具處方、藥師進(jìn)行處方合理性審核的重要依據(jù),應(yīng)當(dāng)有明確的用藥標(biāo)準(zhǔn),及與其相適應(yīng)的規(guī)格。但是現(xiàn)如今有較多藥品說明書出現(xiàn)或是不提及兒童用藥,或是提出含混不清的說法,使醫(yī)生只能根據(jù)自己的臨床認(rèn)識(shí)用藥,存在極大的風(fēng)險(xiǎn)。因此,國(guó)家相關(guān)部門要鼓勵(lì)制藥企業(yè)進(jìn)行大量的循證醫(yī)學(xué)的研究與試驗(yàn),以便完善兒科藥品說明書。藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)兒科臨床用藥的實(shí)際情況嚴(yán)格規(guī)定兒童用藥指導(dǎo),以確保兒科用藥的安全、合理。還應(yīng)改善兒科醫(yī)生憑借臨床經(jīng)驗(yàn)用成人劑量進(jìn)行折算的情況。相關(guān)管理組織還應(yīng)將臨床驗(yàn)證合理的、廣泛使用的超說明書用藥情況收錄在診療規(guī)范或權(quán)威資料中。如:《中國(guó)兒科超說明書用藥專家共識(shí)》等。醫(yī)務(wù)和藥事管理部門應(yīng)根據(jù)醫(yī)院超說明書用藥情況制定出本院合理用藥手冊(cè),在確需超說明書用藥時(shí),醫(yī)生應(yīng)與患者說明情況,簽訂知情同意書,避免可能產(chǎn)生的醫(yī)療糾紛,降低風(fēng)險(xiǎn)。