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      氯雷他定聯(lián)合白芍總苷對慢性濕疹患者細(xì)胞免疫功能的影響

      2019-08-20 01:12:28江智慧趙錦程王麗敏
      中醫(yī)藥信息 2019年4期
      關(guān)鍵詞:總苷氯雷介素

      江智慧,趙錦程,王麗敏

      (佳木斯大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,黑龍江 佳木斯 154007)

      慢性濕疹是臨床常見的一種疾病,該疾病不僅發(fā)病率高且很容易復(fù)發(fā),嚴(yán)重影響患者的身體健康與正常生活[1-2],臨床治療該疾病多采用藥物治療手段,以往多以單一藥物進(jìn)行治療,但其效果并不理想,患者的臨床癥狀無法得到及時(shí)緩解,且容易發(fā)生不良反應(yīng)[3]。針對該情況,筆者認(rèn)為可使用聯(lián)合用藥進(jìn)行治療,即在單一藥物治療的基礎(chǔ)上增加其他藥物,本文中選擇的聯(lián)合藥物為氯雷他定與白芍總苷,分析兩種藥物聯(lián)合治療慢性濕疹對其免疫功能與細(xì)胞因子的影響。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      將2017年10月—2018年2月在本醫(yī)院接受并符合納入標(biāo)準(zhǔn)的慢性濕疹患者87例隨機(jī)分為對照組(43例,氯雷他定)與治療組(44例,氯雷他定+白芍總苷)。對照組男26例,女17例;年齡20~65(37.69±5.67)歲;病程0.12~6(1.41±0.23)年。治療組男27例,女17例;年齡20~66(37.74±5.73)歲;病程0.13~7(1.45±0.51)年。兩組患者一般資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

      符合《濕疹指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],確診為慢性濕疹;病程超過6周;年齡18~70歲;治療前1周沒有接受過其他治療。

      1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

      不配合研究;哺乳期或妊娠期;合并其他嚴(yán)重器官疾??;精神障礙;對研究所用藥物過敏。

      1.4 方法

      對照組患者口服氯雷他定片(商品名:息斯敏,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20070030,西安楊森制藥有限公司),每天服用1次,每次服用10 mg[5-6]。

      治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服白芍總苷膠囊。氯雷他定的服用劑量與次數(shù)與對照組相同,白芍總苷膠囊(商品名:帕夫林,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20055058,寧波立華制藥有限公司)每日服用2次,每次服用600 mg[7-8]。

      兩組患者均連續(xù)服藥治療21天。

      1.5 臨床療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

      臨床治愈:患者的體征與臨床癥狀均消失,與治療前比較,治療后的皮損評分降低程度≥95%;顯著改善:患者的體征與臨床癥狀顯著緩解,與治療前比較,治療后的皮損評分降低程度≥70%,<95%;有所好轉(zhuǎn):患者的體征與臨床癥狀有所緩解,與治療前比較,治療后的皮損評分降低程度≥30%,<70%;無效:患者的體征與臨床癥狀沒有發(fā)生變化或加重,與治療前比較,治療后的皮損評分降低程度<30%。總有效率為臨床治愈、顯著改善、有所好轉(zhuǎn)之和。

      1.6 觀察指標(biāo)

      測量并記錄兩組患者治療前后的Th細(xì)胞、白細(xì)胞介素、IgE與EOS變化情況,并進(jìn)行對比。記錄兩組患者治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng),并進(jìn)行比較。

      1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者臨床療效比較

      治療組患者的總有效率(93.18%)高于對照組(76.75%),兩組總有效率比較,有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)果見表1。

      表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

      注:與對照組比較,*P<0.05。

      2.2 兩組患者治療前后Th細(xì)胞情況比較

      兩組患者治療前的Th細(xì)胞情況比較,沒有明顯差異(P>0.05),具有可比性。兩組患者治療后的Th1細(xì)胞與Th2細(xì)胞占比均低于治療前(P<0.05),且治療組低于對照組(P<0.05);兩組患者治療后的Th1/Th2高于治療前(P<0.05),且治療組高于對照組(P<0.05)。結(jié)果見表2。

      2.3 兩組患者治療前后的白細(xì)胞介素水平比較

      兩組患者治療前的白細(xì)胞介素水平比較,沒有明顯差異(P>0.05),具有可比性。兩組患者治療后的IL-2水平均高于治療前(P<0.05),且治療組高于對照組(P<0.05);兩組患者治療后的IL-5與IL-10水平均低于治療前(P<0.05),且治療組低于對照組(P<0.05)。結(jié)果見表3。

      表2 兩組患者治療前后Th細(xì)胞情況比較

      注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

      表3 兩組患者治療前后的白細(xì)胞介素水平比較

      注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

      2.4 兩組患者治療前后IgE與EOS水平比較

      兩組患者治療前的IgE與EOS水平比較,沒有明顯差異(P>0.05),具有可比性。兩組患者治療后的IgE與EOS水平均低于治療前(P<0.05),且治療組低于對照組(P<0.05)。結(jié)果見表4。

      表4 兩組患者治療前后IgE與EOS水平比較

      注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

      2.5 兩組患者不良反應(yīng)情況比較

      兩組患者的不良反應(yīng)情況見表5,兩組比較不良反應(yīng)發(fā)生率沒有明顯差異(P>0.05)。

      表5 兩組患者不良反應(yīng)情況比較[例(%)]

      3 討論

      濕疹是由于遺傳因素、內(nèi)分泌失調(diào)、化學(xué)物質(zhì)、腸道寄生蟲、摩擦等多種因素而引發(fā)的皮膚炎癥反應(yīng),而慢性濕疹則是指濕疹患者的病程超過42天[9-11],在臨床上十分常見。該疾病會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)膚色改變、皸裂、紅斑、瘙癢、丘疹等多種癥狀,嚴(yán)重影響患者的正常生活,且很容易反復(fù)發(fā)作。

      目前臨床治療該疾病多以藥物治療為主,以往多采用單一藥物進(jìn)行治療,但其效果并不理想,筆者認(rèn)為可采用聯(lián)合用藥進(jìn)行治療,進(jìn)而提高治療效果,緩解患者的臨床癥狀。本研究中選擇的兩種聯(lián)合藥物為氯雷他定與白芍總苷,前者屬于抗組胺藥物,該藥物的效果顯著,且吸收快,可以對H1受體與組織胺的結(jié)合起到抑制作用,從而使患者的過敏癥狀得到緩解[12-16];后者則為白芍根提取物,包含羥基芍藥苷、芍藥苷等多種成分,可有效改善患者的Th1/Th2細(xì)胞,抑制白細(xì)胞激素的產(chǎn)生,同時(shí)還具有消炎、祛風(fēng)濕、止疼的效果[17-20]。兩種藥物聯(lián)合使用可進(jìn)一步緩解患者的臨床癥狀,減少患者的皮損面積,同時(shí)改善患者的免疫功能,調(diào)節(jié)患者的細(xì)胞因子水平,另外安全性高,不會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),可放心使用。

      本研究顯示,兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率沒有明顯差異(P>0.05)。治療組患者的治療總有效率高于對照組(P<0.05);兩組患者治療后的Th細(xì)胞占比、白細(xì)胞介素IL-5、IL-10、IgE與EOS水平均低于治療前(P<0.05),且治療組低于對照組(P<0.05);兩組患者治療后的Th1/Th2與白細(xì)胞介素IL-2均高于治療前(P<0.05),且治療組高于對照組(P<0.05)。

      綜上所述,對慢性濕疹患者使用氯雷他定與白芍總苷聯(lián)合治療的臨床效果顯著,患者的臨床癥狀、免疫功能與細(xì)胞因子得到有效改善,且不良反應(yīng)少,十分安全,可在臨床上廣泛應(yīng)用并推廣。

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