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    顆粒蛋白前體在小兒ARDS和重癥肺炎中的價(jià)值研究

    2019-08-15 03:00:48貝丹丹王寧玲
    中國(guó)婦幼健康研究 2019年7期
    關(guān)鍵詞:血漿重癥小兒

    貝丹丹,程 雁,王寧玲

    (安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院兒科,合肥 安徽 230601)

    急性肺損傷(acute lung injury,ALI)和急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是由多種炎性介質(zhì)和效應(yīng)細(xì)胞共同參與,并呈級(jí)聯(lián)放大的瀑布樣炎癥反應(yīng)性疾病,二者具有共同的病理生理學(xué)改變,是臨床常見的呼吸系統(tǒng)急性危重癥;重癥感染性肺炎是小兒ARDS最常見的原因[1]。小兒重癥肺炎死亡率為26%~39%,而重癥肺炎合并ARDS死亡率高達(dá)64.2%[2]。因此早期識(shí)別ARDS并鑒別小兒ARDS和重癥肺炎,爭(zhēng)取做到早診斷早治療使小兒ARDS患者獲得良好預(yù)后成為兒科危重癥領(lǐng)域重大難題。顆粒蛋白前體(progranulin,PGRN)是體內(nèi)一種自分泌抗炎蛋白,可早期預(yù)測(cè)多種炎性疾病的發(fā)生發(fā)展,并與臨床預(yù)后密切相關(guān)[3]。既往研究表明,外周血PGRN水平可有效預(yù)測(cè)哮喘急性發(fā)作和狼瘡腎炎活動(dòng)[4-5],但PGRN在小兒ARDS發(fā)生發(fā)展中的作用目前尚未見相關(guān)報(bào)道。本研究擬對(duì)入住兒童重癥監(jiān)護(hù)病房(PICU)的ARDS患兒進(jìn)行血漿PGRN水平測(cè)定,評(píng)估其對(duì)早期診斷的預(yù)測(cè)價(jià)值。

    1資料與方法

    1.1研究對(duì)象

    選取2017年9月至2018年12月在安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院PICU住院治療并發(fā)生ARDS的患兒為研究對(duì)象。研究對(duì)象的監(jiān)護(hù)人均知情同意參與本研究。ARDS病例診斷參考小兒急性肺損傷的共識(shí)會(huì)議(PALICC)標(biāo)準(zhǔn)[6],小兒重癥肺炎診斷參考標(biāo)準(zhǔn)《2013版兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南》[7]。排除慢性心肺疾病、先天性紫紺型心臟病、兒童左心室功能不全者。

    本資料將研究對(duì)象分為三組,ARDS患兒30例,重癥肺炎患兒30例,選取同期在PICU住院治療的原發(fā)病為心源性疾病并有呼吸困難表現(xiàn)的患兒20例作為對(duì)照組。

    1.2方法

    本研究為前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究。患兒在PICU病情最重時(shí)均行小兒危重病例評(píng)分(pediatric critical illness score,PCIS),共包括:心率、呼吸、血壓、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、pH值、血鈉、血鉀、肌酐或尿素氮、血紅蛋白、胃腸系統(tǒng)出血或腸麻痹10項(xiàng)指標(biāo)[8]。所有入組研究對(duì)象均于入院或確診為ARDS或重癥肺炎時(shí)抽取空腹血,采用ELISA法檢測(cè)血漿PGRN水平,ELISA試劑盒采購(gòu)于R&D公司。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 17.0和Med Calc 15.2.2軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用直線相關(guān)回歸分析;以是否發(fā)展為ARDS為因變量,血漿PGRN水平為自變量,制作受試者工作曲線(ROC),并計(jì)算曲線下面積(AUC),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1各組一般臨床資料的比較

    ARDS患兒30例,男16例,女14例;年齡為19~58個(gè)月,平均年齡為(35.133±8.681)個(gè)月,其中原發(fā)病為重癥肺炎17例、誤吸3例、重癥顱內(nèi)感染6例、重癥血源性感染4例。重癥肺炎患兒30例,男14例,女16例;年齡為18~51個(gè)月,平均年齡為(33.500±9.368)個(gè)月。對(duì)照組患兒20例,男9例,女11例;年齡為20~50個(gè)月,平均年齡為(36.100±8.669)個(gè)月,其中胼胝體缺如1例、腦性癱瘓5例、糖尿病酮癥酸中毒2例、顱內(nèi)出血2例、急性髓系白血病3例、癲癇持續(xù)狀態(tài)5例、外傷2例。

    三組患兒的性別及年齡差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);ARDS組和重癥肺炎組患兒的氧合指數(shù)[動(dòng)脈血氧分壓/吸氧濃度(PaO2/FiO2)]顯著低于對(duì)照組,ARDS組和重癥肺炎組的PCIS顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01),見表1。進(jìn)一步分析顯示,ARDS組患兒PaO2/FiO2顯著低于重癥肺炎組和對(duì)照組(LSD-t值分別為24.396、36.502,均P<0.01),重癥肺炎組高于對(duì)照組(LSD-t=14.682,P<0.01)。ARDS組患兒PCIS顯著低于重癥肺炎組和對(duì)照組(LSD-t值分別為6.587、15.698,均P<0.01),重癥肺炎組高于對(duì)照組(LSD-t=9.806,P<0.01)。

    表1 三組患兒一般臨床資料的比較結(jié)果

    2.2各組血漿PGRN水平的比較

    應(yīng)用ELISA法檢測(cè)各組患兒血漿PGRN水平,對(duì)照組、重癥肺炎組、ARDS組患兒確診時(shí)血漿PGRN水平分別為(36.873±10.451)ng/mL、(128.907±12.932)ng/mL、(164.311±20.269)ng/mL,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=407.585,P<0.05);進(jìn)一步分析顯示,ARDS組患兒血漿PGRN水平顯著高于重癥肺炎組和對(duì)照組(LSD-t值分別為8.766、20.383,均P<0.01),重癥肺炎組患兒血漿PGRN水平較對(duì)照組顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(LSD-t=28.224,P<0.01)。

    2.3血漿PGRN水平與疾病嚴(yán)重程度的關(guān)系

    血漿PGRN水平與氧合指數(shù)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.806,P<0.01),與PCIS亦呈負(fù)相關(guān)(r=-0.894,P<0.01),見圖1、圖2。

    圖1 血漿PGRN水平與氧合指數(shù)的相關(guān)關(guān)系

    Fig.1 Relation between plasma PGRN levels and PaO2/FiO2

    圖2 血漿PGRN水平與PCIS相關(guān)關(guān)系

    2.4血漿PGRN水平對(duì)早期診斷小兒ARDS的價(jià)值

    PGRN預(yù)測(cè)小兒ARDS的ROC曲線下面積為0.901,標(biāo)準(zhǔn)誤為0.025(Z=17.924,P<0.01),95%CI:0.856~0.949。當(dāng)最佳截?cái)嘀禐?38.862ng/mL時(shí),敏感度為90.4%,特異度為78.1%,見圖3。

    圖3 PGRN預(yù)測(cè)小兒ARDS的ROC曲線

    Fig.3 ROC PGRN levels for predicting ARDS

    3討論

    3.1小兒ARDS發(fā)病及診治現(xiàn)狀

    我國(guó)小兒ARDS發(fā)病率約為2%,但其死亡率高達(dá)40%~50%,其中由重癥感染性肺炎發(fā)展的約占3.5%,其早診斷、早治療對(duì)改善疾病臨床預(yù)后具有重要價(jià)值[9]。2015年P(guān)ALICC標(biāo)準(zhǔn)的制定有效地規(guī)范了小兒ARDS的診治,對(duì)提高小兒ARDS救治率具有重要意義。然而,重癥肺炎與早期ARDS臨床特征極其類似,當(dāng)重癥肺炎滿足PALICC標(biāo)準(zhǔn)所有6項(xiàng)時(shí),多數(shù)患兒已經(jīng)危重,錯(cuò)過了ARDS的最佳治療時(shí)間窗。因此,尋找一種簡(jiǎn)單客觀的生化指標(biāo),能夠早期高效診斷ARDS,對(duì)于降低小兒ARDS死亡率具有重要臨床應(yīng)用價(jià)值。

    3.2小兒肺損傷嚴(yán)重程度臨床評(píng)價(jià)指標(biāo)

    對(duì)于小兒ARDS嚴(yán)重程度的評(píng)估,目前主要包括小兒危重度評(píng)分、APACHE Ⅱ評(píng)分、肺損傷評(píng)分、序慣性臟器衰竭評(píng)分(SOFA)評(píng)分、氧合指數(shù)[10-11]。盡管2015年P(guān)ALICC推薦SpO2與FiO2比值作為評(píng)估小兒ARDS的血?dú)鈽?biāo)準(zhǔn),然而,在能獲得患兒動(dòng)脈血?dú)夥治鼋Y(jié)果的前提下,氧合指數(shù)亦被推薦用作小兒ARDS的診斷標(biāo)準(zhǔn)。PCIS法是1995年由中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)急診學(xué)組和中華醫(yī)學(xué)會(huì)急診學(xué)分會(huì)兒科學(xué)組制定,并被廣泛應(yīng)用于評(píng)估兒童急性呼吸窘迫綜合征(PARDS)的經(jīng)典方法。國(guó)內(nèi)外研究表明,氧合指數(shù)和PCIS能夠準(zhǔn)確地反映疾病的嚴(yán)重程度,并可預(yù)測(cè)PARDS的預(yù)后[12-13]。在本研究中,結(jié)合國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究選用了氧合指數(shù)和PCIS作為評(píng)估小兒ARDS嚴(yán)重程度的指標(biāo),結(jié)果顯示ARDS組患兒的PCIS顯著低于重癥肺炎組,氧合指數(shù)亦顯著低于重癥肺炎組(均P<0.05),在臨床應(yīng)用中,數(shù)據(jù)上的差異均客觀地反映了患兒的危重程度。

    3.3 PGRN用于小兒ARDS和重癥肺炎評(píng)判的應(yīng)用價(jià)值和意義

    PGRN是一種自分泌抗炎蛋白,一方面,急性炎癥時(shí),外周血代償性升高的PGRN對(duì)于抑制體內(nèi)炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)具有重要作用,另外一方面,代償性升高的PGRN被ADAMTS-7等蛋白酶裂解為小分子顆粒蛋白,這些小分子蛋白質(zhì)表現(xiàn)為促炎效應(yīng),因此,PGRN綜合反映了機(jī)體內(nèi)抗炎與促炎水平[14-16]。既往研究發(fā)現(xiàn),細(xì)菌性肺炎小鼠的肺泡灌洗液中PGRN水平明顯高于對(duì)照組,且與肺部清除細(xì)菌能力密切相關(guān)[17]。此外,Song等[18]研究發(fā)現(xiàn)膿毒癥誘導(dǎo)的ALI患兒外周血PGRN水平較健康對(duì)照者顯著增加,表明PGRN可能參與了小兒ARDS的發(fā)生發(fā)展,并與疾病預(yù)后密切相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),血漿PGRN水平在對(duì)照組、重癥肺炎組、ARDS組患兒體內(nèi)逐漸升高,且與疾病嚴(yán)重程度密切相關(guān),表明檢測(cè)患兒血漿PGRN水平可能有助于對(duì)ARDS與重癥肺炎的鑒別診斷,經(jīng)進(jìn)一步分析顯示血漿PGRN水平診斷小兒ARDS的敏感度為90.4%,特異度為78.1%,說明血漿PGRN水平與肺部損傷程度密切關(guān)聯(lián),可能對(duì)于早期鑒別診斷ARDS與重癥肺炎有一定臨床價(jià)值。

    綜上,臨床通過檢測(cè)血漿PGRN水平,可用于鑒別診斷ARDS與重癥肺炎,對(duì)于小兒ARDS臨床診治具有一定的應(yīng)用價(jià)值。但本研究為單中心研究,且樣本量較小,此外,PGRN在急性炎性疾病等領(lǐng)域均可發(fā)生顯著變化,所得結(jié)論有所欠缺。因此,有關(guān)PGRN在小兒ARDS診治中的應(yīng)用價(jià)值有待進(jìn)一步多中心、大樣本臨床研究加以明確。

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