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    品管圈減少靜脈用藥調(diào)配中心差錯(cuò)效果評(píng)價(jià)*

    2019-08-15 03:04:36周小娟李培芳沈愛(ài)宗
    中國(guó)藥業(yè) 2019年16期
    關(guān)鍵詞:審方調(diào)配差錯(cuò)

    黃 鶯,周小娟,程 希,李培芳,肖 明,劉 圣,沈愛(ài)宗

    (中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院·安徽省立醫(yī)院,安徽 合肥 230001)

    靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS)的工作具有高風(fēng)險(xiǎn)、高強(qiáng)度、高壓力性質(zhì),采用科學(xué)的管理手段保證安全生產(chǎn)及提高質(zhì)量尤為重要。品管圈(QCC)是一種標(biāo)準(zhǔn)、科學(xué)、程序化的質(zhì)量管理策略,可分為計(jì)劃(P)、執(zhí)行(D)、檢查(C)、處理(A)等階段[1]。對(duì)于 QCC 活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)的相關(guān)問(wèn)題,利用團(tuán)隊(duì)力量進(jìn)行有效解決,可提高工作效率和改善工作環(huán)境[2]。近年來(lái),隨著我國(guó)信息化、智能化技術(shù)的發(fā)展,我國(guó)醫(yī)療行業(yè)也實(shí)質(zhì)性步入信息智能時(shí)代。我院積極推動(dòng)醫(yī)院信息化建設(shè),針對(duì)PIVAS工作的痛點(diǎn)和需求建立PIVAS全流程管理平臺(tái),借助QCC活動(dòng)的開(kāi)展推動(dòng)PIVAS閉環(huán)管理,提高了成品輸液調(diào)配的精準(zhǔn)度,顯著減少了差錯(cuò),杜絕了安全隱患,確保了PIVAS工作質(zhì)量的準(zhǔn)確性、高效性和穩(wěn)定性?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料來(lái)源

    靜脈用藥的調(diào)配與核對(duì)是PIVAS質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[3]?,F(xiàn)根據(jù)2018年10月至2019年1月我院PIVAS工作流程中關(guān)鍵環(huán)節(jié)出現(xiàn)的差錯(cuò)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 成立QCC

    有10名藥師和2名護(hù)士自愿參與本次活動(dòng),成立“齊心圈”,進(jìn)行品管圈手法及PDCA培訓(xùn)。

    2.2 主題選定

    “齊心圈”采用頭腦風(fēng)暴法針對(duì)PIVAS可能出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行研究,并以此為依據(jù)提出了4個(gè)相關(guān)主題,團(tuán)隊(duì)對(duì)這4個(gè)主題進(jìn)行評(píng)價(jià)并投票。最終確定主題為“減少成品輸液集中調(diào)配差錯(cuò)事件”,對(duì)每月差錯(cuò)事件的類型和數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析[4]。

    2.3 現(xiàn)狀評(píng)估

    根據(jù)PIVAS差錯(cuò)登記本記錄,2018年10月PIVAS共發(fā)生差錯(cuò)20件(管理前)。詳見(jiàn)表1。

    2.4 目標(biāo)設(shè)定

    “齊心圈”成員分別按5分制為圈能力打分,逐個(gè)對(duì)目標(biāo)值分析打分,最高5分,最低1分,經(jīng)測(cè)算平均為3.8分。故圈能力本次定位(圈能力平均分/最高分×100%)為76%。按品管圈方法給出的公式設(shè)定目標(biāo)值[5],目標(biāo)值=現(xiàn)況值-改善值=現(xiàn)況值-(現(xiàn)況值×圈能力×改善重點(diǎn))=20-(20×0.76×0.8)=7.8例/月,故將改善目標(biāo)值設(shè)定為8例/月。

    2.5 問(wèn)題解析

    組織圈員以頭腦風(fēng)暴的方式開(kāi)闊思路,集思廣益,利用邏輯結(jié)構(gòu)圖(圖1)從人員、方法、機(jī)器、環(huán)境[6]等相關(guān)角度對(duì)掃描調(diào)配和貼簽擺藥環(huán)節(jié)進(jìn)行進(jìn)一步探討,找出差錯(cuò)原因,并制訂相應(yīng)對(duì)策。

    圖1 PIVAS調(diào)配差錯(cuò)邏輯結(jié)構(gòu)圖

    2.6 對(duì)策擬訂與實(shí)施

    2.6.1 智能審方促進(jìn)合理用藥

    通過(guò)前置審方、事前干預(yù),結(jié)合審方軟件輔助,進(jìn)一步豐富合理用藥知識(shí)體系,開(kāi)啟智能審方新模式,降低人工審方差錯(cuò)率、提高審方效率。如增加強(qiáng)制皮膚過(guò)敏試驗(yàn)(簡(jiǎn)稱皮試)藥品攔截,青霉素類藥規(guī)定必須做皮試,且只有結(jié)果為陰性(-)的醫(yī)囑方可通過(guò),空白()或陽(yáng)性(+)醫(yī)囑一律攔截,杜絕安全隱患。

    2.6.2 改進(jìn)PIVAS信息軟件功能

    優(yōu)化集中貼簽流程:支持多功能標(biāo)簽打印,可按批次、科室、藥品種類、溶劑等條件組合,選擇不同打印模式打印標(biāo)簽。

    優(yōu)化擺藥流程:將藥品信息與藥品智能存取設(shè)備串聯(lián),實(shí)現(xiàn)集中自動(dòng)擺藥,顯著降低擺藥差錯(cuò)。

    全電子化流程[7]:借助于嵌入式掃描設(shè)備、掌上電腦(PDA)等多種方式,實(shí)現(xiàn)配藥前實(shí)時(shí)掃描條形碼,通過(guò)文字、色彩、語(yǔ)音輔助提示實(shí)時(shí)檢測(cè)患者醫(yī)囑狀態(tài),停配、打包、混批、改批、轉(zhuǎn)科、轉(zhuǎn)床、出院等信息實(shí)時(shí)呈現(xiàn)。掃描通過(guò),則一步完成計(jì)費(fèi)、扣庫(kù)存及附加收費(fèi)。

    2.6.3 完善標(biāo)簽提示,保障調(diào)配精準(zhǔn)度

    根據(jù)最新藥品說(shuō)明書(shū)將用藥知識(shí)嵌入輸液標(biāo)簽,系統(tǒng)自動(dòng)生成的標(biāo)簽上可呈現(xiàn)藥品信息提示,包括藥品類別、用藥頻次、滴注速率、皮試結(jié)果、保存條件、高警示藥品標(biāo)識(shí)等。將非整支藥品/非整袋輸液用星號(hào)標(biāo)注并用實(shí)線下劃線做標(biāo)記,起警示作用;抗腫瘤化學(xué)治療(簡(jiǎn)稱化療)藥和抗菌藥分別用實(shí)心、虛線下劃線進(jìn)行明顯標(biāo)注。各環(huán)節(jié)均詳細(xì)記錄相關(guān)責(zé)任人和操作時(shí)間。為多頁(yè)標(biāo)簽注明總頁(yè)數(shù),及當(dāng)前為第幾頁(yè)(因有些全靜脈腸外營(yíng)養(yǎng)制劑藥品標(biāo)簽內(nèi)容較多,可能需2~3頁(yè))。

    2.6.4 全流程閉環(huán)管理

    開(kāi)發(fā)了PIVAS全流程閉環(huán)管理平臺(tái),通過(guò)二維碼技術(shù)[8]實(shí)現(xiàn)醫(yī)囑、審方、貼簽、擺藥、調(diào)配、成品復(fù)核、分揀、運(yùn)輸?shù)讲^(qū)、患者用藥全流程封閉管理,且歷史可追溯。

    2.6.5 加強(qiáng)工作人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)及考核

    加強(qiáng)新員工崗前培訓(xùn)(理論+操作),做到熟練掌握操作規(guī)范、明確崗位職責(zé)等,考核合格后方可入崗。定期組織員工進(jìn)行PIVAS的崗位職責(zé)、專業(yè)知識(shí)和操作技能培訓(xùn),提高工作人員的職業(yè)敏感性。

    2.6.6 實(shí)行動(dòng)態(tài)循環(huán)管理

    將改善方案依照PDCA循環(huán)嚴(yán)格執(zhí)行,統(tǒng)計(jì)并分析實(shí)施效果。對(duì)工作中各個(gè)環(huán)節(jié)檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題均須及時(shí)、詳細(xì)記錄,每月組織全體圈員就問(wèn)題進(jìn)行分析、匯總、討論,提出切實(shí)可行的改進(jìn)方案,運(yùn)用各種改善手段,集中、有序、有效地解決問(wèn)題。

    2.7 效果確認(rèn)

    2.7.1 有形效果

    對(duì)策實(shí)施后,PIVAS內(nèi)部差錯(cuò)事件顯著減少,2018年11月差錯(cuò)事件降至9例,改善幅度為55.00%;2018年12月和2019年1月差錯(cuò)事件均降至3例,改善幅度均為85.00%。

    2.7.2 社會(huì)效益

    為保障臨床安全合理用藥,根據(jù)最新藥品說(shuō)明書(shū)將用藥信息嵌入輸液標(biāo)簽,將藥品知識(shí)普及給臨床病區(qū)及患者,實(shí)現(xiàn)全過(guò)程規(guī)范化藥學(xué)知識(shí)宣傳,受到病區(qū)護(hù)士和患者的一致好評(píng)。

    2.7.3 隱形效果

    優(yōu)化了PIVAS各環(huán)節(jié)工作流程,減輕工作人員壓力,配合得當(dāng)。此外,在工作學(xué)習(xí)過(guò)程中,各圈員的個(gè)人價(jià)值得到了充分發(fā)揮和認(rèn)可,整個(gè)團(tuán)隊(duì)的處理問(wèn)題能力、合作能力均得到了提高。

    2.8 流程規(guī)范化

    經(jīng)確認(rèn),證明對(duì)策有效后繼續(xù)執(zhí)行改善后的流程,以改善的操作方法為基礎(chǔ)形成管理?xiàng)l例,建立起標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范操作流程。通過(guò)定期、持續(xù)的業(yè)務(wù)培訓(xùn),使PIVAS所有員工在日常操作中都能熟練掌握、嚴(yán)格遵守,確保對(duì)策長(zhǎng)期有效實(shí)施。特殊用藥調(diào)配方法見(jiàn)表2。靜脈用藥調(diào)配中需注意:1)不允許交叉調(diào)配,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)調(diào)配差錯(cuò)當(dāng)即懲罰。2)調(diào)配非整支藥品一定要經(jīng)雙人核對(duì)并簽字/蓋章,剩余藥液須留在瓶中,以便倉(cāng)外核藥人員檢查;非整支的化療藥安瓿剩余藥液需用注射器抽出,統(tǒng)一處理,防止化療藥滲漏;水溶性維生素常用0.5瓶,不是1瓶,配置時(shí)須注意核查用量。氯化鉀注射液(整支10 mL)用量為7.5 mL或15 mL,剩余藥液必須留在瓶中,給倉(cāng)外核藥人員檢查。3)氯化鉀、濃氯化鈉、高滲糖等藥品名稱前有“警”字標(biāo)識(shí)的都屬高警示藥品,無(wú)論整支和非整支都要讓鄰座藥學(xué)人員核對(duì)并簽字/蓋章。4)非整袋(用量為50 mL)的氯化鈉注射液必須抽取棄液。5)需要振蕩的化療藥如環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、多西他賽、多柔比星、阿糖胞苷0.5 g需進(jìn)行振蕩。注射用頭孢呋辛鈉1.5 g溶解一般需要13 mL以上鹽水,振蕩澄清才能加入瓶中。注射用伏立康唑(麗珠制藥)一般需要振蕩0.5 h才能加入瓶中,注射用兩性霉素B振蕩均勻,不能有黃色絮狀物;注射用環(huán)磷酰胺一支10 mL溶解,振蕩至無(wú)結(jié)晶狀顆粒;多西他賽注射液需要靜置3~5min至無(wú)絮狀物。6)配置前一定要收費(fèi)掃描,PDA顯示“成功”方可配置,如顯示“停止”仍配藥即算差錯(cuò)。

    表2 特殊用藥調(diào)配方法

    2.9 反饋及改進(jìn)措施

    活動(dòng)結(jié)束后,需以圈活動(dòng)各環(huán)節(jié)為基礎(chǔ),回顧討論過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的優(yōu)點(diǎn)與缺點(diǎn),確定今后努力的方向,作為日后活動(dòng)改善的參考。

    3 討論

    靜脈用藥直接進(jìn)入人體,起效快,作用明確,但用藥風(fēng)險(xiǎn)也隨之增大,在醫(yī)療安全不良事件中發(fā)生率較其他給藥途徑高,提高靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量,確保輸液安全,減少差錯(cuò)事件是PIVAS全體員工的首要任務(wù)和責(zé)任[9]。通過(guò)開(kāi)展PIVAS QCC活動(dòng),定期對(duì)PIVAS各環(huán)節(jié)差錯(cuò)事件進(jìn)行分析與總結(jié),明確人員分工,統(tǒng)計(jì)差錯(cuò)類型,分析差錯(cuò)原因,制訂合理對(duì)策,優(yōu)化PIVAS管理流程,引入合理用藥動(dòng)態(tài)輔助審方環(huán)節(jié),結(jié)合信息技術(shù)實(shí)現(xiàn)PIVAS各環(huán)節(jié)模塊串聯(lián)與控制的信息化,建立PIVAS全流程閉環(huán)管理平臺(tái),可確保PIVAS工作的準(zhǔn)確性、高效性及質(zhì)量的穩(wěn)定性[10]。

    綜上所述,通過(guò)開(kāi)展“齊心圈”活動(dòng)不斷優(yōu)化工作流程,有利于提高醫(yī)院的安全用藥水平,提升患者對(duì)醫(yī)院的滿意度和信任度,符合PIVAS“始終以患者安全用藥為服務(wù)宗旨”的理念,有助于推動(dòng)PIVAS的健康發(fā)展。

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