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    胡瓜鈍綏螨捕食茶黃薊馬實(shí)驗(yàn)種群生命表研究

    2019-08-14 02:45:16鄭麗舊陳俊諭王康權(quán)符悅冠章程輝
    廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年6期
    關(guān)鍵詞:胡瓜蟲態(tài)生命表

    鄭麗舊,陳俊諭,王康權(quán),符悅冠,章程輝

    (1.海南大學(xué)林學(xué)院,海南 ???571101;2.中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院環(huán)境與植物保護(hù)研究所,海南 ???571101;3. 海南大學(xué)生態(tài)與環(huán)境學(xué)院,海南 ???571101)

    【研究意義】茶黃薊馬(Scirtothripsdorsalis Hood)是芒果、荔枝、龍眼、茶、玉米等多種果蔬和經(jīng)濟(jì)作物的重要害蟲之一,分布于我國(guó)海南、廣東、廣西、云南、浙江、福建、臺(tái)灣等多個(gè)省份和地區(qū)。茶黃薊馬可為害植物的葉、花、果,影響作物產(chǎn)量和質(zhì)量,造成經(jīng)濟(jì)損失巨大[1-2]。胡瓜鈍綏螨(AmblyseiuscucumerisOudemans)是用于防治薊馬的優(yōu)勢(shì)天敵之一。研究以茶黃薊馬為食物的胡瓜鈍綏螨的種群生命表,是開(kāi)展胡瓜鈍綏螨實(shí)用性評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)性研究工作?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】已有研究證明胡瓜鈍綏螨是薊馬的捕食性天敵,并具有良好的生物防治效果[3]。胡瓜鈍綏螨屬植綏螨科(Phytoseiidae)鈍綏螨屬(Amblyseius),是重要的捕食性天敵之一。自20世紀(jì)90年代,胡瓜鈍綏螨在國(guó)外已被用于西花薊馬和煙薊馬等的生物防治[4-5],并逐漸解決了胡瓜鈍綏螨人工飼養(yǎng)方法及工藝流程等技術(shù)難題[6],同時(shí)發(fā)展了以應(yīng)用胡瓜鈍綏螨為主的“以螨治螨”生物防治技術(shù)[7-8]。目前,胡瓜鈍綏螨的基礎(chǔ)生物學(xué)、生態(tài)學(xué)和捕食功能方面研究均取得了一系列進(jìn)展[9-11],且在我國(guó)已將該捕食螨用于柑橘全爪螨(PanonychuscitriMeGregor)、蘋果全爪螨(PanonychusulmiKoch)、毛竹裂爪螨(Schizote tranychusbambusaeReck)、茶橙癭螨(Acaphylla theaeWatt)等多種害蟲的生物防治[12-19]。【本研究切入點(diǎn)】生命表是研究昆蟲種群數(shù)量變動(dòng)機(jī)制、昆蟲預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)、天敵應(yīng)用評(píng)價(jià)等的重要方法。獵物是影響天敵昆蟲生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖的重要因子,可直接決定天敵釋放到田間后是否可以成功建立種群。目前,關(guān)于胡瓜鈍綏螨的種群生命表已有相關(guān)研究[9,13,20],但是其以茶黃薊馬為獵物時(shí)的種群生命表尚未見(jiàn)報(bào)道,采用胡瓜鈍綏螨防治茶黃薊馬的應(yīng)用潛能尚未明確?!緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】本研究以茶黃薊馬為獵物進(jìn)行飼養(yǎng)胡瓜鈍綏螨,編制實(shí)驗(yàn)種群生命表。通過(guò)分析比較其生物學(xué)參數(shù),明確以茶黃薊馬為獵物的胡瓜鈍綏螨種群增長(zhǎng)能力,評(píng)價(jià)胡瓜鈍綏螨對(duì)茶黃薊馬的應(yīng)用潛能,為利用胡瓜鈍綏螨進(jìn)行茶黃薊馬的生物防治提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    供試蟲源胡瓜鈍綏螨由福建艷璇生物防治技術(shù)有限公司提供。茶黃薊馬采自海南樂(lè)東縣佛羅鎮(zhèn)芒果基地,繼而在26(±1)°C、相對(duì)濕度75(±5)%、L:D=12:12條件下,以芒果葉作為寄主進(jìn)行繼代飼養(yǎng),形成穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)種群。

    1.2 試驗(yàn)方法

    試驗(yàn)在26(±1)°C、相對(duì)濕度75(±5)%、L:D=12:12的人工氣候箱中進(jìn)行。試驗(yàn)開(kāi)展時(shí)間為2018年。挑取若干對(duì)胡瓜鈍綏螨成螨至自制培養(yǎng)皿中,培養(yǎng)皿底部墊有濕潤(rùn)的海綿,海綿上放一直徑略小于海綿的黑色卡紙,加水至與海綿平齊,海綿不與培養(yǎng)皿壁接觸,以茶黃薊馬為獵物飼養(yǎng)胡瓜鈍綏螨。每24 h觀察捕食螨的產(chǎn)卵情況,并及時(shí)收集初產(chǎn)卵進(jìn)行單頭飼養(yǎng),共收集40粒卵。

    (1)卵:每8 h觀察1次卵的發(fā)育情況,記錄卵的發(fā)育歷期和孵化率,觀察時(shí)間段為每天7:00、15:00、23:00。

    (2)幼螨和若螨:將剛孵化的幼螨轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)皿單獨(dú)飼養(yǎng),每8 h觀察一次其發(fā)育情況,幼螨不取食薊馬,不需要提供食物。待發(fā)育至若螨后,每頭捕食螨提供8頭茶黃薊馬二齡若蟲作為食物,每24 h觀察一次其發(fā)育情況,直至其發(fā)育為成螨。記錄幼螨、若螨的發(fā)育歷期和存活情況,同時(shí)統(tǒng)計(jì)若螨的逐日捕食量。

    (3)成螨:將初羽化的成螨進(jìn)行雌雄配對(duì)。每個(gè)飼養(yǎng)器提供12頭茶黃薊馬二齡若蟲作為食物。每天觀察記錄雌成螨的產(chǎn)卵量、存活情況以及捕食量,組建實(shí)驗(yàn)種群生命表。收集雌成螨所產(chǎn)卵,并連續(xù)飼養(yǎng)至其羽化為成螨,記錄性比。

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    實(shí)驗(yàn)種群生命表參數(shù)測(cè)定包括:凈生殖力Ro,內(nèi)稟增長(zhǎng)率rm,世代平均周期T,周限增長(zhǎng)率λ,種群倍增時(shí)間t,種群趨勢(shì)指數(shù)I。

    I= 各發(fā)育階段存活率×雌性比×單雌產(chǎn) 雌數(shù)式中,X、Lx、Mx分別表示時(shí)間、成蟲逐日存活率、年齡特征繁殖力。

    數(shù)理統(tǒng)計(jì)和作圖采用Excel 2010和SPSS 20.0進(jìn)行。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 胡瓜鈍綏螨對(duì)茶黃薊馬的取食量

    不同蟲態(tài)胡瓜鈍綏螨對(duì)茶黃薊馬的捕食能力存在差異(表1)。胡瓜鈍綏螨幼螨階段不取食,若螨和成螨的捕食量存在顯著差異。在若螨和成螨階段,以成螨的取食量最大,可達(dá)122頭/d,其次為若螨,第1若螨和第2若螨的取食量差異不顯著,分別為11、10頭/d。從雌成螨的逐日取食量趨勢(shì)來(lái)看,成蟲壽命為1~26 d之間,逐日取食量較平穩(wěn),平均為5~6頭/d,第26天之后,其取食量表現(xiàn)為隨機(jī)性波動(dòng),日均取食量為3~6頭(圖 1)。

    表1 不同蟲態(tài)胡瓜鈍綏螨對(duì)茶黃薊馬二齡若蟲的取食量(頭/天)Table1 Feeding amount of different stages of A. cucumeris fed on Ⅱ instar nymph of S. dorsalis (head / day)

    圖1 胡瓜鈍綏螨雌成蟲逐日平均取食量Fig.1 Average feeding daily of adult female of A. cucumeris

    2.2 胡瓜鈍綏螨的發(fā)育歷期和存活率

    以茶黃薊馬為食物的胡瓜鈍綏螨不同蟲態(tài)發(fā)育歷期和存活率存在差異(表2)。幼螨的發(fā)育歷期最短,為0.73 d,與其他蟲態(tài)存在顯著差異。卵、第1若螨、第2若螨和產(chǎn)卵前期的歷期之間差異不顯著。世代發(fā)育歷期為9.98 d。卵、幼螨和產(chǎn)卵前期階段存活率均達(dá)到100%,其次為若螨,整個(gè)世代的存活率為94%。

    表2 以茶黃薊馬為食物的胡瓜鈍綏螨不同蟲態(tài)發(fā)育歷期和存活率Table2 The development duration and survival rate of A. cucumeris fed on S. dorsalis

    2.3 胡瓜鈍綏螨的螨蟲壽命和繁殖力

    試驗(yàn)結(jié)果(表3)表明,胡瓜鈍綏螨雌成螨平均壽命為24 d,最長(zhǎng)可達(dá)40 d;平均單雌產(chǎn)卵量為28粒,最多可達(dá)52粒;日均產(chǎn)卵量為1粒,最多為2粒。雌成螨的存活率和繁殖力曲線表明,隨著成蟲壽命延長(zhǎng),成蟲日產(chǎn)卵量逐漸增多,然后逐漸下降,當(dāng)成蟲壽命達(dá)到15 d后,開(kāi)始逐漸出現(xiàn)死亡,其大量死亡出現(xiàn)在產(chǎn)卵高峰之后(圖2)。

    表3 以茶黃薊馬為食物的胡瓜鈍綏螨雌成螨壽命和繁殖力Table3 The female adult longevity and fecundity of adult Female A. cucumeris fed on S. dorsalis

    圖2 胡瓜鈍綏螨的存活率和繁殖力曲線Fig.2 Survival rate and fecundity of A. cucumeris

    2.4 胡瓜鈍綏螨的室內(nèi)種群生命表分析

    通過(guò)組建特定時(shí)間生命表(表4),將表4中的數(shù)據(jù)代入生命表參數(shù)計(jì)算公式,可得到各生命表參數(shù)(表5)。結(jié)果表明,胡瓜鈍綏螨的凈增殖力為26.95,內(nèi)稟增長(zhǎng)率為0.15,世代平均周期為22.32 d,周限增長(zhǎng)率為1.16,種群倍增所需時(shí)間為4.70 d。

    3 討論

    表4 胡瓜鈍綏螨特定時(shí)間生命表Table4 Time-specific life table of A. cucumeris

    胡瓜鈍綏螨除了幼螨階段不取食之外,其若螨和成螨均可取食茶黃薊馬二齡若蟲,且雌成螨的捕食量最大,這與該捕食螨對(duì)西花薊馬(Frankliniella occidentalis Pergande)的捕食情況相同,胡瓜鈍綏螨雌成螨對(duì)鳳仙花和天竺葵上西花薊馬的日捕食量最高分別可達(dá)10頭和6頭[21],這可能是由于成螨個(gè)體大,活動(dòng)性強(qiáng),捕食能力也相對(duì)較強(qiáng)。胡瓜鈍綏螨對(duì)獵物的不同蟲態(tài)存在取食嗜好性,如對(duì)于西花薊馬,胡瓜鈍綏螨嗜好取食其一齡若蟲,對(duì)高齡若蟲的捕食效率較低,這是由于西花薊馬的高齡若蟲個(gè)體較大,抵抗力強(qiáng),且會(huì)分泌粘絲,對(duì)胡瓜鈍綏螨的捕食造成障礙。由于茶黃薊馬的一齡若蟲發(fā)育歷期較短,且一齡蟲源較難統(tǒng)一獲得,因此本研究中僅以茶黃薊馬的二齡若蟲作為食物,胡瓜鈍綏螨對(duì)茶黃薊馬不同蟲態(tài)的取食嗜好性和捕食能力尚待研究。

    表5 胡瓜鈍綏螨實(shí)驗(yàn)種群生命表參數(shù)Table5 Life table parameters of A. cucumeris

    以茶黃薊馬為食物,胡瓜鈍綏螨能夠完成世代發(fā)育和繁殖。在26°C條件下,完成一個(gè)世代僅需9.98 d,其成蟲壽命和產(chǎn)卵量分別為24.25 d和28.68粒。這與胡瓜鈍綏螨以其他害蟲為食物的發(fā)育和繁殖情況存在差異。如取食西花薊馬的發(fā)育歷期為9.48 d,日產(chǎn)卵量為1.50粒;取食蘋果全爪螨的世代發(fā)育歷期為9.54 d,雌成蟲壽命和產(chǎn)卵量分別為38.52 d和36.70粒;在16~32℃條件下,取食皮氏葉螨的世代歷期為8.76~30.59 d,雌成螨壽命為24.52~67.46 d,產(chǎn)卵量為8.76~34.81粒[20-21]。說(shuō)明食物和溫度等因子與胡瓜鈍綏螨的發(fā)育歷期和繁殖能力密切相關(guān)。

    種群生命表是評(píng)價(jià)天敵控害潛能的重要方法之一。關(guān)于胡瓜鈍綏螨的種群生命表已有相關(guān)報(bào)道,如以蘋果全爪螨、柑橘全爪螨和茶橙癭螨為食物,胡瓜鈍綏螨的凈增殖力分別為23.85、21.87和21.79,內(nèi)稟增長(zhǎng)率分別為0.16、0.18和0.19[9,13,20]。和以上述害螨為食物相比,捕食茶黃薊馬的胡瓜鈍綏螨凈增殖力較高而內(nèi)稟增長(zhǎng)率較低。因此,食物對(duì)天敵的種群增長(zhǎng)特性具有重要的影響。此外,本試驗(yàn)是在室內(nèi)特定條件下進(jìn)行的,胡瓜鈍綏螨釋放到田間后,其是否能夠在田間建立種群及其種群的發(fā)生動(dòng)態(tài)還有待進(jìn)一步研究。

    4 結(jié)論

    以茶黃薊馬為獵物,通過(guò)組建生命表,胡瓜鈍綏螨的凈增殖力為26.95,內(nèi)稟增長(zhǎng)率為0.15,世代平均周期為22.32 d,周限增長(zhǎng)率為1.16,種群倍增所需時(shí)間為4.70 d,種群趨勢(shì)指數(shù)為45.02??傮w來(lái)說(shuō),胡瓜鈍綏螨對(duì)茶黃薊馬具有較好的捕食能力,以茶黃薊馬為食物胡瓜鈍綏螨可完成自身的世代發(fā)育和繁殖,有利于其種群建立和增長(zhǎng),可以考慮將胡瓜鈍綏螨作為一種有效的捕食性天敵用于茶黃薊馬的生物防治。

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