• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    減重手術(shù)對(duì)肥胖男性患者血清睪酮水平影響的Meta分析

    2019-08-13 03:04:32葛云鵬宋京海鄧庶民
    腹腔鏡外科雜志 2019年7期
    關(guān)鍵詞:睪酮性激素異質(zhì)性

    葛云鵬,宋京海,鄧庶民

    (北京醫(yī)院,國(guó)家老年醫(yī)學(xué)中心,北京,100730)

    肥胖是21世紀(jì)影響全球社會(huì)與人類(lèi)健康的重要公共衛(wèi)生問(wèn)題[1]。僅在美國(guó),青少年肥胖率在21世紀(jì)頭十年上升了4.6%[2]。重度肥胖患者常合并2型糖尿病、心腦血管疾病、睡眠呼吸暫停綜合征等并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量及預(yù)期生存壽命[3]。此外,肥胖患者性激素水平紊亂日益引起人們關(guān)注,尤其男性肥胖人群,性激素水平紊亂又與其性功能障礙密切相關(guān)。Sarwer等[4]指出,約36%的肥胖男性存在性激素紊亂,主要表現(xiàn)為睪酮水平低下,而睪酮水平低下可引起性欲降低及勃起功能障礙。研究表明[5],約52%肥胖男性患者存在睪酮水平低下。肥胖導(dǎo)致男性睪酮水平降低的機(jī)制目前尚未明確,有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,胰島素抵抗、脂肪細(xì)胞釋放的腫瘤壞死因子-α、C反應(yīng)蛋白等脂肪細(xì)胞因子,可作用于下丘腦影響促性腺激素釋放激素的釋放[6-7],從而導(dǎo)致性睪酮水平降低。減重手術(shù)目前已廣泛應(yīng)用于治療重度肥胖患者及其伴隨相關(guān)并發(fā)癥的治療。目前減重手術(shù)與男性睪酮水平的研究較少,各研究納入的樣本量少,隨訪時(shí)間較短,且無(wú)系統(tǒng)評(píng)價(jià)與Meta分析報(bào)道減重手術(shù)對(duì)男性血清睪酮水平的影響。本研究采用系統(tǒng)評(píng)價(jià)與Meta分析的方法,就減重手術(shù)對(duì)肥胖男性血清睪酮水平的影響進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),為進(jìn)一步研究肥胖患者性激素紊亂的機(jī)制提供支持。

    1 資料與方法

    1.1 研究的納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 研究方法:隨機(jī)對(duì)照研究、自身前后對(duì)照研究。研究對(duì)象:接受減重手術(shù)治療的肥胖男性患者,不限人種、地域、年齡。研究對(duì)象的干預(yù)措施:對(duì)于隨機(jī)對(duì)照研究,試驗(yàn)組行減重手術(shù),對(duì)照組未行減重手術(shù);對(duì)于自身前后對(duì)照研究,進(jìn)行減重手術(shù)前后的對(duì)比。觀察指標(biāo):術(shù)后血清總睪酮水平。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)研究對(duì)象為女性肥胖患者;(2)文獻(xiàn)發(fā)表語(yǔ)言非中、英文;(3)采用非手術(shù)方式干預(yù)治療男性肥胖患者;(4)研究中手術(shù)前后睪酮水平數(shù)據(jù)缺失;(5)手術(shù)前后總睪酮水平未進(jìn)行對(duì)照;(6)重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn)。

    1.2 文獻(xiàn)檢索

    1.2.1 檢索方法 計(jì)算機(jī)檢索PubMed、Embase、The Cochrane Library、CNKI、維普與萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù),搜集男性肥胖患者減重手術(shù)與睪酮水平關(guān)系的研究,檢索時(shí)限為建庫(kù)至2018年11月。同時(shí),查閱擬納入研究的參考文獻(xiàn),以補(bǔ)充獲取相關(guān)文獻(xiàn)。中文檢索詞包括:減重手術(shù)、減肥手術(shù)、睪酮、性激素、勃起功能、性功能、袖狀胃切除術(shù)、胃旁路術(shù)、胃綁帶術(shù)。英文檢索詞包括:bariatric surgery、testosterone、sex hormone、erectile、sexual、sleeve gastrectomy、gastric bypass、gastric banding、gastroplasty、jejunoileal-bypass.

    1.2.2 納入研究的方法及評(píng)價(jià) 對(duì)符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn),排除重復(fù)文獻(xiàn)后由2名研究者對(duì)題目、摘要進(jìn)行查閱,再對(duì)符合要求的文獻(xiàn)進(jìn)行全文閱讀,篩選并交叉核對(duì),如有異議,則通過(guò)討論協(xié)商解決或由第3名研究者裁定。對(duì)于被納入的自身前后對(duì)照實(shí)驗(yàn)研究,采用非隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)方法學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)(methodological index for non-randomized studies,MINORS)進(jìn)行評(píng)價(jià),共八條,每一條分為0~2分,最高評(píng)分16分[8]。對(duì)于隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)研究,采用Jadad量表進(jìn)行評(píng)估。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 利用Review Manager 5.3軟件進(jìn)行Meta分析。分析資料類(lèi)型均為計(jì)量資料,采用均數(shù)差(mean difference,MD)作為觀察指標(biāo),同時(shí)給出其點(diǎn)估計(jì)值及95%CI,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同時(shí)采用I2檢驗(yàn)作異質(zhì)性檢驗(yàn),當(dāng)I2≤50%時(shí),認(rèn)為結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)同質(zhì)性,常規(guī)采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析;如果各項(xiàng)研究之間異質(zhì)性較大(I2>50%),則采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。當(dāng)出現(xiàn)研究數(shù)據(jù)無(wú)法進(jìn)行合并分析或發(fā)生小概率事件時(shí),則采用一般性描述進(jìn)行定性評(píng)價(jià),或僅行描述性分析。Meta分析的檢驗(yàn)水準(zhǔn)設(shè)為α=0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 共檢索出中英文文獻(xiàn)330篇,剔除重復(fù)文獻(xiàn)148篇。根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn),閱讀文獻(xiàn)題目及摘要后剔除165篇。閱讀全文后排除數(shù)據(jù)不全12篇,最終共納入滿足條件的文獻(xiàn)5篇,具體篩選流程見(jiàn)圖1。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖

    2.2 納入研究的基本特征及評(píng)價(jià) 最終納入5項(xiàng)研究[9-13]、共133例患者,其中2項(xiàng)來(lái)自中國(guó),2項(xiàng)來(lái)自美國(guó),1項(xiàng)來(lái)自西班牙。5項(xiàng)研究均為自身前后對(duì)照研究,4項(xiàng)[9,11-13]無(wú)失訪,1項(xiàng)[10]失訪率為11.1%(5/45)。見(jiàn)表1。

    表1 納入研究的基本特征及評(píng)價(jià)

    納入研究年份國(guó)家年齡(歲)BMI(kg/m2)樣本量隨訪時(shí)間(月)MINORS評(píng)分Botella-Carretero等[9]2013西班牙40.00±10.3447.05±5.99202413Liu等[10]2018中國(guó)43.73±10.1332.81±4.0445611Hammoud 等[11]2009美國(guó)48.9±1.246.2±0.9222413Chin等[12]2018美國(guó)16.0±1.246.4±6.1161210Gao等[13]2018中國(guó)33.0±9.540.2±5.230611

    2.3 Meta分析結(jié)果

    2.3.1 減重手術(shù)后總睪酮水平的變化 5項(xiàng)研究均對(duì)男性肥胖患者手術(shù)前后總睪酮水平進(jìn)行了對(duì)比。異質(zhì)性檢驗(yàn)提示各研究間有明顯異質(zhì)性(P=0.001,I2=77%),因此采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示,男性肥胖患者減重手術(shù)后血總睪酮水平明顯提升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=1.85,95%CI(1.06,2.63),P<0.00001]。見(jiàn)圖2。

    2.3.2 減重手術(shù)后游離睪酮水平的變化 4項(xiàng)研究[9-11,13]對(duì)男性肥胖患者手術(shù)前后游離睪酮水平進(jìn)行了對(duì)比。異質(zhì)性檢驗(yàn)提示各研究間有明顯異質(zhì)性(P<0.0001,I2=88%),因此采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示,男性肥胖患者減重手術(shù)后血游離睪酮水平明顯提升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=0.08,95%CI(0.02,0.14),P=0.005]。見(jiàn)圖3。

    圖2 減重手術(shù)前后男性肥胖患者總睪酮水平比較的Meta分析

    圖3 減重手術(shù)前后男性肥胖患者游離睪酮水平比較的Meta分析

    3 討 論

    本研究納入的5項(xiàng)臨床試驗(yàn)及系統(tǒng)評(píng)價(jià)結(jié)果顯示,重度肥胖男性患者行減重手術(shù)可明顯提高血清總睪酮、游離睪酮水平。流行病學(xué)調(diào)查顯示,男性人群中約40%合并性功能障礙[14]。隨著目前社會(huì)生產(chǎn)力及生活水平的提高,男性性功能障礙發(fā)生率明顯提高。而相關(guān)研究證實(shí),男性性功能障礙患者的血清睪酮水平顯著下降[15]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,睪酮水平的下降可顯著降低陰莖的勃起硬度[16]。肥胖可降低血清中性激素水平。一項(xiàng)流行病學(xué)調(diào)查顯示,與BMI正常男性相比,向心性肥胖的成年男性血清睪酮水平顯著下降[17]。

    男性重度肥胖患者血清睪酮水平下降的病因尚不明確。研究表明,重度肥胖患者下丘腦-垂體-性線軸功能明顯抑制,從而降低性激素水平,其原因可能與肥胖患者體內(nèi)脂肪因子的增加相關(guān)[18]。而普遍存在于肥胖患者中的胰島素抵抗被認(rèn)為是影響性激素水平的又一原因,但一項(xiàng)研究表明,相較胰島素抵抗,性激素結(jié)合蛋白水平低下對(duì)肥胖患者睪酮水平高低起決定作用,其原因可能為胰島素水平的升高,抑制了性激素結(jié)合蛋白的合成分泌[19]。此外,肥胖患者鐵元素缺乏被認(rèn)為與睪酮水平降低相關(guān)[20]。

    目前對(duì)于重度肥胖合并代謝綜合征的患者,減重手術(shù)作為治療肥胖及其相關(guān)并發(fā)癥的主要方式,效果明顯。但目前國(guó)內(nèi)外對(duì)減重手術(shù)后男性睪酮水平的研究較少,且雖然一些研究報(bào)道了減重手術(shù)對(duì)男性肥胖患者睪酮水平的影響,但單項(xiàng)研究樣本量小、隨訪時(shí)間短、可靠性低。因此本研究采用Meta分析的方法,對(duì)符合條件的多項(xiàng)研究進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),從而探討減重手術(shù)對(duì)肥胖男性患者血清睪酮水平的影響。

    目前認(rèn)為,減重手術(shù)后男性睪酮水平的提升與多種因素相關(guān)。研究表明,芳香化酶廣泛存在于內(nèi)臟脂肪中,而睪酮可通過(guò)芳香化酶作用轉(zhuǎn)化為雌二醇,減重手術(shù)后內(nèi)臟脂肪的減少,使體內(nèi)芳香化酶的含量大大降低,從而使患者血清睪酮水平升高[21-22]。此外,脂肪細(xì)胞可分泌脂肪細(xì)胞因子、炎癥因子等物質(zhì),不僅抑制睪丸間質(zhì)細(xì)胞合成睪酮,而且可加重肥胖患者胰島素抵抗程度,進(jìn)一步降低患者睪酮水平[23-25]。減重手術(shù)后體重迅速降低可增加肥胖患者體內(nèi)睪酮水平,改善內(nèi)分泌紊亂狀態(tài),提高性欲及性生活滿意度[26-27]。

    減重手術(shù)最重要的目的是治療疾病,改善生活質(zhì)量。隨著減重手術(shù)方式的不斷完善及腹腔鏡技術(shù)的成熟,減重手術(shù)會(huì)更加安全、有效、微創(chuàng),從而被越來(lái)越多的患者所接受。而隨著生活水平及醫(yī)療水平的提高,人們對(duì)生活質(zhì)量的要求也越來(lái)越高,尤其對(duì)性生活滿意度的要求也相應(yīng)增加。隨著減重手術(shù)在全國(guó)范圍內(nèi)的逐漸推廣,相信會(huì)有越來(lái)越多的男性肥胖患者從中獲益。因此,應(yīng)繼續(xù)開(kāi)展對(duì)減重手術(shù)影響男性性激素水平的機(jī)制及性功能相關(guān)的基礎(chǔ)研究,進(jìn)行更多的隨機(jī)對(duì)照、長(zhǎng)期隨訪的臨床研究,從而進(jìn)一步根據(jù)患者具體情況制定個(gè)體化治療方案。

    本研究的局限性:(1)納入研究均為自身前后對(duì)照實(shí)驗(yàn),缺乏隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)的支持;(2)由于各研究來(lái)自不同國(guó)家,不同人種間睪酮水平的基線不同[28-29],這是導(dǎo)致本研究異質(zhì)性存在的主要原因;(3)隨訪時(shí)間較短,缺乏長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)。

    綜上所述,減重手術(shù)后可提高男性肥胖患者血睪酮水平。上述結(jié)論仍需大樣本、高質(zhì)量的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)驗(yàn)證,為減重手術(shù)治療男性內(nèi)分泌紊亂提供更多的臨床參考及理論依據(jù)。

    猜你喜歡
    睪酮性激素異質(zhì)性
    肺動(dòng)脈高壓與性激素相關(guān)性研究進(jìn)展
    淺談睪酮逃逸
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務(wù)治理與制度完善
    為什么要做性激素檢查
    為什么要做性激素檢查
    運(yùn)動(dòng)員低血睪酮與營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充
    血睪酮、皮質(zhì)醇與運(yùn)動(dòng)負(fù)荷評(píng)定
    正說(shuō)睪酮
    大眾健康(2016年3期)2016-05-31 23:59:46
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    慢性焦慮刺激對(duì)成年雌性大鼠性激素水平的影響
    好男人电影高清在线观看| 久久 成人 亚洲| 国产黄色免费在线视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 深夜精品福利| 精品人妻一区二区三区麻豆| videosex国产| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久国产一区二区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 不卡一级毛片| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产免费现黄频在线看| 日韩有码中文字幕| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久国产成人免费| 精品第一国产精品| 亚洲精品国产区一区二| 国产欧美日韩一区二区三 | 99热国产这里只有精品6| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲成人手机| 十八禁高潮呻吟视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产色视频综合| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 手机成人av网站| 亚洲精品在线美女| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品一二三| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美中文综合在线视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产亚洲一区二区精品| 亚洲国产精品999| 免费看十八禁软件| 多毛熟女@视频| 美女国产高潮福利片在线看| 美女午夜性视频免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 午夜福利乱码中文字幕| 日韩大码丰满熟妇| 欧美精品av麻豆av| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产欧美日韩一区二区三 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 在线观看人妻少妇| cao死你这个sao货| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 另类精品久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| www日本在线高清视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 天天操日日干夜夜撸| 成人三级做爰电影| 欧美成人午夜精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产极品粉嫩免费观看在线| 色播在线永久视频| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久精品国产欧美久久久 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲精品在线美女| 成人亚洲精品一区在线观看| av片东京热男人的天堂| 丝袜脚勾引网站| 午夜福利乱码中文字幕| 香蕉国产在线看| 久久久久久久精品精品| 丝瓜视频免费看黄片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产麻豆69| 大片免费播放器 马上看| 亚洲伊人色综图| 黑丝袜美女国产一区| 老司机午夜十八禁免费视频| 老司机亚洲免费影院| 美女午夜性视频免费| 天天操日日干夜夜撸| 免费av中文字幕在线| 少妇 在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 99久久国产精品久久久| 久久久久网色| 日本精品一区二区三区蜜桃| 免费不卡黄色视频| 丝袜脚勾引网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成人黄色视频免费在线看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 叶爱在线成人免费视频播放| 精品久久蜜臀av无| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日韩大码丰满熟妇| 中文字幕高清在线视频| 日韩电影二区| 日韩大码丰满熟妇| 99国产精品99久久久久| 日韩电影二区| 69精品国产乱码久久久| 高清欧美精品videossex| 美女午夜性视频免费| 中亚洲国语对白在线视频| 91大片在线观看| 超碰97精品在线观看| 黄色视频不卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 人妻 亚洲 视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品一区二区在线不卡| 成人av一区二区三区在线看 | 一二三四在线观看免费中文在| 国产一卡二卡三卡精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 老司机在亚洲福利影院| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 波多野结衣av一区二区av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 我的亚洲天堂| 国产成人系列免费观看| 久久精品亚洲av国产电影网| av电影中文网址| 国产成人系列免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 美女福利国产在线| 午夜福利视频在线观看免费| 啪啪无遮挡十八禁网站| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲成人手机| 在线观看免费视频网站a站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品一区二区三区av网在线观看 | 成年动漫av网址| 又大又爽又粗| 咕卡用的链子| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一本久久精品| 亚洲第一青青草原| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| av免费在线观看网站| 午夜福利,免费看| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产亚洲精品一区二区www | 在线观看免费视频网站a站| 亚洲五月婷婷丁香| 精品熟女少妇八av免费久了| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产一区有黄有色的免费视频| 又大又爽又粗| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 人妻 亚洲 视频| 久久久国产成人免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲五月婷婷丁香| 无限看片的www在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 国产区一区二久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人av一区二区三区在线看 | 丝袜脚勾引网站| 99国产精品免费福利视频| 两人在一起打扑克的视频| 九色亚洲精品在线播放| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费不卡黄色视频| 国产成人欧美| 美女大奶头黄色视频| 久久99热这里只频精品6学生| 国产野战对白在线观看| 久久精品成人免费网站| 午夜91福利影院| 国产免费av片在线观看野外av| 一区在线观看完整版| 日韩免费高清中文字幕av| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 午夜福利一区二区在线看| 国产一区二区三区av在线| 精品久久久精品久久久| 亚洲精品美女久久av网站| 十分钟在线观看高清视频www| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日韩大片免费观看网站| 大片免费播放器 马上看| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美午夜高清在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 桃花免费在线播放| 手机成人av网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品国产乱码久久久久久小说| 一级毛片精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久精品人人爽人人爽视色| 岛国毛片在线播放| 精品福利永久在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 一级毛片精品| 9热在线视频观看99| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一二三四社区在线视频社区8| 满18在线观看网站| 免费在线观看黄色视频的| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久久精品区二区三区| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产色视频综合| 亚洲精品久久午夜乱码| 婷婷色av中文字幕| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产99久久九九免费精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 女警被强在线播放| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲全国av大片| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一本色道久久久久久精品综合| 99国产精品99久久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人精品无人区| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜福利乱码中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久久人人人人人| 中亚洲国语对白在线视频| 99九九在线精品视频| 亚洲,欧美精品.| 可以免费在线观看a视频的电影网站| av免费在线观看网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 视频在线观看一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久久人人人人人| 伊人亚洲综合成人网| 精品少妇内射三级| www.999成人在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久人人爽人人片av| 男女床上黄色一级片免费看| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 自线自在国产av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 五月天丁香电影| 成人免费观看视频高清| 日本av手机在线免费观看| 成年动漫av网址| 免费不卡黄色视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 操出白浆在线播放| 999久久久精品免费观看国产| 天天操日日干夜夜撸| 99九九在线精品视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 日韩有码中文字幕| 蜜桃国产av成人99| 国产成人影院久久av| 一区二区三区乱码不卡18| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产又爽黄色视频| 日韩制服骚丝袜av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 视频区图区小说| 亚洲精品在线美女| 中国美女看黄片| 国产精品久久久久成人av| 在线天堂中文资源库| 久久久久精品国产欧美久久久 | 91国产中文字幕| 丝袜脚勾引网站| 日韩欧美免费精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久av网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| tube8黄色片| 日本av免费视频播放| 国产精品1区2区在线观看. | 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品欧美一区二区三区在线| 在线观看一区二区三区激情| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久久久久国产电影| 一区在线观看完整版| 国产日韩欧美视频二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99九九在线精品视频| 成年人免费黄色播放视频| 国产高清videossex| 日韩电影二区| 国产男女内射视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 韩国精品一区二区三区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 午夜精品国产一区二区电影| 久9热在线精品视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲人成电影观看| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久久久免费高清国产稀缺| 又大又爽又粗| 亚洲成人免费电影在线观看| 一区二区三区精品91| 国产精品1区2区在线观看. | 午夜福利,免费看| 久久久精品94久久精品| 午夜福利一区二区在线看| 午夜激情久久久久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产一区二区在线观看av| 三上悠亚av全集在线观看| 国产色视频综合| 国产日韩欧美视频二区| 久久性视频一级片| 国产亚洲av高清不卡| 精品福利永久在线观看| 国产精品1区2区在线观看. | 91精品三级在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产精品999| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美激情 高清一区二区三区| 伦理电影免费视频| 精品乱码久久久久久99久播| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久久久久久久免费视频了| 国产欧美日韩精品亚洲av| 91老司机精品| 亚洲国产日韩一区二区| 在线观看免费高清a一片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 看免费av毛片| 国产三级黄色录像| 丝袜美足系列| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 91av网站免费观看| 老司机影院成人| 亚洲欧美精品自产自拍| 下体分泌物呈黄色| 男女边摸边吃奶| 久热爱精品视频在线9| 人成视频在线观看免费观看| 欧美日韩精品网址| 免费看十八禁软件| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av国产av综合av卡| 国产亚洲一区二区精品| 麻豆国产av国片精品| 黄色 视频免费看| 69精品国产乱码久久久| 国产精品影院久久| 亚洲精品乱久久久久久| 一区福利在线观看| 伦理电影免费视频| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品久久午夜乱码| 视频区欧美日本亚洲| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久中文字幕一级| 色老头精品视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 一本综合久久免费| 男女之事视频高清在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 69精品国产乱码久久久| 久久精品国产a三级三级三级| 性少妇av在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 大码成人一级视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 两个人看的免费小视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 香蕉国产在线看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| a级毛片在线看网站| 国产成人av激情在线播放| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲精品第二区| 亚洲久久久国产精品| 男人操女人黄网站| 丝袜脚勾引网站| 日韩三级视频一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 超碰97精品在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 人妻一区二区av| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 老司机亚洲免费影院| 国产男女超爽视频在线观看| 日本av手机在线免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕色久视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 午夜福利在线观看吧| 超碰成人久久| 91成年电影在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 久热这里只有精品99| 亚洲av男天堂| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产黄色免费在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 亚洲国产欧美在线一区| 欧美黑人精品巨大| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 90打野战视频偷拍视频| 午夜两性在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 不卡一级毛片| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产淫语在线视频| 天堂8中文在线网| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 在线 av 中文字幕| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品影院久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久中文看片网| 丁香六月欧美| 日本a在线网址| 一级a爱视频在线免费观看| 超碰成人久久| 男女边摸边吃奶| 丝袜在线中文字幕| 最新在线观看一区二区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美性长视频在线观看| 18在线观看网站| 国产高清视频在线播放一区 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲avbb在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一二三四社区在线视频社区8| 99久久99久久久精品蜜桃| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产亚洲av高清不卡| 最黄视频免费看| tube8黄色片| 正在播放国产对白刺激| 大香蕉久久网| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 三上悠亚av全集在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 青春草视频在线免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 在线精品无人区一区二区三| av电影中文网址| 又大又爽又粗| 老熟女久久久| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 97人妻天天添夜夜摸| tocl精华| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| av有码第一页| 欧美激情久久久久久爽电影 | 在线观看免费高清a一片| 男女免费视频国产| 性色av一级| 亚洲伊人久久精品综合| 日韩电影二区| 国产av国产精品国产| 国产免费福利视频在线观看| 超碰97精品在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 1024香蕉在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲av国产av综合av卡| 久久精品国产a三级三级三级| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲五月色婷婷综合| 操出白浆在线播放| 日韩精品免费视频一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲中文字幕日韩| 桃花免费在线播放| 亚洲,欧美精品.| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 少妇粗大呻吟视频| av网站在线播放免费| 91精品三级在线观看| 国产精品久久久久成人av| 青草久久国产| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| av一本久久久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 丝袜脚勾引网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 啦啦啦免费观看视频1| 精品一区在线观看国产| 国产不卡av网站在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品一二三区在线看| 91国产中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| 美女主播在线视频| 日本五十路高清| 中文字幕色久视频| 欧美在线黄色| 亚洲免费av在线视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 高清av免费在线| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美少妇被猛烈插入视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品一区二区在线不卡| 精品国产一区二区三区久久久樱花| a 毛片基地| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产免费av片在线观看野外av| 大片免费播放器 马上看| 久久精品成人免费网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 中国国产av一级| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费黄频网站在线观看国产| 我的亚洲天堂| 人成视频在线观看免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 91成年电影在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 成年女人毛片免费观看观看9 | 老熟女久久久| 欧美久久黑人一区二区| 大型av网站在线播放| www.自偷自拍.com| 中国国产av一级| 狠狠狠狠99中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲七黄色美女视频| 18禁观看日本| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 91大片在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产免费福利视频在线观看| 91字幕亚洲| 中国国产av一级| 国产成人精品久久二区二区91| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产在线免费精品| 午夜两性在线视频| 一级片'在线观看视频| 老司机影院毛片| 国产精品久久久久久精品古装| 夫妻午夜视频| 欧美激情高清一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 正在播放国产对白刺激| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 91字幕亚洲| 91老司机精品| 色精品久久人妻99蜜桃|