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    鋅冶煉污酸二相硫化- 反滲透- 電滲析深度處理技術(shù)的研究與應(yīng)用

    2019-08-05 04:54:00俞凌飛朱北平賀文明
    中國有色冶金 2019年3期
    關(guān)鍵詞:污酸電滲析中和

    俞凌飛, 朱北平, 陳 鋼, 賀文明, 李 超

    (云錫文山鋅銦冶煉有限公司, 云南 文山 663700)

    目前,國內(nèi)鋅精礦的處理仍以焙燒- 煙氣制酸為主,煙氣在經(jīng)過動(dòng)力波洗滌過程中,煙塵、砷、氟、重金屬、三氧化硫等物質(zhì)進(jìn)入洗滌系統(tǒng),為防止上述雜質(zhì)的積累,生產(chǎn)中需要定期排放一部分洗滌液,形成污酸。云錫文山鋅銦冶煉有限公司污酸處理系統(tǒng)是配套鋅冶煉和渣處理400 kt/a制酸系統(tǒng)建設(shè)的,采用國內(nèi)獨(dú)有的二相硫化- 中和- 反滲透- 電滲析工藝,設(shè)計(jì)污酸處理量700 m3/d,系統(tǒng)投產(chǎn)后運(yùn)行平穩(wěn),較好地解決了污酸深度凈化和有害渣減量化的矛盾,減少了鈉離子等堿金屬離子的濃度,處理水實(shí)現(xiàn)了全部回用,減少了對(duì)環(huán)境的二次污染。

    1 工藝原理及理論研究

    1.1 氣相硫化氫除雜的反應(yīng)機(jī)理

    污酸的成分較為復(fù)雜,除硫酸外,其有害物質(zhì)主要以砷、氟、氯及其他重金屬為主,以離子態(tài)存在于污酸中[1],目前云錫文山鋅銦冶煉有限公司典型污酸原液成分見表1。

    表1 典型污酸成分表 g/L

    硫磺加熱后的硫蒸汽與氫氣在合成塔內(nèi)反應(yīng)產(chǎn)生硫化氫,通過三級(jí)逆流硫化槽與污酸實(shí)現(xiàn)充分接觸反應(yīng)。硫化法主要利用硫化氫與污酸中的重金屬離子和砷發(fā)生反應(yīng)生成硫化物沉淀將雜質(zhì)除去[2],其主要化學(xué)反應(yīng)見式(1)、式(2)。

    (1)

    (2)

    在生產(chǎn)中通常反應(yīng)式(1)都能進(jìn)行的較為徹底,這是由于金屬硫化物的自由能通常負(fù)值較大,而重金屬離子的自由能負(fù)值較小或是正值,硫離子的自由能是正值造成的,這就使得反應(yīng)的自由能變化負(fù)值較大,擁有較大的熱力學(xué)推動(dòng)力和較大的反應(yīng)平衡常數(shù),同時(shí)由于大部分的金屬硫化物擁有很小的溶度積,生成物的活度對(duì)反應(yīng)基本無影響,使得反應(yīng)能夠快速、徹底的進(jìn)行。部分重金屬的熱力學(xué)數(shù)據(jù)及反應(yīng)平衡常數(shù)見表2。從表2可以看出,重金屬的硫化物較其氫氧化物有更小的溶度積,所以硫化法較中和法將重金屬離子脫除得更加徹底。同時(shí),由于大部分的重金屬硫化物是顯酸性的,使其能在較高酸度下穩(wěn)定存在而不至于溶解,重金屬能在中和酸之前被除去而不進(jìn)入中和渣中,這樣就可以得到較為純凈的石膏渣和較少量的中和渣,實(shí)現(xiàn)有害渣的減量。

    表2 部分重金屬的熱力學(xué)數(shù)據(jù)及反應(yīng)平衡常數(shù) g/L

    1.2 中和、軟化的理論基礎(chǔ)

    中和、軟化處理分三段工藝進(jìn)行,依次為一段石灰石中和- 二段石灰乳中和- 軟化處理。一段石灰石中和的原理較為簡單,利用石灰石來中和硫化后液中的酸,通過控制反應(yīng)pH值,讓絕大部分的殘余砷及重金屬仍留在溶液中,通過氟化鈣沉淀除去其中的氟離子,并得到較為純凈的石膏渣,其反應(yīng)見式(3)、式(4)。二段石灰乳中和是利用污水中的鐵鹽和補(bǔ)加的鐵鹽與污水中砷酸鹽生成難溶絡(luò)合物,且過量的硫酸亞鐵水解氧化形成氫氧化鐵有吸附作用[3]。同時(shí)加入石灰乳液進(jìn)行充分?jǐn)嚢璺磻?yīng),中和至pH10.5,得到中和渣和合格的中和后液,其反應(yīng)見式(5)。軟化主要利用碳酸鈉與鈣鎂離子反應(yīng)生成碳酸鹽沉淀,其反應(yīng)見式(6)。

    (3)

    Ca2++2F-=CaF2↓

    (4)

    1.3 反滲透和螯合樹脂軟化

    反滲透是相對(duì)于滲透現(xiàn)象的,通過在濃溶液上施加壓力,將濃溶液中的水通過半透膜進(jìn)入稀溶液,而鹽類仍然留在濃溶液中。水分子的半徑為0.12 nm,這個(gè)數(shù)值比一般的懸浮物、細(xì)菌、病毒等的半徑都要小得多,卻又大于一般的金屬陽離子,反滲透膜可以實(shí)現(xiàn)隔離金屬離子而又允許水分子穿透。反滲透的理論目前主要有氫鍵理論和優(yōu)先吸附- 毛細(xì)孔流理論。氫鍵理論認(rèn)為在壓力作用下,溶液中的水分子和醋酸纖維素的活化點(diǎn)——羰基上的氧原子形成氫鍵,而原來水分子形成的氫鍵被斷開,水分子解離出來并隨之移到下一個(gè)活化點(diǎn)并形成新的氫鍵,于是通過一連串的氫鍵形成與斷開,使水分子離開膜表面的致密活性層而進(jìn)入膜的多孔層。由于多孔層含有大量的毛細(xì)管水,水分子能夠暢通流出膜外。優(yōu)先吸附- 毛細(xì)孔流理論則認(rèn)為當(dāng)水溶液與高分子多孔膜接觸時(shí),若膜的化學(xué)性質(zhì)使膜對(duì)溶質(zhì)負(fù)吸附,對(duì)水是優(yōu)先的正吸附,則在膜與溶液界面上將形成一層被膜吸附的一定厚度的純水層。它在外壓作用下,將通過膜表面的毛細(xì)孔,從而可獲取純水。反滲透的淡水質(zhì)量滿足生產(chǎn)水質(zhì)要求,返回生產(chǎn)使用,濃水則送螯合樹脂軟化處理[4-5]。

    螯合樹脂軟化主要是為了除去濃水中的鈣鎂等金屬離子,它是一類能與金屬離子形成多配位絡(luò)合物的物質(zhì),在其官能團(tuán)末端具有未成鍵孤對(duì)電子的O、P、N、As等原子,帶有固定的負(fù)電荷,對(duì)濃水中的正電性金屬離子有親和力,當(dāng)與鈣鎂等金屬離子接觸時(shí),這些原子能以一對(duì)孤對(duì)電子與金屬離子形成配位鍵,取代穩(wěn)定性較差的鈉離子,之后再通過鹽酸酸洗將鈣鎂洗滌進(jìn)入再生水中,脫吸后的螯合樹脂通過氫氧化鈉再生,返回繼續(xù)使用,再生水則返回前段中和工序。

    1.4 電滲析的原理

    電滲析法是利用離子交換膜進(jìn)行除鹽的方法。離子交換膜是一種功能性膜,分為陰離子交換膜和陽離子交換膜(簡稱陰膜和陽膜)。陽膜只允許陽離子通過,陰膜只允許陰離子通過,這就是離子交換膜的選擇性透過。在外加電場的的作用下,水溶液中的陰、陽離子會(huì)分別向陽極和陰極移動(dòng),如果中間再加上一種交換膜,就可能達(dá)到分離濃縮的目的,電滲析法就是利用了這樣的原理。與此同時(shí),在兩電極上也發(fā)生著氧化還原反應(yīng),即電極反應(yīng),其結(jié)果是使陰極室的溶液逐漸呈堿性,陽極室的溶液逐漸呈酸性,濃水排出時(shí)二種溶液混合中和。另外極水室里還發(fā)生著電解水的反應(yīng),逸出氧氣和氫氣。因此,在電滲析過程中,電能的消耗主要用來克服電流通過溶液、膜時(shí)所受到的阻力及電解水的反應(yīng)[6]。處理制得的淡水返回反滲透原水,濃水則送沖渣使用,電滲析原理圖如圖1所示。

    圖1 電滲析原理圖

    2 工業(yè)應(yīng)用與運(yùn)行實(shí)踐

    2.1 硫化氫制備及硫化處理實(shí)踐

    圖2 硫化處理工藝設(shè)備連接圖

    本系統(tǒng)日處理廢酸約700 m3,硫化劑制取選用干法制劑技術(shù)即硫磺氣體和氫氣在硫化氫合成塔中直接復(fù)合生成硫化氫氣體。氫氣由水電解制得,硫化氫經(jīng)除霧器凈化后管道進(jìn)入三級(jí)逆流硫化槽內(nèi),廢酸通過廢酸輸送泵進(jìn)入三級(jí)硫化槽,酸液從三級(jí)硫化槽往二級(jí)硫化槽再往一級(jí)硫化槽串液。硫化氫氣體先進(jìn)入一級(jí)硫化槽,再往后面二級(jí)硫化槽及三級(jí)硫化槽移動(dòng)。在每個(gè)硫化槽通過旋切流噴頭讓硫化氫氣體與酸液接觸反應(yīng)。整個(gè)過程氣體與液體都是一個(gè)逆流的接觸過程,提高了硫化氫的利用率。通過砷濃度計(jì)來控制最終的硫化終點(diǎn),控制終點(diǎn)砷含量在30 mg/L以下,充分硫化后壓濾得到含重金屬的硫化砷渣,清液經(jīng)澄清后送中和、軟化工序進(jìn)一步處理。尾氣通過旋切流噴頭與鼓風(fēng)機(jī)出口來的空氣接觸,使酸液中可能含有的硫化氫氣體解吸出來,與空氣一起進(jìn)入硫化系統(tǒng)中的尾氣洗滌塔內(nèi)處理。通過硫化處理,汞的脫除率可達(dá)99.8%,砷脫除率達(dá)98%左右,其他主要重金屬的脫除率也均在99%以上,在重金屬脫除的同時(shí)不引入鈉離子,降低了產(chǎn)水的離子濃度。其工藝設(shè)備連接圖如圖2所示,硫化后液質(zhì)量如表3所示。

    2.2 中和、軟化工藝操作

    硫化后液送至石膏反應(yīng)槽投加石灰石乳液進(jìn)行反應(yīng)。1#反應(yīng)槽內(nèi)溶液pH設(shè)定值為3.5。1#反應(yīng)槽內(nèi)污水自流至2#反應(yīng)槽,再進(jìn)一步攪拌,生成石膏。反應(yīng)后的污水溢流至石膏濃密機(jī)。濃密機(jī)底流通過底流泵輸送至離心分離機(jī)進(jìn)行過濾分離,產(chǎn)出副產(chǎn)品石膏外銷,石膏濾后液送至一次中和槽。利用污水中的鐵鹽與污水中砷酸鹽生成難溶絡(luò)合物,過量的硫酸亞鐵水解氧化形成氫氧化鐵有吸附作用,同時(shí)加入石灰乳液進(jìn)行充分?jǐn)嚢璺磻?yīng),一次中和槽出口處溶液pH設(shè)定值為7.0。為了使二價(jià)鐵氧化成三價(jià)鐵,產(chǎn)生絮凝作用,在一次中和槽后設(shè)置氧化槽,進(jìn)行曝氣氧化,經(jīng)氧化后的污水送至二次中和槽,再投加石灰乳液進(jìn)行反應(yīng)。石灰乳的投加量由二次中和槽出口處的pH計(jì)自動(dòng)控制,控制二次中和槽出口溶液pH值為10.5。在二次中和槽出口處投加PAM凝聚劑,經(jīng)凝聚槽混合后,自流至中和濃密機(jī)澄清,上清液自流至碳酸鈉反應(yīng)槽進(jìn)行軟化除鈣處理,中和濃密機(jī)底流送壓濾機(jī)過濾,中和濾渣送渣庫堆存。中和濃密機(jī)上清液自流至碳酸鈉反應(yīng)槽進(jìn)行軟化。碳酸鈉反應(yīng)槽溢流至絮凝槽,混合后自流至軟化濃密機(jī)澄清,上清液自流至中間水池。通過中間水池內(nèi)pH計(jì)控制稀硫酸的投加進(jìn)行pH值回調(diào),將pH值回調(diào)至7左右后再輸送至深度處理車間進(jìn)行深度處理。軟化濃密機(jī)底流由泵輸送至中和濃密機(jī)進(jìn)一步濃縮。約80%的渣量以石膏渣的形式產(chǎn)出,經(jīng)毒性浸出試驗(yàn),產(chǎn)出的石膏渣能滿足國家一般固體廢物標(biāo)準(zhǔn),出售至下游建材行業(yè),另外約20%的渣形成中和渣,危廢渣量由傳統(tǒng)工藝的10萬t/a減至2萬t/a,實(shí)現(xiàn)了渣的減量化。其工藝設(shè)備連接圖如圖3所示,軟化后液質(zhì)量如表4所示。

    表3 典型硫化后液成分 mg/L

    圖3 中和、軟化工藝設(shè)備連接圖

    表4 典型軟化后液成分 mg/L

    2.3 反滲透、螯合樹脂軟化和電滲析工藝實(shí)踐

    中和、軟化處理工序處理后水通過中間水池泵輸送至重金屬污水多介質(zhì)過濾器,再進(jìn)入U(xiǎn)F超濾裝置。超濾產(chǎn)水進(jìn)入重金屬污水RO原水池,超濾產(chǎn)水經(jīng)RO原水泵提升后經(jīng)保安過濾器進(jìn)行過濾,再通過高壓泵增壓后進(jìn)入重金屬污水反滲透系統(tǒng)進(jìn)行處理,淡水產(chǎn)水率約為47%,產(chǎn)生的淡水(TDS=~550 mg/L)進(jìn)入反滲透RO產(chǎn)水池,經(jīng)泵送至廠區(qū)回用。產(chǎn)生的濃水進(jìn)入重金屬污水RO濃水池,經(jīng)RO濃水泵輸送至螯合樹脂軟化系統(tǒng)進(jìn)行軟化處理。RO濃水經(jīng)泵輸送至螯合樹脂罐進(jìn)行軟化,將鈣離子含量~100 mg/L的濃度降至~0.5 mg/L后排入ED原水池,再通過水泵輸送至電滲析系統(tǒng)進(jìn)行濃縮處理。鰲合樹脂再生使用鹽酸和氫氧化鈉,再生水排入軟化再生排水池。為了充分利用再生水中的鈣離子,將再生水通過泵輸送至污水處理站及中轉(zhuǎn)渣庫的1#石膏反應(yīng)槽。TDS~22 g/L、鈣離子~0.5 mg/L的RO濃水(ED原水)經(jīng)水泵輸送至保安過濾器過濾處理后,再進(jìn)入電滲析系統(tǒng)進(jìn)行濃縮處理。電滲析產(chǎn)生的淡水(TDS~11 g/L)回流至RO原水池,電滲析產(chǎn)水的濃水(TDS~150 g/L)排入ED濃水箱再溢流至ED濃水溢流池,最后通過濃水輸送泵送至燒渣噴濕。最終實(shí)現(xiàn)了水的完全回用。其工藝設(shè)備連接圖如圖4所示。

    2.4 投資及運(yùn)行成本分析

    本系統(tǒng)年處理污酸總量23萬m3,總投資約5 000萬元,比傳統(tǒng)污酸處理系統(tǒng)節(jié)約投資約800萬元??紤]到中和渣的減量化,配套渣庫規(guī)模由50萬m3縮減至14.5萬m3,節(jié)約渣庫建設(shè)費(fèi)用1.8億元,大大減少了對(duì)環(huán)境的二次污染。直接處理成本(藥劑、輔材、能源費(fèi)用)約20元/m3,較傳統(tǒng)處理每年節(jié)省運(yùn)行成本約100萬元。

    3 結(jié)論

    污酸深度處理技術(shù)的研究和成功應(yīng)用,解決了污酸深度凈化和有害渣減量化的矛盾,項(xiàng)目危廢渣量由初步設(shè)計(jì)傳統(tǒng)工藝的10萬t/a減至2萬t/a。僅硫化處理段,汞的脫除率可達(dá)99.8%,砷脫除率達(dá)98%左右,其他主要重金屬的脫除率也均在99%以上。全系統(tǒng)處理后廢水實(shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo)全部回用,節(jié)省了新水用量,實(shí)現(xiàn)了濕法煉鋅的零排放,水循環(huán)利用率達(dá)到95%以上,并降低了鈉離子等堿金屬離子的濃度,減少了對(duì)環(huán)境的二次污染。在投資及運(yùn)行成本方面與傳統(tǒng)工藝進(jìn)行了比較,節(jié)約投資約1.88億元,每年運(yùn)行成本節(jié)約100萬元,從環(huán)境友好度、投資及運(yùn)行成本上看均有較大優(yōu)勢(shì)。

    本技術(shù)的應(yīng)用既貫徹落實(shí)了國家節(jié)水減排政策,又降低了廢渣對(duì)環(huán)境的二次污染,對(duì)提高企業(yè)環(huán)保水平意義十分重大,同時(shí)具有良好的社會(huì)及環(huán)境效益,為有色金屬冶煉污酸的處理技術(shù)指明了一個(gè)方向。

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