張素媛,王紅坡
(1.河南省榮軍醫(yī)院檢驗科,河南 新鄉(xiāng) 453000;2.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,河南 新鄉(xiāng) 453100)
肝硬化屬于我國發(fā)生率較高的慢性進行性肝病之一,受多種病因長期反復(fù)共同作用而引發(fā)的肝臟損傷,由于肝臟早期具有一定的代償功能,因此臨床癥狀并不明顯,隨著患者病情進一步加重,肝硬化晚期患者會出現(xiàn)一系列的并發(fā)癥如腹水、低蛋白血癥、消化道出血等,危及患者的生命安全[1,2]。肝硬化同時會導(dǎo)致患者交感神經(jīng)過度亢奮,心率加快,從而增加心臟的負擔(dān)[3]。BNP來源于心肌細胞,對腎小球的濾過作用具有促進效果,同時能夠增加機體對鈉的排出,因此具有調(diào)節(jié)肝硬化患者內(nèi)分泌的作用[4,5]。目前國內(nèi)外都比較重視研究肝硬化和血漿BNP水平之間的相關(guān)性。為了提供肝硬化的治療依據(jù),我院選取100例2016年2月至2017年2月間治療的肝硬化患者作為研究對象并根據(jù)肝功能Child-Pugh分級標(biāo)準(zhǔn)進行分組,分析各實驗室檢測指標(biāo)(BNP、ALB、TBil及PT等)間的相關(guān)性?,F(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 通過隨機數(shù)字表的方法從2016年2月至2017年2月間來治療的肝硬化患者中選取100例作為研究對象,并根據(jù)中華醫(yī)學(xué)肝病學(xué)分會最新擬定的肝功能Child-Pugh分級標(biāo)準(zhǔn)將其分為組 A 組 (ChildA 級,24例)、B組 (ChildB級,48例)、C組 (ChildC組,28例)。A組患者中包括18例男性患者和6例女性患者;患者年齡30~65歲,平均55.5±6.8歲。B組患者中包括28例男性患者和20例女性患者;患者年齡32~65歲,平均56.4±6.7歲。C組患者中包括18例男性患者和10例女性患者;患者年齡 31~67 歲,平均 55.6±6.9 歲。 A、B、C三者患者一般資料如年齡、男女構(gòu)成比例等比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 儀器與方法 A、B、C三者患者均于入院后第二天凌晨抽取空腹靜脈血5ml于無抗凝劑的管中作為檢測標(biāo)本,其中BNP檢測采用酶免疫分析法,由系統(tǒng)自動測定結(jié)果進行分析;ALB、TBIL含量應(yīng)用全自動生化分析儀進行檢測,PT應(yīng)用手工法測定。整個檢測過程由本院檢驗科承擔(dān),試劑盒為配套產(chǎn)品。
入組的所有患者均常規(guī)進行病理活檢確診,其中應(yīng)用1S肝臟穿刺法進行肝臟組織活檢,取出后立即置于10%福爾馬林液中進行固定,然后應(yīng)用酒精進行脫水處理。對取出的肝臟組織常規(guī)進行切片并進行HE染色。在光學(xué)顯微鏡多視野下對病理切片進行組織學(xué)的分解和分期,當(dāng)病理的組織學(xué)分期達到S4時則確診為肝硬化,余分期視為非肝硬化期。所有患者余病理活檢結(jié)束后7d取清晨空腹血,應(yīng)用離心機進行處理。選用國產(chǎn)全自動生化分析儀對所有患者的ALB、GLB進行檢查。參考標(biāo)準(zhǔn)為 ALB 為 35~55g/L,GLB 為 20~34g/L,A/G比值為 1.5~2.5。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 獲得數(shù)據(jù)通過SPSS 17.0的統(tǒng)計學(xué)軟件處理,均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示計量資料,t檢驗比較組間差異,計數(shù)資料用卡方檢驗,一元線性回歸進行相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究數(shù)據(jù)顯示,A、B、C三組BNP含量依次降低,相關(guān)檢測顯示血漿BNP含量和肝功能分級呈正相關(guān)性,組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05),見表 1;相關(guān)回歸分析顯示,肝硬化患者其血漿BNP含量和ALB含量呈負相關(guān),和TBIL含量、PT呈正相關(guān),比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05),見表 2。
表1 A、B、C三組患者BNP含量與肝功能分級間的關(guān)系
表2 肝硬化患者BNP含量與ALB、TBIL、PT三者含量間的相關(guān)性
肝硬化在我國具有較高的發(fā)病率,臨床上主要表現(xiàn)為肝功能損傷和門脈高壓癥,其中門脈高壓癥又以高動力循環(huán)為特點,會引發(fā)患者出現(xiàn)心動過速、脈壓降低等一系列反應(yīng),同時也會增加患者心輸出量,減少血管的收縮反應(yīng),導(dǎo)致左心室功能降低[6,7]。肝硬化患者早期癥狀不典型,因此并不會導(dǎo)致患者心臟形態(tài)的改變,而最新研究顯示,肝硬化患者隨著病情進展,其心臟結(jié)構(gòu)功能會發(fā)生改變,最終引發(fā)各種心血管疾病,危及患者的生命安全[8]。BNP由心室肌細胞分泌,在機體代謝過程中,儲存于心室肌細胞中的BNP前體會被分泌至血液中并分解形成BNP[9]。BNP主要分布于重要組織中,如脊髓和腦部等,對心臟左室的延展程度和室壁的張力程度具有調(diào)節(jié)作用,對神經(jīng)和體液同樣發(fā)揮調(diào)節(jié)作用[10]。研究還發(fā)現(xiàn),BNP在維持體內(nèi)的電解質(zhì)平衡方面也發(fā)揮一定的作用,其借助對垂體后葉的抑制作用來增加腎小球和腎小管的濾過作用,排出體內(nèi)過多的水和鈉,維持人體重要的生理活動,因此BNP是人體重要的內(nèi)分泌調(diào)節(jié)激素[11]?,F(xiàn)在各級醫(yī)療機構(gòu)都比較重視對肝硬化病因的研究,但是肝功能狀態(tài)和血漿BNP含量間的關(guān)系研究較少,而有報道指出,血漿BNP含量有助于評價肝硬化患者病情,指導(dǎo)臨床治療[12]。
此次研究顯示A、B、C三組BNP含量依次降低,相關(guān)檢測顯示血漿BNP含量和肝功能分級呈正相關(guān)性,組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。肝硬化患者其肝功能會嚴重受損,此時肝臟負擔(dān)較重并增加機體的心輸出量,當(dāng)機體長時間處于高血容量狀態(tài)時會增加心臟負荷,刺激心肌細胞對BNP基因的表達和分泌,增加機體內(nèi)BNP的含量。在此次研究中通過相關(guān)回歸分析顯示,肝硬化患者其血漿BNP含量和ALB含量呈負相關(guān),和TBIL含量、PT呈正相關(guān),比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。 血清白蛋白含量降低容易引發(fā)腹水,受血清ALB含量降低的影響,血液滲透壓會降低,大量的水平和部分營養(yǎng)物質(zhì)會滲透至血管外,病情加重會導(dǎo)致腹水發(fā)生并加重患者病情[13]。肝硬化患者肝功能損傷越嚴重,機體合成蛋白、代謝總膽紅素、合成凝血因子的能力則越差,這樣不僅影響膽紅素代謝,還會延長凝血時間,導(dǎo)致凝血障礙和重度黃疸的發(fā)生,而這些指標(biāo)都是臨床評估肝功能狀態(tài)的常用指標(biāo)[14]。國內(nèi)外研究顯示,肝硬化在發(fā)生一系列病理改變的過程中會導(dǎo)致BNP受體功能異常,通過反饋作用提高機體BNP含量[15-18]。
總之,肝硬化患者其BNP水平和ALB、TBIL、PT三者間密切相關(guān),臨床應(yīng)重視對上述指標(biāo)的檢測,正確評價和預(yù)測肝功能狀態(tài),為臨床治療提供參考依據(jù)。