郭鴻雁 劉慶峰 王 忠 王 蕊
1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院臨床檢驗中心 (北京, 100069) 2.中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院檢驗科
分析肝臟疾病患者時發(fā)現(xiàn),血清α1-酸性糖蛋白(AGP)的糖基化會受到肝臟疾病影響[1]。血清AGP是肝臟粒細胞和巨噬細胞分泌的急性反應(yīng)蛋白,屬于復(fù)雜型N-聚糖,檢測AGP可以對肝臟疾病程度實施分期[2]。本文主要探討檢測血清AGP水平對HBV相關(guān)肝病的診斷價值。
1.1 一般資料 我院2018年1至6月收治的HBV相關(guān)性肝病住院患者116例,男79例,女37例;平均年齡為(44.7±4.5)歲。按疾病種類分組,慢性乙型肝炎(CHB)組17例,乙型肝炎肝硬化(簡稱肝硬化)組41例,肝癌組58例。另選取同期來院體檢的32例健康者作為對照組,其中男19例,女13例;平均年齡(38.3±5.4)歲。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) CHB和肝硬化的診斷符合2015年中華原學(xué)會傳染病和寄生蟲病學(xué)分會制定的《慢性乙型肝炎防治指南》中的標(biāo)準(zhǔn)[3]。肝癌的診斷依據(jù)2011年《原發(fā)性肝癌診治規(guī)范》中的標(biāo)準(zhǔn)[4]。
1.3 檢測方法 所有人員均在晨間抽取空腹靜脈血分離血清后檢測AGP、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)水平,儀器為西門子生化分析儀ADVIA2400,試劑盒為奧地利Dialab產(chǎn)品。
2.1 各組人員血清ALT、AST、AGP檢測結(jié)果 見表1。
表1 各組人員血清ALT、AST、AGP結(jié)果比較
2.2 兩組患者治療前后的血清AGP檢測結(jié)果 見表2。CHB重度者和肝硬化失代償期患者進入恢復(fù)期時,血清AGP水平會出現(xiàn)上升趨勢,并又逐漸恢復(fù)到正常水平。
表2 兩組患者治療前后AGP檢測結(jié)果比較
血清AGP是一種肝臟合成的蛋白質(zhì),是血清粘蛋白的主要成分之一,在人體血漿中的含糖量超過37%,是單鏈分子結(jié)構(gòu)[5]。由于AGP屬于急性時相蛋白,在健康人群血清含量較低,出現(xiàn)炎癥或感染癥狀時AGP濃度增高。需要注意的是,對于肝硬化失代償期患者和CHB重度患者來說,血清AGP濃度會明顯下降[6,7]。本研究結(jié)果顯示,CHB輕度患者血清AGP有下降趨勢,但是幅度不明顯;然而在CHB重度患者則出現(xiàn)明顯降低。表明重度患者肝細胞大量受損,肝功能大幅降低,減少血清AGP合成。
相關(guān)研究報道顯示,在培養(yǎng)混合淋巴細胞時,激活的T細胞系也會分泌AGP,在單核細胞、淋巴細胞、粒細胞膜上均能夠觀察到血清AGP[7],提示患者處于炎癥狀態(tài)時血清AGP會明顯升高。在本研究中,CHB重度患者血清ALT、AST水平明顯高于對照組,血清AGP水平顯著低于對照組,這是由于肝細胞大量受損,導(dǎo)致肝功能降低,而CHB輕、中度患者由于肝功能受損較輕,AGP水平相對較高,這提示檢測血清AGP水平可觀察患者病情變化。本研究結(jié)果還顯示,肝硬化失代償期患者的肝功能較差,血清AGP水平也明顯下降,而代償期患者肝功能較前者好,血清ALT、AST水平下降,AGP水平較前者上升。不同肝臟疾病患者AGP出現(xiàn)降低趨勢的原因可能是由于肝臟細胞受損,從而對血清AGP合成以及分泌造成影響。
大部分腫瘤患者血清AGP水平顯著上升,這可能與腫瘤細胞產(chǎn)生抑制免疫活性物質(zhì)有關(guān)。研究顯示,將純化的外源性血清AGP加入到淋巴細胞培養(yǎng)中,細胞胚變作用、胞毒作用、抗體分泌和吞噬作用均表現(xiàn)出抑制性效果,由此表明血清AGP在體外能夠明顯抑制淋巴細胞的轉(zhuǎn)化功能,屬于具備抑制生物活性的大分子蛋白質(zhì)[8]。本研究結(jié)果提示肝癌患者局限性病變不會影響其他正常肝細胞分泌合成血清AGP。部分學(xué)者發(fā)現(xiàn),在惡性腫瘤患者中AGP水平出現(xiàn)上升趨勢[9]。本研究結(jié)果顯示,肝癌患者血清AGP水平出現(xiàn)顯著上升趨勢,當(dāng)患者血清AGP水平低于正常值時,聯(lián)合其他指標(biāo)檢測能夠有效排除肝癌的可能性。
綜上所述,檢測血清AGP蛋白水平對于HBV相關(guān)肝病有一定的臨床診斷價值,為臨床早期評估和診斷提供實驗室證據(jù),并可作為肝臟疾病預(yù)后判斷的參考指標(biāo),在鑒別和診斷CHB、肝硬化以及肝癌時具有一定的輔助意義。