• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合機(jī)械性房角分離治療閉角型青光眼

    2019-07-25 09:25:38郭素平
    國(guó)際眼科雜志 2019年7期
    關(guān)鍵詞:虹膜眼壓青光眼

    李 軍,郭素平,徐 玲

    作者單位:(110034)中國(guó)遼寧省沈陽(yáng)市,遼寧何氏醫(yī)學(xué)院沈陽(yáng)何氏眼科醫(yī)院青光眼亞專(zhuān)科

    0 引言

    青光眼是全球排名第2位的致盲性眼病,經(jīng)典的小梁切除術(shù)目前仍然是抗青光眼手術(shù)的主流術(shù)式,適合于多種類(lèi)型的青光眼,但術(shù)后易出現(xiàn)低眼壓、淺前房、脈絡(luò)膜脫離、惡性青光眼、濾過(guò)泡瘢痕等并發(fā)癥[1],越來(lái)越多的眼科醫(yī)生已經(jīng)開(kāi)始探索新的抗青光眼手術(shù)方法。近年來(lái),由于白內(nèi)障超聲乳化吸除和IOL植入聯(lián)合房角分離能夠加深前房、增寬房角,一定程度上能控制眼壓、提高視力[2-3],得到越來(lái)越多的眼科醫(yī)生認(rèn)可。但以往報(bào)道房角分離術(shù)在術(shù)中多采用非直視下的盲目房角分離,已發(fā)生粘連性關(guān)閉的房角是否重新開(kāi)放并不確定,對(duì)其療效的觀察結(jié)果也受到一定的影響。為了更好地觀察此手術(shù)的療效和影響療效的因素,本研究在前房角鏡輔助下行有效的房角分離,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 對(duì)象 采用前瞻性的研究方法,選取2015-04/2016-07在我院住院的原發(fā)性閉角型青光眼(PACG)合并白內(nèi)障患者45例52眼,均接受白內(nèi)障超聲乳化吸除和IOL植入聯(lián)合前房角鏡輔助下的房角分離術(shù)。其中男11例13眼,女34例39眼,年齡 56~81(平均 68.76±6.75)歲,均無(wú)眼部手術(shù)史和外傷史;且所有患者均取得知情同意。納入標(biāo)準(zhǔn):房角鏡下周邊房角粘連性關(guān)閉(PAS)≥180°;應(yīng)用2種及2種以上藥物眼壓不能控制到21mmHg以下;有明顯的白內(nèi)障,最佳矯正視力≤0.5;排除由于葡萄膜炎和新生血管繼發(fā)性的房角關(guān)閉。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且經(jīng)患者或其家屬同意并簽署知情同意書(shū)。

    1.2 方法

    1.2.1 術(shù)前檢查 術(shù)前進(jìn)行矯正視力、眼壓、裂隙燈顯微鏡檢查、眼底、房角鏡、A超、超聲生物顯微鏡(ultrasound biomicroscopy,UBM)和非接觸式眼壓計(jì)檢查(non-contact tonometer,NCT)。

    1.2.2 手術(shù)方法 手術(shù)均由同一位醫(yī)生操作完成。常規(guī)術(shù)前準(zhǔn)備后,于3∶00、9∶00位分別做透明角膜緣輔助切口,前房?jī)?nèi)注入甲基纖維素,連續(xù)環(huán)形撕囊,于透明角膜緣11∶00~12∶00位做一長(zhǎng)度約2.8mm隧道切口入前房,常規(guī)超聲乳化步驟吸除晶狀體核和皮質(zhì),前房?jī)?nèi)注入透明質(zhì)酸鈉,植入IOL于囊袋內(nèi),隨后自虹膜根部360°再次注入透明質(zhì)酸鈉,撐開(kāi)房角,前房角鏡輔助下使用虹膜恢復(fù)器,將房角粘連部位機(jī)械性完全分離,吸除透明質(zhì)酸鈉,水密角膜切口。術(shù)后給予全身地塞米松注射液10mg靜脈滴注和妥布霉素/地塞米松滴眼液每日4次點(diǎn)眼。

    1.2.3 觀察指標(biāo) 患者術(shù)后隨訪6mo,觀察并記錄患者術(shù)后1、2、3、6mo的最佳矯正視力、眼壓、房角粘連性關(guān)閉范圍,以及術(shù)中和術(shù)后并發(fā)癥。視力判斷標(biāo)準(zhǔn):高于術(shù)前視力為視力提高,與其一致為視力不變,低于術(shù)前視力為視力下降。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。視力采用“眼(%)”描述,術(shù)前與術(shù)后的視力比較采用Wilcoxon符號(hào)秩和檢驗(yàn)。術(shù)前、術(shù)后眼壓采用珋x±s描述,行重復(fù)測(cè)量方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。采用Spearman秩相關(guān)分析房角粘連范圍與眼壓的相關(guān)關(guān)系。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)前后視力的比較 患者49眼(94%)術(shù)后最佳矯正視力提高;3眼(6%)術(shù)后最佳矯正視力同術(shù)前無(wú)變化。術(shù)前和術(shù)后6mo最佳矯正視力比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-6.166,P<0.01,表 1)。

    2.2 手術(shù)前后眼壓比較 術(shù)后6mo內(nèi)先后有9眼眼壓高于21mmHg,應(yīng)用1~3種降眼壓藥物均控制在正常范圍內(nèi)(術(shù)后1mo,3眼需2種藥物控制下正常;術(shù)后2mo,2眼需3種藥物控制下正常,4眼需2種藥物控制下正常;術(shù)后3mo,2眼需3種藥物控制下正常,4眼需2種藥物控制下正常,3眼需1種藥物控制下正常;術(shù)后6mo,2眼需3種藥物控制下正常,4眼需2種藥物控制下正常,3眼需1種藥物控制下正常)。術(shù)后6mo內(nèi)眼壓均顯著下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,表2)。

    2.3 房角和UBM檢查 患者36眼前房角粘連性關(guān)閉范圍術(shù)后1mo穩(wěn)定,5眼術(shù)后2mo穩(wěn)定,11眼術(shù)后3mo穩(wěn)定;術(shù)后 6mo 時(shí) 39 眼 PAS≤90°,5 眼 90°<PAS≤180°,6眼180°<PAS≤270°,2 眼PAS>270°(表3);術(shù)后6mo眼壓與術(shù)前房角粘連性關(guān)閉范圍呈正相關(guān)(rs=0.714,P<0.01)。

    2.4 術(shù)中和術(shù)后并發(fā)癥 術(shù)中行機(jī)械性房角分離時(shí),5眼出現(xiàn)了不同程度的虹膜出血,3眼術(shù)中經(jīng)前房注入透明質(zhì)酸鈉后出血停止,2眼術(shù)后給予止血藥物口服,均在術(shù)后2d內(nèi)明顯好轉(zhuǎn);2眼出現(xiàn)房角撕裂,范圍均在1個(gè)鐘點(diǎn)位內(nèi);術(shù)后3眼出現(xiàn)了不同程度的反應(yīng)性前部葡萄膜炎,全身及局部給予糖皮質(zhì)激素抗炎后,均在1wk內(nèi)明顯好轉(zhuǎn);所有患者均未出現(xiàn)爆發(fā)性脈絡(luò)膜出血、脈絡(luò)膜脫離、惡性青光眼等嚴(yán)重并發(fā)癥。

    表1 患者手術(shù)前后最佳矯正視力比較 眼

    表2 患者手術(shù)前與術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)眼壓比較(珋x±s,mmHg)

    表3 術(shù)后房角粘連變化情況 眼(%)

    3 討論

    有報(bào)道預(yù)測(cè),到2020年全世界將有PACG患者2336萬(wàn)人,其中雙眼盲的患者將高達(dá)530萬(wàn)[4],PACG的致盲率高達(dá)22.69%。因此,為PACG患者選擇一種安全且長(zhǎng)期有效的治療方法尤為重要。

    由于PACG的短眼軸、淺前房等特殊解剖特點(diǎn),隨著年齡增大而不斷增厚的晶狀體在PACG的發(fā)生發(fā)展中起著至關(guān)重要的作用[5-6]。白內(nèi)障超聲乳化吸除和IOL植入聯(lián)合房角分離可以解除晶狀體因素導(dǎo)致的瞳孔阻滯,阻止前房角的進(jìn)一步粘連[2,3,7],同時(shí)房角分離術(shù)可以使房水流暢增強(qiáng)[8]。超聲振蕩和眼內(nèi)灌注湍流沖擊效應(yīng)可使小梁網(wǎng)孔增大,通透性增強(qiáng),提高房水引流通道功能,起到進(jìn)一步降低眼壓的作用[9]。

    隨著白內(nèi)障超聲乳化技術(shù)的發(fā)展及普遍推廣,采用白內(nèi)障超聲乳化吸除和IOL植入聯(lián)合房角分離正在成為治療閉角型青光眼聯(lián)合白內(nèi)障的優(yōu)先考慮的手術(shù)方式[2-3],甚至部分醫(yī)生已經(jīng)把透明晶狀體摘除聯(lián)合IOL植入作為治療 PACG 的首選[6]。

    本研究結(jié)果顯示,在進(jìn)行白內(nèi)障超聲乳化吸除和IOL植入聯(lián)合房角分離術(shù)后,49眼(94%)視力均有不同程度的提高,3眼(6%)術(shù)后視力無(wú)變化。術(shù)前眼壓為33.92±5.45mmHg,術(shù)后 1、2、3、6mo 眼壓分別為 15.40±2.67、15.65±2.65、15.57±2.50、16.17±2.65mmHg,較術(shù)前均明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。術(shù)后6mo內(nèi),先后9眼眼壓高于21mmHg,應(yīng)用1~3種降眼壓藥物均可控制在正常范圍內(nèi)。其中8眼術(shù)后均先后再次房角粘連范圍>180°,且均出現(xiàn)在術(shù)前暗室裂隙燈檢查瞳孔>4.5mm的患者??紤]與兩方面因素有關(guān):(1)瞳孔括約肌受損,虹膜失去向心性作用力;(2)虹膜基質(zhì)層疏松,虹膜張力低。以上兩方面因素均可使周邊虹膜向房角處堆積,導(dǎo)致房角再次出現(xiàn)大范圍的粘連性關(guān)閉,是否存在其他影響因素,尚需進(jìn)一步觀察研究。另1眼房角粘連范圍<180°,但眼壓高于正常的患者,考慮與重新開(kāi)放的小梁網(wǎng)功能已經(jīng)損害有關(guān)。目前大多數(shù)報(bào)道顯示,周邊虹膜前粘連發(fā)生在6mo以內(nèi)的患者重新開(kāi)放的小梁網(wǎng)可恢復(fù)功能。此患者可能與其發(fā)生房角粘連性關(guān)閉時(shí)間較長(zhǎng)相關(guān)[10-12]。52眼患者術(shù)后再次房角粘連性關(guān)閉穩(wěn)定的時(shí)間情況為:36眼術(shù)后1mo穩(wěn)定,5眼患者術(shù)后2mo穩(wěn)定,11眼術(shù)后3mo穩(wěn)定。白內(nèi)障超聲乳化吸除和IOL植入聯(lián)合前房角鏡輔助下的房角分離術(shù),術(shù)后再次出現(xiàn)房角粘連性關(guān)閉的穩(wěn)定時(shí)間是 3mo,這一研究結(jié)果與 Teekhasasaenee等[10]結(jié)果一致;但也有研究表明,白內(nèi)障超聲乳化吸除和IOL植入聯(lián)合房角分離的患者術(shù)后6mo復(fù)查房角和UBM,與術(shù)后1mo比較,房角未發(fā)現(xiàn)再次粘連和關(guān)閉[11]。本研究中,36眼的情況與此相同,這種不同研究結(jié)果的出現(xiàn)考慮和患者的納入標(biāo)準(zhǔn)不同有關(guān)。

    本研究中的房角分離術(shù)為在前房角鏡輔助下進(jìn)行,在完成IOL植入后,自虹膜根部360°再次注入過(guò)量的透明質(zhì)酸鈉,充分地?fù)伍_(kāi)房角,在前房角鏡輔助下可清晰地觀察到粘連性的房角關(guān)閉通過(guò)黏彈劑的充分分離是無(wú)效的,使用虹膜恢復(fù)器將房角粘連部位機(jī)械性分離至暴露出部分睫狀體帶。在前房角鏡輔助下,可減少非直視下房角分離過(guò)程中的過(guò)度分離致房角撕裂、前房出血和術(shù)后較重炎癥反應(yīng)的發(fā)生;同時(shí)也可以避免房角分離不充分或無(wú)效,達(dá)不到重新開(kāi)放房角流出通道的作用。術(shù)中應(yīng)用前房角鏡可使房角分離的過(guò)程可視有效,同時(shí)減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    本研究還發(fā)現(xiàn),術(shù)后眼壓與術(shù)前房角粘連性關(guān)閉的范圍呈正相關(guān)(rs=0.714,P<0.01),但葛堅(jiān)等[13]認(rèn)為閉角型青光眼合并白內(nèi)障在白內(nèi)障超聲乳化吸出術(shù)后眼壓的高或低,與房角粘連的程度無(wú)相關(guān)性,術(shù)后眼壓高低與發(fā)作前小梁的功能狀態(tài)、房角重新開(kāi)放后小梁網(wǎng)功能的恢復(fù)有直接關(guān)系。出現(xiàn)這種不同的結(jié)果,考慮與樣本的數(shù)量和納入標(biāo)準(zhǔn)不一致有關(guān),尚需進(jìn)行大樣本的進(jìn)一步研究。

    綜上所述,白內(nèi)障超聲乳化吸除IOL植入聯(lián)合房角鏡輔助下的房角分離可有效地提高PACG患者的視力,降低眼壓,且術(shù)后并發(fā)癥較少。但對(duì)于瞳孔括約肌受損、虹膜基質(zhì)層疏松、虹膜張力低的患者,選擇此術(shù)式時(shí)尚需謹(jǐn)慎,而如何能夠提高虹膜的張力、阻止術(shù)后房角發(fā)生再次粘連性關(guān)閉值得我們進(jìn)一步探討。

    猜你喜歡
    虹膜眼壓青光眼
    青光眼問(wèn)答
    中老年保健(2022年3期)2022-08-24 02:57:52
    雙眼虹膜劈裂癥一例
    改善青光眼 吃什么好呢
    “青光眼之家”11周年
    高眼壓癥及原發(fā)性開(kāi)角型青光眼患者的24 h眼壓波動(dòng)規(guī)律
    輕壓眼球自測(cè)眼壓
    “刷眼”如何開(kāi)啟孩子回家之門(mén)
    益壽寶典(2018年11期)2018-01-27 17:55:03
    虹膜識(shí)別技術(shù)在公安領(lǐng)域中的應(yīng)用思考
    基于Hough變換的快速虹膜識(shí)別算法研究
    日本精品一区二区三区蜜桃| 国产一区在线观看成人免费| 日本熟妇午夜| 99热这里只有是精品50| www.熟女人妻精品国产| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜精品久久久久久毛片777| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月 | а√天堂www在线а√下载| 亚洲av成人av| 亚洲国产精品999在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 婷婷亚洲欧美| 白带黄色成豆腐渣| 免费av观看视频| 免费av观看视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 午夜视频国产福利| 看片在线看免费视频| 成人欧美大片| 国产欧美日韩精品一区二区| 麻豆一二三区av精品| 国产激情欧美一区二区| 成人精品一区二区免费| 怎么达到女性高潮| 国产伦在线观看视频一区| 18+在线观看网站| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久久久中文| 国产日本99.免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费在线观看亚洲国产| 性欧美人与动物交配| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品久久久久久久久免 | 免费看美女性在线毛片视频| av视频在线观看入口| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲五月婷婷丁香| 国产真实乱freesex| 女警被强在线播放| 桃色一区二区三区在线观看| 色视频www国产| 国产精品久久久久久久久免 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日本免费a在线| 丝袜美腿在线中文| 欧美成人一区二区免费高清观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本一二三区视频观看| 1024手机看黄色片| 日本黄色片子视频| 国产69精品久久久久777片| 人妻久久中文字幕网| 国产精品 欧美亚洲| 最新美女视频免费是黄的| 国产成人a区在线观看| 免费在线观看日本一区| 国产精品电影一区二区三区| 免费看光身美女| 亚洲专区国产一区二区| 熟女电影av网| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99国产精品一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区 | 国产高清videossex| 丰满人妻一区二区三区视频av | 网址你懂的国产日韩在线| 精品福利观看| 欧美区成人在线视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一级黄色大片毛片| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品久久久人人做人人爽| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 黄色丝袜av网址大全| 国产视频内射| 亚洲最大成人手机在线| 观看美女的网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品一及| 国产亚洲欧美在线一区二区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久久久久久久久黄片| 久久精品国产清高在天天线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产一区在线观看成人免费| 99久久精品热视频| 国产黄a三级三级三级人| 久久香蕉国产精品| 亚洲av美国av| 国产高清视频在线观看网站| avwww免费| 亚洲自拍偷在线| av天堂在线播放| 可以在线观看毛片的网站| 十八禁人妻一区二区| 国产高清视频在线观看网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成人国产综合亚洲| 国产视频内射| 亚洲黑人精品在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久久人人人人人| 黄色日韩在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 免费无遮挡裸体视频| 免费人成在线观看视频色| 69人妻影院| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品人妻1区二区| 91久久精品电影网| 午夜两性在线视频| 真人做人爱边吃奶动态| 特级一级黄色大片| 亚洲无线观看免费| 中文字幕久久专区| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 波野结衣二区三区在线 | 女同久久另类99精品国产91| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品av视频在线免费观看| 国产单亲对白刺激| 中亚洲国语对白在线视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产成人影院久久av| 欧美色视频一区免费| 一级黄片播放器| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产 一区 欧美 日韩| xxx96com| 丁香六月欧美| 波多野结衣巨乳人妻| 又黄又粗又硬又大视频| 麻豆成人av在线观看| 国产高潮美女av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久99热这里只有精品18| av欧美777| 午夜福利视频1000在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 久99久视频精品免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品久久久久久成人av| 久久伊人香网站| 日韩欧美国产在线观看| 看片在线看免费视频| 亚洲色图av天堂| 12—13女人毛片做爰片一| 日本与韩国留学比较| 精品国产三级普通话版| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 哪里可以看免费的av片| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日本免费a在线| 精品久久久久久久末码| 久久久久国内视频| 好男人在线观看高清免费视频| 国产淫片久久久久久久久 | 村上凉子中文字幕在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 中文在线观看免费www的网站| 看片在线看免费视频| www日本在线高清视频| 亚洲专区国产一区二区| 日本黄大片高清| 最好的美女福利视频网| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 可以在线观看的亚洲视频| 日本三级黄在线观看| 久久久精品大字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产高清三级在线| 国产日本99.免费观看| 国产精品久久久久久久久免 | 九色成人免费人妻av| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品久久电影中文字幕| 一本综合久久免费| 搞女人的毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 88av欧美| 嫩草影视91久久| 黄色成人免费大全| 国产精品影院久久| 免费看美女性在线毛片视频| 好男人在线观看高清免费视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美黑人巨大hd| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 99精品在免费线老司机午夜| 国产探花在线观看一区二区| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品野战在线观看| 超碰av人人做人人爽久久 | 男人舔女人下体高潮全视频| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 亚洲精品在线观看二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 999久久久精品免费观看国产| 日韩精品青青久久久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产三级在线视频| 久久亚洲精品不卡| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美性猛交黑人性爽| 51午夜福利影视在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品亚洲av一区麻豆| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 亚洲真实伦在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 91久久精品电影网| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 2021天堂中文幕一二区在线观| 免费av毛片视频| 久久久国产精品麻豆| 在线观看午夜福利视频| 中亚洲国语对白在线视频| 在线看三级毛片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美激情久久久久久爽电影| 黄色成人免费大全| 日韩人妻高清精品专区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日本免费a在线| 欧美乱妇无乱码| 国产精品亚洲av一区麻豆| 最近最新中文字幕大全电影3| 99精品在免费线老司机午夜| 白带黄色成豆腐渣| 成人av一区二区三区在线看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 香蕉av资源在线| 亚洲,欧美精品.| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 美女 人体艺术 gogo| 欧美一级毛片孕妇| 国产高清三级在线| 伊人久久精品亚洲午夜| av在线蜜桃| 观看免费一级毛片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久香蕉精品热| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| www.www免费av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产色爽女视频免费观看| 91九色精品人成在线观看| 日韩欧美 国产精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精华一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 国产av一区在线观看免费| 怎么达到女性高潮| 欧美三级亚洲精品| 国产成人系列免费观看| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲国产精品合色在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产主播在线观看一区二区| 欧美成人性av电影在线观看| 性欧美人与动物交配| 看片在线看免费视频| 1000部很黄的大片| 在线观看一区二区三区| 欧美性感艳星| 性欧美人与动物交配| 丁香六月欧美| 一区二区三区激情视频| 午夜a级毛片| 亚洲av一区综合| 亚洲成人久久爱视频| 欧美一级毛片孕妇| 国产高清videossex| a在线观看视频网站| 女警被强在线播放| 黄色丝袜av网址大全| 色综合婷婷激情| 国产视频一区二区在线看| 国产精品久久久久久精品电影| 免费大片18禁| 熟女人妻精品中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 又黄又爽又免费观看的视频| 美女免费视频网站| 日韩av在线大香蕉| 国产69精品久久久久777片| 亚洲在线观看片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 嫩草影视91久久| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美色视频一区免费| 国产 一区 欧美 日韩| 成年版毛片免费区| 国产av在哪里看| or卡值多少钱| 欧美中文日本在线观看视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精品av视频在线免费观看| 有码 亚洲区| 很黄的视频免费| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美三级亚洲精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品无人区乱码1区二区| 国产色爽女视频免费观看| 成年版毛片免费区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清专用| bbb黄色大片| 亚洲成av人片在线播放无| 看免费av毛片| 18+在线观看网站| 婷婷六月久久综合丁香| 免费观看的影片在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜福利18| 99久久无色码亚洲精品果冻| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一区二区三区高清视频在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久草成人影院| 国产精品亚洲美女久久久| av天堂在线播放| 日本免费a在线| 亚洲精品456在线播放app | 少妇高潮的动态图| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 18禁在线播放成人免费| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲av二区三区四区| 国产精品一区二区三区四区久久| x7x7x7水蜜桃| 日本熟妇午夜| 欧美在线黄色| 欧美日韩乱码在线| 女人被狂操c到高潮| 18+在线观看网站| 欧美在线黄色| 最近视频中文字幕2019在线8| 很黄的视频免费| 人人妻人人看人人澡| 18禁美女被吸乳视频| 午夜老司机福利剧场| 成人欧美大片| 日韩免费av在线播放| 最近视频中文字幕2019在线8| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩欧美在线乱码| 亚洲精品亚洲一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美激情综合另类| 99热精品在线国产| 国语自产精品视频在线第100页| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 成人av在线播放网站| 国产精品亚洲美女久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 久9热在线精品视频| 一本综合久久免费| 亚洲av免费在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 最新中文字幕久久久久| 午夜精品在线福利| 一个人看视频在线观看www免费 | 午夜精品久久久久久毛片777| 一级毛片高清免费大全| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 国产在视频线在精品| 久久国产精品影院| 久久香蕉国产精品| 免费看日本二区| 国产视频一区二区在线看| 哪里可以看免费的av片| bbb黄色大片| 免费无遮挡裸体视频| 婷婷六月久久综合丁香| 成人av在线播放网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 午夜老司机福利剧场| 成人欧美大片| 此物有八面人人有两片| 欧美在线一区亚洲| 亚洲第一电影网av| 一级黄色大片毛片| 天天添夜夜摸| 精品日产1卡2卡| 国产老妇女一区| or卡值多少钱| 色av中文字幕| 精品国产亚洲在线| 观看美女的网站| 欧美中文综合在线视频| 小说图片视频综合网站| 色综合站精品国产| av片东京热男人的天堂| 内射极品少妇av片p| 热99在线观看视频| 九色成人免费人妻av| 亚洲欧美精品综合久久99| 小说图片视频综合网站| 国产av不卡久久| 成人无遮挡网站| 99热这里只有是精品50| 999久久久精品免费观看国产| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲无线观看免费| 亚洲美女黄片视频| 亚洲最大成人手机在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 啦啦啦免费观看视频1| 精品一区二区三区视频在线 | 在线a可以看的网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久久国内视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品久久视频播放| 日韩大尺度精品在线看网址| www日本黄色视频网| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品久久视频播放| 黄色丝袜av网址大全| 精品人妻1区二区| 亚洲黑人精品在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本五十路高清| 久久亚洲真实| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 日日干狠狠操夜夜爽| 久久午夜亚洲精品久久| 手机成人av网站| 国产精品三级大全| 久久伊人香网站| 欧美区成人在线视频| 乱人视频在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 黄色女人牲交| 国产成人av教育| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲最大成人手机在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 一区福利在线观看| 毛片女人毛片| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 一个人看的www免费观看视频| 变态另类丝袜制服| 国产单亲对白刺激| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费看美女性在线毛片视频| 中出人妻视频一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲,欧美精品.| 亚洲久久久久久中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久精品国产综合久久久| 久久精品国产自在天天线| 麻豆成人午夜福利视频| 又紧又爽又黄一区二区| 香蕉丝袜av| 中文在线观看免费www的网站| 一区二区三区高清视频在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 中文字幕久久专区| 午夜免费成人在线视频| 最后的刺客免费高清国语| 可以在线观看毛片的网站| 一区福利在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品98久久久久久宅男小说| 嫩草影院精品99| 高清在线国产一区| 日韩欧美 国产精品| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 免费av不卡在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品一区av在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 一进一出好大好爽视频| 美女 人体艺术 gogo| 小说图片视频综合网站| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人国产一区最新在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产免费av片在线观看野外av| 国产成人aa在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 久久精品综合一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩中文字幕欧美一区二区| 乱人视频在线观看| 亚洲午夜理论影院| 天堂动漫精品| 男女那种视频在线观看| 波多野结衣高清无吗| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美成人a在线观看| 色综合婷婷激情| 久久久久久久午夜电影| 人妻久久中文字幕网| 成人国产一区最新在线观看| 嫩草影院精品99| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久精品91蜜桃| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 精品乱码久久久久久99久播| aaaaa片日本免费| 不卡一级毛片| 国产精品 国内视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| АⅤ资源中文在线天堂| 国产探花在线观看一区二区| 精品国产三级普通话版| 动漫黄色视频在线观看| 99riav亚洲国产免费| 九九在线视频观看精品| 男插女下体视频免费在线播放| 国产老妇女一区| 欧美zozozo另类| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 午夜a级毛片| 黄色丝袜av网址大全| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲国产精品sss在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成人无遮挡网站| 欧美不卡视频在线免费观看| 丝袜美腿在线中文| 在线a可以看的网站| 国产精华一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 热99re8久久精品国产| 亚洲真实伦在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产综合懂色| 国产成人福利小说| 午夜日韩欧美国产| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 一区二区三区免费毛片| 欧美三级亚洲精品| 国产麻豆成人av免费视频| 精品久久久久久,| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美极品一区二区三区四区| 国产欧美日韩一区二区三| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美日韩国产亚洲二区| 日本 欧美在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 午夜精品久久久久久毛片777| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产单亲对白刺激|