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    同型半胱氨酸、血管性血友病性因子與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系

    2019-07-22 07:43:14武圣潔
    醫(yī)學(xué)理論與實踐 2019年13期
    關(guān)鍵詞:糖基化微血管內(nèi)皮細(xì)胞

    武圣潔 王 斗

    山西省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院眼科,山西省太原市 030000

    隨著人們生活水平的提高,飲食生活方式的改變,2型糖尿病(DM)的發(fā)病率也在日趨升高。糖尿病視網(wǎng)膜病變(Diabetic retinopathy,DR)作為DM的重要微血管并發(fā)癥,已成為糖尿病病人致盲的主要原因。目前有報道,血漿同型半胱氨酸(Homocysteine ,Hcy)、血管性血友病因子(Von Willebrand factor,vWF)與DR的病變程度密切相關(guān)[1]。本文通過對血漿中的Hcy、vWF進行測定,分析Hcy、vWF與DR發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。

    1 對象與方法

    1.1 對象 選取2017年3月—2018年3月在我院住院的2型糖尿病患者125例,根據(jù)眼底散瞳檢查或眼底血管造影確診80例為DR患者,除外由于其他原因?qū)е碌囊暰W(wǎng)膜病變,參照1985年中華醫(yī)學(xué)會眼科學(xué)會全國統(tǒng)一的分期標(biāo)準(zhǔn)分期,包括PDR組40例,男24例,女16例,年齡(70.07±12.02)歲;NPDR組40例,男18例,女22例,年齡(58.53±9.85)歲;NDR組45例,男25例,女20例,年齡(65.10±11.02)歲;CON組50例,男22例,女28例,年齡(60.30±11.81)歲,為本院健康體檢者。

    1.2 方法 受檢查者禁食8h以上,空腹采肘靜脈血6ml,其中2ml加入2%枸櫞酸鈉抗凝管中,并對其離心,采用酶聯(lián)免疫法測定vWF濃度,vWF ELISA試劑盒由上海西塘生物科技有限公司生產(chǎn)。余4ml送檢驗科用熒光偏振免疫分析法測定Hcy水平。

    2 結(jié)果

    2.1 各組間Hcy、vWF比較 CON組、NDR組、NPDR組、PDR組各組間Hcy、vWF水平差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),且病情越嚴(yán)重,Hcy、vWF水平越高(P<0.001)。見表1。

    表1 各組間Hcy、vWF比較

    2.2 相關(guān)性分析 在T2DM患者中Hcy與vWF水平呈正相關(guān)(r=0.532,P<0.001)。

    2.3 影響因素分析 Hcy 、vWF、HbA1c為自變量、“是否為DR”(健康對照組賦值為0;患有DR賦值為1)為因變量,進行多因素的Logistic逐步回歸分析,結(jié)果見表2,最終留在回歸方程中的因素為Hcy、vWF和HbA1c(P均<0.05),Hcy、vWF和HbA1c的升高均為DR患病的獨立危險因素。

    表2 DR的Logistic影響因素分析

    注:回歸系數(shù)B>0為危險因素,回歸系數(shù)B<0為保護因素。

    3 討論

    DR是糖尿病微血管病變中最嚴(yán)重并發(fā)癥之一,是一種重要致盲性眼病。本研究中,Hcy、vWF在各組間比較,差別有統(tǒng)計學(xué)意義,且PDR組>NPDR組>NDR組>CON組。

    Hcy可能作用機制:(1)Hcy對血管內(nèi)皮有直接的細(xì)胞毒作用[2]。(2)Hcy可協(xié)同糖尿病中的糖基化終產(chǎn)物,加劇血管內(nèi)皮損傷[3]。(3)Hcy通過增強脂質(zhì)過氧化,干擾體內(nèi)脂質(zhì)代謝,直接損傷微血管或加速血管病變發(fā)展[4]。(4)在分子水平,Hcy通過抑制內(nèi)皮細(xì)胞周期素A反轉(zhuǎn)錄,阻止Ras/Map信號傳遞,使內(nèi)皮細(xì)胞在G1/S轉(zhuǎn)變期或較晚G1期停滯[5];促進Fas表達上調(diào),F(xiàn)LIP表達下調(diào),使內(nèi)皮細(xì)胞凋亡[6]。

    vWF被認(rèn)為是內(nèi)皮細(xì)胞的損傷以及功能障礙的標(biāo)志物[7-8]。vWF作為凝血因子Ⅷ的載體,延長Ⅷ因子的半衰期,有助于內(nèi)源途徑生成凝血酶而加強凝血;隨著血糖水平的升高及糖化血紅蛋白含量的增加,血紅蛋白的攜氧能力下降,內(nèi)皮細(xì)胞缺氧導(dǎo)致代謝障礙而受損,在糖基化終產(chǎn)物(AGEs)形成的過程中產(chǎn)生了大量自由基,導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞的直接損傷[9],使血漿vWF水平進一步升高,形成惡性循環(huán)。

    綜上所述,血漿Hcy可以通過損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞來影響DR的發(fā)生與發(fā)展,Hcy、vWF是DR的獨立危險因素。血Hcy濃度受遺傳和環(huán)境因素的影響。本文旨在探討Hcy、vWF與2型DR的關(guān)系。因此,可以通過降低血Hcy濃度的方法達到預(yù)防和延緩DR的目的。

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