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    觀察不同檢測(cè)模式對(duì)血常規(guī)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果的影響

    2019-07-19 05:46:43邊婧
    健康大視野 2019年14期
    關(guān)鍵詞:血常規(guī)

    邊婧

    【摘 要】 目的:觀察不同檢測(cè)模式對(duì)血常規(guī)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果的影響。方法:選取2017年11月至2018年11月入院的患者90例,其中男48例,女42例,年齡范圍20~63歲,平均(39.21±13.48)歲。結(jié)果:與末梢全血和末梢預(yù)稀釋血相比,靜脈血的WBC水平較低,但PLT、RBC及Hb水平較高(P<0.05);末梢預(yù)稀釋血的WBC、Hb及RBC檢測(cè)結(jié)果與末梢全血比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但末梢預(yù)稀釋血的PLT檢測(cè)結(jié)果明顯高于末梢全血(P<0.05);末梢預(yù)稀釋血的PLT、WBC、Hb及RBC檢測(cè)精密度均大于靜脈血和末梢全血(P<0.05),且中、低濃度標(biāo)本的末梢預(yù)稀釋血PLT、Hb和RBC檢測(cè)精密度超過(guò)參考范圍上限;而末梢全血與靜脈血的PLT、WBC、Hb及RBC檢測(cè)精密度比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:靜脈血、末梢全血與末梢預(yù)稀釋血不同檢測(cè)模式下PLT、WBC、Hb及RBC等各項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果存在明顯差異,需根據(jù)患者實(shí)際情況選擇合適的血常規(guī)檢測(cè)模式,提高檢測(cè)結(jié)果對(duì)臨床診治的應(yīng)用價(jià)值[1]。

    【關(guān)鍵詞】 血常規(guī);靜脈血;末梢全血

    【中圖分類號(hào)】R446.1

    【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

    【文章編號(hào)】 1005-0019(2019)14-014-02

    通過(guò)科學(xué)測(cè)試患者身體的各種指標(biāo),它可以為臨床醫(yī)生提供有效的診斷依據(jù)。目前,包括貧血、消化系統(tǒng)疾病和腎臟疾病在內(nèi)的多種疾病都會(huì)引起患者血液常規(guī)檢測(cè)指標(biāo)的變化。因此,只有準(zhǔn)確檢測(cè)血常規(guī)值,才能確保臨床治療的順利進(jìn)行。靜脈血和外周血是臨床測(cè)試中常見(jiàn)的樣本類型。一些研究認(rèn)為,靜脈血、外周預(yù)稀釋血液和外周全血模式中血常規(guī)的檢測(cè)將影響一些血常規(guī)指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果。因此,本研究隨機(jī)選取90名患者作為研究對(duì)象,分析不同模式下血小板(PLT)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、血紅蛋白(Hb)和紅細(xì)胞(RBC)的結(jié)果,并探討不同模式的血常規(guī)測(cè)試對(duì)各項(xiàng)指標(biāo)的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017年11月至2018年11月入院的患者90例,其中男48例,女42例,年齡范圍20~63歲,平均(39.21±13.48)歲。患者的納入標(biāo)準(zhǔn)為:(1)患者無(wú)慢性疾病和傳染性疾病;(2)患者無(wú)臟器官功能衰竭以及嚴(yán)重外傷病史。所有患者均簽署了院內(nèi)倫理委員會(huì)簽署的知情同意書。

    1.2 方法

    使用一次性采血注射器于清晨抽取空腹患者肘正中靜脈血2mL,注入抗凝真空管內(nèi)充分搖勻;取患者末梢血20μL,加入180μL稀釋液中充分搖勻;取患者末梢血100μL,放入抗凝離心管中搖勻。檢測(cè)患者的靜脈血、末梢預(yù)稀釋血及末梢全血不同模式下的PLT、WBC、Hb及RBC等各項(xiàng)血常規(guī)指標(biāo)水平,然后分析檢測(cè)結(jié)果,同時(shí)對(duì)血常規(guī)各指標(biāo)的檢測(cè)精密度進(jìn)行分析。血常規(guī)各指標(biāo)的生物參考區(qū)間如下。(1)PLT:(100~300)×109/L;(2)WBC:(4~10)×109/L;(3)Hb:110~160g/L;(4)RBC:(3.5~5.5)×1012/L。血常規(guī)各指標(biāo)的檢測(cè)精密度參考范圍:(1)PLT:(1~3)%;(2)WBC:(0~3)%;(3)Hb:(0~1.5)%;(4)RBC:(0~1.5)%。

    2 結(jié)果

    不同模式檢測(cè)下的血常規(guī)指標(biāo)比較不同模式下血常規(guī)檢測(cè)結(jié)果顯示,患者的PLT、WBC、Hb及RBC水平均處于生物參考區(qū)間內(nèi)。靜脈血的WBC水平低于末梢全血與末梢預(yù)稀釋血,靜脈血的PLT、RBC及Hb水平高于末梢全血與末梢預(yù)稀釋血,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。末梢預(yù)稀釋血的WBC、Hb及RBC水平與末梢全血比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但末梢預(yù)稀釋血的PLT水平顯著高于末梢全血,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)下表。

    3 討論

    血常規(guī)是目前臨床檢驗(yàn)工作中的常規(guī)檢查項(xiàng)目,不僅可以監(jiān)測(cè)機(jī)體血液成分的變化情況,同時(shí)通過(guò)對(duì)各項(xiàng)指標(biāo)的分析和評(píng)價(jià),判斷機(jī)體當(dāng)前的臟器及組織所出現(xiàn)的病理變化,輔助醫(yī)生診斷患者病情,便于進(jìn)一步開(kāi)展治療工作,因此強(qiáng)調(diào)血常規(guī)檢測(cè)的準(zhǔn)確性[2]。隨著檢驗(yàn)現(xiàn)代化、自動(dòng)化的發(fā)展,現(xiàn)在的血常規(guī)檢驗(yàn)是由機(jī)器檢測(cè)完成的。血常規(guī)檢查包括有紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、血紅蛋白(Hb)、白細(xì)胞(WBC)、白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)及血小板(PLT)等。隨著臨床醫(yī)療水平的不斷提高,檢驗(yàn)儀器的廣泛應(yīng)用,全自動(dòng)血液分析儀得到了全面普及,并在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床檢驗(yàn)工作中發(fā)揮積極的作用,不僅可以有效減少人為因素給血常規(guī)檢測(cè)結(jié)果帶來(lái)的誤差,也提高了血常規(guī)檢測(cè)的效率和質(zhì)量。部分研究學(xué)者發(fā)現(xiàn),靜脈血、末梢全血以及末梢預(yù)稀釋血作為目前臨床檢驗(yàn)中常用的血常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本,由于標(biāo)本的采集和處理方式不同,血常規(guī)各項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)水平也存在較大的差異,但仍待更多的研究數(shù)據(jù)提供有效支持。提示在3種不同的檢測(cè)模式下,血常規(guī)的各項(xiàng)指標(biāo)存在較為顯著的差異,因此本研究針對(duì)各項(xiàng)血常規(guī)指標(biāo)的檢測(cè)精密度進(jìn)行比較分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)末梢預(yù)稀釋血的PLT、WBC、Hb及RBC檢測(cè)精密度均明顯大于靜脈血和末梢全血(P<0.05),且中、低濃度標(biāo)本的末梢預(yù)稀釋血PLT、Hb和RBC檢測(cè)精密度超過(guò)參考范圍上限[3]。而末梢全血與靜脈血的PLT、WBC、Hb及RBC檢測(cè)精密度比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這說(shuō)明末梢全血和靜脈血兩種血常規(guī)檢測(cè)模式具有較好的重復(fù)性和穩(wěn)定性,與部分文獻(xiàn)報(bào)道的研究結(jié)果相同。綜上所述,對(duì)于靜脈血、末梢全血與末梢預(yù)稀釋血不同檢測(cè)模式,血常規(guī)里PLT、WBC、Hb及RBC各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果存在明顯差異,所以需根據(jù)患者實(shí)際情況選擇合適的血常規(guī)檢測(cè)模式,提高檢測(cè)結(jié)果對(duì)臨床診治的應(yīng)用價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 末梢血與靜脈血在血常規(guī)檢驗(yàn)中的比較[J].王福超.智慧健康.2018(15)

    [2] 基于無(wú)線藍(lán)牙技術(shù)的便攜式胎兒監(jiān)護(hù)系統(tǒng)設(shè)計(jì)[J].楊品佛,張素瑋,鐘燕珊,麥海濤,陳超敏,徐盼,孫海濤.中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備.2018(08)

    [3] 醫(yī)院自助醫(yī)療系統(tǒng)在數(shù)字化門診中的應(yīng)用探討[J].鄧海音,蘇慧.中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備.2018(08)

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