博士倫專業(yè)事務(wù)部
伴隨著科技的發(fā)展,人類邁入了全新的可視化、數(shù)據(jù)化和信息化時代,軟性接觸鏡以其美觀、方便、視覺效果好等優(yōu)點越來越受到配戴者的喜愛,但接觸鏡直接與角膜接觸,可對角膜、結(jié)膜和淚膜的生理狀態(tài)等產(chǎn)生影響,如果驗配機構(gòu)在各環(huán)節(jié)不能做好有效的預防工作,有可能引發(fā)眼健康問題的出現(xiàn)。
軟性接觸鏡屬于國家規(guī)定的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,它的專業(yè)驗配和定期復查必須到擁有專業(yè)資質(zhì)的驗配機構(gòu)或醫(yī)療機構(gòu)進行。
中國健康管理協(xié)會接觸鏡安全監(jiān)控與視覺健康專業(yè)委員會,(以下簡稱安監(jiān)會)頒布的《軟性接觸鏡安全監(jiān)控倡議書》中強調(diào),“驗配隱形眼鏡的場所必須具備如下條件:經(jīng)營場地總面積不低于40平方米,設(shè)置有隱形眼鏡專用柜臺、檢查室、驗光室和配戴室(包括洗手池、烘手器和紫外線消毒燈),各室之間應(yīng)有明顯區(qū)域劃分和標識,并有良好的環(huán)境及衛(wèi)生條件,配戴器具專人專用,不得混合使用。同時需要具有嚴格的驗配管理流程并有使用產(chǎn)品銷售跟蹤記錄。需要對所有配戴者建立檔案(包括配戴者編號、姓名、性別、年齡、驗配日期、驗配機構(gòu)、驗配人員、產(chǎn)品名稱、規(guī)格等),保存驗配記錄、復查記錄。對于眼科醫(yī)院、視光診所等醫(yī)療機構(gòu),除了上述專業(yè)驗配環(huán)境標準外,還需要配備至少一名眼科醫(yī)師+一名中級以上(含中級)的驗光員。只有具備了上述條件的機構(gòu)才可以進行軟性隱形眼鏡的驗配?!?/p>
倡議書還對軟性接觸鏡的專業(yè)驗配流程進行了提煉總結(jié):“隱形眼鏡健康配戴四步走,即精準驗光、專業(yè)配鏡、規(guī)范護理、定期復查”
專業(yè)驗配環(huán)境、專業(yè)服務(wù)流程的建立是驗配機構(gòu)確保接觸鏡配戴安全的前提條件。除此之外,專業(yè)而有經(jīng)驗的驗配師在“是否配發(fā)軟性接觸鏡”這個問題上,會對配戴者進行有效篩選,即“配戴者風險評估”,以此確保配戴者使用接觸鏡的安全與健康。
“配戴者風險評估”是業(yè)內(nèi)比較新的話題,它可以從多個維度幫助驗配師作出正確判斷,比如配戴者的眼部健康狀況、原接觸鏡配戴情況、配戴需求、依從性、個人衛(wèi)生、生活及工作環(huán)境等,如果從溝通和專業(yè)檢查的過程中,可以得到接觸鏡配戴安全難以保障的結(jié)論,而通過專業(yè)教育與引導又難以短時間有效的情況下,應(yīng)果斷根據(jù)配戴者實際情況給出恰當?shù)膶I(yè)建議。下面我們詳細闡述接觸鏡驗配過程中如何有效利用“配戴者風險評估”指導實際驗配,以最大化減少出現(xiàn)接觸鏡配戴安全問題。
眼檢
配戴前的眼檢首先驗配師要熟練掌握裂隙燈的使用技術(shù),根據(jù)眼科CCLRU五級分為:0 正常、1 微量+、2 輕微++、3 中度+++、4 重度++++;然后根據(jù)不同的級別采取不同的措施和意見:
正常維持:根據(jù)配戴者需求選擇適合的接觸鏡產(chǎn)品,標準化操作流程。
臨界隨訪:結(jié)合配戴者眼部健康狀況及配戴需求,選擇高透氧產(chǎn)品(如硅水凝膠)、高品質(zhì)護理液(通過FDA獨立消毒測試標準),關(guān)注配戴者依從性,可以有效減少接觸鏡配戴不適的產(chǎn)生。
異常治療:此類情況,如為經(jīng)驗配戴者應(yīng)建議停戴,如有必要應(yīng)建議其去醫(yī)院眼科做進一步檢查;如為非接觸鏡配戴者,應(yīng)詳細說明原因,建議經(jīng)過治療情況好轉(zhuǎn)再考慮驗配接觸鏡。切不可只考慮業(yè)績或其他原因就鋌而走險,這是對配戴者不負責任和有損自身專業(yè)形象的行為。
裂隙燈檢查記錄五級圖(眼科CCLRU標準)[1]
舊鏡評估
配前檢查還包括對舊鏡的配適評估,這往往是眾多驗配機構(gòu)不愿做或容易忽略的環(huán)節(jié),通過對舊鏡的配適評估結(jié)果,以及配戴者過往配戴經(jīng)歷的溝通,我們不僅可以了解配戴者的依從性是否良好、舊鏡是否完好、配適如何,也能幫助發(fā)現(xiàn)配戴者目前出現(xiàn)不適等相關(guān)問題的原因。舊鏡的評估結(jié)果也應(yīng)詳細記錄在配戴者個人檔案里,以便隨訪可查詢。
鏡片沉積物說明鏡片存在護理問題或超期配戴等不良情況
配適評估是接觸鏡驗配過程中必不可少的環(huán)節(jié),也是驗證接觸鏡是否適合的最直接方式,是確保接觸鏡配戴健康的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。通常配適評估需在戴鏡后15分鐘進行,特殊鏡片如散光鏡片、高含水鏡片等,則需要更長的穩(wěn)定時間,建議20~30分鐘再進行評估為宜。
隱形眼鏡配適評估通常包括:良好的中心定位、完全的角膜覆蓋、適當?shù)囊苿佣取⑶逦⑶曳€(wěn)定的矯正視力、最小的生理影響、合適的可配戴時間、配戴舒適度、散光軟鏡軸位穩(wěn)定性。專業(yè)驗配師會根據(jù)鏡片配適評估的結(jié)果給出專業(yè)建議,對于配適評估結(jié)果不理想的情況,應(yīng)根據(jù)實際情況在配發(fā)前進行調(diào)整,以保證驗配的成功。
特別強調(diào)的是,彩片因方便、時尚、美觀成為廣大消費者必選之品,而有些消費者過分強調(diào)了其裝扮功效而忽略了接觸鏡第三類醫(yī)療器械的屬性,因而在選配和使用彩片過程中比較隨意,這給彩片的配戴安全健康帶來了很大隱患。如何預防彩片相關(guān)配戴問題的出現(xiàn),提高彩片配戴的安全性,是每一位驗配人員必須重視的問題。
首先,彩片的驗配應(yīng)和透明接觸鏡一樣嚴格驗配,方可配發(fā)。
其次,選擇適合的高品質(zhì)彩片。
第三,彩片色料及工藝等安全性問題。高品質(zhì)彩片色料經(jīng)過FDA認證可直接接觸眼睛,彩片特殊的生產(chǎn)工藝確保配戴舒適度及安全性。實際使用過程中,彩片偶爾會出現(xiàn)脫色或色素脫落等情況,多數(shù)原因是因為操作不當導致的鏡片損壞、或護理過程不規(guī)范導致,這需要仔細與消費者溝通日常操作和護理細節(jié),以幫助發(fā)現(xiàn)問題并給予正確的指導和糾正。
加強配戴者對于接觸鏡第三類醫(yī)療器械屬性的認識,加強安全驗配使用接觸鏡的健康意識,提高使用和操作依從性及配戴過程中突發(fā)問題的處理能力。配戴者教育工作絕非短期或幾次就可以成功做到,這項工作是驗配流程必不可少的重要環(huán)節(jié),需要每一位驗配師養(yǎng)成良好的工作習慣,也需要配戴者共同參與積極配合,才能收到成效。在國家近視防控國策的推動下,公眾對于接觸鏡與眼健康的意識也必然得到加強,對于我們視光從業(yè)人員來說,應(yīng)該趁勢國策之東風,在接觸鏡與眼健康大事業(yè)中作出自身的貢獻。
“接觸鏡與眼健康”事業(yè)的不斷加強,必然能推動驗配機構(gòu)專業(yè)化建設(shè)和服務(wù)體系不斷完善,專業(yè)檢查設(shè)備、專業(yè)人才培養(yǎng)和儲備、提供專業(yè)的個性化的服務(wù)機制等。社會也賦予了驗配機構(gòu)更大的使命:
1. 普及健全初級眼保健功能;
2. 參與慢性眼病的視覺服務(wù)和追蹤管理;
3. 傳統(tǒng)的驗光配鏡服務(wù)。
這意味著專業(yè)驗配機構(gòu)對于復合型專業(yè)人才的需求、培養(yǎng)和儲備更加迫切,但目前中國的專業(yè)視光師的數(shù)量嚴重不足,按照WHO對眼科專業(yè)人才的數(shù)量要求進行估算(每萬人一名社區(qū)眼科工作者、每10萬人一名眼科助理醫(yī)師,每25萬人一名眼科醫(yī)生或者白內(nèi)障手術(shù)醫(yī)生),發(fā)達國家是1∶10000,中國目前的比例是1∶100000,差距很大,僅靠國內(nèi)有限的高等視光教育院校遠遠不能滿足中國視光產(chǎn)業(yè)發(fā)展和人民的需求,因此行業(yè)從業(yè)人員的在職教育、人才培養(yǎng)計劃就尤為重要,這需要整個行業(yè)共同行動,共同關(guān)注和投入接觸鏡驗配專業(yè)人才的培養(yǎng)、專業(yè)視光師的培養(yǎng)、眼鏡零售運營專業(yè)管理人才的培養(yǎng)。
博士倫以注重專業(yè)、強化教育為己任,進入中國的30多年來,為行業(yè)培養(yǎng)了大量隱形眼鏡專業(yè)驗配及眼鏡零售運營管理人才,“博士倫大學”“杰出驗配師高級研修課程”并行的兩條管理類和專業(yè)類的博士倫培訓體系,在行業(yè)奠定了堅實的專業(yè)教育基礎(chǔ),并享有高度的行業(yè)口碑。隨著行業(yè)快速發(fā)展的新趨勢,博士倫自主研發(fā)并率先在行業(yè)推出了專注于隱形眼鏡系統(tǒng)教育和學術(shù)交流的免費學習平臺——“博士倫眼視光微學堂”,通過OMO線上聯(lián)合線下新型的教育模式,加強對行業(yè)的普及教育及深度教育,使更多從業(yè)人員受益,為“接觸鏡與眼健康”大業(yè)作出應(yīng)有的貢獻。?