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    低階煤物理性質(zhì)與化學(xué)組成對(duì)其潤濕性影響

    2019-07-10 12:33:42孔德婷馬琳鴿李永龍劉聰云
    煤炭加工與綜合利用 2019年5期

    孔德婷,馬琳鴿,李永龍,劉聰云

    (國家能源集團(tuán)北京低碳清潔能源研究院,北京 102209)

    2018年《BP世界能源統(tǒng)計(jì)年鑒》顯示:中國的煤炭資源探明儲(chǔ)量為1 388億t,占世界煤炭總儲(chǔ)量的13.4%,其中無煙煤和生煤1 308億t,次煙煤和褐煤(統(tǒng)稱低階煤)80億t,占中國煤炭總儲(chǔ)量的5.74%。低階煤在我國煤炭構(gòu)成中占有很高的比例。低階煤(Low Rank Coals,低階煤)是指煤化程度比較低的(一般干燥無灰基揮發(fā)分大于 20 %),主要為褐煤和低煤化度的煙煤。低階煤的化學(xué)結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈較多,氫、氧含量較高,導(dǎo)致其揮發(fā)分含量高、含水高、含氧多、易自燃、熱值低,另外,低階煤灰分較高[1]。研究低階煤的煤質(zhì)與潤濕性關(guān)系,不僅可以為低階煤的加工、洗選、浮選應(yīng)用提供理論指導(dǎo),提高燃煤效率,降低能源浪費(fèi)及污染物排放量,同時(shí),了解低階煤表面親/疏水性質(zhì),可以研究分散劑對(duì)水煤漿成漿性機(jī)理[2-6]。因此,低階煤表面潤濕性的研究對(duì)煤的清潔利用十分重要。

    煤的表面潤濕性是煤表面的氣體被液體取代的界面現(xiàn)象。該界面現(xiàn)象的強(qiáng)弱程度是固體表面結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、液體的表面性質(zhì),以及固、液兩相分子間相互作用等微觀特性的宏觀表現(xiàn)[7]。潤濕性常采用角度測量法、液滴最大高度法、Washburn動(dòng)態(tài)方程式法、Batell靜態(tài)方程式法,以及利用對(duì)表面活性劑的吸附等溫線計(jì)算接觸角[2]。煤的潤濕性常用接觸角來度量,目前常用研究煤接觸角方法為成型煤粉法,即用一定粒度的煤粉顆粒經(jīng)一定條件下壓片成型得到平整表面。用光學(xué)接觸角分析儀分析,在液滴輪廓和表面投影(基線)之間的交叉點(diǎn)上(三相接觸點(diǎn))使用座滴圖像測量接觸角。接觸角與三種界面張力滿足楊氏方程,根據(jù)軟件選擇基線并擬合液滴輪廓,計(jì)算出左、右兩側(cè)接觸角。但是,由于低階煤孔隙結(jié)構(gòu)豐富,而且成型煤粉受不同壓片條件(壓力、保壓時(shí)間、壓片厚度等)影響,因此,測試過程極易發(fā)生吸收或溶脹現(xiàn)象,接觸角隨時(shí)間變化,導(dǎo)致光學(xué)法不能準(zhǔn)確測試煤粉與水的接觸角,無法定量表征低階煤潤濕效果。在德國KRUSS光學(xué)接觸角分析儀(K100)應(yīng)用報(bào)告[4]中同樣強(qiáng)調(diào):光學(xué)法更適合無孔、平整固體表面接觸角的分析。早在1992年,日本學(xué)者村田逞詮在測試煤水的視接觸角中,發(fā)現(xiàn)只有將孔隙率等參數(shù)對(duì)科松公式進(jìn)行修正,方能得到“真正”接觸角。同時(shí)重點(diǎn)指出,應(yīng)用Washburn公式,煤粉毛細(xì)管上升法測定動(dòng)態(tài)接觸角精度極高[8]。該方法專門應(yīng)用于多孔粉體或纖維材料潤濕性能的表征。近些年,國內(nèi)研究者也對(duì)該種方法開展了一系列有價(jià)值的研究。

    故本文采用Washburn 力學(xué)法來測定低階煤粉的接觸角,結(jié)合低階煤煤粉體物理性質(zhì),化學(xué)組成、含氧官能團(tuán)特點(diǎn)研究低階煤粉表面潤濕性能。以煤表面的物理化學(xué)等性質(zhì)研究為基礎(chǔ),進(jìn)一步推動(dòng)低階煤在工業(yè)過程中如低階煤浮選、洗選、加工、制漿等方面的清潔利用。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)樣品及制備

    實(shí)驗(yàn)采用神華新疆(SXZD、FG、KGB2)、神東(SSLT5、BET42、DLT52、YJL52、JJ31)兩大礦區(qū)8個(gè)煤礦的低階煤樣品,經(jīng)破碎、混合、縮分、篩分等制樣環(huán)節(jié),在氮?dú)獗Wo(hù)下,最終得到篩分粒度小于0.2 mm的空氣干燥基分析煤樣(Ad小于15%),置于干燥器中密封保存,作為此次實(shí)驗(yàn)煤樣備用。煤樣均為篩分粒徑小于0.2 mm的分析煤樣,但受其可磨性等影響,其粒度分布略有不同。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 Washburn方程

    假定充填床由許多毛細(xì)管簇組成,且液體潤濕過程為層流,則從Poixeuille定律可導(dǎo)出Washburn方程:

    式(1)中m為質(zhì)量,g;t為流動(dòng)時(shí)間,s;σ為液體表面張力,mN /m;c為粉末毛細(xì)管常數(shù),g /cm5;ρ為液體密度,g /cm3;θ為接觸角,(°);η為液體粘度,mPa·s。常數(shù)c包括毛細(xì)管數(shù)量和平均半徑,同時(shí)取決于粉末性質(zhì)和測試管的性質(zhì)。質(zhì)量的平方m2除以時(shí)間t顯示出線性區(qū),斜率對(duì)于已知屬性的液體(σ,ρ,η),只含有2個(gè)未知量c和θ。為了確定常數(shù)c,需要用高潤濕性(鋪展性)液體(如正己烷)做測試。這類液體的接觸角θ是0°(cosθ=1),然后其他液體就能測定接觸角θ。這樣測試的接觸角是前進(jìn)角,因?yàn)檫@是在潤濕過程中測試的[3-4]。

    若KA、KB分別為油相和水相兩種潤濕液體對(duì)同一微細(xì)物料m2—t直線的斜率,親油親水比(LHR)為表征樣品對(duì)油相液體和水的潤濕性[2],則:

    1.2.2 接觸角分析

    使用德國KRUSS K100力學(xué)法表面張力儀,以Washburn毛細(xì)管吸收法為基本測試原理,樣品杯下端用定量濾紙襯底,稱取約1.000~1.100 g煤粉至樣品杯中,煤粉頂部加蓋濾紙片,以固定壓力壓緊,保證所有測試下同種煤粉裝載均勻,使充填床的毛細(xì)常數(shù)盡量一致,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性(兩次結(jié)果偏差小于2°)。室溫下(約20 ℃),將填充好煤粉的樣品杯懸掛在K100張力儀內(nèi),浸沒深度1 mm,設(shè)定潤濕時(shí)間為150 s,負(fù)離子去除周圍空氣靜電,運(yùn)行儀器測量。

    1.2.3 粒度分布、真密度、堆密度分析

    使用英國Malvern Mastersizer 2000 激光粒度儀,對(duì)篩分粒徑小于0.2 mm的煤樣進(jìn)行顆粒粒度分布分析。選擇Carbon作為參照體系,顆粒折射率為2.420。使用美國Micromeritics儀器公司AccuPyc II 1340 全自動(dòng)真密度分析儀分析空氣干燥基煤樣真密度(TD)。GeoPyc 1360 全自動(dòng)堆密度分析儀分析在設(shè)定壓力15 N下煤粉堆密度(TB)。煤粉孔隙率為真密度、堆密度計(jì)算值。

    1.2.4 工業(yè)分析、元素分析、表面羧基含量

    按照國標(biāo)推薦方法GB/T 30732—2014《煤的工業(yè)分析方法——儀器法》、GB/T 476—2001《煤的元素分析方法》,對(duì)煤樣進(jìn)行工業(yè)分析及元素分析,其中氧含量為差減法計(jì)算值。參照文獻(xiàn)[9] ,利用醋酸鈣溶液與煤樣進(jìn)行離子交換,標(biāo)準(zhǔn)堿液電位滴定生成HAc含量,從而準(zhǔn)確測定低階煤表面主要含氧官能團(tuán)羧基含量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 潤濕過程與潤濕速率

    測定低階煤粉毛細(xì)常數(shù)時(shí),以室溫下低粘度、低表面張力的正己烷(優(yōu)級(jí)純)作為探針液體[2];在測試低階煤對(duì)水的潤濕性時(shí),采用超純水(I級(jí))作為探針液體。兩種液體物理參數(shù)見表1。

    表1 探針液體的物理參數(shù)

    在測定低階煤粉樣品毛細(xì)常數(shù)過程中,得到正己烷對(duì)不同煤粉的潤濕過程曲線,可以看出不同低階煤對(duì)正己烷潤濕速率差異(即線性區(qū)斜率m2/t),根據(jù)Washburn方程即可得到各煤樣毛細(xì)常數(shù)c;在測定低階煤粉樣品與純水接觸角過程中,得到水對(duì)不同煤粉的潤濕過程曲線,根據(jù)其線性區(qū)斜率m2/t及毛細(xì)常數(shù)c,即可得到低階煤與水的接觸角。

    結(jié)果表明,對(duì)于兩種探針液體SSLT5、SXZD煤潤濕速率均明顯高于其它煤樣,見圖1、表2。

    圖1 正己烷(左)、去離子水(右)對(duì)不同低階煤潤濕過程

    煤樣m2· t-1/(10-7g2·s-1)正己烷 (GR)一級(jí)去離子水LHRc/(10-7 g·cm-5)正己烷 (GR)θ/(°)一級(jí)去離子水 BET4211.1315.142.164.514 762.39DLT5212.3212.882.814.999 869.15FG11.116.994.664.504 274.36JJ3115.634.989.216.336 683.77KGB214.408.714.855.840 978.11SSLT521.0737.801.648.542 952.31SXZD20.9466.210.938.490 10.00YJL5212.3710.063.615.017 873.91

    油相(正己烷)和水相(去離子水)兩種潤濕液體對(duì)同一微細(xì)物料m2/t直線的斜率,親油親水比LHR為表征樣品對(duì)油相液體和水的潤濕性。按公式(2)計(jì)算結(jié)果見表2。一般情況下,不同液體對(duì)同一固體的潤濕過程中,表面張力低的液體其鋪展和潤濕能力強(qiáng),更易潤濕固體,而在測試中發(fā)現(xiàn),BET42、DLT52、SSLT5、SXZD 4種低階煤對(duì)水的潤濕速率反而高于對(duì)正己烷潤濕速率,LHR均小于3,接觸角θ均小于70°,其中SXZD 親油、親水比 為0.93,與水的接觸角低至0°。這種現(xiàn)象產(chǎn)生可能還是源于煤樣本身的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)的差異,如毛細(xì)常數(shù)、元素含量等。

    2.2 低階煤物理性質(zhì)與毛細(xì)常數(shù)關(guān)系

    由毛細(xì)常數(shù)計(jì)算公式(3)[2]可知,c包括毛細(xì)管數(shù)量和平均半徑,同時(shí)取決于粉末性質(zhì)和測試管的性質(zhì),樣品管為同一樣品管,故毛細(xì)常數(shù)大小僅與粉末性質(zhì)有關(guān)。

    c=γeffε2(πR2)2

    (3)

    其中,reff為毛細(xì)管有效半徑,μm;ε為微細(xì)顆粒填充床孔隙率,%;R為填充床的半徑,mm。

    表3 8種煤樣粒度分布、密度分析結(jié)果與毛細(xì)常數(shù)

    注:(1)90%顆粒粒徑;(2)體積平均粒徑;(3)真密度;(4)堆密度。

    粒度分布中,不同煤粉90%顆粒粒徑均在150~200 μm范圍內(nèi),其中D[4,3]和D90與毛細(xì)常數(shù)具有一定相關(guān)性,線性相關(guān)系數(shù)R2分別0.50、0.61,見(表4)。

    表4 顆粒性質(zhì)與毛細(xì)常數(shù)相關(guān)性

    *:“/”左側(cè)正負(fù)號(hào)表示正負(fù)相關(guān),“/”右側(cè)數(shù)字為R2,表6、表7同。

    當(dāng)體積平均粒徑越小、90%顆粒粒徑越小,毛細(xì)管常數(shù)越大。這是由于隨顆粒間形成液橋時(shí),隨直徑的減小,毛細(xì)力增加,[10-11]故對(duì)液體吸收速率上升,線性區(qū)斜率m2/t提高,毛細(xì)常數(shù)c增大。

    由圖2可以看出,同一壓力條件下所測煤粉堆密度與毛細(xì)常數(shù)成負(fù)相關(guān),堆密度越小,正己烷對(duì)煤粉潤濕速率越大,毛細(xì)常數(shù)越大。類似地,由式(3)中所述,孔隙率影響充填床毛細(xì)管簇直徑與分布,孔隙率高時(shí)煤粉對(duì)正己烷的吸收速率同時(shí)升高,導(dǎo)致煤粉床層毛細(xì)常數(shù)升高,二者成正相關(guān)。

    圖2 堆密度(左)、孔隙率(右)與毛細(xì)常數(shù)的相關(guān)性

    2.3 低階煤化學(xué)組成與接觸角的關(guān)系

    2.3.1 工業(yè)分析數(shù)據(jù)對(duì)潤濕性的影響

    從表5所示工業(yè)分析結(jié)果看出,8種低階煤的基本性質(zhì),內(nèi)水含量在4%~16%,灰分在4%~14%,屬于低灰、特低灰含量煤。干燥無灰基揮發(fā)分均在28.0 %以上,中高等揮發(fā)分以上級(jí)別,基本無粘結(jié)性,落入長煙煤、褐煤范圍,8種煤樣均屬于低階煤。

    表6列出了工業(yè)分析與潤濕性間線性擬合相關(guān)性。

    表5 8種煤樣工業(yè)分析、元素分析結(jié)果及羧基質(zhì)量摩爾濃度(b)

    表6 工業(yè)分析項(xiàng)目與接觸角相關(guān)性

    *同表4注。

    從圖3中接觸角與空干基水含量關(guān)系可以看出,低階煤的潤濕性與其內(nèi)水含量有強(qiáng)相關(guān)性,內(nèi)在賦存水分越高,表明其內(nèi)部結(jié)構(gòu)疏松,結(jié)構(gòu)中極性官能團(tuán)多,內(nèi)部毛細(xì)管發(fā)達(dá),內(nèi)表面積大[12],煤粉從而易于吸收水分,使其接觸角小,潤濕性能優(yōu)異。二者線性相關(guān)系數(shù)達(dá)0.81。

    圖3 內(nèi)水含量與接觸角關(guān)系

    8種煤樣干基灰分在15%以內(nèi),均落入低灰分煤范圍。潤濕性最好的SXZD、SSLT5煤雖然灰分最低,但是其它煤樣灰分與潤濕性并無明顯相關(guān)性。一般情況下,灰分高,將提高煤對(duì)水的潤濕性。揮發(fā)分也沒有明顯相關(guān)性,暫不討論。FCad與接觸角成正相關(guān)(R2=0.56),與下述元素分析中干燥無灰基碳含量趨勢相同。

    2.3.2 元素分析對(duì)潤濕性影響

    低階煤接觸角與碳含量Cdaf成正相關(guān),線性相關(guān)系數(shù)0.52,隨煤化程度增高的“增碳化作用”增強(qiáng)[1],低階煤潤濕性逐漸變差。低階煤接觸角與Hdaf成正相關(guān),相關(guān)性好(R2=0.74),接觸角隨氫含量增加而增加,氫含量越高,接觸角越大(潤濕性變差)。

    表7顯示煤樣接觸角與Odaf的相關(guān)系數(shù)0.60。氧元素是組成煤中含氧官能團(tuán)的重要組成元素,以—COOH、—OH、—O—、—OCH3、C=O等形式存在,是煤表面重要的親水基團(tuán)[12]。煤中親水性含氧官能團(tuán)易與水分子形成氫鍵,含氧官能團(tuán)的存在形式和含量是影響煤表面潤濕性最重要的原因。擬合低階煤氧含量與接觸角關(guān)系(見表7),表明含氧官能團(tuán)的存在促進(jìn)了水對(duì)煤表面的潤濕。

    表7 元素分析與接觸角相關(guān)性

    *同表4注。

    圖4 低階煤羧基質(zhì)量摩爾濃度與接觸角關(guān)系

    2.3.3 羧基含量對(duì)潤濕性的影響

    低階煤表面酸性官能團(tuán)中羧基的含量最多[8],羧基作為重要的含氧官能團(tuán)也是重要的親水基團(tuán)。以干燥基羧基質(zhì)量摩爾濃度計(jì)算,—COOH質(zhì)量摩爾濃度b(—COOH)與接觸角的線性相關(guān)系數(shù)可達(dá)0.85,隨羧基質(zhì)量摩爾濃度升高,低階煤接觸角變小(潤濕性提高),這與之前Odaf對(duì)低階煤潤濕性影響的趨勢相同,直接驗(yàn)證了羧基是影響低階煤潤濕性的主要內(nèi)因之一。

    3 結(jié) 論

    Washburn法適合于低階煤(LRCs)表面潤濕性分析。由于LRCs豐富的孔結(jié)構(gòu),煤化程度低,對(duì)水潤濕性一般小于90°(Washburn 法測試上限),可準(zhǔn)確測試不同低階煤與水的接觸角,進(jìn)而可預(yù)測低階煤制水煤漿的成漿性等性能。低階煤煤粉接觸角受其表面化學(xué)性質(zhì)及顆粒物理性質(zhì)影響,是兩類性質(zhì)共同作用的結(jié)果。煤粉物理性質(zhì)中,粒度、堆密度、孔隙率影響其毛細(xì)常數(shù),進(jìn)而對(duì)潤濕性產(chǎn)生影響;而低階煤的化學(xué)組成中,水含量、元素組成、表面羧基含量為影響潤濕性的主要內(nèi)因。

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