張曉靜,賀松坡,曹銀生
許昌市中心醫(yī)院耳鼻喉科,河南 許昌4610000
喉癌是頭頸部常見的惡性腫瘤之一,占頭頸部惡性腫瘤的3.3%~8.1%,以鱗狀細(xì)胞癌最常見[1]。目前喉癌的發(fā)生尚無確切病因,可能是多種因素共同作用導(dǎo)致,例如吸煙、空氣污染、職業(yè)因素以及病毒感染等[2]。喉癌的發(fā)生與多種癌基因和抑癌基因的表達(dá)、調(diào)控以及細(xì)胞凋亡有關(guān)[3]。研究發(fā)現(xiàn),存活蛋白(survivin)、Ki-67在腫瘤的發(fā)生和轉(zhuǎn)移中具有一定作用[4]。目前有關(guān)survivin、Ki-67在喉癌中作用機(jī)制的研究較少。本研究探討了survivin和Ki-67蛋白在喉癌患者中的表達(dá)情況及其與臨床特征的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。
收集2015年3月至2017年4月許昌市中心醫(yī)院收治的喉癌患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前未合并其他部位惡性腫瘤;②術(shù)后經(jīng)病理證實(shí)為喉癌;③均接受根治性切除手術(shù);④術(shù)后生存期>1個(gè)月,且未發(fā)生圍手術(shù)期并發(fā)癥;⑤具有術(shù)后病理組織標(biāo)本[喉癌組織和(或)癌旁組織];⑥術(shù)前未接受放化療;⑦無高血壓、糖尿病、腎炎、急慢性盆腔炎及子宮內(nèi)膜異位癥等疾病,均未服用影響前列腺素和血栓素代謝的藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病者;②合并貧血及凝血功能障礙者;③合并風(fēng)濕及免疫系統(tǒng)疾病者;④合并嚴(yán)重的肝腎功能疾病者;⑤合并甲狀腺功能障礙者。根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入120例喉癌患者。收集喉癌組織標(biāo)本120例及癌旁組織標(biāo)本50例,癌旁組織均經(jīng)病理證實(shí)為炎癥或正常黏膜。采集到喉癌組織的120例患者中,男68例,女52例;年齡32~73歲,平均年齡為(55.1±12.9)歲;分化程度:高分化58例,中低分化62例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移61例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移59例;TNM分期:Ⅰ期33例,Ⅱ期31例,Ⅲ期26例,Ⅳ期30例;采集到癌旁組織的50例患者中,男28例,女22例;年齡33~70歲,平均年齡(54.4±11.5)歲。兩組的年齡、性別比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
采用免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)標(biāo)本中survivin和Ki-67蛋白的表達(dá)情況。將切片脫蠟、水化處理,采用鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶(streptavidin-peroxidase,SP)法進(jìn)行染色,使用3%過氧化氫封閉內(nèi)源性過氧化物酶,室溫放置15 min。3%牛血清白蛋白封閉1 h,滴加1∶100兔抗人survivin多克隆抗體(購(gòu)自美國(guó)SantaCruz公司)和鼠抗人Ki-67單克隆抗體(購(gòu)自北京中山生物技術(shù)有限公司),4℃過夜。磷酸鹽緩沖液(phosphate buffered saline,PBS)沖洗3次后,滴加生物素標(biāo)記的驢抗兔免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)工作液(購(gòu)自武漢艾美捷科技有限公司),室溫孵育1 h,PBS沖洗3次,滴加辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉卵白素工作液,孵育1 h。二氨基聯(lián)苯胺(diaminobenzidine,DAB)顯色處理,自來水沖洗,蘇木素復(fù)染。切片經(jīng)過梯度乙醇脫水干燥,二甲苯透明,中性樹膠封固。脫色后顯微鏡下觀察處理。陰性對(duì)照應(yīng)用PBS代替一抗進(jìn)行染色,其他操作步驟相同。
survivin陽(yáng)性顆粒呈棕色,主要定位于細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核;Ki-67陽(yáng)性顆粒呈淺黃色或棕黃褐色,主要定位于細(xì)胞核。每張切片隨機(jī)選取10個(gè)高倍鏡(400倍)視野,每個(gè)視野計(jì)數(shù)100個(gè)細(xì)胞,對(duì)染色強(qiáng)度和陽(yáng)性細(xì)胞比例進(jìn)行評(píng)分[5]。染色強(qiáng)度評(píng)分:無色為0分,淡黃色為1分,棕黃色為2分,棕褐色為3分。陽(yáng)性細(xì)胞比例評(píng)分:<25%為0分,25%~50%為1分,51%~75%為2分,>75%為3分。將染色強(qiáng)度評(píng)分與陽(yáng)性細(xì)胞比例評(píng)分相加,0分為陰性(-),1~2分為弱陽(yáng)性(+),3~4分為中等陽(yáng)性(++),5~6分為強(qiáng)陽(yáng)性(+++)。所有病理切片均由兩位高年資病理醫(yī)師采用雙盲法進(jìn)行評(píng)定。
采用SPSS 16.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
喉癌組織中survivin和Ki-67蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率分別為61.67%(74/120)和65.83%(79/120),分別明顯高于癌旁組織的14.00%(7/50)和16.00%(8/50),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=32.148、35.079,P<0.01)。(表1、表2、圖1)
表1 喉癌組織和癌旁組織中survivin蛋白的表達(dá)情況
表2 喉癌組織和癌旁組織中Ki-67蛋白的表達(dá)情況
圖1 survivin和Ki-67蛋白在喉癌組織和癌旁組織中的表達(dá)情況(免疫組織化學(xué)染色,×200)
不同年齡、性別、分化程度的喉癌患者喉癌組織中survivin和Ki-67蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。TNM分期為Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的喉癌患者喉癌組織中survivin蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率均明顯高于TNM分期為Ⅰ~Ⅱ期、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.897、7.689,P<0.01);TNM分期為Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的喉癌患者喉癌組織中Ki-67蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率均明顯高于TNM分期為Ⅰ~Ⅱ期、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.417、11.588,P<0.01)。(表3)
表3 不同臨床特征的喉癌患者喉癌組織中survivin和Ki-67蛋白的陽(yáng)性表達(dá)情況(n=120)
喉癌的主要病理類型是喉鱗狀細(xì)胞癌。近年來隨著環(huán)境的變化,喉癌在中國(guó)的發(fā)病率呈上升趨勢(shì),且男性發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性[6]。隨著喉癌手術(shù)治療和基因治療等技術(shù)的不斷進(jìn)步,以及診斷和治療水平的不斷提高,中晚期喉癌的療效獲得提高,但患者的5年生存率仍不高[7]。尋找有效、特異的標(biāo)志物對(duì)于喉癌的診斷和治療具有重大意義。目前喉癌的發(fā)病機(jī)制尚不明確,其發(fā)生、發(fā)展可能是多基因損傷、多級(jí)因子相互作用的復(fù)雜過程,研究喉癌相關(guān)基因是揭示其發(fā)生、發(fā)展機(jī)制的重要基礎(chǔ)。腫瘤的發(fā)生不僅與細(xì)胞增殖有關(guān),而且與細(xì)胞凋亡有關(guān)?;熣T發(fā)細(xì)胞凋亡的機(jī)制與凋亡調(diào)節(jié)密切相關(guān)。許多化療藥物通過活化白細(xì)胞介素-1β轉(zhuǎn)化酶(interleukin-1β-converting enzyme,ICE)或相關(guān)蛋白酶而引發(fā)細(xì)胞凋亡[8]。探索抑癌基因的作用機(jī)制有助于實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的靶向治療。
survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成員,具有腫瘤特異性,表達(dá)于腫瘤和胚胎組織。survivin與腫瘤細(xì)胞的分化、增殖、浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)[9]。survivin是目前發(fā)現(xiàn)的最強(qiáng)的凋亡抑制蛋白,關(guān)于survivin抑制細(xì)胞凋亡的機(jī)制尚未完全闡明。研究表明,survivin的作用機(jī)制可能與其擾亂了正常的細(xì)胞周期有關(guān)[10]。survivin在正常組織中幾乎不表達(dá),但在包括喉癌等多種腫瘤組織中高表達(dá)。金愛紅等[11]研究發(fā)現(xiàn),survivin在卵巢癌組織中表達(dá)上調(diào)。胡慈浩等[5]研究證實(shí),survivin在喉癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于癌旁組織及正常喉黏膜組織。本研究結(jié)果顯示,survivin在喉癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于癌旁組織(P<0.01),與胡慈浩等[5]的研究結(jié)果一致,證實(shí)了喉癌的發(fā)生與survivin表達(dá)有關(guān)。
Ki-67是位于細(xì)胞核內(nèi)的一種非組蛋白,其表達(dá)與細(xì)胞分裂周期密切相關(guān)。Ki-67在細(xì)胞分裂的G1、S、G2和M期均表達(dá),然而當(dāng)M期結(jié)束后,Ki-67就會(huì)很快降解。根據(jù)此特性,可以應(yīng)用相應(yīng)的抗體將細(xì)胞染色,從而判斷腫瘤細(xì)胞的活躍程度。Ki-67蛋白是反映細(xì)胞增殖程度的重要指標(biāo)。Ki-67與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后密切相關(guān),廣泛應(yīng)用于腫瘤檢測(cè)領(lǐng)域[12]。研究顯示,Ki-67在喉癌中的表達(dá)明顯升高[13]。本研究結(jié)果顯示,Ki-67在喉癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于癌旁組織(P<0.01),與王菊香等[14]的研究結(jié)果一致。
腫瘤細(xì)胞的分化程度越低,其增殖活性越高,因此腫瘤細(xì)胞的多少與其分化程度密切相關(guān)。然而,survivin和Ki-67蛋白在喉癌侵襲和轉(zhuǎn)移中的作用機(jī)制尚不清楚。本研究分析survivin和Ki-67蛋白表達(dá)與喉癌患者臨床特征的關(guān)系,結(jié)果顯示,TNM分期為Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的喉癌患者喉癌組織中survivin和Ki-67蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率均明顯高于TNM分期為Ⅰ~Ⅱ期和無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者(P<0.01),表明survivin和Ki-67蛋白表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期密切相關(guān),說明survivin和Ki-67蛋白在喉癌的侵襲和轉(zhuǎn)移中起到了重要的促進(jìn)作用。
綜上所述,survivin和Ki-67蛋白在喉癌組織中高表達(dá),并且與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期關(guān)系密切。因此,深入研究survivin和Ki-67蛋白在喉癌細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移中的作用機(jī)制,對(duì)于探索有效的腫瘤診治靶點(diǎn)、改善患者預(yù)后具有重要意義。