殷躍文 姜玉慶
CU 為臨床上一類較為常見的消化系統(tǒng)疾病, 膿液膿血便、腹瀉、腹痛等是本病的主要表現(xiàn), CU 是病程漫長、復發(fā)率較高的疾病。目前, 臨床針對CU 的發(fā)病機制尚不明確, 但普遍認為其和免疫、感染等因素相關, 其中炎癥反應在CU 發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著重要作用[1]。糖皮質激素、免疫抑制劑等是CU 常規(guī)治療藥物, 以上藥物吸收率相對較高, 且和全身用藥相比副作用較小, 很多學者認為其是臨床治療CU 的安全、有效方案, 特別是局部灌腸可直接抵達病灶, 進一步促進藥效的發(fā)揮[2]??祻托乱汗嗄c能夠實現(xiàn)靶向給藥, 已逐漸成為治療CU 的輔助療法。本文旨在探究康復新液聯(lián)合美沙拉嗪治療CU 老年患者的療效及對炎癥細胞因子與凝血功能產(chǎn)生的影響, 現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選擇本院消化內科于2016 年4 月~2017 年 8 月收治的50 例CU 老年患者作為研究對象, 所有患者均符合世界胃腸病組織推薦的炎癥性腸病(IBD)全球實踐指南中的診斷標準[3], 并經(jīng)由電子腸鏡檢查確診。①納入標準:年齡>60 歲;近期(1 個月內)未接受避孕藥、阿司匹林、抗凝藥等治療;病灶處于直乙狀或左半結腸;對本次研究知情并主動參與。②排除標準:對本次研究所用藥物過敏、重要臟器出現(xiàn)器質性病變、合并消化道切除施及胃潰瘍者等。按照隨機原則分為甲組和乙組, 每組25 例。甲組中男14 例, 女11 例;年齡62~81 年, 平均年齡(64.5±5.5)歲;病程4 個月~6 年, 平均病程(4.2±1.3)年;病情程度:輕度5 例, 中度8 例, 重度12 例。乙組中男12 例, 女13 例;年齡61~83 年, 平均年齡(65.9±5.7)歲;病程3 個月~7 年, 平均病程(4.8±1.5)年;病情程度:輕度6 例, 中度9 例, 重度10 例。兩組患者一般資料對比, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 方法 兩組患者一經(jīng)確診后, 均給予營養(yǎng)支持、糾正酸堿平衡及水電解質紊亂等常規(guī)治療。甲組在此基礎聯(lián)合美沙拉嗪片治療, 1 g/d, t.i.d.。乙組在甲組基礎上聯(lián)合康復新灌腸治療, 30 ml/次, 先用150 ml 生理鹽水稀釋后加溫到37℃, 進行灌腸, 具體是將灌腸管置入肛門10~15 cm 處, 在腸道中停滯20 min, q.i.d.。兩組患者均連續(xù)治療30 d 后對比療效。
1.3 觀察指標及療效判定標準 比較兩組患者的療效、治療前后血清炎癥細胞因子及凝血功能指標水平。療效判定標準參照文獻[4]相關標準, 分為顯效、有效、無效3 個等級, ①顯效:癥狀、體征基本消失, 結腸鏡檢提示糜爛面消失、潰瘍面愈合、黏膜恢復正常;大便常規(guī)檢查提示為(-);②有效:癥狀、體征有緩解, 結腸鏡檢發(fā)現(xiàn)黏膜炎癥轉為輕度、有假息肉產(chǎn)生, 大便常規(guī)檢查為(-);③無效:治療前后癥狀、體征無改善, 甚至有加重趨勢??傆行?顯效率+有效率。同時在治療期間分別抽取患者靜脈血檢測血清炎癥細胞因子水平, 包括血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8。用全自動凝血分析儀檢測凝血功能指標水平, 包括MPV、FIB。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者療效比較 乙組患者總有效率為88.0%, 高于甲組的64.0%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組患者治療前后血清炎癥細胞因子水平比較 治療后, 兩組患者TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 水平均較本組治療前降低, 且乙組患者低于甲組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組患者治療前后凝血功能指標水平比較 治療后, 兩組患者FIB 水平均較本組治療前降低, MPV 較本組治療前上升, 且乙組患者FIB 水平低于甲組, MPV 高于甲組, 差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表1 兩組患者療效比較[n, n(%)]
表2 兩組患者治療前后血清炎癥因子水平比較( ±s)
表2 兩組患者治療前后血清炎癥因子水平比較( ±s)
注:與本組治療前比較, a P<0.05;與甲組治療后比較, b P<0.05
組別 例數(shù) 時間 TNF-α(pg/ml) IL-1β(ng/ml) IL-6(ng/ml) IL-8(ng/ml)乙組 25 治療前 64.6±12.7 11.1±5.9 36.9±14.2 367.4±175.2治療后 40.1±8.3ab 2.4±1.2ab 8.2±4.2ab 88.7±42.1ab甲組 25 治療前 63.7±12.4 11.3±3.2 35.7±15.8 371±187.4治療后 45.7±9.0a 3.1±1.2a 15.4±6.3a 121.5±66.4a
表3 兩組患者治療前后凝血功能指標水平比較( ±s)
表3 兩組患者治療前后凝血功能指標水平比較( ±s)
注:與本組治療前比較, a P<0.05;與甲組治療后比較, b P<0.05
組別 例數(shù) FIB(g/L) MPV(fl)治療前 治療后 治療前 治療后乙組 25 3.8±0.3 2.4±0.2ab 7.8±0.4 9.7±0.5ab甲組 25 3.6±0.2 3.0±0.3a 7.6±0.5 8.5±0.4a
現(xiàn)如今, 臨床針對CU 的治療目的主要是促進潰瘍處愈合進程, 快速緩解患者腹瀉、腹脹等癥狀, 并降低治療后CU的復發(fā)率。與口服激素、免疫抑制劑等常規(guī)療法相比較, 藥物灌腸方法能把藥物直接送至病灶, 一方面能提升藥物有效吸收率, 另一方面也延長了藥效作用時間, 進而提升疾病臨床治療效果。正因如此, 藥物灌腸聯(lián)合口服藥物已成為目前臨床治療CU 的主要方案。但不同聯(lián)合用藥方案, 所取得的療效也存在差異性[5]。
在腸道黏膜結構完整性破損、腸壁細胞代謝遲緩及腸道菌群失衡等多種因素的作用下, 機體可出現(xiàn)不同程度的免疫性反應。美沙拉嗪是構成柳氮磺吡啶生物活性的重要成分之一, 藥效能在腸道黏膜上發(fā)揮出來, 對結腸黏膜釋放白三烯過程產(chǎn)生明顯的抑制作用, 能夠減輕中性粒細胞、巨噬細胞對白介素分泌與釋放過程的刺激作用, 在清除自由基與活性氧方面體現(xiàn)出高效性。有體外實驗研究發(fā)現(xiàn)[6], 本藥品能減輕炎癥遞質對腸道黏膜造成的損傷。且國內眾多研究表明, UC 患者單獨服用美沙拉嗪, 有助于改善疾病相關癥狀, 減輕腸道黏膜病變。康復新液是美洲大蠊干燥蟲體內乙醇提取物制備而成的, 多元醇類和肽類是其主要成分, 具有祛腐生肌、疏通血脈的功效。有研究發(fā)現(xiàn), 康復新液對肉芽組織生長與毛細血管增生進程起到良好的促進作用, 并能改善潰瘍部位創(chuàng)面微循環(huán), 并且本藥品具有抑制炎癥反應、增強機體免疫能力的作用。應用灌腸方法, 能使藥物直達病灶, 進而提升 療效。
機體在無病狀態(tài)下, 促炎和抗炎因素處于動態(tài)平衡, 兩者失調是誘發(fā)UC 發(fā)生、發(fā)展的關鍵因素, 其中TNF-α、IL在疾病發(fā)生發(fā)展過程發(fā)揮著重要作用。局部炎癥反應會促進IL 的合成與分泌, IL-1β、IL-6 等又會促進TNF-α 生成, 進而加重了UC 病情。最近幾年中, 國內外臨床均有研究發(fā)現(xiàn)[7], 血小板計數(shù)及凝血功能檢測在判斷CU 活動性及病情嚴重程度方面均體現(xiàn)出一定價值?;顒悠赨C 患者的血液呈高凝狀態(tài), 和正常機體相比較, FIB 與MPV 水平呈現(xiàn)出一定差異, 病情越嚴重, 高凝狀態(tài)越明顯, 促進腸壁血管微血栓形成過程, 進一步加重黏膜糜爛、潰瘍癥狀。
在本次研究中, 乙組患者總有效率為88.0%, 高于甲組的64.0%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后, 兩組患者TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8 水平均較本組治療前降低, 且乙組患者低于甲組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后, 兩組患者FIB 水平均較本組治療前降低, MPV 較本組治療前上升, 且乙組患者FIB 水平低于甲組, MPV 高于甲組, 差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與胡穎等[8]部分研究結果相 一致。
綜上所述, 康復新液聯(lián)合美沙拉嗪治療CU 老年患者, 能有助于減輕炎癥反應, 改善血液高凝狀態(tài), 修復受損的胃腸黏膜, 進而優(yōu)化疾病臨床治療效果, 值得推廣。