劉家尊
【摘要】 目的 研究分析喹諾酮類藥物臨床應用的不良反應。方法 回顧性分析180例使用氟喹諾酮類抗生素治療患者的臨床資料, 包括性別、年齡、給藥途徑、給藥方式、累及氣管及氟喹諾酮類藥物用藥種類等, 分析不良反應發(fā)生情況及相關表現(xiàn)。結果 180例患者中27例在用藥后出現(xiàn)不良反應表現(xiàn), 不良反應發(fā)生率為15.0%。發(fā)生不良反應患者中20~40歲患者、單一用藥患者、給藥途徑為靜脈滴注患者、累及消化系統(tǒng)患者、應用氟喹諾酮類藥物中左氧氟沙星患者占比較高。結論 在臨床使用中應嚴格控制氟喹諾酮類藥物的禁忌證和適應證, 根據(jù)患者實際情況合理制定聯(lián)合用藥、給藥方式、用藥種類等方案, 并在醫(yī)護人員密切觀察下進行用藥, 才能有效降低氟喹諾酮類藥物不良反應發(fā)生率, 提高臨床治療效果。
【關鍵詞】 氟喹諾酮;臨床用藥;不良反應
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.07.073
隨著擴諾酮類藥物在臨床上的廣泛應用, 存在本身藥物特性和不合理用藥情況, 導致近些年不良反應事件逐年上升[1]。氟喹諾酮類藥物是臨床上較為常用的合成抗菌藥物, 其半衰期長且具有較強的抗菌作用, 被廣泛應用于泌尿系統(tǒng)、呼吸道、胃腸道感染、軟組織感染中[2, 3]。本次對使用氟喹諾酮類藥物發(fā)生不良反應患者的臨床資料進行回顧性分析, 現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 回顧性分析2016年8月~2017年10月在本院使用氟喹諾酮類抗生素治療的180例患者的臨床資料, 其中男92例, 女88例;年齡20~66歲, 平均年齡46.7歲;原發(fā)疾?。合到y(tǒng)感染43例, 泌尿生殖系統(tǒng)感染45例, 呼吸系統(tǒng)感染46例, 肺炎患者46例。
1. 2 方法 對患者的臨床資料數(shù)據(jù)進行收集, 包括性別、年齡、給藥途徑、給藥方式、累及氣管及氟喹諾酮類藥物用藥種類等, 分析不良反應發(fā)生情況及相關表現(xiàn)。
2 結果
180例患者中27例在用藥后出現(xiàn)不良反應表現(xiàn), 不良反應發(fā)生率為15.0%。
2. 1 年齡 27例發(fā)生不良反應患者中, 20~40歲患者15例(55.6%), 40~60歲患者10例(37.0%), >60歲患者2例(7.4%), 年齡20~40歲患者占比高于其他年齡段患者。
2. 2 性別 男性患者發(fā)生不良反應14例(51.9%), 女性患者發(fā)生不良反應13例(48.1%), 不同性別患者占比無明顯差異。
2. 3 給藥方式 單一給藥發(fā)生不良反應22例(81.5%), 聯(lián)合給藥發(fā)生不良反應5例(18.5%);單一給藥占比高于聯(lián)合給藥。
2. 4 給藥途徑 口服給藥發(fā)生不良反應6例(22.2%), 外用給藥發(fā)生不良反應4例(14.8%), 靜脈滴注給藥發(fā)生不良反應17例(63.0%), 靜脈滴注給藥占比高于口服給藥、外用給藥。
2. 5 累及器官 消化系統(tǒng)不良反應表現(xiàn)為便秘、腹瀉、惡性嘔吐, 發(fā)生9例(33.3%);神經(jīng)系統(tǒng)不良反應表現(xiàn)為頭痛、頭暈、失眠、煩躁, 發(fā)生5例(18.5%);皮膚及附屬物不良反應表現(xiàn)為紅腫、瘙癢、灼熱感, 發(fā)生5例(18.5%), 心血管系統(tǒng)不良反應表現(xiàn)為胸悶、心悸、心律失常、心慌, 發(fā)生4例(14.8%), 呼吸系統(tǒng)不良反應表現(xiàn)為呼吸困難、急促, 發(fā)生2例(7.4%), 泌尿系統(tǒng)不良反應表現(xiàn)為血尿、蛋白尿, 發(fā)生1例(3.7%), 血液系統(tǒng)不良反應表現(xiàn)為粒細胞或血小板減少, 發(fā)生1例(3.7%), 累及消化系統(tǒng)占比高于其他系統(tǒng)。
2. 6 氟喹諾酮類藥物用藥種類 左氧氟沙星發(fā)生不良反應14例(51.9%), 環(huán)丙沙星發(fā)生不良反應2例(7.4%), 加替沙星發(fā)生不良反應4例(14.8%), 氧氟沙星發(fā)生不良反應2例(7.4%), 莫西沙星發(fā)生不良反應3例(11.1%), 諾氟沙星發(fā)生不良反應2例(7.4%), 用藥為左氧氟沙星占比明顯高于其他氟喹諾酮類藥物。
3 討論
氟喹諾酮類屬于臨床中應用較廣泛的人工合成類抗菌藥物, 臨床抗菌效果較好, 但在應用中也存在諸多不良反應[4, 5]。喹諾酮類藥物應用較廣, 并且在人體中發(fā)揮作用較長, 可最大限度地起到抗菌作用, 提升感染患者臨床抗菌活性, 另外氟喹諾酮類藥物還有較強的脂溶性, 可增加藥物穿透細胞的能力。
本次研究對氟喹諾酮類藥物出現(xiàn)的不良反應患者臨床資料進行回顧分析。結果顯示:180例患者中27例在用藥后出現(xiàn)不良反應表現(xiàn), 不良反應發(fā)生率為15.0%。發(fā)生不良反應患者中20~40歲患者、單一用藥患者、給藥途徑為靜脈滴注患者、累及消化系統(tǒng)患者、應用氟喹諾酮類藥物中左氧氟沙星患者占比較高。
為了減少氟喹諾酮類藥物在臨床應用中的不良反應, 在臨床用藥中應按照以下原則:醫(yī)生應遵守氟喹諾酮類藥物的用法用量, 并且嚴格按照適應證和禁忌證進行治療, 在用藥前進行藥敏測試, 根據(jù)測試結果選擇藥物, 告知患者應在餐后服藥, 并且患者的初始劑量不易過大, 盡量采用口服給藥方式, 減少靜脈滴注給藥方式[6], 如靜脈滴注給藥應控制給藥速度, 并且對患者進行密切觀察, 及時調(diào)整患者用藥量和滴定速度;對患者發(fā)生的早期不良反應應及時報告, 因為氟喹諾酮類藥物主要經(jīng)腎臟排泄[7-10], 如患者肝腎功能異常, 應考慮是否與藥物有關, 避免患者發(fā)生體內(nèi)藥物蓄積導致不良反應。氟喹諾酮類藥物的半衰期較長, 治療費用較低, 臨床應用范圍廣, 在用藥前應先進行藥敏實驗, 明確用藥指征后再用藥, 如在靜脈滴注中出現(xiàn)不良反應應立刻調(diào)整滴定速度。氟喹諾酮類藥物不能應用于未成年人或哺乳期女性、孕婦, 特別是肝腎功能異?;颊卟荒軕?, 同時避免發(fā)生不合理聯(lián)合用藥, 氟喹諾酮類藥物與萬古霉素、非甾體抗炎藥和氨基糖苷類藥物聯(lián)合使用會產(chǎn)生毒性反應[11-14]?;颊咴谟盟幥芭R床醫(yī)生應先詢問患者既往病史, 對與精神異常、過敏體征患者應謹慎用藥, 并且建議患者應在夜間服藥, 減少陽光照射[15-17]。
綜上所述, 在臨床使用中應嚴格控制氟喹諾酮類藥物的禁忌證和適應證, 根據(jù)患者實際情況合理制定聯(lián)合用藥、給藥方式、用藥種類等方案, 并在醫(yī)護人員密切觀察下進行用藥, 才能有效降低氟喹諾酮類藥物不良反應發(fā)生率, 提高臨床治療效果。
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[收稿日期:2018-09-18]