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    斑螯酸鈉維生素B6輔助治療老年原發(fā)性肝癌動(dòng)脈化療栓塞術(shù)的療效及對(duì)bFGF和VEGF水平的影響

    2019-07-01 02:49:46李元明李彬別志欣李曉光
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2019年12期
    關(guān)鍵詞:肝癌水平療效

    李元明 李彬 別志欣 李曉光

    (北京醫(yī)院 國(guó)家老年醫(yī)學(xué)中心腫瘤微創(chuàng)治療中心,北京 100730)

    對(duì)于中晚期原發(fā)性肝癌患者,肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)是首選治療手段,將化療藥物通過(guò)肝動(dòng)脈進(jìn)行栓塞,阻斷腫瘤的供血?jiǎng)用},使腫瘤組織局部缺血、缺氧,從而達(dá)到誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞壞死和凋亡的目的〔1,2〕。但是,TACE并不能使腫瘤病灶完全壞死,而且會(huì)導(dǎo)致堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)等生長(zhǎng)因子活化,誘導(dǎo)新生血管生成,導(dǎo)致腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移〔3〕。因此,對(duì)于接受TACE治療的原發(fā)性肝癌患者,如何進(jìn)一步提高療效、減輕毒副反應(yīng),并降低bFGF、VEGF等生長(zhǎng)因子水平具有重要臨床意義。斑螯酸鈉維生素B6是由斑螯酸鈉和維生素B6配制而成,具有直接抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA合成、降低腫瘤細(xì)胞環(huán)磷酸腺苷的磷酸二酯酶活性、改善細(xì)胞能量代謝、提高機(jī)體免疫力等多種作用,已經(jīng)在消化道腫瘤中應(yīng)用〔4〕。本研究探討斑螯酸鈉維生素B6輔助治療老年原發(fā)性肝癌TACE的療效及對(duì)bFGF和VEGF水平的影響,以期為原發(fā)性肝癌患者的臨床用藥提供一定參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1對(duì)象 選取2016年1月至2018年10月在北京醫(yī)院國(guó)家老年醫(yī)學(xué)中心接受治療的98例老年原發(fā)性肝癌患者作為研究對(duì)象,按照治療方案分為對(duì)照組42例和觀察組56例。患者均經(jīng)病理學(xué)確診為原發(fā)性肝癌,且處于疾病的中晚期,年齡≥60歲;并排除急慢性感染、合并血液系統(tǒng)疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病、存在相關(guān)藥物治療禁忌證、嚴(yán)重心、肺、腎功能不全、資料不全等患者。對(duì)照組男28例,女14例,年齡60~78歲,平均(65.9±8.3)歲;TNM分期:Ⅲ期30例,Ⅳ期12例。觀察組男38例,女18例,年齡60~76歲,平均(66.3±8.2)歲;TNM分期:Ⅲ期40例,Ⅳ期16例。兩組基線資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均>0.05),均衡性好,具有可比性。

    1.2治療方法 對(duì)照組給予TACE治療:經(jīng)股動(dòng)脈穿刺導(dǎo)管至肝動(dòng)脈,然后行數(shù)字減影血管造影(DSA)檢查以充分了解肝臟內(nèi)供血情況,由穿刺導(dǎo)管灌注奧沙利鉑80~100 mg+表阿霉素10~20 mg+5-氟尿嘧啶0.5~1.0 g,化療藥物的具體劑量由腫瘤病灶的實(shí)際大小、患者體表面積、腫瘤的血供情況等因素綜合決定,栓塞劑采用碘油。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予斑螯酸鈉維生素B6輔助治療,給藥方案:斑螯酸鈉維生素B6注射液30 ml+5%葡萄糖注射液 250 ml靜滴,1次/d,連續(xù)應(yīng)用3 w。

    1.3療效評(píng)價(jià)及觀察指標(biāo) 療程結(jié)束后4 w,采用改良實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)進(jìn)行原發(fā)性肝癌的近期療效評(píng)價(jià),分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和惡化(PD),其中CR和PR病例均為近期治療有效?;颊咚心繕?biāo)病灶的動(dòng)脈期強(qiáng)化區(qū)域消失為CR;病灶強(qiáng)化區(qū)域的直徑至少減少30%為PR;介于PR和PD之間為SD;病灶強(qiáng)化區(qū)域的直徑至少增加20%,或者出現(xiàn)新病灶為PD。治療過(guò)程中,觀察比較兩組毒副反應(yīng)發(fā)生情況。分別于治療前及治療后(療程結(jié)束時(shí))抽取受試者靜脈血,分離血清,比較糖鏈抗原(CA)724、CA242、甲胎蛋白(AFP)及bFGF、VEGF水平。

    1.4統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS19.0軟件行t及χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1近期療效比較 觀察組近期治療總有效率(87.5%,CR 19例,PR 30例,SD 5例,PD 2例)高于對(duì)照組(71.4%,CR 5例,PR 25例,SD 8例,PD 4例),組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=3.97,P=0.04)。

    2.2治療前后腫瘤標(biāo)志物水平比較 治療前,兩組血清CA724、CA242、AFP水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均>0.05)。治療后,兩組CA724、CA242、AFP水平均明顯降低(P均<0.05);與對(duì)照組相比,觀察組上述指標(biāo)水平降低更明顯(P均<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.3毒副反應(yīng)比較 治療過(guò)程中,觀察組胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(19.6% vs 45.2%,12.5% vs 28.6%,P均<0.05),而觀察組與對(duì)照組手足綜合征、高血壓、皮疹發(fā)生率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(30.4% vs 23.8%,21.4% vs 19.0%,16.1% vs 16.7%;P均>0.05)。

    2.4治療前后bFGF、VEGF水平比較 治療前,兩組血清bFGF、VEGF水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均>0.05)。治療后,兩組上述指標(biāo)水平明顯降低(P均<0.05);與對(duì)照組相比,觀察組bFGF、VEGF水平降低更明顯(P均<0.05)。見(jiàn)表2。

    表1 兩組治療前后腫瘤標(biāo)志物水平比較

    1)與治療前相比;2)與對(duì)照組治療后相比:P<0.05;下表同

    表2 兩組治療前后bFGF、VEGF水平比較

    3 討 論

    臨床上,對(duì)于接受TACE治療的中晚期肝癌患者,常給予其他輔助治療,以達(dá)到提高療效、減少毒副反應(yīng)的目的〔5~7〕。斑螯酸鈉維生素B6由斑螯酸鈉與維生素B6配制而成,其中斑螯酸鈉是斑螯酸與氫氧化鈉共熱時(shí)水解生成的產(chǎn)物,具有誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、提高機(jī)體免疫力等作用〔8〕。在腫瘤治療過(guò)程中,動(dòng)態(tài)觀察腫瘤標(biāo)志物水平能夠反映治療的效果及疾病預(yù)后。CA724是一種黏蛋白樣高分子量糖蛋白,是一個(gè)非特異性腫瘤標(biāo)志物,其水平能夠反映腫瘤組織的發(fā)生及分化程度等〔9〕。CA242是與腫瘤相關(guān)的唾液酸化的糖蛋白抗原決定簇,在診斷消化系統(tǒng)腫瘤方面具有一定的靈敏性和特異性,其水平的動(dòng)態(tài)變化能夠反映腫瘤治療的效果〔10〕。AFP是原發(fā)性肝癌最常用的腫瘤標(biāo)志物,其水平在原發(fā)性肝癌患者中顯著升高,且其動(dòng)態(tài)變化在評(píng)估原發(fā)性肝癌療效方面具有較高的實(shí)用價(jià)值〔11〕。本研究結(jié)果表明斑螯酸鈉維生素B6輔助治療能夠進(jìn)一步提高TACE治療老年原發(fā)性肝癌的近期療效,并減少毒副反應(yīng)發(fā)生。分析原因,斑螯酸鈉具有直接殺死腫瘤細(xì)胞、抑制DNA、RNA代謝、控制緩解癌變發(fā)展和提高機(jī)體免疫力的作用;而維生素B6具有減輕惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)的作用,從而能夠提高原發(fā)性肝癌的近期療效,減少毒副反應(yīng)發(fā)生。研究顯示〔12〕,TACE治療可能促使bFGF、VEGF等生長(zhǎng)因子活化,誘導(dǎo)腫瘤新生血管形成,導(dǎo)致腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。bFGF屬于成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子,是一種強(qiáng)有力的促血管生成劑,對(duì)腫瘤間質(zhì)血管的新生和侵襲過(guò)程具有重要作用〔13,14〕。VEGF是體內(nèi)作用最強(qiáng)、特異性最高的一種血管生長(zhǎng)因子,主要通過(guò)選擇性作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞參與腫瘤血管新生過(guò)程,且與腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為密切相關(guān)〔15,16〕。因此,在TACE治療同時(shí)抑制腫瘤血管形成,對(duì)原發(fā)性肝癌的治療具有積極臨床意義。本研究結(jié)果表明斑螯酸鈉維生素B6抑制腫瘤血管新生具有更明顯的優(yōu)勢(shì),這也可能是該藥物輔助治療提高原發(fā)性肝癌近期療效的一個(gè)重要作用機(jī)制。

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