• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    預(yù)防性回腸末端造口在腹腔鏡直腸癌根治術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值

    2019-06-29 01:57:46宋巍巍張學(xué)峰郭鋒滿陳壯浩陳海生
    重慶醫(yī)學(xué) 2019年11期
    關(guān)鍵詞:腹腔鏡手術(shù)

    李 偉,宋巍巍,張學(xué)峰,郭鋒滿,陳壯浩,陳海生

    (廣東省中山市中醫(yī)院普外科 528400)

    直腸癌是世界常見惡性腫瘤之一,近年來在我國發(fā)病率逐漸升高,我國以中低位直腸癌為主,占發(fā)病人數(shù)的70%[1]。近年來隨著各種腔鏡和吻合器技術(shù)的發(fā)展,越來越多的直腸癌患者接受低位或超低位保肛手術(shù),而腹腔鏡憑借微創(chuàng)、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)勢,已經(jīng)成為治療低位或超低位直腸癌的主要手段。吻合口漏是直腸癌術(shù)后嚴(yán)重并發(fā)癥,其發(fā)生率2.4%~15.9%,不僅嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量,甚至繼發(fā)全身感染、中毒,危及患者生命,是直腸癌患者術(shù)后死亡的主要原因之一,相關(guān)病死率高達(dá)12%~27%[2-3]。目前,手術(shù)醫(yī)生多常規(guī)采用預(yù)防性回腸末端造口來降低直腸癌患者術(shù)后吻合口漏發(fā)生率,但其與吻合口漏間的關(guān)系還存在較大爭議[4-6],其在腹腔鏡全直腸癌系膜切除術(shù)(直腸癌根治術(shù))中的價(jià)值尚未得到充分的證實(shí)。本文通過收集2014年1月至2018年6月本院收治的直腸癌病例,根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)將患者分為有預(yù)防性回腸末端造口組和無造口組,收集、分析患者臨床資料,探究預(yù)防性回腸末端造口在腹腔鏡直腸癌根治術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值,為臨床決策提供依據(jù)。

    1 資料和方法

    1.1一般資料 收集2014年1月至2018年6月本院收治的直腸癌患者的一般臨床資料:年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、腫瘤大小、腫瘤距肛緣距離(cm)、腫瘤分期(AJCC第7版TNM分期)、新輔助治療情況、吻合口高度(cm)、術(shù)中及術(shù)后情況等。采用隨機(jī)數(shù)字表法將符合入組條件的患者分為造口組和非造口組。本研究通過了本院倫理委員會(huì)的審批,所有患者均同意本研究并簽署知情同意書。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~80歲;(2)術(shù)前病理活檢為直腸腺癌;(3)腫瘤下緣距肛緣小于或等于12 cm;(4)術(shù)前直腸彩超或MRI分期為T1-3Nx,腫瘤可R0性切除,無遠(yuǎn)處多發(fā)轉(zhuǎn)移;(4)未合并結(jié)直腸多發(fā)、原發(fā)癌。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并腸梗阻、腸出血、腸穿孔等需急診手術(shù);(2)具有結(jié)直腸腫瘤既往史或家族性腺瘤性息肉病史;(3)非腹腔鏡直腸癌根治術(shù);(4)腫瘤侵犯周圍器官需聯(lián)合器官切除;(5)合并嚴(yán)重心肺功能、肝腎功能或凝血功能障礙或不能耐受手術(shù);(6)妊娠或哺乳期;(7)術(shù)前炎性腸病未能控制或合并其他感染未能控制;(8)有嚴(yán)重精神障礙;(9)ECOG體力狀態(tài)評(píng)分大于或等于2分或ASA分級(jí)大于Ⅳ級(jí)。

    1.2手術(shù)方法 造口組:所有患者術(shù)前均由專業(yè)造口護(hù)理師進(jìn)行造口定位并標(biāo)記,后經(jīng)氣管插管全身麻醉后,采用腹腔鏡常規(guī)5孔法建立氣腹,由內(nèi)向外游離直腸系膜,注意保護(hù)輸尿管,裸化血管并在腸系膜下動(dòng)脈或直腸上動(dòng)脈根部結(jié)扎、離斷,后按照直腸癌根治術(shù)原則充分游離、裸化直腸系膜。用pudess線結(jié)扎腫瘤遠(yuǎn)端,用碘伏經(jīng)肛門反復(fù)沖洗遠(yuǎn)端腸管后用內(nèi)鏡下直線切割閉合器在結(jié)扎線遠(yuǎn)端約1 cm處離斷腸管。在恥骨聯(lián)合上方切開一長約5 cm橫行切口,從切口取出手術(shù)標(biāo)本,采用圓形吻合器或手工完成剩余腸管端端吻合,吻合后經(jīng)直腸行充氣試驗(yàn)確認(rèn)吻合口完整。后在右下腹造口定位處,圓形切開直徑2 cm皮膚,依次逐層切開皮下筋膜、腹直肌前后鞘、腹橫筋膜、腹膜后進(jìn)入腹腔,在距回盲部30~40 cm處將回腸從造口處提至腹壁外,將支撐管穿過直腸系膜,用可吸收線將腸壁或系膜與腹膜和腹外斜肌腱膜對稱縫合6~8針進(jìn)行固定??v行切開腸壁、外翻與腹壁切口間斷縫合完成造口,術(shù)后3~6個(gè)月返院檢查排除吻合口漏后行造口還納術(shù)。

    對照組:無預(yù)防性回腸末端造口,其余手術(shù)步驟同造口組。

    1.3觀察指標(biāo) 主要指標(biāo)為術(shù)后吻合口漏(臨床漏和影像學(xué)漏)發(fā)生率及其相關(guān)并發(fā)癥情況。

    次要指標(biāo)為(1)術(shù)中情況:手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)中并發(fā)癥;(2)術(shù)后恢復(fù)情況:術(shù)后肛門首次排氣時(shí)間(造口組為造口出現(xiàn)排氣或排便時(shí)間)、術(shù)后首次進(jìn)食時(shí)間、術(shù)后首次下地活動(dòng)時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間;(3)術(shù)后并發(fā)癥情況:腸梗阻、腹腔感染、吻合口狹窄等。

    吻合口漏的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)引流管引流出腸內(nèi)容物;(2)CT顯示吻合口周圍積氣、腸壁不連續(xù),或吻合口周圍有積液;(3)消化道造影有造影劑外漏;(4)指檢或術(shù)中明確吻合口裂開。臨床漏定義:存在明確吻合口漏并出現(xiàn)相關(guān)臨床癥狀。影像學(xué)漏定義:CT/MRI/排糞造影顯示漏口或骶前膿腫,但未表現(xiàn)相關(guān)臨床癥狀[7]。

    吻合口漏分級(jí):A級(jí)為無需介入性操作治療;B級(jí)為需要介入性治療,但不需要手術(shù)治療;C級(jí)為需行手術(shù)治療[8]。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。定量資料采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)或Mann-WhitneyU檢驗(yàn),定性資料采用卡方檢驗(yàn)或Fisher′s精確概率法,采用逐步向前法進(jìn)行多因素Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1一般情況 2014年1月至2018年6月,最初符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者共279例,后根據(jù)排除標(biāo)準(zhǔn)排除25例,最終納入分析254例,其中造口組128例,非造口組126例,兩組病例一般臨床資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見圖1、表1。

    2.2術(shù)中及術(shù)后恢復(fù)情況 術(shù)中情況:相比非造口組,造口組手術(shù)時(shí)間較長[(181±26)minvs. (169±22)min,P<0.01],兩組術(shù)中出血量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.77)。術(shù)后情況:相比非造口組,造口組患者術(shù)后排氣/便[(1.6±0.8)dvs. (2.0±0.9)d,P=0.001]、首次進(jìn)食時(shí)間[(1.7±0.7)dvs. (2.1±0.9)d,P=0.003]及術(shù)后住院時(shí)間[(9.5±1.7)dvs. (11.5±3.4)d,P<0.01]明顯縮短。

    圖1 病例篩選流程圖

    項(xiàng)目造口組(n=128)非造口組(n=126)χ2/tP性別(男/女)78/5069/570.9930.32年齡(歲)59(29~78)58(26~77)1.2790.20BMI(x±s,kg/m2)22.3±2.922.8±2.8-1.1720.24ASA評(píng)分[n(%)]Ⅰ15(11.7)15(11.9)0.3550.84 Ⅱ88(68.8)90(71.4) Ⅲ25(19.5)21(16.7)T分期[n(%)]T116(12.5)23(18.2)3.2850.35 T242(42.8)47(37.3) T362(48.4)51(40.5) T48(6.3)5(4.0)術(shù)前放療[n(%)]有40(31.3)45(35.7)0.5680.45 無88(68.7)81(64.3)腫瘤高度(x±s,cm)5.6±2.15.8±2.0-0.5280.59吻合口高度(x±s,cm)3.4±1.53.7±1.6-1.0390.30

    2.3術(shù)后并發(fā)癥情況 兩組病例術(shù)后吻合口漏發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(10.2%vs.14.3%,P=0.32),但造口組患者吻合口漏嚴(yán)重程度分級(jí)明顯低于非造口組(P=0.036)。在腸梗阻、腹腔出血、腹部感染、切口感染及吻合口狹窄并發(fā)癥發(fā)生率方面兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此外,造口組17例(13.2%)發(fā)生造口相關(guān)并發(fā)癥,見表2。

    表2 兩組病例術(shù)中及術(shù)后情況

    續(xù)表2 兩組病例術(shù)中及術(shù)后情況

    表3 吻合口漏單因素分析

    a:腫瘤下緣/吻合口距肛緣距離

    表4 吻合口漏多因素分析結(jié)果

    2.4吻合口漏治療情況 在發(fā)生吻合口漏的31例患者中,14例A、B級(jí)吻合口漏患者經(jīng)灌腸、抗生素治療及密切觀察等保守治療后痊愈;9例B級(jí)患者在經(jīng)皮穿刺引流、抗生素治療以及灌腸等治療后痊愈;在8例發(fā)生C級(jí)吻合口漏的患者中:造口組的2例患者在進(jìn)行剖腹探查加瘺口修補(bǔ)后愈合良好,非造口組的6例患者中,2例進(jìn)行了剖腹探查加Hartmann術(shù),另外4例患者在剖腹探查后重新進(jìn)行了回腸末端造口,所有發(fā)生吻合口漏的患者中無死亡病例。

    2.5吻合口漏單因素及多因素分析結(jié)果 單因素分析結(jié)果顯示性別、術(shù)前放療、腫瘤高度及吻合口高度與吻合口漏密切相關(guān),經(jīng)多因素校正后顯示術(shù)前放療(OR5.05,95%CI2.24~11.40,P<0.01)和吻合口高度(OR3.53,95%CI1.46~8.50,P=0.005)是術(shù)后發(fā)生吻合口漏的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,見表3、4。

    3 討 論

    近年來,腹腔鏡直腸癌根治術(shù)憑借微創(chuàng)、并發(fā)癥少、術(shù)后恢復(fù)快、住院時(shí)間短等優(yōu)勢,已成為臨床治療結(jié)直腸癌的主要手段。一項(xiàng)多中心臨床研究[9]證實(shí)腹腔鏡直腸癌根治術(shù)術(shù)的3年生存率并不劣于傳統(tǒng)開腹手術(shù)。隨著各種吻合器技術(shù)的發(fā)展和廣泛應(yīng)用,越來越多的患者接受腹腔鏡下低位或超低位保肛手術(shù),避免了永久性造口給患者帶來的心理負(fù)擔(dān)[10]。雖然,直腸癌局部控制率和患者遠(yuǎn)期生存率隨各種治療手段發(fā)展得到了明顯提高,但術(shù)后吻合口漏發(fā)生率并沒有顯著的下降[11]。如何降低結(jié)直腸癌術(shù)后吻合口漏發(fā)生率、加快患者康復(fù)是臨床醫(yī)生面臨的一個(gè)主要問題。

    目前,多數(shù)醫(yī)生在行腹腔鏡直腸癌根治術(shù)時(shí)選擇預(yù)防性造口,期望降低術(shù)后發(fā)生吻合口漏的風(fēng)險(xiǎn)。他們認(rèn)為造口能減少糞便對吻合口的污染和刺激,同時(shí)避免糞便對吻合口的擠壓,降低腸道內(nèi)的壓力,有利于吻合口愈合,從而降低吻合口漏發(fā)生率[12-13]?;啬c末端造口相對于結(jié)腸造口具有操作簡單、造口異味小、造口血供好,不易壞死、回縮、脫垂、感染等優(yōu)勢,而且回納方便、容易護(hù)理,現(xiàn)已成為預(yù)防性造口的首要選擇[4-6,13]。但目前對于預(yù)防性回腸末端造口和吻合口漏的關(guān)系還存在較大的爭議,而且預(yù)防性造口會(huì)帶來造口本身相關(guān)并發(fā)癥,需要二次入院還納,不僅增加了患者心理壓力及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),部分患者甚至終身造口[4,14-16]。MATTHIESSEN等[17]報(bào)道預(yù)防性回腸造口能顯著降低術(shù)后吻合口漏的發(fā)生率(10.3%vs.28.0%),而且還能降低二次手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)。但最近日本一項(xiàng)大樣本研究表明預(yù)防性造口并不能顯著降低吻合口漏發(fā)生率,僅能降低吻合口漏相關(guān)并發(fā)癥的嚴(yán)重程度[15]。本研究顯示,兩組術(shù)后發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(10.2%vs.14.3%,P=0.32),但進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),造口組發(fā)生臨床漏的比例明顯低于非造口組(3.1%vs.9.5%)。此外,在發(fā)生吻合口漏的患者中,造口組吻合口漏嚴(yán)重程度明顯低于非造口組(P=0.036),說明預(yù)防性回腸末端造口并不能顯著降低腹腔鏡直直腸癌根治術(shù)術(shù)后吻合口漏的發(fā)生率,但能降低吻合口漏的嚴(yán)重程度。

    直腸癌術(shù)后吻合口漏受多種因素的影響[18]。有文獻(xiàn)表明吻合口漏的發(fā)生與長期服用激素、糖尿病、術(shù)前放化療、吻合口張力過大、吻合口血運(yùn)不佳、引流不暢、吻合口高度等因素密切相關(guān)[19-20]。KANG等[19]通過分析72 055例行直腸癌根治術(shù)直腸癌患者資料發(fā)現(xiàn)男性是術(shù)后發(fā)生吻合口漏的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR1.49,95%CI1.35~1.64)。但本研究中單因素分析顯示性別與術(shù)后發(fā)生吻合口漏密切相關(guān),經(jīng)多因素校正后發(fā)現(xiàn)其并非術(shù)后吻合口漏的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。此外,有研究報(bào)道術(shù)前新輔助放化療、吻合口高度是術(shù)后發(fā)生吻合口漏的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[21-22]。本研究通過多因素分析發(fā)現(xiàn)術(shù)前放療(OR5.05,95%CI2.24~11.40,P<0.01)和吻合口高度(OR3.53,95%CI1.46~8.50,P=0.005)是術(shù)后發(fā)生吻合口漏的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與其他研究結(jié)果類似。

    有文獻(xiàn)報(bào)道預(yù)防性回腸造口并不增加術(shù)中、術(shù)后并發(fā)癥,而且能使患者術(shù)后早期恢復(fù)正常飲食,改善全身營養(yǎng)狀況,有利于吻合口愈合和患者術(shù)后恢復(fù),進(jìn)而縮短住院時(shí)間[14]。本研究結(jié)果顯示除造口組平均手術(shù)時(shí)間稍長外[(181±26)minvs. (169±22)min,P<0.01],兩組在術(shù)中、術(shù)后并發(fā)癥方面并無顯著差異。相對于非造口組,造口組患者術(shù)后更早的出現(xiàn)排氣、排便和術(shù)后首次進(jìn)食,平均術(shù)后住院明顯縮短,與之前文獻(xiàn)報(bào)道類似,說明預(yù)防性回腸造口有利于患者術(shù)后早期腸道功能恢復(fù)和患者康復(fù),縮短住院時(shí)間。

    有學(xué)者建議在低位或超低位直腸癌根治術(shù)中常規(guī)行預(yù)防性回腸末端造口,但筆者認(rèn)為應(yīng)充分權(quán)衡造口本身或其相關(guān)的并發(fā)癥。雖然預(yù)防性造口在患者術(shù)后早期恢復(fù)和減輕吻合口漏相關(guān)并發(fā)癥中存在一定的價(jià)值,但也存在以下缺點(diǎn):(1)需二次手術(shù)回納,增加了手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn);(2)加重患者心理和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān);(3)造口相關(guān)并發(fā)癥如造口脫出、造口旁疝、周圍皮膚腐蝕等;(4)存在永久性造口的風(fēng)險(xiǎn)。在本研究中,造口組術(shù)后發(fā)生造口相關(guān)的并發(fā)癥發(fā)生率為13.2%,其中因造口并發(fā)癥而再次手術(shù)患者3例,截至分析前還有2例未回納造口。

    總之,預(yù)防性回腸末端造口能降低腹腔鏡直腸癌根治術(shù)后吻合口漏嚴(yán)重程度,但并不能有效降低術(shù)后吻合口漏總體發(fā)生率。雖然預(yù)防性造口有利于患者術(shù)后早期恢復(fù),但不建議常規(guī)應(yīng)用。對存在吻合口漏高危因素如術(shù)前放化療、低位吻合的直腸癌患者,可選擇性實(shí)施預(yù)防性造口,但充分的術(shù)前準(zhǔn)備、精細(xì)的術(shù)中操作及有效的引流是預(yù)防術(shù)后發(fā)生吻合口漏的關(guān)鍵。本研究為單中心隨機(jī)研究,樣本量較小,預(yù)防性回腸末端造口在腹腔鏡直腸癌根治術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值還需更多的多中心、大樣本隨機(jī)臨床試驗(yàn)來提供更高級(jí)別的證據(jù)支持。

    猜你喜歡
    腹腔鏡手術(shù)
    致敬甘肅省腹腔鏡開展30年
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    旋切器在腹腔鏡下脾切除術(shù)中的應(yīng)用體會(huì)
    腹腔鏡肝切除術(shù)中出血的預(yù)防及處理
    完全腹腔鏡肝切除術(shù)中出血的控制與處理
    腹腔鏡在普外急腹癥治療中的應(yīng)用研究
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    關(guān)于《腹腔鏡用穿刺器》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的若干思考
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美一级毛片孕妇| 操出白浆在线播放| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 免费在线观看黄色视频的| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 成人国语在线视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 黑人猛操日本美女一级片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲午夜理论影院| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 岛国在线观看网站| 国产亚洲一区二区精品| 精品电影一区二区在线| 亚洲成人免费av在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 老司机靠b影院| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 老司机影院毛片| 在线天堂中文资源库| 人妻一区二区av| 国产精品二区激情视频| videos熟女内射| 免费在线观看黄色视频的| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| tube8黄色片| 欧美在线黄色| 欧美午夜高清在线| 久久久久精品人妻al黑| 视频区欧美日本亚洲| 精品国产乱码久久久久久男人| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品久久视频播放| 欧美日韩成人在线一区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品国产一区二区精华液| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日日爽夜夜爽网站| 日韩免费av在线播放| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产又爽黄色视频| av有码第一页| 丝袜人妻中文字幕| 高清av免费在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲专区国产一区二区| 99久久人妻综合| 十八禁高潮呻吟视频| 黄色女人牲交| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av欧美777| 高清视频免费观看一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲情色 制服丝袜| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日本黄色视频三级网站网址 | 精品无人区乱码1区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 老司机亚洲免费影院| 久热爱精品视频在线9| 国产精品影院久久| 国产精品av久久久久免费| 免费不卡黄色视频| 色老头精品视频在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 欧美在线一区亚洲| 国产麻豆69| 在线播放国产精品三级| 免费av中文字幕在线| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲免费av在线视频| 人人妻人人澡人人看| bbb黄色大片| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产精品亚洲一级av第二区| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 在线免费观看的www视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲成国产人片在线观看| 我的亚洲天堂| 色老头精品视频在线观看| 男人舔女人的私密视频| 久久久精品免费免费高清| 国产av精品麻豆| 欧美乱妇无乱码| 婷婷丁香在线五月| 又紧又爽又黄一区二区| www.999成人在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 色综合婷婷激情| 精品亚洲成a人片在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 校园春色视频在线观看| 国产视频一区二区在线看| 免费在线观看完整版高清| 一级作爱视频免费观看| 在线观看舔阴道视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩大码丰满熟妇| 色播在线永久视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 香蕉久久夜色| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产1区2区3区精品| 韩国精品一区二区三区| 满18在线观看网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 男女免费视频国产| 久久久久久久久免费视频了| 中文字幕制服av| 免费高清在线观看日韩| av一本久久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲成人手机| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 91国产中文字幕| 看片在线看免费视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 黄片大片在线免费观看| 精品久久久精品久久久| 黄片小视频在线播放| av福利片在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产单亲对白刺激| 黄色 视频免费看| 国产精品一区二区在线观看99| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 捣出白浆h1v1| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲中文字幕日韩| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品.久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久国产精品影院| 久久中文字幕人妻熟女| 久久热在线av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 电影成人av| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜福利乱码中文字幕| 午夜老司机福利片| 国产视频一区二区在线看| 五月开心婷婷网| 99久久综合精品五月天人人| ponron亚洲| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 黄色 视频免费看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美黑人精品巨大| 日本一区二区免费在线视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 最新在线观看一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产高清videossex| 亚洲全国av大片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 我的亚洲天堂| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲五月婷婷丁香| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 午夜成年电影在线免费观看| 男女午夜视频在线观看| 男人操女人黄网站| 国产乱人伦免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 满18在线观看网站| 亚洲国产欧美网| 久久亚洲精品不卡| 成人国语在线视频| 91字幕亚洲| 亚洲国产欧美一区二区综合| 搡老熟女国产l中国老女人| 他把我摸到了高潮在线观看| 成人国语在线视频| 好男人电影高清在线观看| 精品福利永久在线观看| 午夜日韩欧美国产| 99热只有精品国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 乱人伦中国视频| 人成视频在线观看免费观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产不卡av网站在线观看| 男人操女人黄网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品高清国产在线一区| 一区二区三区国产精品乱码| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲熟妇熟女久久| 香蕉国产在线看| 9色porny在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 午夜福利,免费看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩成人在线观看一区二区三区| 极品教师在线免费播放| e午夜精品久久久久久久| 亚洲成人手机| 精品电影一区二区在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 天天操日日干夜夜撸| 窝窝影院91人妻| 两个人免费观看高清视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黄色 视频免费看| av网站免费在线观看视频| 美女福利国产在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久国产精品影院| 亚洲黑人精品在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕 | 99re6热这里在线精品视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 视频在线观看一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 热99re8久久精品国产| 欧美成人午夜精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黄色毛片三级朝国网站| 天堂√8在线中文| 午夜久久久在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 村上凉子中文字幕在线| 久久香蕉激情| 激情视频va一区二区三区| 天天操日日干夜夜撸| 在线观看舔阴道视频| 欧美日本中文国产一区发布| 伦理电影免费视频| av视频免费观看在线观看| 久久久国产成人精品二区 | 国产精品.久久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 很黄的视频免费| 老汉色∧v一级毛片| 午夜福利在线观看吧| 不卡av一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品乱码久久久久久99久播| 夫妻午夜视频| 国产主播在线观看一区二区| 久久久国产一区二区| av线在线观看网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 不卡一级毛片| 国产精品成人在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲av片天天在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人免费无遮挡视频| 国产91精品成人一区二区三区| 久久久国产一区二区| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一级作爱视频免费观看| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 美女福利国产在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产三级黄色录像| 丁香六月欧美| av有码第一页| 一区二区三区国产精品乱码| 久久精品人人爽人人爽视色| 99国产精品99久久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 91大片在线观看| 亚洲片人在线观看| 大码成人一级视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久草成人影院| 涩涩av久久男人的天堂| 在线av久久热| 免费少妇av软件| 亚洲免费av在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美日韩一级在线毛片| 动漫黄色视频在线观看| tocl精华| 免费在线观看影片大全网站| 欧美色视频一区免费| 亚洲精品在线美女| 国产色视频综合| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品自拍成人| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲国产欧美一区二区综合| 在线观看66精品国产| 母亲3免费完整高清在线观看| av不卡在线播放| 久久中文字幕人妻熟女| 高清欧美精品videossex| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲av成人av| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 高清视频免费观看一区二区| 精品国内亚洲2022精品成人 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| avwww免费| 成人三级做爰电影| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 看免费av毛片| 亚洲熟妇熟女久久| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品在线观看二区| 久久久国产成人精品二区 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美乱色亚洲激情| 国产成人精品久久二区二区91| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲黑人精品在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久精品成人免费网站| 日本黄色视频三级网站网址 | 免费看a级黄色片| 久久这里只有精品19| 99久久人妻综合| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 午夜免费成人在线视频| 亚洲欧美激情综合另类| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久影院123| 午夜视频精品福利| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久草成人影院| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲午夜理论影院| 亚洲国产看品久久| 一级作爱视频免费观看| 成年版毛片免费区| 国产免费现黄频在线看| 国产精品久久电影中文字幕 | 欧美日韩乱码在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲五月婷婷丁香| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品.久久久| 欧美久久黑人一区二区| 成年动漫av网址| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久人人97超碰香蕉20202| 一进一出抽搐动态| 精品人妻1区二区| 国产成人免费观看mmmm| 搡老岳熟女国产| 99久久综合精品五月天人人| 少妇被粗大的猛进出69影院| 我的亚洲天堂| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美乱码精品一区二区三区| а√天堂www在线а√下载 | 国产国语露脸激情在线看| 999久久久国产精品视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲第一青青草原| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黑丝袜美女国产一区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| cao死你这个sao货| 亚洲三区欧美一区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜久久久在线观看| 宅男免费午夜| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久国产精品大桥未久av| 午夜福利影视在线免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 国产在线一区二区三区精| 最新在线观看一区二区三区| avwww免费| 久久影院123| 国产精品二区激情视频| 丝袜美足系列| 精品国产乱码久久久久久男人| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 黄色 视频免费看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 在线视频色国产色| 正在播放国产对白刺激| 岛国毛片在线播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 免费看十八禁软件| 黄色 视频免费看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日本欧美视频一区| 国产激情欧美一区二区| 免费高清在线观看日韩| 下体分泌物呈黄色| 后天国语完整版免费观看| 成人国产一区最新在线观看| 国产单亲对白刺激| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 看片在线看免费视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 男人舔女人的私密视频| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 在线国产一区二区在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 美女午夜性视频免费| 久久影院123| 女性生殖器流出的白浆| 成年人午夜在线观看视频| 国产成人影院久久av| 999久久久国产精品视频| 少妇的丰满在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 久久久久久久久免费视频了| 国产av精品麻豆| 9热在线视频观看99| 男人的好看免费观看在线视频 | 黄色视频,在线免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩大码丰满熟妇| 韩国精品一区二区三区| 国产男女内射视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久久国内视频| av线在线观看网站| 欧美国产精品一级二级三级| 成年人免费黄色播放视频| 无限看片的www在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 人妻一区二区av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精华国产精华精| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 美女福利国产在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中文字幕制服av| 成人三级做爰电影| 天堂√8在线中文| 国产精品久久久久成人av| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产亚洲精品久久久久5区| 国产视频一区二区在线看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产99久久九九免费精品| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲免费av在线视频| 一进一出好大好爽视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久久精品人妻al黑| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 69精品国产乱码久久久| 欧美在线黄色| 99精品在免费线老司机午夜| 国产成人精品无人区| 免费在线观看影片大全网站| 成人三级做爰电影| 欧美激情极品国产一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久香蕉激情| av欧美777| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| aaaaa片日本免费| 亚洲视频免费观看视频| 香蕉久久夜色| 欧美乱妇无乱码| 国产精品久久久av美女十八| 一级作爱视频免费观看| 国产淫语在线视频| 久久 成人 亚洲| 久久久久久久久久久久大奶| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 伦理电影免费视频| 久久中文字幕人妻熟女| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久国产成人精品二区 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| av在线播放免费不卡| 黄色毛片三级朝国网站| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲伊人色综图| 成人影院久久| 欧美激情高清一区二区三区| 精品国产亚洲在线| 精品欧美一区二区三区在线| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 热99re8久久精品国产| 精品国产美女av久久久久小说| 怎么达到女性高潮| 午夜福利在线免费观看网站| 国产亚洲精品一区二区www | 看片在线看免费视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av片天天在线观看| 免费观看人在逋| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 十八禁人妻一区二区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲精品乱久久久久久| 国产高清激情床上av| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 9191精品国产免费久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久九九热精品免费| 一进一出抽搐gif免费好疼 | www.熟女人妻精品国产| 99精品欧美一区二区三区四区| 99精品在免费线老司机午夜| 叶爱在线成人免费视频播放| 老司机在亚洲福利影院| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲全国av大片| 女人精品久久久久毛片| 国产一区在线观看成人免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利在线免费观看网站| 九色亚洲精品在线播放| 一区在线观看完整版| 免费黄频网站在线观看国产| 搡老乐熟女国产| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日韩人妻精品一区2区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 久久中文看片网| 日日夜夜操网爽| 日韩欧美免费精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男人操女人黄网站| 无遮挡黄片免费观看| www.精华液| 天堂√8在线中文| 欧美乱色亚洲激情| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 一级作爱视频免费观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 中文字幕最新亚洲高清|