• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    缺血性心臟病病人冠狀動脈搭橋術(shù)后認知功能與血清炎癥因子的關(guān)系

    2019-06-28 02:52:18王朝暉
    關(guān)鍵詞:體外循環(huán)炎癥病人

    王朝暉,吳 兵,李 榮

    術(shù)后認知功能障礙(postoperative cognitive deficits,POCD)屬于臨床中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,調(diào)查顯示POCD發(fā)生的概率在30%以上[1],影響病人術(shù)后恢復并延長住院時間,對病人日常生活造成了一定的困擾,目前對POCD機制研究較多但具體原因尚未闡明[2]。動物實驗顯示,手術(shù)應激后產(chǎn)生較多的炎性因子如白細胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)通過損害記憶、學習功能參與POCD的發(fā)生、發(fā)展[3-4]。本研究通過對本院缺血性心臟病(ischemic heart disease,IHD)病人進行認知功能評定以及血清因子檢測,旨在探究IHD病人發(fā)生POCD是否與血清中炎癥因子相關(guān)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 收集2016年3月—2017年4月在我院行冠狀動脈搭橋手術(shù)的74例IHD病人作為研究對象,其中男46例,女28例;年齡44~72(56.19±8.46)歲;單肢病變19例,雙支病變23例,三支病變32例,左主干病變6例;心絞痛43例,急性心肌梗死31例。所有病人均經(jīng)過心肌酶學檢測以及心電圖檢測確診為IHD。

    1.2 納入與排除標準 納入標準:①年齡≤75歲;②IHD病人美國紐約心臟病學會(NYHA)心功能分級為Ⅱ~Ⅳ級;③冠狀動脈造影顯示出現(xiàn)冠狀動脈閉塞病變;④放射性核素掃描顯示核素濃度減少。排除標準:①肝、腎功能異常;②存在心肌炎或心包炎;③存在血液疾病史,如白血病、血友病、骨髓纖維化等;④精神疾病者,長期服用治療抑郁藥物。

    1.3 方法

    1.3.1 體外冠狀動脈搭橋術(shù) 進入手術(shù)室后留置靜脈通道,局部麻醉后穿刺橈動脈置管,麻醉誘導后穿刺頸內(nèi)靜脈留置靜脈通道,采用靜脈注射進行麻醉誘導,藥物為0.1 mg/kg咪達唑侖(天津金耀)、0.1 mg/kg維庫溴銨(海南靈康)、20 μg/kg舒芬太尼(德國)、0.1 g/kg依托咪酯(江蘇恩華),采用氣管插管進行機械通氣,根據(jù)病人氣道壓對呼吸機參數(shù)進行設(shè)置,靜脈微量泵持續(xù)泵入麻醉維持。正式進入手術(shù),切開皮膚分離皮下組織,鋸開胸骨,進行主動脈插管后,分別在上下腔靜

    脈插管進行體外循環(huán),降溫停止循環(huán)后進行冠狀動脈搭橋,手術(shù)結(jié)束后拔除血管插管,縫合切口,給予血管活性藥,檢測病人生命體征。

    1.3.2 樣本收集 術(shù)前、撤出體外循環(huán)后7 d于頸內(nèi)靜脈采集3 mL靜脈血,加入抗凝劑后常溫下3 000 r/min離心10 min,保留上清后,置于-80 ℃冰箱中進行保存。

    1.3.3 認知功能評定 病人均在安靜環(huán)境中接受檢查,術(shù)前、術(shù)后7 d對病人精神狀態(tài)進行評定。①蒙特利爾認知評定表(Montreal Cognitive Assessment,MOCA):評定內(nèi)容主要包括空間執(zhí)行能力、注意力、語言表達、抽象思維、延遲回憶、計算能力、定向力等項目,其中定向力為6分,執(zhí)行能力、回憶為5分,命名、注意力、計算能力、語言表達均為3分,抽象思維為2分,總分為30分,超過26分表示認知功能正常,分數(shù)越高,認知功能越好。受教育<12年則在總分上加1分進行校準。②數(shù)字符號測定(Digit Symbol Test,DST):受試者根據(jù)答題紙給出的數(shù)字、符號相對應,在數(shù)字下方所對應的空白處填寫與之對應的符號,測試時間在90 s內(nèi),統(tǒng)計受試者填寫正確符號的個數(shù)。 ③連線實驗(trail making test,TMT):答題紙上有25個圓圈,每個圓圈中標記有數(shù)字1~25,要求受試者按照數(shù)字升序的順序進行連接,統(tǒng)計每位受試者連接完數(shù)字所需要的總時間。④聽覺學習測驗(auditory verbal learning test,AVLT):測定者按照每秒1個詞語的速度將15個詞語念完,受試者將所念詞語進行復述,重復進行5次,20 min后回憶上述詞匯,統(tǒng)計5次復述的詞語數(shù)量以及20 min后回憶的詞語數(shù)量。⑤POCD判定標準:根據(jù)所有測驗結(jié)果,采取ISD標準[5]作為評定POCD的標準,在進行不同認知功能評定測試時,當術(shù)后測定值-術(shù)前基準值>標準差,則判定為POCD。

    1.3.4 血清炎癥因子水平測定 C-反應蛋白(CRP)采用散射比濁進行測定,所用設(shè)備為美國貝克曼庫爾特有限公司特定蛋白免疫分析儀,IL-10、白介素-6(IL-6)采用放射免疫法測定,化驗為我院第三方金域公司操作,腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、腫瘤壞死因子受體Ⅱ(TNFRⅡ)采用酶聯(lián)免疫吸附夾心法進行檢測,化驗為我院第三方金域公司操作,以上血清炎癥因子均嚴格按照儀器與試劑盒操作步驟進行測定。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組臨床資料比較 病人均完成認知功能評定,根據(jù)ISD標準計算,術(shù)后30例病人判定為POCD,發(fā)生率為40.54%。根據(jù)病人是否發(fā)生POCD分為POCD組(30例)與非POCD組(44例)。POCD組年齡、體外循環(huán)時間均高于非POCD組,受教育年限低于非POCD組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。

    2.2 兩組認知功能評定結(jié)果比較 POCD組術(shù)后MOCA評分、DST數(shù)量、AVLT數(shù)量均低于非POCD組,TMT時間高于非POCD組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。

    表1 兩組臨床資料比較

    表2 兩組認知功能比較(±s)

    2.3 兩組CRP、IL-10、IL-6、TNF-α、TNFRⅡ水平比較 兩組術(shù)前CRP、IL-10、IL-6、TNF-α、TNFRⅡ水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。POCD組術(shù)后1周IL-10、IL-6水平高于非POCD組,TNF-α、TNFRⅡ水平低于非POCD組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表3。

    2.4 血清炎癥因子與認知功能相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)性分析顯示,CRP與TMT呈正相關(guān);IL-6、IL-10與MOCA、DST、AVLT呈負相關(guān),與TMT呈正相關(guān);TNF-α、TNFRⅡ與MOCA、AVLT呈正相關(guān),與TMT呈負相關(guān)(P<0.05)。詳見表4。

    2.5 多因素Logistic 回歸分析 以年齡、受教育年限、ICU時間、體外循環(huán)時間、血清CRP、IL-10、IL-6、TNF-α、TNFRⅡ作為自變量,以是否發(fā)生POCD作為應變量,進行多因素Logistic回歸分析。結(jié)果顯示,POCD與年齡、體外循環(huán)時間、IL-6、IL-10、TNF-α呈正相關(guān),與受教育年限呈負相關(guān),與CRP、TNFRⅡ無明顯相關(guān),表明IL-10、IL-6、TNF-α是POCD發(fā)生的獨立危險因素。詳見表5。

    表3 兩組CRP、IL-10、IL-6、TNF-α、TNFRⅡ水平比較(±s)

    表4 血清CRP、IL-10、IL-6、TNF-α、TNFRⅡ與認知功能相關(guān)性分析

    表5 多因素Logistic回歸分析

    3 討 論

    POCD指病人在術(shù)前并無精神障礙,由于受到手術(shù)以及其他因素的影響導致術(shù)后腦部異常,使病人認知、感情、意志等方面出現(xiàn)異常。北美精神障礙診斷學認為POCD屬于輕度認知障礙,程度較輕但持續(xù)時間較長,病情好轉(zhuǎn)出院后仍會有部分病人遺留精神障礙,對病人日常生活、工作、社交等產(chǎn)生一定的影響[6]。目前關(guān)于其發(fā)病機制尚未有統(tǒng)一定論,因此尋找POCD發(fā)生的危險性因素是對發(fā)病機制的探索,通過對病人發(fā)生POCD的危險性因素進行預測,采取相應措施預防POCD的發(fā)生。

    國外研究顯示,全身麻醉后進行非心臟手術(shù)的病人發(fā)生POCD的概率在25%以上,而心臟手術(shù)后概率更高[7]。另外一項研究顯示,進行心臟手術(shù)后短期內(nèi)發(fā)生POCD的概率為35%~80%[8]。本研究結(jié)果顯示術(shù)后1周發(fā)生POCD的概率為40.54%,與上述研究結(jié)果相符,表明POCD是冠狀動脈搭橋術(shù)后較常見的并發(fā)癥。本研究通過比較兩組臨床資料顯示,病人年齡、體外循環(huán)時間、教育年限與POCD的發(fā)生相關(guān)。高齡是POCD發(fā)生的危險因素,研究發(fā)現(xiàn)65~75歲發(fā)生POCD概率是普通年齡的2倍,超過75歲則是65~75歲的3倍,因此隨著年齡的增長,發(fā)生POCD的風險越高[9-10]。分析原因可能為高齡者腦組織逐漸退化,合并多種慢性疾病,進一步使腦血流量減少,神經(jīng)元未得到充分的能量供給,此外圍術(shù)期機體受到損傷較大,身體處于疲憊狀態(tài)等都可能為高齡者發(fā)生POCD的誘因。體外循環(huán)時間與POCD的發(fā)生密切相關(guān),體外循環(huán)是心臟手術(shù)中關(guān)鍵的技術(shù),有研究顯示體外循環(huán)管理中,體溫、酸堿平衡等操作不當均會使病人認知功能受損[11]。國內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)病人體外循環(huán)過程中溫度發(fā)生突然變化以及二氧化碳分壓(PaCO2)水平降低均會導致術(shù)后POCD的發(fā)生[12]。一部分學者研究認為教育年限的長短與POCD的發(fā)生相關(guān),教育程度的不同會導致神經(jīng)系統(tǒng)存在偏差,教育年限較長的病人中樞神經(jīng)系統(tǒng)能力較強,能夠防止神經(jīng)元脫失,增強聯(lián)結(jié)的作用,抵抗認知功能的減退[13]。

    臨床上評估認知功能的測量工具較多,國內(nèi)學者多采用MOCA評分對病人認知功能進行評定,內(nèi)容簡單且操作容易,但該評定表主要針對如阿爾茨海默病等認知功能嚴重缺陷的疾病,且評定結(jié)果與教育程度聯(lián)系密切,因此MOCA評分在認知功能初步篩查中應用較廣泛[14]。單項檢測方法靈敏度、特異度較低,因此聯(lián)合其他檢測方法可以提高檢測準確率。本研究除采用MOCA評分還聯(lián)合DST、TMT、AVLT等對病人認知功能進行評定,并參照ISP標準對結(jié)果進行統(tǒng)計。POCD組術(shù)后MOCA評分、DST數(shù)量、AVLT數(shù)量均低于非POCD組,TMT時間高于非POCD組,表明POCD組術(shù)后認知功能、記憶功能明顯下降,這與國外相關(guān)研究結(jié)果相似[15]。

    體外循環(huán)手術(shù)大多會引起全身炎癥反應,并且與認知功能的降低有一定的相關(guān)性,其中腫瘤壞死因子以及白細胞介素等在心臟手術(shù)炎癥反應中發(fā)揮重要作用。臨床已證實CRP為慢性炎癥引起心血管疾病的危險因子,通過血清檢測能夠?qū)π难芗膊〉念A防起到一定的作用[16]。IL-10是由細胞素合成的抑制因子,能夠抑制細胞活性,降低機體免疫應答能力。

    有研究顯示當機體受到外界損傷后,血清炎癥因子IL-6、IL-10、TNF-α、TNFRⅡ水平降低,機體恢復后,血清炎癥因子水平逐漸恢復正常。本研究結(jié)果顯示POCD組術(shù)后1周CRP、IL-10、IL-6水平均明顯升高,TNF-α、TNFRⅡ水平降低,表明手術(shù)病人血清中炎癥因子可作為POCD診斷指標。

    本研究結(jié)果顯示,IL-6、IL-10與MOCA、DST、AVLT呈負相關(guān),與TMT呈正相關(guān);TNF-α、TNFRII與MOCA、AVLT呈正相關(guān),表明手術(shù)后炎癥反應與病人發(fā)生認知功能障礙相關(guān)。國外學者研究顯示,IL-6、IL-10介導的炎癥反應,會使小鼠記憶功能受到損傷[17]。另外學者研究發(fā)現(xiàn)手術(shù)后CRP升高與病人POCD發(fā)生有關(guān)[18]。本研究結(jié)果與以上研究相似,表明血清中炎癥因子與POCD發(fā)生相關(guān)。多因素回歸分析結(jié)果顯示IL-10、IL-6、TNF-α是POCD發(fā)生的獨立危險因素,進一步說明IL-10、IL-6、TNF-α變化與POCD發(fā)生相關(guān),可作為POCD的預測因子。

    本研究的局限性表現(xiàn)在對認知功能進行檢測時,未對評估表的特異性與敏感性進行驗證,研究對象的代表性不好??傊?,IHD病人發(fā)生POCD可能與血清IL-6、IL-10、TNF-α相關(guān),為體外循環(huán)術(shù)后發(fā)生POCD提供一定的參考。

    猜你喜歡
    體外循環(huán)炎癥病人
    誰是病人
    脯氨酰順反異構(gòu)酶Pin 1和免疫炎癥
    歡迎訂閱《感染、炎癥、修復》雜志
    非體外循環(huán)冠狀動脈旁路移植術(shù)巡回護士護理配合
    天津護理(2016年3期)2016-12-01 05:39:58
    病人膏育
    故事大王(2016年4期)2016-05-14 18:00:08
    歡迎訂閱《感染、炎癥、修復》雜志
    炎癥小體與腎臟炎癥研究進展
    我?guī)筒∪恕白吆箝T”
    醫(yī)生,你怎樣面對生命垂危的病人?
    高壓氧對體外循環(huán)心臟術(shù)后精神障礙的輔助治療作用
    日韩一本色道免费dvd| 国语自产精品视频在线第100页| 国产色爽女视频免费观看| 老司机福利观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品久久久久久久久免| 久久国产精品人妻蜜桃| 波野结衣二区三区在线| www日本黄色视频网| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 嫩草影院新地址| 国产高清有码在线观看视频| 最新在线观看一区二区三区| 少妇的逼水好多| 国产亚洲精品av在线| av在线蜜桃| 久久久久久久久大av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 干丝袜人妻中文字幕| 麻豆一二三区av精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品无大码| 91久久精品国产一区二区三区| 国内精品宾馆在线| 中文在线观看免费www的网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 村上凉子中文字幕在线| 成人特级av手机在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久国内精品自在自线图片| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品福利观看| 精品国产三级普通话版| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美在线一区亚洲| 亚洲avbb在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 最好的美女福利视频网| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 很黄的视频免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 日本黄色视频三级网站网址| 久久中文看片网| 午夜福利在线观看吧| 亚洲avbb在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 少妇丰满av| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久久久久久成人| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品精品国产色婷婷| bbb黄色大片| 日韩一区二区视频免费看| 12—13女人毛片做爰片一| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产色片| 成人欧美大片| 中文字幕av成人在线电影| 有码 亚洲区| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 波多野结衣高清无吗| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 不卡一级毛片| 久久精品影院6| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲在线自拍视频| 免费在线观看影片大全网站| 国产av不卡久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲专区国产一区二区| 丰满的人妻完整版| 春色校园在线视频观看| 日本一本二区三区精品| 日韩欧美 国产精品| 精品午夜福利在线看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久伊人网av| 97热精品久久久久久| av黄色大香蕉| av福利片在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 熟女人妻精品中文字幕| 国产探花在线观看一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美色视频一区免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲一区二区三区色噜噜| 波多野结衣高清作品| 成人性生交大片免费视频hd| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产淫片久久久久久久久| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 美女高潮的动态| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本 av在线| videossex国产| 日韩欧美国产在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 综合色av麻豆| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 成年版毛片免费区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品一区www在线观看 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩欧美国产在线观看| 久久热精品热| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 免费无遮挡裸体视频| 免费av毛片视频| 日本一二三区视频观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| av中文乱码字幕在线| 舔av片在线| 婷婷丁香在线五月| 一区二区三区激情视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 天天一区二区日本电影三级| 精品一区二区免费观看| 乱系列少妇在线播放| 国产精品不卡视频一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 男插女下体视频免费在线播放| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲 国产 在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 又爽又黄a免费视频| 日韩欧美 国产精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 天堂√8在线中文| 99热6这里只有精品| 内射极品少妇av片p| 免费av毛片视频| 国产淫片久久久久久久久| 91狼人影院| 99久久精品热视频| 久久久国产成人免费| 人人妻人人看人人澡| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲五月天丁香| 亚洲在线观看片| 嫩草影视91久久| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品在线观看二区| 男女视频在线观看网站免费| 99热精品在线国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一区二区三区免费毛片| 窝窝影院91人妻| 无遮挡黄片免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产在线男女| avwww免费| 禁无遮挡网站| 在线播放无遮挡| 日韩中字成人| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲性久久影院| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 1000部很黄的大片| 国产不卡一卡二| 日韩精品中文字幕看吧| 日日啪夜夜撸| 亚洲综合色惰| 亚洲av熟女| 特大巨黑吊av在线直播| 人人妻人人看人人澡| 国产精品一区二区性色av| 成人国产麻豆网| 91久久精品国产一区二区成人| 在现免费观看毛片| 麻豆一二三区av精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品久久久久久成人av| 国产精品99久久久久久久久| 97碰自拍视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 免费无遮挡裸体视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产乱人伦免费视频| 日本与韩国留学比较| 嫩草影院精品99| 亚洲成人久久爱视频| 国产色婷婷99| 身体一侧抽搐| 少妇的逼好多水| 久久久国产成人免费| 内射极品少妇av片p| 国产精品人妻久久久影院| 麻豆av噜噜一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 舔av片在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲五月天丁香| 日韩欧美在线乱码| 日韩欧美三级三区| 亚洲精品456在线播放app | 色视频www国产| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品人妻偷拍中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一小说| 伦精品一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美日韩综合久久久久久 | 99久久精品一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一夜夜www| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 午夜福利欧美成人| bbb黄色大片| 麻豆成人av在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久人妻av系列| 亚洲自拍偷在线| 毛片女人毛片| 日韩精品中文字幕看吧| 乱人视频在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 久久99热这里只有精品18| 午夜激情福利司机影院| 在线天堂最新版资源| 一级毛片久久久久久久久女| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产高清激情床上av| 久久久久性生活片| 国产免费一级a男人的天堂| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人一区二区视频在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 校园春色视频在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 一本一本综合久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 听说在线观看完整版免费高清| 中文在线观看免费www的网站| 国产 一区精品| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久久久久久久中文| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲av中文av极速乱 | 男人舔奶头视频| 男插女下体视频免费在线播放| 看免费成人av毛片| 18禁在线播放成人免费| av专区在线播放| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩一本色道免费dvd| 日本一二三区视频观看| av天堂中文字幕网| 一区二区三区四区激情视频 | 99热精品在线国产| 在线免费观看的www视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久久午夜欧美精品| 国产亚洲精品久久久com| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美高清成人免费视频www| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲成人久久性| 日本 欧美在线| 不卡视频在线观看欧美| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 如何舔出高潮| 亚洲精品一区av在线观看| 国产av一区在线观看免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久久久久久精品吃奶| 国产探花极品一区二区| 嫩草影院精品99| 窝窝影院91人妻| 日韩欧美三级三区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜福利在线在线| 熟女人妻精品中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| a在线观看视频网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美性感艳星| 人人妻人人看人人澡| 九色成人免费人妻av| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 一a级毛片在线观看| 国产亚洲欧美98| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 又黄又爽又免费观看的视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品不卡视频一区二区| 舔av片在线| 少妇的逼水好多| 国产成人福利小说| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲av免费在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲欧美激情综合另类| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产麻豆成人av免费视频| 国产一区二区三区视频了| 午夜老司机福利剧场| 伦理电影大哥的女人| 日本免费a在线| 日韩欧美在线乱码| 我要看日韩黄色一级片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 精品福利观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费无遮挡裸体视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人国产综合亚洲| 岛国在线免费视频观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 我要搜黄色片| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本免费a在线| 国产伦在线观看视频一区| a级毛片a级免费在线| 欧美潮喷喷水| 综合色av麻豆| 中国美白少妇内射xxxbb| 我要看日韩黄色一级片| 特级一级黄色大片| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本熟妇午夜| 色播亚洲综合网| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品免费久久久久久久清纯| 色综合色国产| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲国产精品成人综合色| 国产探花极品一区二区| 免费搜索国产男女视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美日本视频| 欧美一区二区亚洲| 看免费成人av毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久亚洲真实| 国产高清不卡午夜福利| 国内精品宾馆在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久99久视频精品免费| 久久精品人妻少妇| 免费在线观看成人毛片| 日本色播在线视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| eeuss影院久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 少妇丰满av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产免费av片在线观看野外av| 色尼玛亚洲综合影院| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲人成网站在线播| 国产伦精品一区二区三区视频9| 黄色丝袜av网址大全| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产成人a区在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 人人妻人人看人人澡| 极品教师在线免费播放| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 免费人成视频x8x8入口观看| 成年版毛片免费区| 午夜福利视频1000在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 他把我摸到了高潮在线观看| 成人综合一区亚洲| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 免费观看人在逋| 欧美日韩国产亚洲二区| 男女视频在线观看网站免费| 动漫黄色视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| av在线观看视频网站免费| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| 九色成人免费人妻av| 日韩欧美在线乱码| 两个人视频免费观看高清| 黄色日韩在线| 久久九九热精品免费| 国产免费一级a男人的天堂| 热99re8久久精品国产| 午夜福利18| 91精品国产九色| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产高清三级在线| 综合色av麻豆| 成人国产综合亚洲| 亚洲最大成人手机在线| 国产爱豆传媒在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 五月伊人婷婷丁香| 最近最新中文字幕大全电影3| 99在线人妻在线中文字幕| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 69av精品久久久久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 午夜精品久久久久久毛片777| 精品人妻1区二区| 久久草成人影院| 简卡轻食公司| 成人国产一区最新在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 色哟哟·www| 国产精品人妻久久久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 国产毛片a区久久久久| a在线观看视频网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 色视频www国产| 精品国产三级普通话版| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 俺也久久电影网| 久久热精品热| 色av中文字幕| 日日撸夜夜添| 看黄色毛片网站| 两个人视频免费观看高清| 九九在线视频观看精品| 三级毛片av免费| 美女大奶头视频| 色尼玛亚洲综合影院| 久久人人爽人人爽人人片va| 中文资源天堂在线| 午夜福利在线观看吧| 一区二区三区高清视频在线| 国产日本99.免费观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产探花在线观看一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 全区人妻精品视频| 午夜激情欧美在线| 久久亚洲精品不卡| 免费在线观看日本一区| 网址你懂的国产日韩在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产真实伦视频高清在线观看 | 欧美性猛交黑人性爽| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品久久视频播放| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 99热只有精品国产| 午夜日韩欧美国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| 1000部很黄的大片| 极品教师在线视频| 国产男人的电影天堂91| 欧美日韩国产亚洲二区| 一本久久中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品永久免费网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品国产高清国产av| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 嫩草影院精品99| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 丰满的人妻完整版| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产精品精品国产色婷婷| av福利片在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 国产高清激情床上av| 国产精品野战在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久热精品热| 日韩欧美在线二视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品一区二区三区视频在线| eeuss影院久久| 免费在线观看日本一区| 欧美激情在线99| 12—13女人毛片做爰片一| 99久国产av精品| 天堂动漫精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 成人av在线播放网站| 日本色播在线视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日本爱情动作片www.在线观看 | 亚洲av成人av| 日韩精品中文字幕看吧| 熟女人妻精品中文字幕| 婷婷六月久久综合丁香| 免费av观看视频| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲av中文av极速乱 | 久久久久久久午夜电影| 波野结衣二区三区在线| 免费在线观看成人毛片| 久久中文看片网| 伦精品一区二区三区| 久久九九热精品免费| 91av网一区二区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲av熟女| 久久热精品热| 国产av一区在线观看免费| 乱人视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲av免费在线观看| 日韩国内少妇激情av| 国产淫片久久久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美成人a在线观看| 波多野结衣高清无吗| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品女同一区二区软件 | 又爽又黄无遮挡网站| 国产亚洲91精品色在线| 免费无遮挡裸体视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 香蕉av资源在线| 欧美日本视频| 一本一本综合久久| 午夜a级毛片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产成人a区在线观看| 亚洲av熟女| 男人舔奶头视频| 观看免费一级毛片| 91在线精品国自产拍蜜月| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本在线视频免费播放| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费观看在线日韩| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品国产成人久久av| 国产老妇女一区| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品久久久久久久久av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久99热6这里只有精品| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 看十八女毛片水多多多| 欧美色欧美亚洲另类二区| 波多野结衣高清作品| 一个人看的www免费观看视频| xxxwww97欧美| 日本精品一区二区三区蜜桃| 白带黄色成豆腐渣| 午夜激情福利司机影院| 亚洲自偷自拍三级| 精品福利观看| 欧美3d第一页| 99在线人妻在线中文字幕| 日本成人三级电影网站| 色视频www国产| 有码 亚洲区| 国产熟女欧美一区二区| 人妻久久中文字幕网| a级毛片免费高清观看在线播放| av.在线天堂| 亚洲av不卡在线观看| 嫩草影院精品99| 两个人的视频大全免费| 久久久久久久久久久丰满 |