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    參芪延腎方治療慢性腎臟病3~5期的療效觀察

    2019-06-24 08:45:02張?zhí)?/span>熊維建歐陽(yáng)曉琴
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年13期
    關(guān)鍵詞:腎方鱉甲參芪

    黎 穎 張?zhí)?劉 洪 熊維建 雷 蕾 鐘 錦 歐陽(yáng)曉琴 張 玲*

    (重慶市中醫(yī)院,重慶 400021)

    慢性腎臟?。╟hronic kidney disease,CKD)是危害我國(guó)人民健康的重要疾病之一,療效差,多數(shù)患者最終發(fā)展至終末期腎病[1]。高昂的費(fèi)用給社會(huì)和家庭帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。參芪延腎方是繼承國(guó)醫(yī)大師鄭新教授治療慢性腎臟病經(jīng)驗(yàn)方,在多年臨床治療中取得滿意療效,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    所選病例69例,均為2016年5月至2017年7月在重慶市中醫(yī)院腎病科住院的慢性腎臟病3~5期患者。其中男52例,女53例;年齡19~75歲,平均(55.4±0.35)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合CKD3-5期診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②證型和證候積分均參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》(2002年)[3]。排除標(biāo)準(zhǔn):不符合納入標(biāo)準(zhǔn)者;近3個(gè)月曾參加其他臨床試驗(yàn)者;人身或哺乳期婦女;合并有心血管,肝和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病者;有精神病病史者;對(duì)中藥過(guò)敏者;未按規(guī)定服藥者;依從性差者?;颊唠S機(jī)分為兩組:對(duì)照組30例,治療組(參芪延腎方中藥)39例。各組臨床資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。患者均知情同意。

    1.2 方法

    1.2.1 中藥組成:參芪延腎方:紅參、大黃、黃芪、淫羊藿、川芎、生地和鱉甲。

    1.2.2 治療方案:兩組均予常規(guī)治療:低鹽、低脂、低磷、優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)飲食,蛋白質(zhì)攝入量0.6~0.8 kg/d,服用復(fù)方-α酮酸片4~8片,口服,3次/天,控制血壓,糾正酸堿失衡、貧血、電解質(zhì)紊亂等,指導(dǎo)運(yùn)功休息,保證足夠熱量。對(duì)照組僅予以常規(guī)基礎(chǔ)治療;治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上予以參芪延腎方,1劑/天,水煎服,3次/天,每次100 mL。兩組各連續(xù)服藥8周。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):參照《中藥新藥治療慢性腎功能衰竭的臨床研究指導(dǎo)原則》制定:①顯效:中醫(yī)臨床癥狀、體征明顯改善,證候積分減少≥75%;②有效:中醫(yī)臨床癥狀、體征均有好轉(zhuǎn),證候積分減少<75%、≥30%;③無(wú)效:中醫(yī)臨床癥狀、體征均無(wú)明顯改善,甚或加重,證候積分減少<30%。

    1.3.2 中醫(yī)癥候積分:包括倦怠乏力、水腫、泡沫尿、腰膝酸軟、氣短懶言等,按權(quán)重采用1~5分積分,總積分為各項(xiàng)癥狀積分之和,滿分5~30分,得分越高癥狀越嚴(yán)重。

    1.3.3 實(shí)驗(yàn)指標(biāo):白蛋白排泄率(UAER)、血脂(TC、TG)、纖維蛋白原(FIB)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)等指標(biāo)。

    表2 兩組患者治療中醫(yī)癥候積分比較(±s)

    表2 兩組患者治療中醫(yī)癥候積分比較(±s)

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

    images/BZ_9_175_324_2300_408.png治療組 4.39±0.531.04±0.34*#3.40±0.261.59±0.16*#3.82±0.671.23±0.32*#4.17±0.841.48±0.26*#4.04±1.031.83±0.61*#19.82±3.337.17±1.69*#對(duì)照組 4.51±0.423.08±0.26*3.45±0.272.71±0.15*3.76±0.643.24±0.31*4.21±0.783.59±0.27*4.02±1.082.87±0.53*23.54±3.0718.52±1.52*

    1.3.4 臨床療效及中醫(yī)證候療效:密切觀察患者臨床癥狀變化,如有不良事件及時(shí)處理上報(bào)。

    1.3.5 安全性指標(biāo):檢測(cè)治療后血常規(guī)(Hb、WBC、RBC、PLT)和肝功能(ALT、AST)變化。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPPS19.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料采用(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);二分類計(jì)數(shù)資料兩組比較用χ2檢驗(yàn),多分類計(jì)數(shù)資料兩組比較用CMH檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者治療后臨床療效比較:參芪延腎方治療組對(duì)CKD患者的治療有效率為87.17%,顯效率為46.15%,均顯著高于對(duì)照組,見(jiàn)表1。

    表1 兩組治療臨床療效比較(n)

    2.2 治療前后兩組患者主要中醫(yī)癥候積分比較:治療后參芪延腎方治療組患者倦怠乏力、水腫、泡沫尿、腰膝酸軟、氣短懶言等積分及總積分均較對(duì)照組降低,見(jiàn)表2。

    2.3 治療前后兩組患者一般資料的比較:參芪延腎方治療組治療后與對(duì)照組相比,在尿白蛋白排泄率血脂、纖維蛋白原、血肌酐、血尿素氮、腎小球?yàn)V過(guò)率等指標(biāo)上均有顯著差異。見(jiàn)表3。

    表3 治療前后兩組患者UAER、TC、TG、FIB、SCr、BUN的檢測(cè)對(duì)比(s)

    表3 治療前后兩組患者UAER、TC、TG、FIB、SCr、BUN的檢測(cè)對(duì)比(s)

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

    images/BZ_9_175_1870_1196_1966.pngUAER(g/24 h) 2.86±3.05 1.24±1.28* 2.79±3.35 2.11±1.28 TC(mmol/L) 6.59±1.64 5.25±1.43* 6.76±1.65 6.26±1.92 TG(mmol/L) 2.38±0.43 1.37±0.39* 2.58±0.56 2.35±0.98 FIB(g/L) 5.52±0.64 3.62±0.26* 5.27±0.58 4.78±0.24 SCr(μmol/L)452.58±27.53 227±20.41* 469.3±5.46 392.6±6.28 BUN(mmol/L) 15.74±5.37 7.75±1.20* 17.1±3.84 15.9±2.72 GFR(ml/min) 38.78±18.3558.60±18.98*41.12±16.3248.39±15.16*

    2.4 安全性評(píng)價(jià):對(duì)照組無(wú)不良反應(yīng);治療組僅1例出現(xiàn)惡心,其余無(wú)不良反應(yīng)。兩組治療后血常規(guī),肝功能均未見(jiàn)異常。

    3 討 論

    目前,我國(guó)CKD患病率超過(guò)10.8%,其中成年CKD患者超過(guò)1.2億。CKD控制不佳進(jìn)入透析階段,將耗費(fèi)大量醫(yī)療資源。中醫(yī)藥治療在延緩CKD進(jìn)展、改善生存質(zhì)量等方面具有明顯的優(yōu)勢(shì)。

    祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)識(shí)慢性腎臟病病因病機(jī)多為臟腑虛損,又因外邪侵襲,情志所傷,勞累過(guò)度而使病情加重,最后導(dǎo)致正虛邪實(shí)[4]。我院國(guó)醫(yī)大師鄭新教授認(rèn)為正虛與濁毒、久病而瘀是本病的中心環(huán)節(jié)[5]。因而其研制的以扶正祛邪法為大法的參芪延腎方,具有補(bǔ)腎活血、排毒降濁的功效。組方以黃芪、紅參為君藥,二者合用以增強(qiáng)補(bǔ)益脾腎之氣;淫羊藿、大黃為臣藥,取淫羊藿溫陽(yáng)補(bǔ)腎作用,取大黃通腹瀉濁且兼具活血化瘀生新之效,方中的大量溫補(bǔ)藥物與大黃配伍后,能夠減弱大黃苦寒攻下之力而專注于活血化瘀生新[6]。當(dāng)歸、川芎、生地和鱉甲為佐使藥,取當(dāng)歸、川芎補(bǔ)血活血之效,以加強(qiáng)活血化瘀之功,并配合紅參、黃芪調(diào)和氣血;生地、鱉甲以滋陰為主,一能防止諸藥溫燥太過(guò)、二與溫陽(yáng)益氣之藥配伍能夠調(diào)和陰陽(yáng)。諸藥配伍,共奏健脾益腎、活血化瘀降濁之功[7]。近年來(lái),現(xiàn)代醫(yī)學(xué)也證實(shí)生地通過(guò)下調(diào)TGF-β1,α-SMA和I型膠原蛋白水平緩解腎間質(zhì)纖維化水平[8]。鱉甲中的有效成分Bj611、Bj612、Bj613能顯著降低III型膠原蛋白和IV型膠原蛋白含量,發(fā)揮抗纖維化作用[9-10]。不同腎纖維化模型研究發(fā)現(xiàn)以鱉甲為主的復(fù)方中藥能下調(diào)內(nèi)皮素-1以及MMP9/TIMP1的表達(dá)水平防治腎間質(zhì)纖維化[11-12]。前期我們采用UUO大鼠模型發(fā)現(xiàn)補(bǔ)腎活血排毒法組方中藥能明顯通過(guò)調(diào)節(jié)Bcl-2、Bax水平保護(hù)腎功能[13-14]。

    本研究結(jié)果表明,治療前兩組各項(xiàng)指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,參芪延腎方能通過(guò)降低尿蛋白排泄率、血脂、纖維蛋白原、血肌酐和血尿素氮水平保護(hù)腎臟功能,腎小球?yàn)V過(guò)率明顯上升,中醫(yī)癥候積分和總積分也明顯減少(P<0.05)。

    綜上所述,參芪延腎方可以降低血清肌酐和尿素氮水平,下調(diào)血脂水平,延緩CKD進(jìn)展,臨床療效顯著。

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